消毒剂消毒效果及有效期验证方案

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1、. . .目 录1.概述2.验证围3.验证目的4.验证参考文件5.验证小组6.验证小组职责7.验证容8.结论与评价9.再验证周期1.概述1.1.本公司的洁净区分为A级、B级、C级和D级，拟定用于洁净区表面消毒的有三种消毒剂：75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、2%甲酚皂溶液。本次验证方案将选用以上3种消毒剂分别进行验证试验。1.2. 消毒剂的种类、消毒对象、消毒方法和有效期见下表：序号名称消毒对象消毒方法有效期175%乙醇用于设备表面、器具和手消毒。采用擦拭或喷洒方式密闭保存 7天20.1%新洁尔灭溶液用于地面、墙面、器具、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒采用擦拭或浸泡方式密闭保存 7天32%甲酚皂用

2、于水池和地漏、地面的消毒用于液封密闭保存 7天备注以上消毒剂浓度均为体积分数比。1.3. 作用对象一样的消毒剂每月轮换使用，避免表面微生物产生耐药菌株。在利用消毒剂进行表面擦拭消毒过程中消毒剂的作用时间应不少于10分钟，利用消毒剂进行浸泡消毒的不少于5分钟。1.4. 为了确认消毒剂的消毒效力，通过实验室考察部分和现场考察部分分别进行验证。实验室考察部分，定量悬浮试验法适用于浸泡或液封方式的消毒方法；表面实验法适用于擦拭或喷洒方式的消毒方法。洁净区设施表面材质有不锈钢、镀锌板与玻璃三种，故表面试验法选用不锈钢载片、镀锌板与玻璃载片模拟洁净区设施表面进行验证试验。现场考察试验部分选择冻干车间的配液

3、间（C级洁净区）、灌装间(A/B级洁净区)、灌装间操作人员手部消毒前和消毒后分别进行取样，测定其微生物数量。1.5.A/B级洁净区使用的消毒剂需经0.22m除菌过滤。2. 验证围本验证方案适用于本公司洁净区的墙面、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、地漏、推车、桌椅等表面以与操作人员双手（手套）的消毒等。3. 验证目的通过消毒剂消毒效果与有效期的确认，科学制订消毒程序，以保证各洁净级别的操作间与设备外表面、人员手部按照规定的消毒程序消毒能够达到消毒防止污染的效果。4. 验证参考文件药品生产验证指南（2003版）；医疗机构消毒技术规（2012年版）；中国药典（2010年版）；药品GMP指南-无

4、菌药品、现代医药工业微生物实验室质量管理与验证技术。5. 验证小组组 长姓 名职务/职称部 门*经理质量部成 员*车间主任生产部*QC主管质量部*QC质量部*QA主管质量部6. 验证小组职责7. 验证容7.1. 验证前参与实施验证的人员必须已经承受本方案的培训且考核合格。见附表1。7.2. 验证前准备7.2.1. 菌种7.2.1.1. 试验微生物以金黄色葡萄球菌作为细菌繁殖体中化脓性球菌的代表；大肠杆菌作为细菌繁殖体中肠道菌的代表；白色念珠菌作为致病性真菌的代表。在上述规定的菌、毒株的基础上，根据消毒剂特定用途或试验特殊需要，还可增选其他菌、毒株。7.2.1.2. 75%乙醇、2%甲酚皂为中效

5、消毒剂，0.1%新洁尔灭为低效消毒剂，均不具备杀灭细菌芽孢功能，根据上述容，本次验证所用菌种见下表：序号名称序列号类别1金黄色葡萄球菌CMCC(B)26 003细菌2大肠埃希菌CMCC(B)44 102细菌4白色念珠菌CMCC(F)98 001真菌7.2.1.3. 可承受标准：标准菌种必须来源可靠、来源可溯、保存方法与条件适宜。使用的标准菌种不能超过第五代。7.2.1.4. 应确认菌种名称、来源、代数，见附表2。7.2.2. 试剂与培养基7.2.2.1. 选用培养基见下表：序号名称备注1营养琼脂培养基121，15min灭菌备用2玫瑰红钠琼脂培养基121，15min灭菌备用3胰酪胨大豆琼脂培养基

6、121，15min灭菌备用7.2.2.2. 稀释液、冲洗液：0.9%无菌氯化钠溶液、pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 。7.2.2.3. 可承受标准：所有试剂、培养基的规格、数量和保存条件满足要求，且在有效期；脱水培养基呈流动粉末状，无结块，无潮解，且在有效期。7.2.2.4. 试剂/培养基检查确认记录见附表3。7.3.消毒剂配制：按清洁剂、消毒剂的配制与使用标准操作程序进行消毒剂配制。7.4. 定量悬浮试验7.4.1. 目的：0.1%新洁尔灭溶液、75%乙醇溶液、2%甲酚皂溶液消毒效力的确认（定量悬浮试验法）。7.4.2.菌液制备：取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌接种于营养肉汤培养基中，于3035

7、培养1824h即得，培养后微生物浓度应不少于105cfu/ml。取白色念珠菌接种于改良马丁液体培养基中，于2328培养2448h即得，培养后微生物浓度应不少于105cfu/ml。7.4.3.将配制好的0.1%新洁尔灭溶液（或75%乙醇溶液或2%甲酚皂溶液）按9ml/支分注于27支无菌具塞试管中，按照“5分钟组”、“10分钟组”和“15分钟组”共3组每组9支，进行分组编号。7.4.4. 取供试菌液（105cfu /ml的金黄色葡萄球菌菌液，105cfu /ml的大肠埃希菌菌液，105cfu /ml的白色念珠菌菌液）1ml按照下表，分别接入到盛有9ml0.1%新洁尔灭溶液（或75%乙醇溶液或2%甲

8、酚皂溶液）的试管中（已进行10倍稀释），轻轻摇动，混合均匀，并立即开始计时。菌种名称5分钟组10分钟组15分钟组金黄色葡萄球菌1ml/支，共3支1ml/支，共3支1ml/支，共3支大肠埃希菌1ml/支，共3支1ml/支，共3支1ml/支，共3支白色念珠菌1ml/支，共3支1ml/支，共3支1ml/支，共3支7.4.5. 试验方法分别在5分钟、10分钟和15分钟取接种细菌的消毒液，倾入过滤杯滤过，然后各用0.9%无菌生理盐水50ml清洗滤膜，滤过，重复用50ml0.9%无菌生理盐水的洗涤共3次。取下滤膜，含细菌的膜放入营养琼脂平板，含真菌的膜放入玫瑰红钠琼脂平板，含菌膜面向上。细菌于30-35的

9、生化培养箱培养3天，真菌于23-28的霉菌培养箱培养5天。培养后在明亮处，对平板上的菌落数进行计数，记录计数结果。7.4.6.阳性对照分别将105cfu/ml金黄色葡萄球菌菌液、105cfu/ml大肠埃希菌菌液、105cfu/ml的白色念珠菌菌液逐级稀释至浓度为10100cfu/ml，取稀释菌液1ml于平皿中，倾注冷却至45营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基混匀，待凝固后于细菌于30-35的生化培养箱培养3天，真菌于23-28的霉菌培养箱培养5天。培养完毕后对平板上的菌落数进行计数，记录计数结果。0.1%新洁尔灭溶液消毒效力确认记录见附表475%乙醇溶液消毒效力确认记录见附表52%甲酚皂溶液消

10、毒效力确认记录见附表67.5. 表面实验7.5.1. 目的:由于75%乙醇溶液、0.1%新洁尔灭溶液要通过擦拭消毒，应选用不锈钢载片与玻璃载片进行表面试验法，确定其消毒效力是否符合要求。7.5.2.工作菌液制备同7.4.2.项下菌液制备。7.5.3. 染菌不锈钢载片制备：将经灭菌的不锈钢载片平铺于无菌平皿，滴加金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌含菌量为11085108CFU/ml的菌液0.1ml，并均匀涂布于整个载体表面。滴染菌液后，载片置超净工作台晾干后备用。每种菌平行制备两个染菌不锈钢载片；染菌玻璃载片制备：因培养皿的材质为玻璃，故用培养皿代替玻璃载片进行染菌试验。进行菌液滴染前，用记

11、号笔在培养皿菌液滴染面的背面画出染菌面积（50mm50mm），标注清晰。菌液滴染操作同染菌不锈钢载片制备。7.5.4. 取样 7.5.4.1. 试验组：将消毒剂擦拭在制备好的染菌载片上，消毒剂作用时间分别为5min、10min、15min，不锈钢载片、镀锌载片与玻璃载片每个作用时间分别制备2个。作用完毕后，用接触碟取样（接触碟规格：f55mm，取样面积为25cm2）。取金黄色葡萄球菌用大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟；取大肠埃希菌用大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟； 取样白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基接触碟。接触碟取样方法：打开接触碟盖，使无菌培养基表面与取样面直接接触，均匀按压接触碟底板，确保全部琼脂表

12、面与取样面表面均匀接触10秒左右，盖上碟盖。7.5.4.2. 对照组：对照组的活菌浓度同工作菌液的制备。阴性对照：用接触碟在已灭菌的载片上（未染菌片的载片）按压取样，操作同上。每种载片与每种接触碟平行制备两份。7.5.5. 培养：将取样金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的接触碟倒置于3035培养3天计数；取样白色念珠菌的接触碟倒置于2328培养5天计数计数。7.5.6. 结果计算：计算试验组和对照组的活菌浓度（CFU/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值：杀灭对数值(KL)对照组平均活菌浓度的对数值（NO）试验组活菌浓度对数值（NX）7.5.7. 可承受标准：杀灭对数值(KL)应不低于

13、3个对数单位。75%乙醇溶液、0.1%新洁尔灭溶液消毒效力确认（表面实验）见附表7。7.6. 消毒效力现场考察试验7.6.1. 目的：确认消毒剂对相应设施的实际消毒效力。7.6.2. 操作：生产车间岗位操作人员按照洁净区操作间清洁标准操作程序、洁净区水池、地漏清洁标准操作程序、洁净区人员手部卫生清洁标准操作程序、洁净区清洁用具清洁标准操作程序、洁净区工作服清洁标准操作程序进行清洁消毒。分别选取如下试验现场：7.6.2.1. 冻干车间的配液间（C级洁净区）顶棚、墙面、地面、工作台面，地漏、水池；7.6.2.2. 冻干车间的灌装间(A/B级洁净区)顶棚、墙面、地面、工作台面、设备表面；7.6.2.

14、3. 冻干车间灌装间(A/B级洁净区)操作人员手部；7.6.2.4. 冻干车间B级洁净区的工作鞋、清洁布、拖布。7.6.3. 取样检测7.6.3.1. 消毒15分钟后，由QC人员到试验现场，按照冻干C线洁净区（室）表面微生物监测标准操作程序进行洁净区表面微生物的取样检测；7.6.3.2. 用浸泡或液封方式（地漏、水池、工作鞋、洁净布、拖布）的采用无菌吸管取浸泡液或液封液1ml，于胰酪胨大豆琼脂培养基平板培养；7.6.3.3. 灌装间(A/B级洁净区)操作人员，采用75%乙醇进行手部消毒。将配制好并经过0.22m除菌过滤的75%乙醇盛装于喷壶中，灌装间操作人员在生产开始时进行手消毒，间隔5分钟、

15、10分钟、15分钟、20分钟分别进行手指菌取样。7.6.3.4. 连续逐日测定，共测定3次。记录测定结果。7.6.4. 可承受标准：所监测的洁净区的微生物均符合各自的洁净级别要求。洁净度级别表面微生物接触碟cfu/碟（设备、设施、工作服）5指手套 cfu/手套A级11B级55C级25D级5075%乙醇溶液消毒后试验现场表面微生物检测记录见附表80.1%新洁尔灭溶液消毒后试验现场表面微生物检测记录见附表92%甲酚皂溶液消毒后试验现场表面微生物检测记录见附表10 75%乙醇用于手消毒效果实验记录见附表117.7. 消毒剂储存有效期确认试验7.7.1. 目的：通过该试验，确定消毒剂在有效期是稳定的，

16、并且消毒效力不会发生变化，符合要求。7.7.2. 程序：7.7.2.1. 在进行消毒剂有效期确认时，每天开启装消毒剂的容器（具塞磨口玻璃瓶、手消毒器、消毒液喷壶）不少于3次，其每次开启时间在12分钟，以模拟实际操作的最差条件。7.7.2.2.分别在消毒剂储存的第3天、第5天、第7天、第10天进行取样，进行消毒剂消毒效力的确认。7.7.2.3. 结果计算：计算试验组和对照组的活菌浓度（CFU/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值：杀灭对数值(KL)对照组平均活菌浓度的对数值（NO）试验组活菌浓度对数值（NX）7.7.2.4. 可承受标准：在消毒液有效期末，杀灭对数值(KL)应不低

17、于3个对数单位。消毒剂储存有效期确认记录见附表12 8. 结论与评价得出最终结论，并对此验证进行总评价。9. 再验证周期验证小组负责依据消毒剂消毒效果与存放时限验证的情况，拟订消毒剂消毒效果与存放时限再验证周期，报验证委员会审批。当出现以下情况是需立即重新进行验证：9.1. 消毒液浓度发生改变时。9.2. 增加新的消毒液时。9.3. 环境检测中发现新的污染菌，不属于实验中的代表菌属时。9.4. 消毒时间发生变化时。20 / 20. . .附表1 人员培训记录日 期时 间培训容消毒剂消毒效果与存放时限验证方案清洁剂、消毒剂的配制与使用标准操作程序参与人员考核结果记录人日 期复核人日 期附表2标准

18、菌种检查确认记录菌种名称菌种编号来源工作菌种代次工作菌种保存条件有效期至金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌可承受标准1. 标准菌种必须来源可靠、来源可溯、保存方法与条件适宜。2. 使用的标准菌种不能超过第五代。结论检查人日期复核人日期附表3试剂/培养基检查确认记录名称规格供应商名称试剂批号失效日期营养琼脂培养基玫瑰红钠琼脂培养基胰酪胨大豆琼脂培养基氯化钠pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液95%乙醇甲酚皂新洁尔灭可承受标准所有试剂、培养基的规格、数量和保存条件满足要求，且在有效期；脱水培养基呈流动粉末状，无结块，无潮解，且在有效期。结论检查人日期复核人日期附表40.1%新洁尔灭溶液消毒效力确认与消毒剂

19、作用时间菌种名称试验组菌落数（cfu/ml）10-1平均菌落数（cfu/ml）杀菌率1235分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌10分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌15分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌阳性对照 稀释级菌种名称10-310-410-5平均菌落数（cfu/ml）金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌确认结果评价：操作人日期复核人日期附表5 75%乙醇溶液消毒效力确认与消毒剂作用时间菌种名称试验组菌落数（cfu/ml）10-1平均菌落数（cfu/ml）杀菌率1235分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌10分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌15分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希

20、菌白色念珠菌阳性对照 稀释级菌种名称10-310-410-5平均菌落数（cfu/ml）金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌确认结果评价：操作人日期复核人日期附表62%甲酚皂溶液消毒效力确认与消毒剂作用时间菌种名称试验组菌落数（cfu/ml）10-1平均菌落数（cfu/ml）杀菌率1235分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌10分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌15分钟金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌阳性对照 稀释级菌种名称10-310-410-5平均菌落数（cfu/ml）金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌确认结果评价：操作人日期复核人日期附表7 75%乙醇溶液、0.1%新洁尔灭溶液消毒效

21、力确认（表面实验）序号消毒剂名称工作菌液杀灭对数平均值（KL）不锈钢载（min）玻璃载片（min）镀锌载片（min）510155101551015175%乙醇金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌20.1%新洁尔灭溶液金黄色葡萄球菌大肠埃希菌白色念珠菌可承受标准阴性对照无菌生长；杀灭对数值(KL)应不低于3个对数单位。确认结果评价：操作人日期复核人日期附表8 75%乙醇溶液消毒后试验现场表面微生物检测记录监测区域洁净级别平均菌落数可承受标准是否合格第一次第二次第三次配液间顶棚C级25CFU/接触碟.（55mm）口是口否配液间墙面口是口否配液间地面口是口否配液间工作台面口是口否灌装间顶棚A/B级A级

22、：1CFU/接触碟.B级：5CFU/接触碟.（55mm）口是口否灌装间墙面口是口否灌装间地面口是口否灌装间设备表面口是口否灌装间工作台面口是口否工作鞋B级5CFU/接触碟.（55mm）口是口否清洁布口是口否拖布口是口否确认结果评价：操作人日期复核人日期附表9 0.1%新洁尔灭溶液消毒后试验现场表面微生物检测记录监测区域洁净级别平均菌落数可承受标准是否合格第一次第二次第三次配液间顶棚C级25CFU/接触碟.（55mm）口是口否配液间墙面口是口否配液间地面口是口否配液间工作台面口是口否灌装间顶棚A/B级A级：1CFU/接触碟.B级：5CFU/接触碟.（55mm）口是口否灌装间墙面口是口否灌装间地面

23、口是口否灌装间设备表面口是口否灌装间工作台面口是口否工作鞋B级5CFU/接触碟.（55mm）口是口否清洁布口是口否拖布口是口否确认结果评价：操作人日期复核人日 期附表10 2%甲酚皂溶液消毒后试验现场表面微生物检测记录监测区域洁净级别平均菌落数可承受标准是否合格第一次第二次第三次配液间水池C级25CFU/碟.（55mm）口是口否配液间地漏口是口否确认结果评价：操作人日期复核人日 期附表1175%乙醇用于手消毒效果实验记录消毒液名称75%乙醇配制批号培养基名称培养基批号培养温度实验日期培养时间手指菌测试结果 （cfu/手套）实验人员手指菌测试时间0min5min10min15min20min结 论检查人日 期复核人日 期附表12 消毒剂储存有效期确认记录序号方法消毒剂名称工作菌液杀灭对数平均值KL(天)可承受标准357101定量悬浮试验75%乙醇金黄色葡萄球菌阴性对照无菌生长；杀灭对数值(KL)应不低于3个对数单位大肠埃希菌白色念珠菌20.1%新洁尔灭溶液金黄色葡萄菌大肠埃希菌白色念珠菌32%甲酚皂溶液金黄色葡萄菌大肠埃希菌白色念珠菌1表面试验75%乙醇金黄色葡萄菌大肠埃希菌白色念珠菌20.1%新洁尔灭溶液金黄色葡萄菌大肠埃希菌白色念珠菌确认结果评价：操作人日期复核人日期