中药仿制药注册申报资料11类

《中药仿制药注册申报资料11类》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药仿制药注册申报资料11类（39页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、注册分类：中药、天然药物第11类申报资料目录 综述资料1、 药品名称2、 证明性文件3、 立题目的与依据4、 对主要研究成果的总结与评价5、 药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献6、 包装、标签设计样稿二药学研究资料7、药学研究资料综述8、药材来源及鉴定依据12、生产工艺的研究资料及文献资料,辅料来源及质量标准15、药品标准草案及起草说明,并提供药品标准物质的有关资料16、样品及检验报告书17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准（一） 综述资料、 药品名称：汉语拼音：命名依据：根据中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十册页。、证明性文件

2、：附件药品生产企业许可证复印件。附件营业执照复印件。附件认证证书复印件。附件不侵权行为保证书。附件药品包装材料和容器注册证复印件。、立题目的与依据中药 处方来自中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十 册 页。处方由 、 、 、 、 等十七味中药构成,其中 的作用为清热解毒、消肿散结,利尿通淋； 的作用为泻热通肠、凉血解毒,逐淤通经； 的作用为清热燥湿,泻火除蒸,解毒疗疮。因此, 具有 ,消肿止痛的功效。对于脏腑毒热,血液不清引起的 ,血淋,白浊,尿道刺痛,大便秘结,疥疮, ,红肿疼痛均有很好的疗效,受到广大医药工作者和患者的欢迎,市场前景广阔。所以,我们选择了这个品种,通过试验对其生产工艺及

3、质量标准进行了研究,进一步加强了生产过程中的中间体及产品的质量控制,提高了产品的质量。、对主要研究成果的总结及评价： 收载于中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十册,根据国家有关药品管理的政策要求,现按中药注册分类第11类要求开展有关的研究工作,现将各项研究工作总结如下：4.1 工艺研究我们对的提取工艺进行了研究。其君药大黄的主要有效成分是蒽醌甙类物质,我们以大黄酚作为对照品,用HPLC法测定大黄酚的含量,计算提取过程黄酚的转移率,以确定最佳的提取条件。经试验证明水提以20倍水量为宜,即第一次8倍水量,第二次6倍水量,第三次6倍水量,大黄酚的转移率达到83.1%,提取收膏率为19.2%,加入

4、处方量的 , 减压干燥,粉碎后装入胶囊,成品收率为98%以上。4.2质量与质量标准的研究根据中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十 册 项下质量标准要求,我们对原标准项下容进行了验证,同时在原标准基础上增加了高效液相色谱法测定中的大黄酚含量测定方法,以大黄酚为对照品中国药品生物制品检定所提供,样品在与对照品相应保留时间均出现吸收峰,无阴性对照干扰,结果证明该方法灵敏、准确、快速。表1 不同厂家质量情况对比n=2,mg/粒生产厂家公司自行试制产品产品批号3160036200311012003110220031103性状本品为胶囊剂,容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩本品为胶囊剂,容物为黄褐色的粉

5、末；气腥,味苦涩本品为胶囊剂,容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩本品为胶囊剂,容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩鉴别1呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应鉴别2呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应检查 水份装量差异崩解度微生物限度8.0%7.0%15分钟符合规定7.8%7.0%15分钟符合规定7.6%8.0%14分钟符合规定8.1%8.0%15分钟符合规定含量测定0.207 mg/粒0.243 mg/粒0.245 mg/粒0.241mg/粒从上述表中结果可以看出,我公司研制的产品质量明显优于市面同类产品,说明我公司已完全掌握了该产品的关键工艺条件,产品质量好,质量标准可控性强,操作方便,能基本真实反映该产

6、品的在质量。4.3初步稳定性研究对3批试制样品进行6个月加速稳定性考察实验,并按原质量标准及按拟定的质量标准进行检验,结果均符合规定。表明该制剂在加速实验期质量是稳定的具体研究见药物稳定性研究的试验资料及文献资料项下容。、药品说明书样稿,起草说明及最新参考文献：5.1药品说明书样稿。、包装标签设计样稿标签PTP铝箔：、药学研究资料综述： 收载于中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十册,根据国家有关药品管理的政策要求,现按中药注册分类第11类要求开展有关的研究工作,研究资料综述如下：7.1 工艺研究我们对的提取工艺进行了研究。其君药大黄的主要有效成分是蒽醌甙类物质,我们以大黄酚作为对照品,用H

7、PLC法测定大黄酚的量,计算提取过程黄酚的转移率,以确定最佳的提取条件。经试验证明水提以20倍水量为宜,即第一次8倍水量,第二次6倍水量,第三次6倍水量,大黄酚的转移率达到83.1%,提取收膏率为19.2%,加入处方量的 、 粉减压干燥,粉碎后装入胶囊,成品收率为98%以上。 7.2 质量及质量标准研究 我们对的质量及质量标准作了研究,根据中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十 册质量标准的要求,对本品种作了性状、鉴别以及检查等项目的检查测定；同时增加黄酚的HPLC法含量测定项目,7.2.1含量测定方面：照高效液相色谱法中国药典20XX版一部附录 D测定。色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷

8、键合硅胶为填充剂；甲醇.磷酸75：25为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷容器中减压干燥减压至16mmHg后室温放置24小时至恒重的大黄酚适量,加甲醇使溶解,制成每1ml含0.08mg的溶液作为对照品溶液。供试品溶液的制备 取本品容物约1g,精密称定,加甲醇30ml超声30分钟,过滤,挥干甲醇,加氯仿25ml溶解,加浓盐酸1ml,置水浴上回流30分钟,放冷,过滤,挥干氯仿,用甲醇溶解并定容为25ml作为供试品溶液。本品每粒含大黄酚C15H10O4以干燥品计,不得少于0.200mg。7.2.2薄层定性鉴

9、别方面标准正文基本采用了原标准的鉴别方法。7.3质量稳定性方面经对三批试制的产品作为期6个月的加速稳定性试验,并分别按原标准及拟提高的质量标准草案进行检验,结果均符合规定,表明该产品的质量在加速试验期是稳定的,故拟定有效期为二年。综上所述,我公司对的研制是成功的,产品质量与质量标准均代表了同类产品的先进水平。、药材来源及鉴定依据：所用药材均由 提供。黄柏CORTEX PHELLODENDRI本品为芸香科植物黄皮树Phellodendron chinense schneid.或黄檗Phellodendron amurense Rupr.的干燥树皮。鉴定依据：中国药典20XX版一部251页皮本品为

10、芸香科植物Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。 鉴定依据：中国药典20XX版一部148页金银花FLOS LONICERAE本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.、红腺忍冬Lonicera hupoglauca Miq.、山银花Lonicera confusa DC.或毛花柱忍冬 Lonicera dasystyla Rehd.的干燥花蕾或带初开的花。 鉴定依据：中国药典20XX版一部177页当归RADIX ANGELICAE SINENSIS本品为伞形科植物当归Angelica sinensisDiels的干燥根。 鉴定依据

11、：中国药典20XX版一部101页乳香 本品为橄榄科植物卡氏乳香的胶树脂。鉴定依据：省中药炮制规126页 鉴定依据：中国药典20XX版一部316页 鉴定依据：中国药典20XX版一部294页甘草RADIX GLYCYRRHIZAE本品为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草yrrhiza Iflata Bat.或光果甘草rrhiza glabra L.的干燥根及根茎。 鉴定依据：中国药典20XX版一部65页蛇蜕PERIOSTRACUM SERPENTIS本品为游蛇科动物黑眉锦蛇Elaphe teaniura Cope、锦蛇Elaphecarinata或乌梢蛇

12、Zaocusdhumnades等蜕下的干燥表皮膜。 鉴定依据：中国药典20XX版一部256页芒硝NATRII SULFAS本品为硫酸盐类矿物芒硝族芒硝,经加工精制而成的结晶体。 鉴定依据：中国药典20XX版一部96页赤芍本品为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.川赤芍 Paeonia veitchii Lynch的干燥根。 鉴定依据：中国药典20XX版一部125页 鉴定依据：中国药典20XX版一部42页39 / 3912、生产工艺的研究资料及文献资料,辅料来源及质量标准：12.1处方：12.2 制备工艺研究我们以中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册的制备工艺为

13、基本工艺路线,对制备工艺提取用水量进行了重点研究,确定了一个较为合理的工艺路线,情况如下：考察指标：工艺研究以君药大黄黄酚的转移率为考察指标。大黄酚含量测定方法：照高效液相色谱法中国药典20XX版一部附录 D测定。色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇.磷酸75：25为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷容器中减压干燥减压至16mmHg后室温放置24小时至恒重的大黄酚适量,加甲醇使溶解,制成每1ml含0.08mg的溶液作为对照品溶液。供试品溶液的制备 取本品容物约1g,精密称定,加甲

14、醇30ml超声30分钟,过滤,挥干甲醇,加氯仿25ml溶解,加浓盐酸1ml,置水浴上回流30分钟,放冷,过滤,挥干氯仿,用甲醇溶解并定容为25ml作为供试品溶液。本品每粒含大黄酚C15H1004以干燥品计,不得少于0.200mg。提取用水量的考察表1 不同用水量提取大黄酚转移情况表方案编号 加水方案 大黄药材黄酚转移率 方案1 4：4：2 59.17%方案2 6：4：4 71.30%方案3 8：6：4 80.52%方案4 8：6：6 83.14%方案5 10：8：6 83.51%方案6 12：10：8 83.93%从表中数据可知：当提取用水量达到方案4的水平时,再增加用水量,大黄酚的转移率不再

15、有显著的提高,本着保证产品质量及节能降耗的宗旨,我们认为选择方案4作为提取加水工艺是符合工业化大生产的。12.3 制作过程及工艺条件 药材炮制：乳香 按省中药炮制规126页炮制 除净杂质,制成小块,置锅文火炒至表面稍溶化,取出放凉。备料：按要求洗、捡、切、干燥,天花粉、白芷粉碎过60目筛。提取：按处方投料,提取温度为952,一次加水量为8倍,提取时间为1.5小时；二次加水量6倍,提取时间为1小时；三次加水量6倍,提取时间为1小时。浓缩：浓缩温度80,真空度-0.09Mpa,浓缩至比重为1.3550。干燥：混入天花粉、白芷细粉,干燥温度80,真空度-0.09Mpa。粉碎整粒：粉碎过60目筛整粒,

16、得半成品中间体。包装：取上述半成品,装入胶囊,打光,包装,即得。12.4 中试情况统计统计了3批的中试情况,即按处方生产投料,统计大黄酚的转移率、收率情况及按拟定质量标准草案检验含量情况,结果全部符合规定。具体情况如下表：批 号总处方投料量g大黄酚转移率中间体重g成品量粒收率%大黄酚含量mg/粒200311012874083.10108062140099.0%0.243200311022874083.05107822130098.8%0.245200311032874083.12107652122098.5%0.241*本实验投料量按中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十册页标准中的10倍处

17、方量。文献资料：1、中国药典一部、二部2、毕殿洲等,药剂学3、新生等,天然药物化学4、中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十 册 页。5、中国药典一部附录 D15、药品标准草案及起草说明：15.1质量标准15.1.1处方药材来源及质量标准大黄RADIX ET RHIZOMA RHEI本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum officinale palmatun L.,唐古特大黄Rheum tanguticum maxim.ex Balf.或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎。收载于中国药典20XX版一部18页。15.1.2成品质量标准草案处方制法以上十七味,除芒硝

18、外,天花粉、白芷粉碎成细粉,过筛,混匀,其余大黄等十四位,加水煎煮三次,第一次2小时,第二次、第三次各1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.3050的清膏,将芒硝粉碎,加入清膏中,搅匀,浓缩至相对密度1.3550的稠膏,加入上述细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,装入胶囊,即得。性状 本品为胶囊剂,容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩。鉴别 1取本品容物约5g,加氯仿25ml,浓盐酸1ml,置水浴上加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液置水浴上浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g,加氯仿10ml,盐酸1ml,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法附录B试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别

19、点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚3060-甲酸乙酯-甲酸15：5：1的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视。供试品色谱中,在于对照药材相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。2取本品容物约1g,加甲醇5ml,超声处理5分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材1g,加甲醇10ml,同法制层对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法附录B试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水7：1：2为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视。供试品色谱中,在于对照药材相

20、应的位置上,显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定中国药典20XX版一部附录L。含量测定照高效液相色谱法中国药典20XX版一部附录 D测定。色谱条件与系统适用性试验用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇.磷酸75：25为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷容器中减压干燥至恒重的大黄酚适量,加甲醇使溶解,制成每1ml含0.08mg的溶液作为对照品溶液。供试品溶液的制备 取本品容物约1g,精密称定,加甲醇30ml超声30分钟,过滤,挥干甲醇,

21、加氯仿25ml溶解,加浓盐酸1ml,置水浴上回流30分钟,放冷,过滤,挥干氯仿,残渣用甲醇溶解并定容为25ml作为供试品溶液。测定法 分别取对照品和供试品溶液各10l注入液相色谱仪,测定,即得。本品每粒含大黄酚C15H10O4以干燥品计,不得少于0.200mg。功能主治用法用量口服,一次5粒,一日4次。禁 忌孕妇忌服。规 格每粒装0.5g贮 藏密封。15.2 质量标准修订说明名称同原标准指中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十 册,下同,即：名称：汉语拼音：处方同原标准,即：制法同原标准,即：以上十七味,除芒硝外,天花粉、白芷粉碎成细粉,过筛,混匀,其余大黄等十四位,加水煎煮三次,第一次2小

22、时,第二次、第三次各1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.3050的清膏,将芒硝粉碎,加入清膏中,搅匀,浓缩至相对密度1.3550的稠膏,加入上述细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,装入胶囊,即得。性状同原标准,即：本品为胶囊剂,容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩。表1、性状观察结果 供试品批号 性状20031101 容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩。20031102 容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩。20031103 容物为黄褐色的粉末；气腥,味苦涩。根据3批样品的性状观察,结果均符合规定。鉴别同原标准,即：1取本品容物约5g,加氯仿25ml,浓盐酸1ml,置水浴上加热回流30分钟,放冷,滤

23、过,滤液置水浴上浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g,加氯仿10ml,盐酸1ml,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法附录B试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚3060-甲酸乙酯-甲酸15：5：1的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视。供试品色谱中,在于对照药材相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。附紫外光下色谱示意图：鉴别1薄层层析色谱图注：1、供试品溶液批号20031101 2、供试品溶液批号200311023、供试品溶液批号20031103 4、大黄对照药材2取本品容物约1g,加甲醇5ml,超声处理5分钟,滤过,滤液作

24、为供试品溶液。另取黄柏对照药材1g,加甲醇10ml,同法制层对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法附录B试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水7：1：2为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视。供试品色谱中,在于对照药材相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。附紫外光下色谱示意图：鉴别2薄层层析色谱图注：1、供试品溶液批号20031101 2、供试品溶液批号200311023、供试品溶液批号20031103 4、黄柏对照药材5、

25、盐酸小檗碱对照品检查同原标准,即：应符合胶囊剂项下有关的各项规定附录L。表2,检查情况结果：检查项目 20031101批 20031102批 20031103批水分 7.8% 8.1% 8.0%装量差异 0.4640.538g 0.4700.541g 0.4730.531g崩解时限 14分钟 15分钟 14分钟细菌总数 50个/g 60个/g 40个/g霉菌及酵母菌总数 10个/g10个/g10个/g大肠杆菌及活螨 未检出 未检出 未检出含量测定原标准无含量测定方法,新建高效液相色谱含量测定方法,即：照高效液相色谱法中国药典20XX版一部附录 D测定。色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅

26、胶为填充剂；甲醇.磷酸80：20为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷容器中减压干燥减压至16mmHg后室温放置24小时至恒重的大黄酚适量,加甲醇使溶解,制成每1ml含0.08mg的溶液作为对照品溶液。供试品溶液的制备 取本品容物约1g,精密称定,加甲醇30ml超声30分钟,过滤,挥干甲醇,加氯仿25ml,加浓盐酸1ml,置水浴上回流提取30分钟,放冷,过滤,挥干氯仿,残渣用甲醇溶解并定容为25ml作为供试品溶液。测定法 分别取对照品和供试品溶液各10l注入液相色谱仪,测定,即得。本品每粒含大黄酚C15

27、H10O4以干燥品计,不得少于0.200mg。由于本方法为新建,故本处列出方法学考察的情况,具体试验说明如下：1、实验仪器与材料：Agilent 1100 高效液相色谱仪色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C8分析柱150mm4.6mm,5umMETTLER TOLEDO AG135 十万分之一天平大黄酚对照品中国药品生物制品检定所提供样品 提供磷酸分析纯一般用途甲醇为分析纯,流动相用甲醇为色谱纯,水为重蒸水。2、提取条件的选择根据中国药典20XX版一部大黄药材含量测定的样品处理方法,并结合加样回收率试验考察,最终确定的样品处理方法为：取本品容物约1g,精密称定,加甲醇30ml,超

28、声30分钟,过滤,挥干甲醇,加氯仿25ml,加浓盐酸1ml,置水浴上回流提取30分钟,放冷,过滤,挥干氯仿,残渣用甲醇溶解并定容为25ml作为供试品溶液。3、色谱条件的确定通过查阅各种药学资料及中国药典20XX版关于大黄药材的含量测定方法,我们对流动相进行筛选,最终确定的色谱条件如下：色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C8分析柱150mm4.6mm,5um检测波长：254nm 流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液75：25流速：lml/分钟 柱温：室温大黄酚对照品图谱样品阴性对照品 在该色谱条件下,对照品峰形良好,样品相应保留时间的峰形和分离度均良好,阴性对照品在相应保留时间无吸收,说

29、明该色谱条件符合专属性的要求。4、对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷容器中减压干燥减压至16mmHg后室温放置24小时至恒重的大黄酚适量,加甲醇使溶解,制成每1ml含0.08mg的溶液作为对照品溶液。5、线性关系试验5.1实验方法精密称取经五氧化二磷容器中减压干燥减压至16mmHg后室温放置24小时至恒重的对照品大黄酚2.5mg,用甲醇定容至25ml容量瓶中,配成100ug/ml的对照品储备液,吸取储备液稀释制成浓度为40ug/ml,5ug/ml的对照品溶液。按上述色谱条件,进样,测定峰面积,以峰面积积分值为纵坐标,对照品进样量为横坐标,绘制标准曲线。5.2 线性关系结果序 号 标准品浓度

30、进样体积 进样量 峰面积1 5ug/ml 4ul 20 114.72 40ug/ml 2ul 80 432.13 100ug/ml 6ul 600 3262.54 100ug/ml 14ul 1400 7574.65 100ug/ml 25ul 2500 13472.2以上数据,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标进行线性回归,回归方程如下：回归方程：y = 5.3884x + 13.856相关系数r= 0.9999检出线性围：210-2 ug2.5ug6、检出限的确定6.1实验方法 将色谱工作站检测仪的灵敏度调高,用1:10倍比稀释处理的系列对照品溶液及空白溶剂进样,进样量为10ul,考察对照品

31、与噪声强度之间的关系,以信噪比为3时确定检出限。6.2试验结果通过实验,可以确定上述图谱为最低检出限图谱,该HPLC法大黄酚含量测定的最低检出限为1ng.7、精密度试验7.1 实验方法取大黄酚对照品溶液每1ml含大黄酚0.04mg及供试品溶液批号为20031101,分次进样进样量均为10l各5次,记录峰面积值。7.2精密度结果序号大黄酚对照品峰面积供试品黄酚峰面积12180.3 2651.122183.82654.532179.32658.342188.22655.452176.72647.3平均值2182.32653.3RSD%0.20%0.16%8、重现性试验8.1 实验方法取本品批号为2

32、0031101,混匀,精密称取5份,每份1.0g,按上述拟定的含量测定方法测定大黄酚的含量。8.2 重现性结果含量,mg/g n=2序号12345平均值RSD%含量0.4860.4880.4870.4840.4860.4860.3%9、加样回收率试验9.1 实验方法分别精密称取已知含量的样品批号20031101,含大黄酚0.486mg/g1.0g,置锥形瓶中,各精密加入大黄酚对照品溶液每1ml含0.10mg的溶液1ml、2ml、3ml,4ml,5ml,挥干甲醇,按样品含量测定方法处理分析,计算加样回收率。9.2 加样回收率结果取样量g样品黄酚含量mg大黄酚加入量mg大黄酚总测得量mg大黄酚回收

33、量mg回收率%1.0010.4860.10.5840.09898.001.0050.4880.20.6840.19899.001.0030.4870.30.7860.29999.671.0080.4900.40.8850.39598.751.0000.4860.50.9820.49699.20平均回收率：98.9 %；变异系数：0.62 %以大黄酚回收量为纵坐标,大黄酚加入量为横坐标进行线性回归,得线性方程：回归方程Y=0.993x-0.0007 相关系数r=0.999910、稳定性实验10.1 实验方法取同一20031101批供试品溶液,按上文拟定的含量测定条件,每隔2小时进样10l,测定大

34、黄酚含量。10.2稳定性考查结果序号12345平均值RSD%峰面积2661.42657.32653.12651.22659.92656.60.16%实验证明：供试品的甲醇提取液中的大黄酚在10小时是稳定的。11、样品含量测定11.1 实验方法精密称取不同批次的本品1.0g,照含量测定方法提取、测定大黄酚含量。11.2 含量测定结果mg/粒,n=2批号20031101 20031102 20031103 平均值含量 0.243 0.245 0. 241 0.243结论：通过以上方法学的验证结果表明,用上述高效液相色谱条件测定中的大黄酚含量是专属、准确、可行的。通过对3个批次的含量测定结果表明,制

35、剂黄酚平均含量为0.243mg/粒,根据通用含量限度确定方法15%,确定本品的含量限度不得低于0.200 mg/粒。功能主治同原标准,即：用法用量口服,一次5粒,一日4次。禁 忌同原标准,即：孕妇忌服。 规 格同原标准,即：每粒装0.5g贮 藏同原标准,即：密封。有 效 期新增：按加速稳定性试验结果,拟定有效期二年。参考文献：1中国药典一部、二部16、样品及检验报告书：样品：随材料附上,三批计480粒。检验报告书见附页。药物稳定性研究的试验资料及文献资料1、加速稳定性实验表1、批号20031101加速稳定性试验结果考察条件：温度402；相对湿度75%5%；市售铝塑板包装。 规格：每粒装0.5g

36、 生产日期：20XX11月1日 放置及检验时间检 验 项 目0月1月2月3月6月检验依据性状本品为胶囊剂,容物为黄褐色粉末；气腥,味苦涩。&鉴别1呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应&鉴别2呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应&检查1水分6.8%6.9%6.8%7.0%7.3%&2装量差异0.4610.532g0.4730.545g0.4710.528g0.4590.536g0.4640.540g&3崩解时限14分钟15分钟14分钟14分钟15分钟&微生物限度细菌总数30个/g60个/g40个/g60个/g60个/g&霉菌及酵母菌总数10个/g10个/g10个/g10个/g10个/g&

37、大肠杆菌及活螨未检出未检出未检出未检出未检出&含量测定以大黄酚计0.243mg/粒0.243mg/粒0.244mg/粒0.243mg/粒0.245mg/粒注：为中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册；为提高的质量标准草案；&为提高的质量标准草案与中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册要求相同部分。从检验结果看,20031101批在加速稳定性试验期,按原标准以及按提高的质量标准草案检验,结果均符合规定。表2、批号20031102加速稳定性试验结果考察条件：温度402；相对湿度75%5%；市售铝塑板包装。 规格：每粒装0.5g 生产日期：20XX11月3日 放置及检验时间检 验 项 目

38、0月1月2月3月6月检验依据性状本品为胶囊剂,容物为黄褐色粉末；气腥,味苦涩。&鉴别1呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应&鉴别2呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应&检查1水分6.8%6.9%6.8%7.0%7.3%&2装量差异0.4640.538g0.4630.541g0.4700.538g0.4670.535g0.4630.530g&3崩解时限14分钟14分钟14分钟15分钟14分钟&微生物限度细菌总数50个/g40个/g60个/g60个/g30个/g&霉菌及酵母菌总数10个/g10个/g10个/g10个/g10个/g&大肠杆菌及活螨未检出未检出未检出未检出未检出&含量测定以大黄

39、酚计0.245mg/粒0.245mg/粒0.245mg/粒0.243mg/粒0.246mg/粒注：为中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册；为提高的质量标准草案；&为提高的质量标准草案与中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册要求相同部分。从检验结果看,20031102批在加速稳定性试验期,按原标准以及按提高的质量标准草案检验,结果均符合规定。表3、批号20031103加速稳定性试验结果考察条件：温度402；相对湿度75%5%；市售铝塑板包装。 规格：每粒装0.5g 生产日期：20XX11月9日 放置及检验时间检 验 项 目0月1月2月3月6月检验依据性状本品为胶囊剂,容物为黄褐色粉

40、末；气腥,味苦涩。&鉴别1呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应&鉴别2呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应呈正反应&检查1水分7.8%7.9%7.8%7.8%7.9%&2装量差异0.4610.532g0.4730.545g0.4710.528g0.4590.536g0.4640.540g&3崩解时限14分钟15分钟14分钟14分钟15分钟&微生物限度细菌总数30个/g60个/g40个/g60个/g60个/g&霉菌及酵母菌总数10个/g10个/g10个/g10个/g10个/g&大肠杆菌及活螨未检出未检出未检出未检出未检出&含量测定以大黄酚计0.241mg/粒0.240mg/粒0.240mg/粒0

41、.241mg/粒0.240mg/粒注：为中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册；为提高的质量标准草案；&为提高的质量标准草案与中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册要求相同部分。从检验结果看,20031103批在加速稳定性试验期,按原标准以及按提高的质量标准草案检验,结果均符合规定。2、长期稳定性实验表1、批号20031101长期稳定性试验结果考察条件：温度252；相对湿度60%10%；市售铝塑板包装。 规格：每粒装0.5g 生产日期：20XX11月1日 放置及检验时间检 验 项 目0月3月6月检验依据性状本品为胶囊剂,容物为黄褐色粉末；气腥,味苦涩。&鉴别1呈正反应呈正反应呈正反

42、应&鉴别2呈正反应呈正反应呈正反应&检查1水分6.8%7.0%7.3%&2装量差异0.4610.532g0.4600.532g0.4670.543g&3崩解时限14分钟14分钟15分钟&微生物限度细菌总数30个/g60个/g60个/g&霉菌及酵母菌总数10个/g10个/g10个/g&大肠杆菌及活螨未检出未检出未检出&含量测定以大黄酚计0.243mg/粒0.245mg/粒0.242mg/粒注：为中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册；为提高的质量标准草案；&为提高的质量标准草案与中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册要求相同部分。从检验结果看,20031101批在现有6个月的长期稳定

43、性试验期,按原标准以及按提高的质量标准草案检验,结果均符合规定。表2、批号20031102长期稳定性试验结果考察条件：温度252；相对湿度60%10%；市售铝塑板包装。 规格：每粒装0.5g 生产日期：20XX11月3日 放置及检验时间检 验 项 目0月3月6月检验依据性状本品为胶囊剂,容物为黄褐色粉末；气腥,味苦涩。&鉴别1呈正反应呈正反应呈正反应&鉴别2呈正反应呈正反应呈正反应&检查1水分6.8%7.0%7.3%&2装量差异0.4640.538g0.4720.530g0.4680.537g&3崩解时限14分钟15分钟14分钟&微生物限度细菌总数50个/g60个/g30个/g&霉菌及酵母菌总

44、数10个/g10个/g10个/g&大肠杆菌及活螨未检出未检出未检出&含量测定以大黄酚计0.245mg/粒0.247mg/粒0.244mg/粒注：为中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册；为提高的质量标准草案；&为提高的质量标准草案与中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册要求相同部分。从检验结果看,20031102批在现有6个月的长期稳定性试验期,按原标准以及按提高的质量标准草案检验,结果均符合规定。表3、批号20031103长期稳定性试验结果考察条件：温度252；相对湿度60%10%；市售铝塑板包装。 规格：每粒装0.5g 生产日期：20XX11月9日 放置及检验时间检 验 项 目

45、0月3月6月检验依据性状本品为胶囊剂,容物为黄褐色粉末；气腥,味苦涩。&鉴别1呈正反应呈正反应呈正反应&鉴别2呈正反应呈正反应呈正反应&检查1水分7.8%7.8%7.9%&2装量差异0.4610.532g0.4760.536g0.4680.542g&3崩解时限14分钟14分钟15分钟&微生物限度细菌总数30个/g60个/g60个/g&霉菌及酵母菌总数10个/g10个/g10个/g&大肠杆菌及活螨未检出未检出未检出&含量测定以大黄酚计0.242mg/粒0.243mg/粒0.241mg/粒注：为中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册；为提高的质量标准草案；&为提高的质量标准草案与中华人民国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册要求相同部分。从检验结果看,20031103批在现有6个月的长期稳定性试验期,按原标准以及按提高的质量标准草案检验,结果均符合规定。文献资料：1、中国药典20XX版二部附录 2、毕殿洲等,药剂学3、朱景申等,药物分析18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准PTP铝箔：无毒,无污染,符合药用要求,具体标准参见GB12255-1990。药用PVC硬片：无毒,无污染,符合药用要求,具体标准参见GB5663-1985。