乙醇教学设计(公开课)

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1、第三章 有机化合物第三节 生活中两种常见的有机物第一课时乙醇郎溪中学:葛萍莉【教材分析】:本节内容及在教材中的地位和作用乙醇是高中化学人教版必修二第三章第三节第一课时的内容。乙醇是高中阶段学生是继学习烃类化合物甲烷、乙烯、苯之后,接触的第一种烃的含氧衍生物。它是联系“烃”与“烃的衍生物”的桥梁,在有机物的相互转化中处于核心地位。学好本节内容对进一步学习有机化学的学生打下最基本的知识基础,了解有机化学的主要研究方法,初步认识官能团与有机物性质的关系。同时它也是与生产、生活、社会密切联系的典型的烃的衍生物。因此,本节内容是全章的重点之一。 【教学目标】:1、知识与技能: (1)了解乙醇的物理性质和

2、在生产生活中的应用。 (2)掌握乙醇的分子结构和化学性质。2、过程与方法: (3)通过实验探索学习,获得乙醇的结构、性质之间的关系。从而了解学习和研究化学问题的一般方法和思维过程。 (4)通过比较煤油、水和乙醇结构、性质的差异,认识官能团决定有机物的性质。3、情感态度价值观:(5)学会由事物的表象分析事物的本质. 通过动手实验,提高实验能力、观察能力和对实验现象的分析能力。【重点】: 乙醇的组成,乙醇的氧化反应.【难点】:使学生建立乙醇的立体结构模型,并能从结构角度初步认识乙醇的氧化这个重要反应.【教学方法】: 1、探究法 2、情境激学法 3、直观教学法【教学过程】教学活动学生学习活动设计意图

3、情境引入1.播放醉拳2的一段视频问:成龙喝的是什么,为什么可以燃烧?2.对乙醇的了解大家知道多少?要解决这个问题,我们今天一起来学习第三章第三节的内容:生活中两种常见的的有机物乙醇。板书:乙醇师生共同总结乙醇用途和物理性质一物理性质1.观看回答2.学生讨论1. 激发兴趣2. 激发学生思考,引起共鸣探究1乙醇的分子结构1.请根据乙醇的分子式 C2H6O ,结合C, H, O三种元素的成键数目,小组讨论推测乙醇可能的结构,并动手组装所有可能结构的球棍模型。2.思考:这两种分子里的氢跟烃分子(如:甲烷、乙烷、煤油)里的氢以及水分子里的氢有什么异同吗?乙醇分子可能是哪一种结构呢? 1). Na和H2O

4、反应可以生成氢气。2). Na和CH3CH3不能反应生成氢气。思考:钠与哪种结构反应会放出氢气?1.动手组装所有可能结构的球棍模型,并写出可能的结构式。2.通过结构对比分析乙醇可能结构1.培养学生的动手能力、从感官上加深对乙醇结构的理解2.引发学生思考,由性质推导结构探究2 对比:钠分别于放入水和乙醇中的现象对比板书:二、乙醇的分子结构略1演示实验2.思考:1)由实验现象推断乙醇的结构并引入乙醇的化学性质2)对比乙醇与水中氢的活性强弱1.体验探究的过程和方法。2.培养学生观察能力和对实验现象的分析能力。板书:三、 化学性质1. 与金属钠反应2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa

5、+ H2 思考:由结构分析断键方式(断开O-H键)设问:除了钠与其他活泼金属能否反应?2.过渡:近来,“低碳经济”在媒体上出现的几率越来越高,何为低碳经济?低碳经济是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式。 乙醇作为一种新型可再生的清洁燃料,越来越受到重视,例如乙醇汽油已被广泛应用。点燃2. 氧化反应 燃烧 CH3CH2OH +3O2 2CO2 + 3H2O思考:此反应中乙醇的断键方式3.过渡:焊接银器、铜器时,表面会生成发黑的氧化膜,银匠说,可以先把铜、银在火上烧热,马上蘸一下酒精,铜银会光亮如初!这是何原理?1. 学生写方程式2.学生思考写方程式3.学生思考1.重点强化2.引出乙醇的可燃

6、性引发学生思考3.激发学生探究的欲望探究31. 乙醇的催化氧化 向一支试管中加入35mL乙醇,取一根1015cm长的铜丝,下端绕成螺旋状,在酒精灯上灼烧至红热,插入乙醇中,反复几次。观察铜丝的变化,小心闻试管中液体产生的气味。2. 实验现象 反应方程式醇的催化氧化机理(播放视频) 过渡:怎样检测酒架,展示酒精探测器3. 可被强氧化剂氧化可使酸性高猛酸钾溶液褪色1. 汇报实验现象分析原因2. 书写方程式1. 重点强化难点突破2. 利用所学知识解决实际问题3. 理论联系实际激发兴趣官能团定义观察比较乙醇与乙烷结构:1. 观察对比引导学生总结知识 。思维导图本节课重难点知识1.观看2.学生思考、归纳

7、总结引导学生总结知识 ,使零乱的知识有序化 、系统化、结构化 ,并由部分向整体深化作业布置1.教材P76-1.2.3.2.结合下一节课乙酸内容,查找资料解释为什么“酒是陈的香”?记录1. 巩固本节内容。 2. 为下一课学习乙酸做好铺垫首尾呼应1.问:能否用工业酒精代替酒精饮料?与开始课的视频呼应2.酒精对人体的利与弊!不可过量饮酒!学生回答学生参与让学生认识事物的两面性【书设计】:第三章第三节乙醇一、乙醇的物理性质二、结构 分子式C2H6O 结构式 结构简式CH3CH2O或 C2H5OH 三、化学性质1、与金属反应2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2Cu 2、氧化反应燃烧 催化氧化总式:2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2O 可被强氧化剂氧化4

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