有机化合物的分类及命名课件

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1、Chapter 2有机化合物的分类及命名课件Chapter 2有机化合物的分类及命名课件主要内容：主要内容：Chapter 2有机化合物的分类及命名课件Chapter 2有机化合物的分类及命名课件碳架碳架：有机化合物中，碳原子互相连接成链或环，是分子的骨：有机化合物中，碳原子互相连接成链或环，是分子的骨架，又称碳架。架，又称碳架。杂原子杂原子：有机化合物中除：有机化合物中除C C、H H以外的原子如以外的原子如N N、O O、S S、P P等称等称为杂原子。为杂原子。基本概念基本概念官能团官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团

2、，官能团对化合物的子或基团，官能团对化合物的性质性质起着决定性作用起着决定性作用，含有相，含有相同官能团的化合物有相似的性质。同官能团的化合物有相似的性质。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件有机化合物分类的重要性有机化合物分类的重要性1 1为什么要进行分类？为什么要进行分类？ 有机化合物数目庞大，目前已有近一千万余种，每年有机化合物数目庞大，目前已有近一千万余种，每年以万计数目增长。为了便于系统地学习和研究，必须进行以万计数目增长。为了便于系统地学习和研究，必须进行科学的分类。科学的分类。 2 2分类方法分类方法 随着有机化学的发展，有机化合物的分类方法也随着有机化学的发展，有机化合

3、物的分类方法也在发展，有多种分类方法。通用的是按在发展，有多种分类方法。通用的是按分子的碳架结构分子的碳架结构和和有特征反应的官能团有特征反应的官能团两种分类方法。两种分类方法。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件一一 按碳架分类按碳架分类链形化合物链形化合物环形化合物环形化合物(脂肪族化合物脂肪族化合物)碳环化合物碳环化合物杂环化合物杂环化合物芳芳环环化化合合物物脂脂环环化化合合物物例如：CH3CH2CH2CH3OHOCHOSChapter 2有机化合物的分类及命名课件二二 按官能团分类按官能团分类Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 这个表又称这个表又称官能团优先顺序表官能

4、团优先顺序表，它的顺序要，它的顺序要记牢记牢命命名时要用到。名时要用到。 一般是把这两种分类方法结合，先按碳架分类，再一般是把这两种分类方法结合，先按碳架分类，再按官能团分为若干系列。按官能团分为若干系列。 Chapter 2有机化合物的分类及命名课件Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 概述概述 命名是有机化学的基本内容命名是有机化学的基本内容 。 对常见有机化合物，对常见有机化合物，依据名称能写出化合物的结构依据名称能写出化合物的结构，由由结构能正确命名化合物结构能正确命名化合物是学习有机化学的基本要求，也是学好是学习有机化学的基本要求，也是学好有机化学的基础。有机化学的基础。 学

5、好有机化学的命名方法，先是掌握有机化合物的命命学好有机化学的命名方法，先是掌握有机化合物的命命名原则和基本方法，对命名有概貌了解，在后面的学习过程中名原则和基本方法，对命名有概貌了解，在后面的学习过程中巩固、完善。巩固、完善。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 有机化合物的命名方法主要根据有机化合物的命名方法主要根据国际纯粹与应用化学联合国际纯粹与应用化学联合会（会（International Union of Pure and Applied Chemistry 简称简称IUPAC）公布的公布的有机化学命名法有机化学命名法、有机化合物有机化合物IUPAC命名指南命名指南，以及中国化

6、学会依据，以及中国化学会依据有机化学命名法有机化学命名法的原则，的原则，结合我国文字特点推荐的结合我国文字特点推荐的有机化学命名原则有机化学命名原则。 有机化合物的命名也有它的发展历史，形成了诸多的命有机化合物的命名也有它的发展历史，形成了诸多的命名方法，有的现在仍在使用。名方法，有的现在仍在使用。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件化学介词、基和表示链异构的形容词化学介词、基和表示链异构的形容词1化学介词化学介词 化学介词是代表化合物中结构组分结合关系化学介词是代表化合物中结构组分结合关系的连缀词，在命名和结构关系不会混淆时，介词的连缀词，在命名和结构关系不会混淆时，介词可以省略或放

7、在括号内。有机化合物常用的介词可以省略或放在括号内。有机化合物常用的介词有有8个个-化、代、合、聚、缩、并、杂、联化、代、合、聚、缩、并、杂、联。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件化化有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的 介词。这个介词往往可省略。介词。这个介词往往可省略。例如： (C H3C H2)4N Br 溴化四乙基铵 (CH3CH2)4N+与Br-化合C6H6Cl6 六氯化苯看成苯环与六个Cl化合Chapter 2有机化合物的分类及命名课件代代母体化合物的氢、其它原子或基团被置换，命名所母体化合物的氢、其它原子或基团被置

8、换，命名所用的介词。常被省略。这里的用的介词。常被省略。这里的“母体化合物母体化合物”非专指碳氢非专指碳氢化合物。例如：化合物。例如：CH2ClCHCl2 1，1，2-三氯（代）乙烷 （Cl置换了CH3CH3中H） 硫代丙酮（S置换了CH3COCH3中的O）CH3CCH3SChapter 2有机化合物的分类及命名课件合合有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或其中一方是基，命名时所用的介词。例如：或其中一方是基，命名时所用的介词。例如：N H 六氢（合）吡啶六氢（合）吡啶（ 是分子，是分子，H是基）是基）NChapter 2有机化合物的分类及命

9、名课件聚聚相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体或相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体或链节名称前冠以链节名称前冠以“聚聚”字。已知字。已知 聚合度时，在聚字前聚合度时，在聚字前加表示聚合度的数字。例如：加表示聚合度的数字。例如：聚丙烯聚丙烯（PP)聚氯乙烯聚氯乙烯 (PVC)CH2CHH3CnCH2CHClnChapter 2有机化合物的分类及命名课件缩缩相同或不同的分子间失去水、醇、氨等相同或不同的分子间失去水、醇、氨等 小分子形成的化合物命名所用的介词。小分子形成的化合物命名所用的介词。 例如：例如： HOCH2CH2-OCH2CH2OH一缩二乙二醇一缩二乙二醇Chapter 2有

10、机化合物的分类及命名课件并并复杂碳环或杂环化合物被视为由两个或多个环系复杂碳环或杂环化合物被视为由两个或多个环系之间通过两位或多位的相互结之间通过两位或多位的相互结 合形成稠环所用介词。合形成稠环所用介词。例如：例如： O苯并菲苯并菲苯并呋喃苯并呋喃Chapter 2有机化合物的分类及命名课件杂杂主要用于杂环化合物的命名。主要用于杂环化合物的命名。 例如：例如：1 1，4-4-二氧杂环己烷二氧杂环己烷氧杂环戊烷氧杂环戊烷O联联相同的环烃或杂环彼此以单键或双键相同的环烃或杂环彼此以单键或双键 直接相连，形成集合环所用介词。直接相连，形成集合环所用介词。 例如：例如：对联三苯对联三苯联（二）苯联（

11、二）苯Chapter 2有机化合物的分类及命名课件. 基基(1) 一价基一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩下的部分为一价基，简称为基，团，剩下的部分为一价基，简称为基，例如：例如： 甲基甲基（正）丙基（正）丙基异丁基异丁基仲丁基仲丁基叔丁基叔丁基苯基苯基苄基苄基烯丙基烯丙基乙酰基乙酰基氨基氨基巯基巯基丙烯基丙烯基CH=CHCH ： 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基基” 。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 后面四个为后面四个为复基复基。基中

12、有支链或复基，常需用编号表示支。基中有支链或复基，常需用编号表示支链或复基中基的位置，编号从消除单价原子或基团的那个原链或复基中基的位置，编号从消除单价原子或基团的那个原子开始，为子开始，为1，其余顺序编号。，其余顺序编号。 例如：例如： 二甲氨（基）甲基二甲氨（基）甲基2-羟基乙基羟基乙基羧甲基羧甲基三氯甲基三氯甲基2-甲基丁基甲基丁基2-丙烯基丙烯基2-环己烯基环己烯基-CH2CH2OH-CCl3或烯丙基或烯丙基Chapter 2有机化合物的分类及命名课件(2) 亚基亚基：一个化合物形式上消除两个单价或一个双价的原：一个化合物形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。子或基

13、团，剩余部分为亚基。例如：例如： 亚甲基亚甲基亚异丙基亚异丙基苯亚甲基（亚苄基）苯亚甲基（亚苄基）亚氨基亚氨基1，2-亚乙基亚乙基1，6-亚己基亚己基Chapter 2有机化合物的分类及命名课件(3) 次基次基：一个化合物从形式上消除三个单价的：一个化合物从形式上消除三个单价的 原子原子或基团，剩余部分为次基，命名中的次或基团，剩余部分为次基，命名中的次 基限于三个基限于三个价集中在一个原子上的结构。价集中在一个原子上的结构。 例如：例如：次甲基次甲基次乙基次乙基次氨基次氨基苯次甲基苯次甲基2-苯基次乙基苯基次乙基Chapter 2有机化合物的分类及命名课件自由基自由基：一个化合物消除一个单电

14、子的原子或基团而构成：一个化合物消除一个单电子的原子或基团而构成一个带有未成键的单电子基，称为自由基（也称游离基）。一个带有未成键的单电子基，称为自由基（也称游离基）。 例如：例如：“基基”与与“自由基自由基”在写法上有区在写法上有区别别烯丙基自由基烯丙基自由基苯甲酸根自由基苯甲酸根自由基甲基自由基甲基自由基苯基自由基苯基自由基三苯甲基自由基三苯甲基自由基Chapter 2有机化合物的分类及命名课件正正直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢所得直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢所得到的烃的衍生物都用到的烃的衍生物都用“正正”字表示碳链结构。字表示碳链结构。 例如：例如：3. 表示链异构的形容词表示

15、链异构的形容词CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2-CHO-CH2CH2CH2CH3 正丁烷正丁烷 正丁醇正丁醇正戊醛正戊醛正丁基正丁基Chapter 2有机化合物的分类及命名课件异异直链结构一末端有两个甲基的特定结构，命名称为异某某直链结构一末端有两个甲基的特定结构，命名称为异某某 。 例如：例如：(CH3)2CH-CH2CH3 异戊烷异戊烷(CH3)2C=CH2异丁烯异丁烯(CH3)2CHCH2OH异丁醇异丁醇(CH3)2CH (CH2) 2COOH异己酸异己酸(CH3)2CHCH2CH2CHO异己醛异己醛(CH3)2CH-CH2CH2-异戊基异戊基

16、(CH3)2CHCN 异丁腈异丁腈Chapter 2有机化合物的分类及命名课件新新专指具有叔丁基专指具有叔丁基 (CH3)3C- 结构的五、六个碳原子结构的五、六个碳原子的链烃或其衍生物。的链烃或其衍生物。 例如：例如：(CH3)3CCH2OH新戊醇新戊醇(CH3)3CCH2CH3新己烷新己烷(CH3)4C新戊烷新戊烷(CH3)3CCH2-新戊基新戊基(CH3)3CCH=CH2新己烯新己烯Chapter 2有机化合物的分类及命名课件CH3CCH3CCH3HH3CCHHCHHH4o 3o2o1oC3o 2o 1oH(季)(叔)(仲)(伯)只连有只连有四个碳原子四个碳原子的称为的称为季碳原子季碳原

17、子，常以，常以4表示（表示（四级碳原子四级碳原子）。）。只连有只连有一个碳原子一个碳原子的称为的称为伯伯碳原子碳原子，常以，常以1表示（表示（一级碳原子一级碳原子）；）；只连有只连有二个碳原子二个碳原子的称为的称为仲碳原子仲碳原子，常以，常以2表示（表示（二级碳原子二级碳原子）；）；只连有只连有三个碳原子三个碳原子的称为的称为叔碳原子叔碳原子，常以，常以3表示（表示（三级碳原子三级碳原子）；）；与与伯、仲、叔伯、仲、叔碳原子碳原子相连的氢原子分别称为相连的氢原子分别称为伯、仲、叔伯、仲、叔氢原子氢原子。烷烃分子中碳、氢类型烷烃分子中碳、氢类型1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4o

18、C (伯伯) (仲仲) (叔叔) (季季) -伯、仲、叔、季（伯、仲、叔、季（表示链结构，或碳原子不同取代表示链结构，或碳原子不同取代程度的形容词。）程度的形容词。）Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 伯、仲、叔碳上连有伯、仲、叔碳上连有OH的化合物分别称为伯醇、仲的化合物分别称为伯醇、仲醇、叔醇，也称一级醇、二级醇、三级醇。醇、叔醇，也称一级醇、二级醇、三级醇。 伯、仲、叔碳上连有伯、仲、叔碳上连有 X（X=F、Cl、Br、I）原子的化）原子的化合物分别称为伯、仲、叔卤代烷，也分别称为一级、二级、合物分别称为伯、仲、叔卤代烷，也分别称为一级、二级、三级卤代烷。三级卤代烷。 伯、仲、

19、叔、季还用于表示氮原子被烃基取代程度的形伯、仲、叔、季还用于表示氮原子被烃基取代程度的形容词，一般是用来表示胺类化合物总称时使用。例如：容词，一般是用来表示胺类化合物总称时使用。例如：CH3CH2CH2NH2(CH3CH2CH2)2NH(CH3CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NBr伯胺（正丙胺）伯胺（正丙胺）仲胺（二丙胺）仲胺（二丙胺）叔胺（三丙胺）叔胺（三丙胺）季铵盐（溴化四丙基铵）季铵盐（溴化四丙基铵）Chapter 2有机化合物的分类及命名课件命名法概述命名法概述1. 普通命名法普通命名法 对于那些结构简单的化合物，常用普通命名方法（也称习惯对于那些结构简单的化合物，常用普通命

20、名方法（也称习惯命名法）命名，其方法是用甲命名法）命名，其方法是用甲/乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二壬、癸、十一、十二表示分子中碳原子数目，而对碳链异表示分子中碳原子数目，而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 、等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的命名的Chapter 2有机化合物的分类及命名课件CH3

21、CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3(CH3)3CCl(CH3)3CCH2Br(CH3)2CHCH2CH2OH正丁烷正丁烷异丁烯异丁烯(CH3)2CH-CH3异丁烷异丁烷叔丁基氯叔丁基氯新戊基溴新戊基溴异戊醇异戊醇例如：例如：CH3CH2CH2CHO(CH3)2CHCHO正丁醛正丁醛异丁醛异丁醛BrCH2CH2CH2CHOCH3CH2CHCOOHOH溴代丁醛羟基丁酸Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 官能团在碳链的中间时，两边组分的名称加上类名。官能团在碳链的中间时，两边组分的名称加上类名。 例如： CH3-O-C(CH3)3甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚CH3CH2-O-CH=C

22、H2乙基乙烯基醚乙基乙烯基醚CH3COCH2CH3甲基乙基酮甲基乙基酮CH3COCH2CH=CH2甲基烯丙基酮甲基烯丙基酮异丁酸异丙酯异丁酸异丙酯乙酰苯胺乙酰苯胺醚：醚：酮：酮：羧酸衍生物：羧酸衍生物：Chapter 2有机化合物的分类及命名课件2. 衍生物命名法衍生物命名法 在一些简单烃类化合物的名称中，规定每类化合物以最简在一些简单烃类化合物的名称中，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基命名的单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基命名的。CCH3CH3CH3CH3四甲基甲烷CH2=CHCHCH3CH3异丙基乙烯HC=CCH=CH2乙烯基乙炔C6H5CH C

23、6H5C6H5C6H5CC6H5C6H5CH Cl2=OC6H5CC6H5C6H5OH 三苯甲烷三苯甲烷 二苯酮二苯酮 三苯甲醇三苯甲醇 苯二氯甲烷苯二氯甲烷Chapter 2有机化合物的分类及命名课件3. 俗名俗名 为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名大多为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名大多数俗名是在有机化学发展初期，根据化合物的来源、存在或数俗名是在有机化学发展初期，根据化合物的来源、存在或性质而得名。性质而得名。 如：如： HCOOH 蚁酸蚁酸（来自蚂蚁体内）CH3C O OH 冰醋酸冰醋酸（16结晶像冰）H O C H2C H( O H)C H2O H甘油甘油（味甘甜、

24、油状物）硬脂酸硬脂酸（来自脂肪，常温下是固体）CH3(CH2)16COOHChapter 2有机化合物的分类及命名课件4. 系统命名法系统命名法 根据根据IUPAC制定的命名原则，中国化学会根据我国制定的命名原则，中国化学会根据我国文字特点，于文字特点，于1960年制定了年制定了有机化学物质的系统命名有机化学物质的系统命名原则原则，1980年修订增补为年修订增补为有机化学命名原则有机化学命名原则。其。其中规定了一些命名原则和烃、杂环化合的系统命名方法，中规定了一些命名原则和烃、杂环化合的系统命名方法，对有些烃类衍生物的系统命名没有十分明确。对有些烃类衍生物的系统命名没有十分明确。Chapter

25、 2有机化合物的分类及命名课件 Chapter 2有机化合物的分类及命名课件有机化合物系统命名的基本方法有机化合物系统命名的基本方法 有机化合物系统命名分三步完成：有机化合物系统命名分三步完成： 1. 确定主链；确定主链；2.编号；编号；3.写出全称。写出全称。确定主链确定主链（1） 选择主要官能团选择主要官能团 较复杂的有机化合物分子中可能含有多种官能团，较复杂的有机化合物分子中可能含有多种官能团，要从中选择一种做为主要官能团，按主要官能团确定要从中选择一种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别定名称。化合物类别定名称。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 选择主要官能团的方法是

26、按选择主要官能团的方法是按 “一些常见官能团及其名一些常见官能团及其名称表称表”即即“官能团优先顺序表官能团优先顺序表”里列出的官能团顺序进行选里列出的官能团顺序进行选择。习惯上把择。习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基,称为某某称为某某烷。烷。例例 HOCH2CH2COOH HOCH2CH2NH2Chapter 2有机化合物的分类及命名课件（2）. 确定主链上的位次确定主链上的位次 有机化合物命名的第二步是选择有机化合物命名的第二步是选择含有主要官能团、

27、取含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链代基多的最长碳链为主链，从，从靠近官能团的一端靠近官能团的一端开始开始给主链编号，确定取代基在主链上的位置。编号要遵给主链编号，确定取代基在主链上的位置。编号要遵守守“最低系列原则最低系列原则”。最低系列原则最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，首先遇首先遇到位次最小者到位次最小者定位定位“最低系列最低系列”。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例12,4,7-三溴辛烷三溴辛烷（不能叫2,5,7-三溴辛烷）

28、例例22，7，8-三甲基癸烷三甲基癸烷（不能叫3，4，9-三甲基癸烷）4例例3 1,3-丁二醇丁二醇（不能叫（不能叫2，4-丁二醇）丁二醇）Chapter 2有机化合物的分类及命名课件2. 编号（确定取代基列出顺序）编号（确定取代基列出顺序） 主链上有主链上有多个取代基或官能团多个取代基或官能团命名时，这些取代基命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守或官能团列出顺序遵守“顺序规则顺序规则”，较优基团后列出较优基团后列出。通常用通常用“”表示优于。表示优于。顺序规则内容：顺序规则内容： (1) 比较各取代基或官能团的第一个原子的比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数原子序数，原，原子序数大者

29、为较优基团。若为同位素，则质量较大的为子序数大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为“较优较优”基团。基团。例如：例如： IBrClFONCH: (指孤对电子指孤对电子)，DH。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件(2) 如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个三个例例1. 比较比较-CH2Cl 与与-CH3 第一个原子相同，都

30、为第一个原子相同，都为 C 。比较与。比较与 C 相连的第二个原相连的第二个原子，子， -CH2Cl 的第二个为（的第二个为（Cl、H、H），）， -CH3的第二个的第二个为（为（H、H、H），先比较原子序数大者，），先比较原子序数大者， Cl H ，因此，因此 -CH2Cl 为为“较优较优”基团。基团。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例2. 比较比较 -CHClOCH3 与与 -CCl(CH3)2 -CHClOCH3 可以写成可以写成C(Cl、O、H)，-CCl(CH3)2 可以写成可以写成C(Cl、C、C)，第一个原子相同，都为，第一个原子相同，都为C。比较第二个原子，。比较

31、第二个原子，第二个原子是一组三原子，比较这组中原子序数最大者，又第二个原子是一组三原子，比较这组中原子序数最大者，又相同都为相同都为Cl，比较这组中第二个，比较这组中第二个，OC（若仍相同，继续比（若仍相同，继续比较下去），因此：较下去），因此： -CHClOCH3 -CCl(CH3)2Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例3. 比较比较-CH2CH2CH2CH3和和 -CH2CH2CH3前三个原子都为前三个原子都为 C，相同。，相同。比较第三个原子上连的原子，丁基比较第三个原子上连的原子，丁基C3(C、H、H) ，丙基丙基C3(H、H、H) ，因此因此 ， -CH2CH2CH2CH

32、3 -CH2CH2CH3Chapter 2有机化合物的分类及命名课件（3）含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三）含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。个相同原子。 例例1. 比较比较 和和相当于相当于C1(C,C,H), C2(C,H,H) 相当于相当于C1(C,C,C), C2(C,C,H) 因此因此 Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例2. 比较比较 CHO 和和 CNC1(O,O,H) C1(N,N,N) 相当于相当于 因此 CNChapter 2有机化合物的分类及命名课件（4）若原子的键不到四个（氢除外），可以加原子序数）若原子的键不到四个（氢除外

33、），可以加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个。例：例：CH3CH3NHCH3，N上只有三个基团，则它第四个基上只有三个基团，则它第四个基团为一个原子序数为团为一个原子序数为0的假想原子，四个基团的排序为的假想原子，四个基团的排序为CH3CH2-CH3-H-假想原子。假想原子。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件（1）（2）（3）练习：比较下列基团在顺序规则中的优先性练习：比较下列基团在顺序规则中的优先性Chapter 2有机化合物的分类及命名课件3. 写出全称写出全称写出化合物全名称时，写出化合物全名称时， 取代基的位

34、号取代基的位号写在相应写在相应取代基的名称取代基的名称前面，用半字线前面，用半字线“”与取代基分开；与取代基分开； 相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号或官能团数目，位号间用逗号“,”分开；分开； 前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“”分分开。在不能混淆时，可以省去位次号，多数情况下位次号开。在不能混淆时，可以省去位次号，多数情况下位次号“1”可以省去。可以省去。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例1. 5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇例例

35、2. 2,3,5-三甲基-6-溴（代）辛烷3-甲基-1,2-丁二醇例例3. CH3CHCH=CH2CH2CH3CH3CH2CH2_3_ _2_ _1甲基乙基己烯例例4. Chapter 2有机化合物的分类及命名课件步骤：（步骤：（1） 确定主链：确定主链： 链的长短链的长短（长的优先），（长的优先），侧链数目侧链数目（多的优先（多的优先), 侧链位侧链位次大小次大小（小的优先），（小的优先），各侧链碳原子数各侧链碳原子数（多的优先），（多的优先），侧分侧分支的多少支的多少（少的优先）。（少的优先）。 （2） 编号：按编号：按最低系列原则最低系列原则编号。编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码

36、尽可能小。若有多最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。 （3） 写出全名。写出全名。烃的命名烃的命名1. 开链烷烃的命名开链烷烃的命名Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 主链是最长的碳链主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，链可比较时，选择含侧链最多的为主链选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主选择侧链位次最低的链为主链链。依此类推，直到选出主链为止。依此类推

37、，直到选出主链为止。 较短侧链中含碳原子数多较短侧链中含碳原子数多意思是两个短侧链比较，含意思是两个短侧链比较，含碳原子数多的是要选择的，如果两个最短侧链含的碳原子碳原子数多的是要选择的，如果两个最短侧链含的碳原子数相同，则比较次短的两个侧链，依此类推。数相同，则比较次短的两个侧链，依此类推。 侧链分支少侧链分支少意思是两个侧链碳原子数相等，看侧链碳原意思是两个侧链碳原子数相等，看侧链碳原子链接方式，子链接方式，侧链上支链数少的侧链上支链数少的是要选择的。是要选择的。 Chapter 2有机化合物的分类及命名课件R（烷烷基基）CH3CH3CH2CH3CH2CH2中中文文名名英英文文名名甲甲基基

38、乙乙基基（正正）丙丙基基methylethyln-propylCH3CHCH3异异丙丙基基缩缩写写MeEtn-Prisopropyli-PrChapter 2有机化合物的分类及命名课件CH3CH2CH2CH2CH3CHCH2CH3（正正）丁丁基基异异丁丁基基n-butylisobutylCH3CCH3CH3叔叔丁丁基基tert-butyln-Bui-But-Bu(tertiary)CH3CH2CH仲仲丁丁基基sec-butyls-BuCH3(secodary)R（烷烷基基）中中文文名名英英文文名名缩缩写写Chapter 2有机化合物的分类及命名课件CH3(CH2)3CH2CH3CHCH2CH2

39、CH3（正正）戊戊基基异异戊戊基基n-pentyln-amylisopentylCH3CH2CCH3CH3叔叔戊戊基基tert-pentylCH3CCH2CH3CH3新新戊戊基基neopentylR（烷烷基基）中中文文名名英英文文名名缩缩写写Chapter 2有机化合物的分类及命名课件CH2C=CHHHHCH3CH=CHCH2=CHCH2CH2=CCH3丙烯基烯丙基异丙烯基或C6H5CH2或C6H5CH2苯基苄基Chapter 2有机化合物的分类及命名课件最长链为主链最长链为主链取代基编号数最小取代基编号数最小CH3CH2CH2CHCHCH3CH2CH31234CH356122 甲甲基基 3

40、乙乙基基己己烷烷3- -异异丙丙基基己己烷烷3 ethyl 2 methylhexane3456不不正正确确命命名名取代基最多的链为主链取代基最多的链为主链小基团排在前面（英文小基团排在前面（英文以字母顺序排列）以字母顺序排列）CH3CH2CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2CH312345678123456784 乙乙基基辛辛烷烷4 ethyloctane4 乙乙基基 辛辛烷烷不不正正确确命命名名例例1 例例2 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基庚烷丙基庚烷Chapter 2有机化合物的分类及命名课件7CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH3123456CH3123456CH2CH3

41、8783- -甲甲基基- -6- -乙乙基基辛辛烷烷6 ethyl 3 methyloctane例例3 最长碳链为主链，两个不同取代基的编号相同，最长碳链为主链，两个不同取代基的编号相同，较优基团后列出。较优基团后列出。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例4 例例5 两条链一样长，取代基数目相等，选较短侧链中含碳两条链一样长，取代基数目相等，选较短侧链中含碳原子数多者为主链。原子数多者为主链。 2-甲基甲基-5-乙基乙基-4-（1-甲基丙甲基丙基）庚烷基）庚烷4-丙基丙基-6-（1-异丙基戊异丙基戊基）十二烷基）十二烷 两条链一样长，取代基数目相等，侧链位次相等，选较两条链一样长，

42、取代基数目相等，侧链位次相等，选较短侧链中含碳原子数多者为主链。短侧链中含碳原子数多者为主链。 Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 分子中含有双键或三键的碳氢化合物统称为分子中含有双键或三键的碳氢化合物统称为不饱和烃不饱和烃，双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名双键看成烯烃的官能团，三键看成是炔烃的官能团，命名时分别称做时分别称做烯烃或炔烃烯烃或炔烃。 2. 开链不饱和烃的命名开链不饱和烃的命名 命名要点：命名要点： 选择选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。从靠近不饱和键的一端开始编号。

43、 为了清楚起见，主链超十个碳原子的不饱和烃，在表为了清楚起见，主链超十个碳原子的不饱和烃，在表示碳数的示碳数的“数词数词”后加上后加上“碳碳”字。字。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例2.例例1.例例3.3-庚烯庚烯（1-）十二碳烯）十二碳烯双键在第一位，表示双键位置的双键在第一位，表示双键位置的“1”可以省去，避免与双键数目可以省去，避免与双键数目混淆，十二后加混淆，十二后加“碳碳”字。字。 给双键小位号，而不是给甲基小位号。给双键小位号，而不是给甲基小位号。 5-甲基甲基-3-庚烯庚烯3-甲基甲基-1-丁炔丁炔Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例4.3,4-二丙基

44、二丙基-1,3,5-己三烯己三烯（以含不饱和键最多的直链为主链）Chapter 2有机化合物的分类及命名课件3. 开链烯炔的命名开链烯炔的命名 分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔。分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔。 按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号，在双、按最低系列原则给双键或三键尽可能低的位号，在双、三键位号有选择时，三键位号有选择时，优先给双键最低位号优先给双键最低位号。例例1. 3-戊烯戊烯-1-炔炔三键位号写在烯与炔之间。三键位号写在烯与炔之间。 例例2. 1,3-己二烯己二烯-5-炔炔双键、三键位号有选择，给双双键、三键位号有选择，给双键最小号。键最小号。 Chapter

45、2有机化合物的分类及命名课件例例3. 例例4. 3,4-二丙基二丙基-1,3-己二烯己二烯-5-炔炔2-甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔例例5. 例例6. 5-乙基乙基-1,3-庚二烯庚二烯-6-炔炔3-甲基甲基-5-己烯己烯-1-炔炔Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃，命名单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃，命名方法与开链烃相同，只是在名称前加方法与开链烃相同，只是在名称前加“环环”字。字。 例例1.4. 单环脂肪烃命名单环脂肪烃命名 环己烷环己烷甲基环戊烷甲基环戊烷1-甲基甲基-3-乙基环己烷乙基环己烷CH(CH3)2异丙基环丙

46、烷CH3CH31231 , 3_二甲基环戊烷CH2CH3CH32311_3_ _甲基乙基环己烷Chapter 2有机化合物的分类及命名课件环戊烯环戊烯1,3-环己二烯环己二烯3-甲基环戊烯甲基环戊烯4-甲基环己烯甲基环己烯例例2. Chapter 2有机化合物的分类及命名课件桥环烃桥环烃- 共用两个或两个以上碳原子的多环脂环烃。共用两个或两个以上碳原子的多环脂环烃。桥桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。5. 桥环烃与螺环烃的命名桥环烃与螺环烃的命名 桥头碳桥头碳桥桥桥(3)(1)(2)桥头碳桥原子二环二环 3.2.1 辛烷辛烷（1）. 桥环烃的命名桥环烃的

47、命名Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 桥环烃编号方法桥环烃编号方法-从从桥头碳桥头碳开始，由开始，由大桥到小桥大桥到小桥顺序编号。顺序编号。桥环烃命名方法桥环烃命名方法-参与成环的参与成环的总碳数总碳数为母体，用为母体，用某环某环作词头，作词头，词头与母体之间用方括号，并写上词头与母体之间用方括号，并写上每条桥的碳数每条桥的碳数（先大桥后先大桥后小桥小桥）。）。12345672,7,7-三甲基二环三甲基二环2.2.1 庚烷庚烷12345673,7,7-三甲基二环三甲基二环4.1.0庚烷庚烷 环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到另一个桥头碳原子，环的编号从一个桥头碳原子开始，沿

48、着大环编到另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号，如果有官能团或取代基给以尽再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号，如果有官能团或取代基给以尽可能小的位号。命名时将取代基连位号写在前面，桥上碳原子数目从大到可能小的位号。命名时将取代基连位号写在前面，桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开，写出官能团的位次号及名称。小写到方括号中，中间用圆点隔开，写出官能团的位次号及名称。例例.Chapter 2有机化合物的分类及命名课件二环二环4.2.0辛烷辛烷二环二环2.2.1-2-庚烯庚烯5,6-二甲基二环二甲基二环2.2.2-2-辛烯辛烯例例.Chapter 2有机化合物的分类

49、及命名课件（2）. 螺环烃的命名螺环烃的命名 螺环烃编号方法螺环烃编号方法- 从邻接于螺原子的一个碳原子开始，从邻接于螺原子的一个碳原子开始， 由小环到大环，如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。由小环到大环，如果有官能团或取代基给予尽可能小的位号。 螺环烃命名方法螺环烃命名方法-用用螺螺做词头，然后在方括号中写出每做词头，然后在方括号中写出每 个环（从小环到大环）的碳原子数（不包括螺碳）。个环（从小环到大环）的碳原子数（不包括螺碳）。螺螺4.5-1,6-癸二烯癸二烯12345678109螺环烃螺环烃- 仅共用一个碳原子的多环脂环烃。仅共用一个碳原子的多环脂环烃。 共用的碳原子称为共用的碳原

50、子称为螺原子。螺原子。螺原子12345678910 螺螺4.5癸烷癸烷Chapter 2有机化合物的分类及命名课件1-甲基螺甲基螺3.5-5-壬烯壬烯CH315699_1 , 6_ _甲基螺 4 . 5 癸二烯CH3123455_甲基螺 3 . 4 壬烷CH3CH2CH3CH313573 , 7_ _1二甲基乙基螺 4 , 4 壬烷Chapter 2有机化合物的分类及命名课件6. 单环芳烃的命名单环芳烃的命名 异丙（基）苯异丙（基）苯甲（基）苯甲（基）苯1,2-二甲苯二甲苯或邻二甲苯或邻二甲苯或或o-二甲苯二甲苯1,3-二甲苯二甲苯或间二甲苯或间二甲苯或或m-二甲苯二甲苯例如：例如： 苯环上连

51、有多个烃基时，以苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体苯基为母体，并遵循，并遵循“最最低序列低序列”和和“优先基团优先基团后列出后列出”的原则命名。环上取代基位次用的原则命名。环上取代基位次用1,2,3,4,5和和6表示。二元取代苯也可用表示。二元取代苯也可用邻、间、对邻、间、对或或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用表示，相同的三元取代基还可用“连连”、“偏偏”、“均均”表示。表示。 Chapter 2有机化合物的分类及命名课件1,4-二甲苯二甲苯或对二甲苯或对二甲苯或或p-二甲苯二甲苯1,2,3-三甲苯三甲苯或连三甲苯或连三甲苯1,2,4-三甲苯三

52、甲苯或偏三甲苯或偏三甲苯1,3,5-三甲苯三甲苯或均三甲苯或均三甲苯Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，一般以苯环苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，一般以苯环为为取代基取代基，不同的烃基按顺序规则列出。，不同的烃基按顺序规则列出。 例如：例如： 2-甲基甲基-4-苯基戊烷苯基戊烷苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔Chapter 2有机化合物的分类及命名课件2-甲基苯基乙炔甲基苯基乙炔3-甲基苯基乙炔甲基苯基乙炔2-苯基苯基-2-丁烯丁烯2-甲基甲基-3-(3-甲基苯基甲基苯基)丁烷丁烷Chapter 2有机化合物的分类及命名课件7. 多环芳烃的命名多环芳烃

53、的命名 (1) 多苯代脂烃多苯代脂烃 多苯代脂烃多苯代脂烃是指脂肪烃中氢原子被多个苯环取代的一类是指脂肪烃中氢原子被多个苯环取代的一类化合物。命名时，把苯环看成取代基，按脂肪烃命名。化合物。命名时，把苯环看成取代基，按脂肪烃命名。 例例1 CH4中两个氢被苯基取代。中两个氢被苯基取代。 二苯甲烷二苯甲烷Chapter 2有机化合物的分类及命名课件例例2 乙烷中两个氢被苯基取代。乙烷中两个氢被苯基取代。 1,2-二苯基乙烷二苯基乙烷例例3 1,2-二苯基乙烯二苯基乙烯乙烯中两个氢被苯基取代。乙烯中两个氢被苯基取代。 Chapter 2有机化合物的分类及命名课件(2) 联苯型多环芳烃联苯型多环芳烃

54、 联苯型多环芳烃联苯型多环芳烃指多个苯环通过单键相互联接的一类化指多个苯环通过单键相互联接的一类化合物。合物。 命名时，用二、三、四命名时，用二、三、四表示苯环的数目，用化学介表示苯环的数目，用化学介词词“联联”表示苯环间的关系。表示苯环间的关系。 对联三苯对联三苯联（二）苯联（二）苯Chapter 2有机化合物的分类及命名课件(3) 稠环芳烃稠环芳烃 分子中含有两个或两个以上苯环彼此间用两个相邻的碳分子中含有两个或两个以上苯环彼此间用两个相邻的碳原子稠合而成的芳烃称为原子稠合而成的芳烃称为稠环芳烃稠环芳烃。 萘萘蒽蒽菲菲Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 常见的稠环芳烃有特定的名称

55、，每种稠环上编号又常见的稠环芳烃有特定的名称，每种稠环上编号又有所有不同。有所有不同。 2-甲基萘甲基萘或或-甲基萘甲基萘1-乙基蒽乙基蒽或或-乙基蒽乙基蒽3-甲基菲甲基菲 复杂一些稠环芳烃命名可用化学介词复杂一些稠环芳烃命名可用化学介词“并并”表示环的表示环的结构关系结构关系 并四苯并四苯1,2-苯并蒽苯并蒽Chapter 2有机化合物的分类及命名课件3 烃类衍生物的命名烃类衍生物的命名 1. 单官能团化合物单官能团化合物 从常见官能团表中官能团排列顺序和官能团在分子碳链上的位置，可把单官能团化合物分成四类进行命名。烃类衍生物烃类衍生物单官能团化合物单官能团化合物: -除碳碳不饱和键外，分子

56、中只含一种官能团的化合物。除碳碳不饱和键外，分子中只含一种官能团的化合物。 混合官能团化合物混合官能团化合物-分子中含有两种或两种以上官能团的化合物分子中含有两种或两种以上官能团的化合物Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 1. .卤代烃：卤代烃： 命名时，以命名时，以烃为母体烃为母体，卤原子作取代基。卤原子作取代基。 CH3CHCHCHCH3ClCH3CH32 , 3_ _4二甲基氯戊烷CHCCHCH=CCH=CH2BrCH33_ _51 , 3_ _6甲基溴庚二烯炔ClBr1_ _4氯溴苯ClCH31_ _5甲基氯环戊烯Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 2. 醇醇 选长

57、链选长链含羟基；含羟基； 编位次编位次羟基始。羟基始。 CH3CHCHCH3CH3CH2OH3_ _2甲基戊醇CH3CH=CCHCH(CH3)2(CH3)2CH OH243_ _4_ _ _甲基异丙基己烯醇CH3CCH2OHCH2OHCH2OH_ _22_甲基羟甲基_ _1 , 3丙二醇OHCH2CH32_ _1乙基环己醇Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 3. 酚：酚： 编号：一般情况下，应使编号：一般情况下，应使羟基的编号羟基的编号尽可能的小。尽可能的小。CH3OH对甲基苯酚HO(CH3)2CHCH31255_ _2甲基异丙基苯酚CH3OH288_ _2甲基萘酚 4. 醚：醚：

58、结构比较简单的醚：结构比较简单的醚：“烃基名称烃基名称 + 醚字醚字” 注意：注意：优先基团优先基团写在后面写在后面。CH3OC(CH3)3甲基叔丁基醚CH3OC6H5甲基苯基醚俗称苯甲醚( )Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 结构比较复杂的醚：通常结构比较复杂的醚：通常把把“烃氧基烃氧基”作为取代基。作为取代基。CH3CHCH2CH2CH3OCH32_甲氧基戊烷HOCH2CH3乙氧基环己烷 环状醚通常环状醚通常称称“环氧某醚环氧某醚”，或或按杂环化合物命名。按杂环化合物命名。CH3CHCH2O1,2_环氧丙烷CHCH2OCH2Cl1,2_环氧丙烷3氯Chapter 2有机化合物的

59、分类及命名课件 5. 硫醇、硫酚、硫醚：硫醇、硫酚、硫醚： 命名与醇相似命名与醇相似, ,只是在相应的母体前面加一个只是在相应的母体前面加一个“硫硫”字字. . CH3CH2SHCH3CHCH2CH3SHSHCH2SH乙硫醇2_丁硫醇环戊硫醇苯甲硫醇CH3SHBr_ _24_甲基溴苯硫酚甲丙硫醚或 1_甲硫基丙烷CH3CH2CH2CH3SChapter 2有机化合物的分类及命名课件 6. 醛、酮醛、酮选主链选主链含有含有羰基羰基的的最长最长碳链为主链。碳链为主链。编编 号号 从靠近从靠近羰基羰基的的一端一端开始编号。开始编号。233CHCHCH3CHCH2CHOCH3CHCOCH3CH4-甲甲

60、基基-2-戊戊酮酮3-甲甲基基丁丁醛醛（ -甲甲基基丁丁醛醛）124335124Chapter 2有机化合物的分类及命名课件CHOCHCHCH3OCCH2CH3OCHCCH33CHOCHCH CH22CH CHOCH3CHBrCHCHCH32-丁丁烯烯醛醛41233-苯苯基基丙丙烯烯醛醛1235-溴溴-3-甲甲基基己己醛醛6241353-甲甲基基-2， 5-己己二二酮酮325614Chapter 2有机化合物的分类及命名课件CH2CH2COCH3CHOOHCHOOCH3OHOOCH3邻邻羟羟基基苯苯甲醛甲醛环环己己酮酮4-苯苯基基-2-丁丁酮酮41234-羟羟基基-3-甲甲氧氧基基苯苯甲甲醛醛

61、5123463-甲甲基基环环己己酮酮123456Chapter 2有机化合物的分类及命名课件醌醌类的命名 醌醌是分子中有 或 的环己二烯结构，不具有芳香族化合物的性质，但按芳香烃衍生物命名。对苯醌或1,4-苯醌甲基-1,4-苯醌邻苯醌2-甲基-1,4-萘醌2,6-萘醌9,10-蒽醌9,10-菲醌Chapter 2有机化合物的分类及命名课件(9).=O(10).CH2CH2CHO 7. 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物羧酸：命名方法与醛、酮相似。羧酸：命名方法与醛、酮相似。 选含有选含有羧基羧基的最长碳链为主链，根据主链的碳原子数目称为某酸，的最长碳链为主链，根据主链的碳原子数目称为某酸，编号从羧基

62、开始编号从羧基开始。 对于不饱和酸，如含有对于不饱和酸，如含有C=C的，则取含羧基和的，则取含羧基和C=C的最长碳链，叫做某烯酸，的最长碳链，叫做某烯酸，CH2=CCHCH=COOHCH2CH(CH3)2CHCOOHCH3HOOCCH2CHCH2CHCOOHCH3CH2CH2CH2CH3 羧酸分子中除去羧基中的羟基后羧酸分子中除去羧基中的羟基后,余下的部分称为酰基余下的部分称为酰基,可按原来的可按原来的酸的名称作某酰基酸的名称作某酰基:CH3CH2COCO丙酰基丙酰基苯甲酰基苯甲酰基Chapter 2有机化合物的分类及命名课件Chapter 2有机化合物的分类及命名课件羧酸衍生物的命名羧酸衍生

63、物的命名酰卤酰卤 由相应酸的由相应酸的酰基酰基和和卤素卤素组成。组成。乙酰氯乙酰氯对甲氧基苯甲酰氯对甲氧基苯甲酰氯苯甲酰溴苯甲酰溴 可作为酰基的可作为酰基的卤化物，在酰基后卤化物，在酰基后加卤素的名称。加卤素的名称。2-溴丁酰溴溴丁酰溴p-CH3OC6H4COClCH3-C-ClO=-C-BrO=CH3CH2CH-C-Br=OBrChapter 2有机化合物的分类及命名课件酰胺酰胺 由相应酸的由相应酸的酰基酰基和和“胺胺”组成它的名称。若组成它的名称。若氮上氮上有有取代基取代基，在基名称前加，在基名称前加N 标出。标出。CH3-C-NH2 -CONH2 CH2(CONH2)2O=-CONH2-

64、CONH2NH-C-CO=O=-CONH2 CH3-C-NHCH2CH3 O=H-C-NCH3CH3O=乙酰胺乙酰胺环己烷甲酰胺环己烷甲酰胺丙二酰胺丙二酰胺苯甲酰胺苯甲酰胺N-乙基乙酰胺乙基乙酰胺N,N -二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰胺邻苯二甲酰胺Chapter 2有机化合物的分类及命名课件 二分子二分子不同不同一元羧酸一元羧酸所得的所得的酐酐叫叫混酐混酐。 命名时，命名时，简单简单或或低级酸低级酸在前，在前，复杂复杂或或高级酸高级酸在后，再加在后，再加上上“酐酐”字。字。O-C-CO=O=OO=O=CH3-CCH3-COO=O=( -CO )2OHCOOCO

65、CH3CH3COOCOCH2CH3酸酐：酸酐： 二分子二分子相同相同一元酸一元酸所得的所得的酐酐叫叫单酐单酐。命名在。命名在酸酸字后字后加加“酐酐”字。字。乙酸酐乙酸酐丁二酸酐丁二酸酐苯甲酸酐苯甲酸酐邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐甲乙酐甲乙酐乙丙酐乙丙酐 环酐环酐：在：在二元酸二元酸的名称后加的名称后加酐酐字。字。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件酯酯 以相应的以相应的酸酸和和醇醇来命名，来命名，酸在前酸在前，醇在后醇在后，再加，再加 一个一个“酯酯”字。字。CH3OOC-COOC2H5HOOC-COOCH2CH3CH2-OCOCH3CH2-OCOCH3乙酸乙酯乙酸乙酯苯甲酸乙酯苯甲酸乙酯

66、乙酸苯酯乙酸苯酯二乙酸乙二醇酯二乙酸乙二醇酯草酸单乙酯草酸单乙酯草酸甲乙酯草酸甲乙酯 内酯命名时，用内酯二字代内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。替酸字并标明羟基的位置。2-甲基甲基-4-丁内酯丁内酯乙酸苯甲酯乙酸苯甲酯OOCH3=CH3COOC6H5CH3-C-OC2H5O=COOC2H5OCH3-COCH2C6H5=Chapter 2有机化合物的分类及命名课件硝基乙烷硝基乙烷2-硝基丙烷硝基丙烷2-甲基甲基-2-硝基丙烷硝基丙烷对硝基甲苯对硝基甲苯2,4,6 -三硝基甲苯三硝基甲苯 （TNT）CH3CH2NO2CH3-CH-CH3NO2-CH3CH3-C-CH3NO2- -CH3-NO2-NO2NO2-CH3-O2N-ClCl-C-NO2Cl- -三氯硝基甲烷三氯硝基甲烷 硝基化合物硝基化合物-命名命名与与卤代烃卤代烃类似，以类似，以硝基硝基作为作为取代基取代基，烃作母体烃作母体。Chapter 2有机化合物的分类及命名课件甲胺甲胺乙胺乙胺对甲基苯胺对甲基苯胺苯胺苯胺H2NCH2CH2NH2(CH3)2NH(C2H5)3NNH二苯胺二苯胺乙二胺乙二胺二甲胺二甲胺三乙胺三