催化裂化分析的很全面学习教案

《催化裂化分析的很全面学习教案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《催化裂化分析的很全面学习教案（101页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、会计学1催化裂化催化裂化(cu hu li hu)分析的很全面分析的很全面第一页，共101页。燃料生产中一个燃料生产中一个(y )(y )重要的问题重要的问题如何将原油中的重质馏分油甚至如何将原油中的重质馏分油甚至(shnzh)(shnzh)渣渣油转化成轻质燃料产品油转化成轻质燃料产品 重质油轻质重质油轻质化化 q 从大分子分解为较小的分子从大分子分解为较小的分子 主要依靠分解反应（热反应和催化反应）主要依靠分解反应（热反应和催化反应）q 从低从低H/CH/C的组成转化成较高的组成转化成较高H/CH/C的组成的组成 脱脱 碳（溶剂脱沥青、催化裂化、焦炭化等）碳（溶剂脱沥青、催化裂化、焦炭化等）

2、 加加 氢（加氢裂化）氢（加氢裂化）第1页/共100页第二页，共101页。q催化裂化是目前石油催化裂化是目前石油(shyu)(shyu)炼制工业中最重要的二炼制工业中最重要的二次加工过程，也是重油轻质化的核心工艺次加工过程，也是重油轻质化的核心工艺 ，是提高原，是提高原油加工深度、增加轻质油收率的重要手段。油加工深度、增加轻质油收率的重要手段。 q催化裂化原料：重质馏分油催化裂化原料：重质馏分油( (减压馏分油、焦化馏分油减压馏分油、焦化馏分油) )、常压重油、减渣、常压重油、减渣( (掺一部分馏分油掺一部分馏分油) )、脱沥青油。、脱沥青油。 一、催化裂化一、催化裂化(cu hu li hu

3、)的原料的原料和产品和产品主要控制指标主要控制指标(zhbio)(zhbio)：金属含量和残碳值：金属含量和残碳值q反应条件：反应条件： 460460530530，2 24atm4atm，催化剂，催化剂。 第2页/共100页第三页，共101页。产品产品(chnpn)分布及特点：分布及特点： 气体气体: 1020%，气体中主要是，气体中主要是C3、C4，烯烃含量很高，烯烃含量很高 汽油汽油: 产率在产率在 3060%之间，之间，ON高，高，RON可达可达90左右左右 柴油柴油: 产率在产率在 040%， CN较低，需调和或精制较低，需调和或精制 油浆：产率在油浆：产率在 010% 焦炭焦炭: 产

4、率在产率在 5%10%，C:H=1:0.31 第3页/共100页第四页，共101页。二、催化裂化二、催化裂化(cu hu li hu)的发展过程的发展过程催化裂化催化裂化反反 应：应：吸热过程吸热过程再再 生：生：放热过程放热过程催化裂化反应催化裂化反应分解等反应分解等反应生成气体、汽油等小分子产物生成气体、汽油等小分子产物 缩合反应缩合反应生成焦炭生成焦炭 第4页/共100页第五页，共101页。催化裂化的发展可以分成以下几个阶段：催化裂化的发展可以分成以下几个阶段：1 1天然天然(tinrn)(tinrn)白土和固定床催化裂化白土和固定床催化裂化2 2合成硅铝催化剂和移动床催化裂化合成硅铝催

5、化剂和移动床催化裂化 移动床催化裂化移动床催化裂化 流化床催化裂化流化床催化裂化3 3分子筛催化剂和提升管催化裂化分子筛催化剂和提升管催化裂化第5页/共100页第六页，共101页。第6页/共100页第七页，共101页。催化裂化技术今后的发展方向：催化裂化技术今后的发展方向： 加工重质原料加工重质原料 降低能耗降低能耗 减少环境污染减少环境污染 适应多种生产适应多种生产(shngchn)(shngchn)需要的催化剂和工需要的催化剂和工艺艺 过程模拟和计算机应用过程模拟和计算机应用 第7页/共100页第八页，共101页。第二节第二节 石油石油(shyu)(shyu)烃类的催化裂烃类的催化裂化反应

6、化反应一、单体一、单体(dn t)烃的催化烃的催化裂化反应裂化反应1各类单体烃的裂化反应各类单体烃的裂化反应 (1). 烷烷 烃烃 烷烃主要发生烷烃主要发生(fshng)分解反应，例如分解反应，例如 ： C16H34C8H16+C8H18第8页/共100页第九页，共101页。22222 PPmmnnHCHCHCq 异构烷烃的反应速度异构烷烃的反应速度(fn yng s d)比正构比正构烷烃快烷烃快 q 烷烃分解时，分子烷烃分解时，分子(fnz)中碳链两端的碳碳键很少发生分解中碳链两端的碳碳键很少发生分解q 烷烃的裂化烷烃的裂化(li hu)可写成通式：可写成通式：第9页/共100页第十页，共1

7、01页。(2). 烯烃烯烃 烯烃是一次分解反应的产物烯烃是一次分解反应的产物(chnw)，很活泼，反应速度快，很活泼，反应速度快，在催化裂化过程中是一个重要的中间产物在催化裂化过程中是一个重要的中间产物(chnw)和最终产物和最终产物(chnw)。 分解反应分解反应 烯烃发生的主要烯烃发生的主要(zhyo)反应，遵循以下规律：反应，遵循以下规律：(与烷烃相似）与烷烃相似）n 烯烃烯烃(xtng)的分解反应速度比烷烃分解速度快得多的分解反应速度比烷烃分解速度快得多n 大分子的烯烃大分子的烯烃(xtng)分解反应速度比小分子快分解反应速度比小分子快n 异构烯烃异构烯烃(xtng)的分解速度比正构烯

8、烃的分解速度比正构烯烃(xtng)快快 第10页/共100页第十一页，共101页。 异构化反应异构化反应(fnyng) CCCCCCCCC - C - C = CC - C = CCCCCCCCCCCCCC .烯烃(xtng)空间结构的变化. . 分子骨架分子骨架(gji)(gji)结构改变，正构烯烃变成异构结构改变，正构烯烃变成异构烯烃烯烃.分子中的双键向中间方向移动分子中的双键向中间方向移动第11页/共100页第十二页，共101页。 氢氢 转转 移移 反反 应应 芳香烃烷烃环烷烃烯烃二烯烃烷烃烯烃烯烃供氢剂供氢剂受氢剂受氢剂放放 热热 反反 应应氢转移反应氢转移反应(fnyng)是催化裂化

9、反应是催化裂化反应(fnyng)所特有的反应所特有的反应(fnyng)，是造成催化裂化汽油饱和程度高的主要原因。，是造成催化裂化汽油饱和程度高的主要原因。第12页/共100页第十三页，共101页。 环化反应和芳构化反应环化反应和芳构化反应 烯烃烯烃(xtng)可环化成环烷烃并脱氢成为芳烃可环化成环烷烃并脱氢成为芳烃C C CC C =C CCC第13页/共100页第十四页，共101页。(3). 环烷烃环烷烃CCCCCC C =CCCC 环烷烃的环可以断裂成烯烃，烯烃再继续上述环烷烃的环可以断裂成烯烃，烯烃再继续上述(shngsh)的各反应的各反应 环烷烃的结构环烷烃的结构(jigu)中有叔碳原

10、子，分解反应速度较快中有叔碳原子，分解反应速度较快 环烷烃也可以环烷烃也可以(ky)(ky)通过脱氢转化成芳烃通过脱氢转化成芳烃第14页/共100页第十五页，共101页。（4）芳）芳 香香 烃烃连接在苯核上的烷基侧链易断裂连接在苯核上的烷基侧链易断裂(dun li)成小分子的烯烃成小分子的烯烃，而且断裂，而且断裂(dun li)位置主要位于侧链同苯核连接的位置主要位于侧链同苯核连接的键上。键上。 多环芳烃的裂化反应速度很低，它们的主要反应是缩合成多环芳烃的裂化反应速度很低，它们的主要反应是缩合成稠环芳烃，最后生成焦炭。稠环芳烃，最后生成焦炭。 CH=CH2+R1CH =CH2R1R2+2H2第

11、15页/共100页第十六页，共101页。原料原料(yunlio) 中间物中间物 产物产物烷烃烷烃&异构烷烃异构烷烃 烷烃烷烃环烷烃环烷烃 烯烃烯烃(xtng)芳香烃芳香烃各种烃类催化裂化反应网络示意图各种烃类催化裂化反应网络示意图第16页/共100页第十七页，共101页。说明说明(shumng)三点：三点：n 氢转移反应氢转移反应 n 特征反应，反应速度不快，较低温度特征反应，反应速度不快，较低温度(wnd)(wnd)有利。氢转有利。氢转移反应的结果是使生成物中的一部分烯烃饱和，这是移反应的结果是使生成物中的一部分烯烃饱和，这是FCCFCC产品饱产品饱和度较高的根本原因。和度较高的根本原因。n

12、 裂化反应裂化反应n 最主要、最重要的反应，对整个反应的热力学和动力学最主要、最重要的反应，对整个反应的热力学和动力学起决定作用起决定作用(zuyng)(zuyng)，催化裂化由此得名。，催化裂化由此得名。n 芳构化反应芳构化反应 反应能力较弱，汽油反应能力较弱，汽油 ON 的提高主要靠裂化和异构化反应。的提高主要靠裂化和异构化反应。辛烷值大小顺序：辛烷值大小顺序：芳烃、异构烯烃芳烃、异构烯烃 异构烷烃、烯烃异构烷烃、烯烃 环烷烃环烷烃 正正构烷烃构烷烃第17页/共100页第十八页，共101页。二、石油馏分二、石油馏分(lifn)的催化裂化的催化裂化构成表面化学反应构成表面化学反应FCC反应的

13、控制步骤反应的控制步骤第18页/共100页第十九页，共101页。1各类烃的竞争各类烃的竞争(jngzhng)吸附和对反应的阻滞作用吸附和对反应的阻滞作用烃类反应的先决条件是：原料必须烃类反应的先决条件是：原料必须(bx)(bx)被吸附在催化剂表面上被吸附在催化剂表面上各种各种( zhn)( zhn)烃类在催化剂表面上的吸附能力：烃类在催化剂表面上的吸附能力：稠环芳烃稠环芳烃 稠环环烷烃稠环环烷烃 烯烃烯烃 带烷基侧链的单环芳烃带烷基侧链的单环芳烃 环烷烃环烷烃 烷烃烷烃各种烃类在催化剂表面上的化学反应速度大小：各种烃类在催化剂表面上的化学反应速度大小：烯烃烯烃 大分子单烷基侧链的单环芳烃大分子

14、单烷基侧链的单环芳烃 异构烷烃及环烷烃异构烷烃及环烷烃 正构烷烃正构烷烃 第19页/共100页第二十页，共101页。认识这个特点对指导生产有实际意义：认识这个特点对指导生产有实际意义：选择合适的催化原料选择合适的催化原料对芳香基原料或催化裂化油浆则应选择合适的反应条件或者对芳香基原料或催化裂化油浆则应选择合适的反应条件或者(huzh)(huzh)先通过预处理来减少其中的稠环芳烃而使其成为优质先通过预处理来减少其中的稠环芳烃而使其成为优质的裂化原料，如循环油可作如下处理：的裂化原料，如循环油可作如下处理： 加氢加氢含环烷烃较多含环烷烃较多优质裂化原料优质裂化原料 溶剂抽提分离出芳烃溶剂抽提分离出

15、芳烃( (化工原料化工原料)裂化裂化第20页/共100页第二十一页，共101页。2复杂复杂(fz)的平行的平行顺序反应顺序反应反应深度对产品产率分布有重要反应深度对产品产率分布有重要(zhngyo)影响。影响。第21页/共100页第二十二页，共101页。第22页/共100页第二十三页，共101页。q在提升管油剂混合处，产物收率和转化率增加很快，因此这个区域在提升管油剂混合处，产物收率和转化率增加很快，因此这个区域(qy)(qy)为快速反应区，以一次反应为主（占整个反应的为快速反应区，以一次反应为主（占整个反应的50%50%70%70%）；提升管的中下部一般称为主要反应区，而上部称为二次反应区和

16、；提升管的中下部一般称为主要反应区，而上部称为二次反应区和汽油改质区。汽油改质区。 q初次反应产物再继续进行的反应叫做二次反应。二次反应初次反应产物再继续进行的反应叫做二次反应。二次反应多种多样，但并非对我们的生产都有利，应适当加以控制多种多样，但并非对我们的生产都有利，应适当加以控制。（提升。（提升(tshng)(tshng)管反应深度控制技术）管反应深度控制技术）q对大多数工业装置，原料油的单程转化深度较低（对大多数工业装置，原料油的单程转化深度较低（50%50%60%60%），为了提高原料的转化深度和轻质油收率，大部分），为了提高原料的转化深度和轻质油收率，大部分工业装置采用回炼操作，即

17、将产物分馏后的工业装置采用回炼操作，即将产物分馏后的“未反应原未反应原料料”与新鲜混合重新进提升与新鲜混合重新进提升(tshng)(tshng)管反应器进行反应管反应器进行反应。第23页/共100页第二十四页，共101页。三、烃类裂化三、烃类裂化(li hu)反应的热反应的热效应效应反应反应(fnyng)热热强吸热反应强吸热反应(fnyng)：分解、脱氢反应：分解、脱氢反应(fnyng)，热效应很大；，热效应很大；放热反应放热反应(fnyng)：氢转移、缩合、异构化是：氢转移、缩合、异构化是放热反应放热反应(fnyng)，但其热效应小；，但其热效应小； 催化裂化反应催化裂化反应(fnyng)总

18、体表现为吸热反应总体表现为吸热反应(fnyng)。 第24页/共100页第二十五页，共101页。 随着反应深度的增加，各种反应所占的比例有变化，其中放随着反应深度的增加，各种反应所占的比例有变化，其中放热反应所占的比例上升热反应所占的比例上升(shngshng)(shngshng)，故总的热效应有所降低。，故总的热效应有所降低。第25页/共100页第二十六页，共101页。四、影响四、影响(yngxing)催化裂化反应催化裂化反应的主要因素的主要因素1几个基本概念几个基本概念 转化率：表示催化裂化转化率：表示催化裂化(cu hu li hu)反应中的反应中的反应深度，若以原料反应深度，若以原料

19、量为量为100，则：，则：%100100100未转化的原料量转化率%100100焦炭汽油气体转化率第26页/共100页第二十七页，共101页。q单程转化率：指总进料单程转化率：指总进料( (包括新鲜原料、回炼油包括新鲜原料、回炼油(lin yu)(lin yu)、回炼油回炼油(lin yu)(lin yu)浆浆) )一次通过反应器的转化率一次通过反应器的转化率q总转化率：以新鲜原料为基准总转化率：以新鲜原料为基准(jzhn)(jzhn)不考虑回炼油和回炼油不考虑回炼油和回炼油浆浆%100总进料焦炭汽油气体单程转化率%100新鲜原料焦炭汽油气体总转化率反映反映(fnyng)了反应条件的苛了反应条

20、件的苛刻程度刻程度反映了新鲜原料反映了新鲜原料最终转化程度最终转化程度q 回炼比回炼比：回炼油量（包括回炼油和回炼油浆等）比新鲜原料处回炼油量（包括回炼油和回炼油浆等）比新鲜原料处理量。（理量。（02）第27页/共100页第二十八页，共101页。 空速和反应时间空速和反应时间藏量：再生器、反应器中经常保持藏量：再生器、反应器中经常保持(boch)(boch)一定的催化剂量叫藏量一定的催化剂量叫藏量。空速：每小时进入反应器的进料量与反应器催化剂藏量的比值叫空空速：每小时进入反应器的进料量与反应器催化剂藏量的比值叫空速，速，h-1h-1。重量空速：进料量和催化剂藏量都以重量单位计，总进料量重量空速

21、：进料量和催化剂藏量都以重量单位计，总进料量/ /藏量藏量体积空速：进料量和催化剂藏量都以体积单位计，总进料量体积空速：进料量和催化剂藏量都以体积单位计，总进料量/ /藏量藏量计算体积空速时，进料量的体积是按计算体积空速时，进料量的体积是按2020的液体体积计的液体体积计 第28页/共100页第二十九页，共101页。q 假反应时间假反应时间 空速/1对油气对数平均体积流量提升管反应器的体积停留时间VVR)/ln(进出进出对VVVVVq空速倒数不是真正空速倒数不是真正(zhnzhng)(zhnzhng)的反应时间，只是相对的的反应时间，只是相对的反映反应时间的长短，故称为假反应时间。假反应时间反

22、映反应时间的长短，故称为假反应时间。假反应时间越长，则反应时间越长。越长，则反应时间越长。 q提升管反应器（停留时间）：提升管反应器（停留时间）：24秒秒第29页/共100页第三十页，共101页。q催化剂循环量：单位时间催化剂循环量：单位时间(shjin)内进入反应器或离开反应器内进入反应器或离开反应器的催化剂量，用的催化剂量，用 t/h 表示。表示。q剂油比：催化剂循环剂油比：催化剂循环(xnhun)量比总进料量（一般在量比总进料量（一般在510之间）。之间）。第30页/共100页第三十一页，共101页。(1).(1).催化剂活性催化剂活性 提高催化剂活性，反应速度提高提高催化剂活性，反应速

23、度提高 提高催化剂的活性还有利于促进氢转移反应和异构化反提高催化剂的活性还有利于促进氢转移反应和异构化反应，对提高产品质量有利。应，对提高产品质量有利。 催化剂的活性取决于它的结构催化剂的活性取决于它的结构(jigu)(jigu)和组成。和组成。 提高提高(t go)(t go)整整个转化率个转化率( (其它条其它条件不变件不变) )提高处理提高处理(chl)(chl)能力能力( (转化率提高转化率提高) )在其它条件相同时在其它条件相同时，所得裂化产品的，所得裂化产品的饱和度较高，含异饱和度较高，含异构烷烃类较多构烷烃类较多2 2影响催化裂化反应速度的主要因素影响催化裂化反应速度的主要因素第

24、31页/共100页第三十二页，共101页。 活性和催化剂表面上的积炭有关活性和催化剂表面上的积炭有关催化剂表面积炭量催化剂表面积炭量，活性，活性 。 单位催化剂上焦炭单位催化剂上焦炭(jiotn)(jiotn)沉积量主要与催化剂在反应器内沉积量主要与催化剂在反应器内的停留时间有关。的停留时间有关。 q 催化剂上的焦炭含量催化剂上的焦炭含量(hnling)(hnling)还与剂还与剂油比有关油比有关 第32页/共100页第三十三页，共101页。 剂油比，剂油比，C/O)/()/(/hthtOC总进料量催化剂循环量剂油比q C/O反映了单位催化剂上有多少原料反映了单位催化剂上有多少原料(yunli

25、o)进行了反应，并进行了反应，并在其上沉积焦炭。在其上沉积焦炭。q C/O上升，单位催化剂上积炭下降，催化剂活性下降慢。上升，单位催化剂上积炭下降，催化剂活性下降慢。q C/O大，原料大，原料(yunlio)与催化剂接触更充分，有利于提高反应与催化剂接触更充分，有利于提高反应速度。速度。第33页/共100页第三十四页，共101页。(2).(2).反应反应(fnyng)(fnyng)温度温度 反应温度提高，在其他条件反应温度提高，在其他条件(tiojin)(tiojin)不变的情况下，转化率提高不变的情况下，转化率提高q 对于床层反应器，反应温度用反应器床层温度表示对于床层反应器，反应温度用反应

26、器床层温度表示 q 对于提升对于提升(tshng)(tshng)管反应器，用提升管反应器，用提升(tshng)(tshng)管出口温管出口温度表示度表示 反应温度的改变可改变热裂化和催化裂化反应的比例反应温度的改变可改变热裂化和催化裂化反应的比例温度提得很高，热裂化反应严重，但主要仍是催化裂化反应温度提得很高，热裂化反应严重，但主要仍是催化裂化反应气体产品中气体产品中C1和和C2相对增加，产品的不饱和度增加相对增加，产品的不饱和度增加第34页/共100页第三十五页，共101页。 反应温度对各类反应的影响不同反应温度对各类反应的影响不同(b tn)(b tn)(影响产品分布影响产品分布) ) 催

27、化裂化是平行催化裂化是平行- -顺序反应，可简化为：顺序反应，可简化为：q一般情况下，一般情况下，kt2 kt1 kt3，故提高反应温度，反应速度，故提高反应温度，反应速度增大的程度为：增大的程度为：V2V1V3。q同样转化率下，温度升高，气体产率升高，汽油产率下降同样转化率下，温度升高，气体产率升高，汽油产率下降(xijing)，焦炭产率下降，焦炭产率下降(xijing)。第35页/共100页第三十六页，共101页。 反应反应(fnyng)(fnyng)温度对产品质量的影响温度对产品质量的影响提高反应温度，分解反应提高反应温度，分解反应(产生烯烃产生烯烃)和芳构化反应的和芳构化反应的kt值比

28、氢值比氢转移反应的转移反应的kt值大，因此，前两类反应速度提高得快，于是汽值大，因此，前两类反应速度提高得快，于是汽油油(qyu)中烯烃和芳烃的含量升高，汽油中烯烃和芳烃的含量升高，汽油(qyu)的辛烷值有所的辛烷值有所提高，但汽油提高，但汽油(qyu)的安定性变差。的安定性变差。一般一般(ybn)工业生产装置采用的反应温度约为工业生产装置采用的反应温度约为460520，在我国，在我国，现阶段主要以生产柴油方案，催化裂化反应温度一般，现阶段主要以生产柴油方案，催化裂化反应温度一般(ybn)采用采用470510。第36页/共100页第三十七页，共101页。(3) (3) 原料性质原料性质 采用分

29、子筛催化剂和无定型硅酸铝催化剂相比，在反应采用分子筛催化剂和无定型硅酸铝催化剂相比，在反应速度方面速度方面(fngmin)(fngmin)有两点区别：有两点区别：使用无定型硅酸铝催化剂时：使用无定型硅酸铝催化剂时： 分子量高的比分子量低的易于分子量高的比分子量低的易于(yy)(yy)裂化裂化 环烷烃比烷烃易于环烷烃比烷烃易于(yy)(yy)裂化裂化采用采用(ciyng)(ciyng)分子筛催化剂时：分子筛催化剂时： 分子量大小的影响相对较低分子量大小的影响相对较低 烃类组成对分子筛催化剂和硅酸铝的影响也有差别烃类组成对分子筛催化剂和硅酸铝的影响也有差别第37页/共100页第三十八页，共101页

30、。 K12 的原料属高裂化(li hu)性能的烷烃类； K=11.312.0 的原料，属中等裂化(li hu)性能的环烷烃类； K11.3 的原料，则属难裂化(li hu)的芳烃类 在选择性上，环烷烃和烷烃原料相当，芳烃的选择性较差。q碱性氮化物会引起催化剂中毒而使其活性下降。裂化原料中碱性氮化物会引起催化剂中毒而使其活性下降。裂化原料中的含硫化合物（的含硫化合物（0.3%0.3%1.6%1.6%）对催化裂化反应速度影响）对催化裂化反应速度影响(yngxing)(yngxing)不大，但使产品质量下降。不大，但使产品质量下降。q原料中的有机金属化合物在高温下发生分解而使金属沉积在催化原料中的有

31、机金属化合物在高温下发生分解而使金属沉积在催化剂表面，造成剂表面，造成(zo chn)(zo chn)催化剂污染，使催化剂的活性下降和催化剂污染，使催化剂的活性下降和催化剂的选择性变差。催化剂的选择性变差。第38页/共100页第三十九页，共101页。q 工业装置工业装置(zhungzh)上常用回炼操作来提高轻质油的收上常用回炼操作来提高轻质油的收率率q 回炼比与转化率的关系回炼比与转化率的关系(gun x)：1)/(单程转化率总转化率回炼比q降低单程转化率，回炼比高，反应深度降低，柴油不易二次裂化，降低单程转化率，回炼比高，反应深度降低，柴油不易二次裂化，柴油产率升高，柴油十六烷值升高，凝点降

32、低。柴油产率升高，柴油十六烷值升高，凝点降低。q回炼比升高，反应所需热量回炼比升高，反应所需热量(rling)(rling)升高，原料预热炉负荷增大升高，原料预热炉负荷增大，反应器负荷增大，处理量降低。，反应器负荷增大，处理量降低。第39页/共100页第四十页，共101页。(4). 反应压力反应压力油气分压升高，反应物浓度升高，反应速度升高，同时油气分压升高，反应物浓度升高，反应速度升高，同时(tngsh)生焦速度升高，而且对生焦的影响比较明显，生焦速度升高，而且对生焦的影响比较明显，因此在工业上一般不采用较高的反应压力，一般为因此在工业上一般不采用较高的反应压力，一般为14atm。第40页/

33、共100页第四十一页，共101页。第三节第三节 催化裂化催化裂化(cu (cu hu li hu)hu li hu)催化剂催化剂催化剂的催化作用，有以下几点说明：催化剂的催化作用，有以下几点说明：催化剂参与催化化学反应，但反应前后本身不发生变化；催化剂参与催化化学反应，但反应前后本身不发生变化；催化剂只能促进那些催化剂只能促进那些(nxi)(nxi)从热力学角度判断可能进行的反应；从热力学角度判断可能进行的反应；催化剂只能加快反应速度，不能改变化学反应平衡；催化剂只能加快反应速度，不能改变化学反应平衡；催化剂提高反应速度，主要是改变了反应历程，降低了反应活化能。催化剂提高反应速度，主要是改变了

34、反应历程，降低了反应活化能。第41页/共100页第四十二页，共101页。一、催化裂化催化剂的种类、组成一、催化裂化催化剂的种类、组成(z chn)和结构和结构工业上广泛使用的裂化催化剂可分为两大类：工业上广泛使用的裂化催化剂可分为两大类：无定型硅酸铝：包括天然无定型硅酸铝：包括天然(tinrn)白土、合成低铝硅酸白土、合成低铝硅酸铝、合成高铝硅酸铝铝、合成高铝硅酸铝结晶型硅铝酸盐：即分子筛催化剂结晶型硅铝酸盐：即分子筛催化剂第42页/共100页第四十三页，共101页。1无定型硅酸铝催化剂无定型硅酸铝催化剂经过酸化处理的天然活性白土和具有更高稳定性的经过酸化处理的天然活性白土和具有更高稳定性的人

35、工合成的硅酸铝；人工合成的硅酸铝；主要成分是氧化铝和氧化硅，依铝含量不同，合成主要成分是氧化铝和氧化硅，依铝含量不同，合成硅酸铝又分为低铝和高铝两种；硅酸铝又分为低铝和高铝两种； 质子酸和非质子酸形成的酸性中心就是质子酸和非质子酸形成的酸性中心就是(jish)硅酸硅酸铝催化剂的活性来源，它们能引发正碳离子反铝催化剂的活性来源，它们能引发正碳离子反应。应。 第43页/共100页第四十四页，共101页。2 2结晶型硅铝盐催化剂结晶型硅铝盐催化剂( (分子筛催化剂分子筛催化剂) ) 也称为结晶型泡沸石，是以也称为结晶型泡沸石，是以SiO2SiO2和和Al2O3Al2O3为主要成分的具为主要成分的具有

36、有(jyu)(jyu)晶格结构的结晶硅铝盐；晶格结构的结晶硅铝盐；由质子酸和非质子酸提供的酸性中心为沸石催化剂活性由质子酸和非质子酸提供的酸性中心为沸石催化剂活性的主要来源；的主要来源； 按分子筛的组成和晶体结构不同可分为按分子筛的组成和晶体结构不同可分为A A型、型、X X型、型、Y Y型及型及丝光沸石等几种。丝光沸石等几种。第44页/共100页第四十五页，共101页。八面八面(b min)沸石笼沸石笼或超笼或超笼Si 或或 Al方钠石单元方钠石单元(dnyun)六角六角(li jio)棱柱笼棱柱笼第45页/共100页第四十六页，共101页。目前工业上裂化催化剂主要目前工业上裂化催化剂主要(

37、zhyo)(zhyo)有四种有四种: : 以氢离子置换得到的以氢离子置换得到的 H-Y H-Y 型分子筛，置换的方法是先用型分子筛，置换的方法是先用 NH4+ NH4+ 置换置换 Na+ Na+，然后加热除去，然后加热除去 NH3 NH3 即剩下即剩下 H+ H+；用稀土金属离子用稀土金属离子( (如铈、镧、镨等如铈、镧、镨等) )置换得到的稀土置换得到的稀土-Y -Y 型分子筛，因稀土型分子筛，因稀土元素可用符号元素可用符号 RE RE 表示，故可缩写成表示，故可缩写成REY REY 型分子筛；型分子筛；兼用氢离子和稀土元素离子置换得到的兼用氢离子和稀土元素离子置换得到的 RE-H-Y RE

38、-H-Y 型分子筛；型分子筛；由由 H-Y H-Y 型分子筛经脱铝得到的具有更高硅铝比的超稳型分子筛经脱铝得到的具有更高硅铝比的超稳 Y Y（USYUSY）型分子筛）型分子筛。第46页/共100页第四十七页，共101页。二、催化裂化二、催化裂化(cu hu li hu)催化剂催化剂的使用性能的使用性能1密度密度真实密度：一般为真实密度：一般为 22.2g/cm3 颗粒颗粒(kl)密度：一般是密度：一般是 0.91.2g/cm3 堆积密度：一般为堆积密度：一般为 0.50.8g/cm3 松动状态松动状态 沉降状态沉降状态 密实状态密实状态催化剂的堆积密度常用来计算催化剂的体积和重量，而催化剂的颗

39、粒催化剂的堆积密度常用来计算催化剂的体积和重量，而催化剂的颗粒(kl)密度对催化剂的流化性能有影响。密度对催化剂的流化性能有影响。 第47页/共100页第四十八页，共101页。2活性活性微反活性法：在微型固定式流化床反应器中放置微反活性法：在微型固定式流化床反应器中放置 5.0g待待测催化剂，采用标准原料测催化剂，采用标准原料(我国规定用大港我国规定用大港 235337的轻柴油的轻柴油)，在反应温度为，在反应温度为 460，重量空速，重量空速为为 16h-1，剂油比为，剂油比为 3.2 的反应条件的反应条件(tiojin)下反下反应应 70s，所得反应产物中的，所得反应产物中的( 204 的汽

40、油的汽油+气体气体+焦炭焦炭)质量占总进料量的百分数即为该催化剂的微质量占总进料量的百分数即为该催化剂的微反活性反活性 (MA) 微反活性只是一种相对比较的评价指标，它并不能完全微反活性只是一种相对比较的评价指标，它并不能完全反映实际生产的情况。反映实际生产的情况。 评价催化剂促进化学评价催化剂促进化学反应反应(huxu fnyng)的能力大小的能力大小第48页/共100页第四十九页，共101页。q新鲜催化剂在开始使用一段时间后，活性急剧下降，待新鲜催化剂在开始使用一段时间后，活性急剧下降，待降到一定程度以后则缓慢下降，因此初活性不能真实地降到一定程度以后则缓慢下降，因此初活性不能真实地反映实

41、际生产情况；反映实际生产情况；q在测定新鲜催化剂的活性前，须先将催化剂进行水热老在测定新鲜催化剂的活性前，须先将催化剂进行水热老化处理，目的就是使测定结构能较接近化处理，目的就是使测定结构能较接近(jijn)(jijn)实际的实际的生产情况；生产情况；q在我国，水热老化的条件是使催化剂在在我国，水热老化的条件是使催化剂在800800、常压、常压、100%100%水蒸气下处理水蒸气下处理4h4h或或17h17h。第49页/共100页第五十页，共101页。3稳定性稳定性 稳定性指催化剂耐高温和水蒸气老化的性能，由水热处理前后稳定性指催化剂耐高温和水蒸气老化的性能，由水热处理前后(qinhu)活性比

42、较来评价。既催化剂在使用过程中保持活性的活性比较来评价。既催化剂在使用过程中保持活性的能力。能力。催化剂稳定性的评价催化剂稳定性的评价分子筛的稳定性与分子筛的稳定性与 Si/Al 比有关，高则稳定性好；比有关，高则稳定性好；沸石分子筛的载体性能对催化剂稳定性也有很大影响。沸石分子筛的载体性能对催化剂稳定性也有很大影响。第50页/共100页第五十一页，共101页。4选择性选择性 表示催化剂增加目的表示催化剂增加目的(md)产品和减少副产品的选择反应能力；产品和减少副产品的选择反应能力；“汽油产率汽油产率/转化率转化率”或或“焦炭产率焦炭产率/转化率转化率”来表示；来表示； 裂化催化剂在受重金属污

43、染以后，其选择性会变差；裂化催化剂在受重金属污染以后，其选择性会变差； 分子筛催化剂的选择性优于无定型硅酸铝。分子筛催化剂的选择性优于无定型硅酸铝。第51页/共100页第五十二页，共101页。5抗金属抗金属(jnsh)污染性能污染性能 q原料中的金属盐类会沉积原料中的金属盐类会沉积(chnj)(chnj)在催化剂表面，在催化剂表面，使催化剂的活性和选择性下降，这种现象称为催化使催化剂的活性和选择性下降，这种现象称为催化剂中毒或污染。剂中毒或污染。qPI=0.1(14Ni+4V+Fe+Cu) PI=0.1(14Ni+4V+Fe+Cu) 单位：单位：PPmPPmq PI1000 PI1000 轻度

44、污染轻度污染q 1000 PI3000 1000 PI3000 中度污染中度污染q 3000 PI10000 3000 PI10000 PI10000 严重污染严重污染第52页/共100页第五十三页，共101页。6筛分组成和机械筛分组成和机械(jxi)强度强度q筛分筛分(shi fn)组成一般要求在组成一般要求在 2080m 之间之间 q通常把催化剂粒度分成四个部分：通常把催化剂粒度分成四个部分：020m，2040m, 4080m，80m q适当的细粉适当的细粉 (40m) 含量可以改善流化质量，降低催化剂含量可以改善流化质量，降低催化剂损耗及提高再生效率，细粉在粗颗粒之间起了润滑作用，损耗及

45、提高再生效率，细粉在粗颗粒之间起了润滑作用，改善了催化剂流化性能；改善了催化剂流化性能；q采用采用“磨损指数磨损指数”来评价微球催化剂的机械强度；来评价微球催化剂的机械强度； q通常要求微球催化剂磨损指数通常要求微球催化剂磨损指数 3%5%。 第53页/共100页第五十四页，共101页。三、工业用分子筛催化剂的种类三、工业用分子筛催化剂的种类(zhngli)1REY型分子筛催化剂型分子筛催化剂 裂化活性高、水热稳定性好、汽油收率裂化活性高、水热稳定性好、汽油收率(选择性选择性)高、抗重金高、抗重金属能力较高，但其焦炭和干气的产率也高，汽油的辛烷值低属能力较高，但其焦炭和干气的产率也高，汽油的辛

46、烷值低 ；2REHY型分子筛催化剂型分子筛催化剂 兼有兼有REY和和HY分子筛的特点，其在保持分子筛的特点，其在保持REY分子筛的较高分子筛的较高活性和稳定性的同时，也改善了反应的选择性；活性和稳定性的同时，也改善了反应的选择性；3USY型分子筛催化剂型分子筛催化剂 其稳定性提高、耐热其稳定性提高、耐热(nai r)和抗化学稳定性增强和抗化学稳定性增强,氢转移反应氢转移反应活性降低活性降低,因此它的产物中烯烃含量增加、汽油辛烷值提高、焦炭因此它的产物中烯烃含量增加、汽油辛烷值提高、焦炭产率降低。产率降低。第54页/共100页第五十五页，共101页。四、催化裂化四、催化裂化(cu hu li h

47、u)催化剂助剂催化剂助剂1辛烷值助剂辛烷值助剂主要活性组分是一种中孔择形分子筛，最常用的是主要活性组分是一种中孔择形分子筛，最常用的是ZSM-5分子筛；分子筛； ZSM-5分子筛的主要功能是有选择性地把一些裂化生分子筛的主要功能是有选择性地把一些裂化生成的、辛烷值很低的正构成的、辛烷值很低的正构C7C13烷烃或带一个烷烃或带一个甲基侧链的烷烃和烯烃甲基侧链的烷烃和烯烃(xtng)进行选择性裂化生进行选择性裂化生成辛烷值高的成辛烷值高的C3C5烯烃烯烃(xtng)，而且，而且C4、C5异构物比例大，从而提高了汽油的辛烷值。异构物比例大，从而提高了汽油的辛烷值。第55页/共100页第五十六页，共1

48、01页。第56页/共100页第五十七页，共101页。q辛烷值助剂的加入量约为系统催化剂藏量的辛烷值助剂的加入量约为系统催化剂藏量的1020%，补充，补充量为量为0.10.4kg/t原料油原料油 ；q加入辛烷值助剂以后加入辛烷值助剂以后(yhu)，汽油的，汽油的 MON 可提高可提高1.52个个单位，单位，RON 可提高可提高23个单位个单位 ；q使用辛烷值助剂后，一般情况下轻质油收率降低使用辛烷值助剂后，一般情况下轻质油收率降低1.52.5%，LPG 收率约增加收率约增加50% 。第57页/共100页第五十八页，共101页。2 2金属钝化剂金属钝化剂工业工业(gngy)(gngy)上使用的钝化

49、剂主要有锑型、铋型和锡型上使用的钝化剂主要有锑型、铋型和锡型三类；三类；锑型和铋型主要是钝镍，而锡型主要是钝钒。目前使用锑型和铋型主要是钝镍，而锡型主要是钝钒。目前使用比较广泛的是锑型钝化剂；比较广泛的是锑型钝化剂； 钝化剂的加入量一般认为以催化剂上的锑钝化剂的加入量一般认为以催化剂上的锑/ /镍比为镍比为0.30.31.0 1.0 为宜。为宜。第58页/共100页第五十九页，共101页。3CO助燃剂助燃剂CO助燃剂的作用助燃剂的作用(zuyng)是促进烟气中的是促进烟气中的CO氧化氧化成成CO2 ； 目前广泛使用的助燃剂的活性组分主要是铂、钯等目前广泛使用的助燃剂的活性组分主要是铂、钯等贵金

50、属，以贵金属，以Al2O3或或SiO2-Al2O3作为载体。作为载体。第59页/共100页第六十页，共101页。第60页/共100页第六十一页，共101页。一、催化裂化一、催化裂化(cu hu li hu)催化剂的失活催化剂的失活q在反应在反应再生过程再生过程(guchng)(guchng)中，裂化催化剂的活中，裂化催化剂的活性和选择性不断下降，此现象称为催化剂的失活。性和选择性不断下降，此现象称为催化剂的失活。 q1 1水热失活水热失活q表面结构发生变化，比表面积减小、孔容减小、分表面结构发生变化，比表面积减小、孔容减小、分子筛的晶体结构破坏。子筛的晶体结构破坏。 第61页/共100页第六十

51、二页，共101页。2结焦失活结焦失活催化裂化反应生成的焦炭沉积在催化剂的表面上，覆催化裂化反应生成的焦炭沉积在催化剂的表面上，覆盖盖(fgi)催化剂表面的活性中心，使催化剂的活性催化剂表面的活性中心，使催化剂的活性和选择性下降；和选择性下降； 结焦失活的程度与催化裂化反应的生焦速率密切相关结焦失活的程度与催化裂化反应的生焦速率密切相关。 第62页/共100页第六十三页，共101页。3毒物引起的失活毒物引起的失活裂化催化剂的毒物主要裂化催化剂的毒物主要(zhyo)是某些金属是某些金属(铁、镍、铜、钒等重铁、镍、铜、钒等重金属及钠金属及钠)和碱性氮化物；和碱性氮化物；重金属在裂化催化剂上的沉积会降

52、低催化剂的活性和选择性。重金属在裂化催化剂上的沉积会降低催化剂的活性和选择性。镍起着脱氢镍起着脱氢(tu qn)催化剂的作催化剂的作用用钒会破坏分子筛的钒会破坏分子筛的晶体晶体(jngt)并使催并使催化剂的活性下降化剂的活性下降第63页/共100页第六十四页，共101页。二、裂化二、裂化(li hu)(li hu)催化剂的再生催化剂的再生催化剂上沉积的焦炭是一种缩合催化剂上沉积的焦炭是一种缩合(suh)产物，它的主要成分是产物，它的主要成分是碳和氢，其经验分子式可写成（碳和氢，其经验分子式可写成（CHn）m，n=0.51.0通常离开反应器时的催化剂通常离开反应器时的催化剂(待生剂待生剂)上含炭

53、约上含炭约1%，对分子筛催化剂一，对分子筛催化剂一般要求再生剂上的碳含量降到般要求再生剂上的碳含量降到0.1%甚至甚至(shnzh)0.05%以下以下通过再生只能恢复催化剂由于结焦而丧失的活性，但不能恢复由于结通过再生只能恢复催化剂由于结焦而丧失的活性，但不能恢复由于结构变化及金属污染而引起的失活构变化及金属污染而引起的失活催化剂的再生过程催化剂的再生过程决定着整个装置的热平衡和生产能力决定着整个装置的热平衡和生产能力第64页/共100页第六十五页，共101页。1再生再生(zishng)反应和再生反应和再生(zishng)反应热反应热OHCOCOO222焦炭q用空气烧去焦炭的过程称为催化剂再生

54、；用空气烧去焦炭的过程称为催化剂再生；q再生反应是强放热反应，热效应相当大，足以提供再生反应是强放热反应，热效应相当大，足以提供(tgng)(tgng)本装本装置热平衡所需要的热量，还可以提供置热平衡所需要的热量，还可以提供(tgng)(tgng)大量的剩余热；大量的剩余热； 第65页/共100页第六十六页，共101页。2.2.影响烧焦速率的主要因素影响烧焦速率的主要因素 再生温度再生温度 硅铝催化剂再生温度一般不超过硅铝催化剂再生温度一般不超过600600，沸石分子筛再生温，沸石分子筛再生温度在度在650700650700，使用高温完全再生技术时，提高到，使用高温完全再生技术时，提高到720

55、720。 氧分压氧分压再生压力再生压力 氧分压为再生器操作压力与再生气氧分压为再生器操作压力与再生气(shng q)(shng q)中氧浓度的乘中氧浓度的乘积。积。 提高氧分压的方法：提高氧分压的方法： a. a. 提高再生器压力就可以提高氧分压提高再生器压力就可以提高氧分压 b. b. 提高过剩氧浓度提高过剩氧浓度 提升管催化裂化的再生压力为提升管催化裂化的再生压力为0.240.38MPa0.240.38MPa第66页/共100页第六十七页，共101页。 催化剂含碳量催化剂含碳量 催化剂的含碳量越高，烧焦速度越快，但再生的目的就是催化剂的含碳量越高，烧焦速度越快，但再生的目的就是降低再生催化

56、剂的含碳量，所以操作上不可能用提高再降低再生催化剂的含碳量，所以操作上不可能用提高再生剂含碳量的方法来加快烧焦速度。生剂含碳量的方法来加快烧焦速度。 再生器催化剂藏量再生器催化剂藏量 再生器催化剂藏量再生器催化剂藏量 W W 增加，则停留时间增加，则停留时间 t t 增加，烧焦程增加，烧焦程度深，但要求度深，但要求(yoqi)(yoqi)再生器尺寸增大，限制了烧焦能再生器尺寸增大，限制了烧焦能力。力。第67页/共100页第六十八页，共101页。第68页/共100页第六十九页，共101页。一、催化裂化工艺流程一、催化裂化工艺流程(n y li chn)概述概述1 1反应反应再生再生(zishng

57、)(zishng)系统系统三大系统：三大系统： 反应反应- -再生系统、分馏再生系统、分馏(fnli)(fnli)系统、吸收系统、吸收- -稳定稳定系统系统高低并列式提升管催化裂化装置的工艺流高低并列式提升管催化裂化装置的工艺流程程第69页/共100页第七十页，共101页。300380 再生再生(zishng)催化剂催化剂650700 二级旋风二级旋风(xunfng)分离器分离器78m/s470510 24s待生催化剂待生催化剂1320m/s汽提汽提第70页/共100页第七十一页，共101页。说说 明：明：反应吸热，再生放热，催化剂作为热载体；反应吸热，再生放热，催化剂作为热载体；再生烟气温度

58、很高，流量大，应回收再生烟气的化再生烟气温度很高，流量大，应回收再生烟气的化学能和热能；学能和热能；在生产在生产(shngchn)(shngchn)过程中，催化剂会有损失和失活过程中，催化剂会有损失和失活，为了维持系统内催化剂的藏量和活性，需定，为了维持系统内催化剂的藏量和活性，需定期向系统内补充或置换催化剂；期向系统内补充或置换催化剂；保证催化剂在两器间按正常流向循环以及再生器有保证催化剂在两器间按正常流向循环以及再生器有好的流化状态是催化裂化装置的技术关键。好的流化状态是催化裂化装置的技术关键。第71页/共100页第七十二页，共101页。2分馏分馏(fnli)系统系统过热过热(u (u r

59、)r)油气油气460460480 480 为了为了(wi le)(wi le)取走分馏塔的过剩热量，设有塔顶循环回流、一取走分馏塔的过剩热量，设有塔顶循环回流、一个至两个中段回流以及塔底油浆循环个至两个中段回流以及塔底油浆循环第72页/共100页第七十三页，共101页。催化裂化分馏塔有以下几个催化裂化分馏塔有以下几个(j )(j )特点：特点：q进料是带有催化剂粉尘的过热油气，设脱过热段进料是带有催化剂粉尘的过热油气，设脱过热段，利用循环油浆洗粉尘和脱过热；，利用循环油浆洗粉尘和脱过热；q全塔剩余热量大而且产品的分馏精确度要求比较全塔剩余热量大而且产品的分馏精确度要求比较容易满足，四个循环回流

60、分段容易满足，四个循环回流分段(fn dun)(fn dun)取热；取热；q塔顶回流采用循环回流而不用冷回流。塔顶回流采用循环回流而不用冷回流。 进入分馏塔的油气含有相当大量进入分馏塔的油气含有相当大量(dling)(dling)的不凝气和惰性气体的不凝气和惰性气体，它们会影响塔顶冷凝冷却器的效果；，它们会影响塔顶冷凝冷却器的效果； 冷回流增加分馏塔顶至富气压缩机的入口的压力降。冷回流增加分馏塔顶至富气压缩机的入口的压力降。第73页/共100页第七十四页，共101页。3吸收吸收稳定稳定(wndng)系统系统来自来自(li z)分馏分馏塔顶塔顶第74页/共100页第七十五页，共101页。提高提高

61、(t (t go)C4go)C4回收回收率的关键率的关键吸收吸收(xshu)C3(xshu)C3、C4C4和部分和部分C2C2回收回收(hushu)(hushu)汽油组分汽油组分C C3 3、C C4 4、轻汽油组分轻汽油组分提高提高C C3 3回收率回收率的关键的关键第75页/共100页第七十六页，共101页。第76页/共100页第七十七页，共101页。q提升管催化裂化的反应提升管催化裂化的反应- -再生系统有多种形式，如再生系统有多种形式，如高低并列式、同轴式、同高并列式、两段提升管催高低并列式、同轴式、同高并列式、两段提升管催化裂化等；化裂化等；q至于分馏系统和吸收至于分馏系统和吸收(x

62、shu)-(xshu)-稳定系统，在各催稳定系统，在各催化裂化装置中一般并无很大差别；化裂化装置中一般并无很大差别； 第77页/共100页第七十八页，共101页。q 同轴式同轴式 由原来的同高并列式床层裂化反应器改造成提升由原来的同高并列式床层裂化反应器改造成提升(tshng)管反应管反应器，催化剂由原来的硅铝催化剂改成沸石催化剂。器，催化剂由原来的硅铝催化剂改成沸石催化剂。第78页/共100页第七十九页，共101页。（1 1）反应器位置较高，两器压力不同，一般再生器比反应）反应器位置较高，两器压力不同，一般再生器比反应器器 的压力高的压力高0.020.020.04MPa0.04MPa；（2

63、2）催化剂在两器中循环，用斜管输送，并由滑阀调节。）催化剂在两器中循环，用斜管输送，并由滑阀调节。滑阀的材质滑阀的材质(ci zh)(ci zh)要满足耐磨要求。要满足耐磨要求。第79页/共100页第八十页，共101页。（1 1）提升管采用）提升管采用(ciyng)(ciyng)折叠式，既满足了反应时间，又降折叠式，既满足了反应时间，又降低了装置总高度；低了装置总高度；（2 2）催化剂流量由塞阀控制，阀头磨损轻；）催化剂流量由塞阀控制，阀头磨损轻；（3 3）省掉反应器框架，布置紧凑，占地面积小。）省掉反应器框架，布置紧凑，占地面积小。第80页/共100页第八十一页，共101页。第81页/共10

64、0页第八十二页，共101页。第82页/共100页第八十三页，共101页。一、提升一、提升(tshng)管反管反应器应器 提升管反应器主要有提提升管反应器主要有提升管、快速分离器、沉降器升管、快速分离器、沉降器、 汽 提 段 、 气 固 旋 风、 汽 提 段 、 气 固 旋 风(xunfng)分离器、待生分离器、待生斜管等部分组成。斜管等部分组成。 第83页/共100页第八十四页，共101页。q提升管反应器的直径是由进料量来决定的。工业上一般采用提升管反应器的直径是由进料量来决定的。工业上一般采用(ciyng)的气速是入口处为的气速是入口处为48m/s,出口出口818m/s ； q提升管的高度（

65、提升管的高度（3036m）由反应时间来决定，工业上反应时间多）由反应时间来决定，工业上反应时间多采用采用(ciyng)24s ；q提升管的上端出口处设有气提升管的上端出口处设有气-固快速分离机构，用于使催化剂与油固快速分离机构，用于使催化剂与油气快速分离以及抑制反应的继续进行气快速分离以及抑制反应的继续进行 ； q快速分离机构的形式有多种多样，比较简单的有伞帽形、快速分离机构的形式有多种多样，比较简单的有伞帽形、T字形的字形的构件，现在用得比较多的是初级旋风分离器。构件，现在用得比较多的是初级旋风分离器。第84页/共100页第八十五页，共101页。q提升管下部提升管下部(xi b)进料段的油剂

66、接触状况对重油催化进料段的油剂接触状况对重油催化裂化的反应有重要影响。减小原料油的雾化粒径，可裂化的反应有重要影响。减小原料油的雾化粒径，可增大传热面积，从而提高了原料的气化率，且可以改增大传热面积，从而提高了原料的气化率，且可以改善产品产率的分布善产品产率的分布 喷嘴（个数、位置）、催化剂喷嘴（个数、位置）、催化剂的流动状况、密度等；的流动状况、密度等；q沉降器下面的汽提段的作用是用水蒸气脱出催化剂上沉降器下面的汽提段的作用是用水蒸气脱出催化剂上吸附的油气及置换催化剂颗粒之间的油气。汽提段的吸附的油气及置换催化剂颗粒之间的油气。汽提段的效率与水蒸气用量、催化剂在汽提段的停留时间、汽效率与水蒸气用量、催化剂在汽提段的停留时间、汽提段的温度及压力、以及催化剂的表面结构有关提段的温度及压力、以及催化剂的表面结构有关 。第85页/共100页第八十六页，共101页。 进入提升管下部进料段的催进入提升管下部进料段的催化剂温度多已提高到化剂温度多已提高到650720 ，因此油剂混合温度较高，反应速，因此油剂混合温度较高，反应速度加快；度加快； 当以生产汽油、柴油为主时当以生产汽油、柴油为主时，反应