刘祖洞遗传学习题答案

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1、-第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近11，怎样解释？解：以人类为例。人类男性性染色体*Y，女性性染色体为*。男性可产生含*和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含*染色体的配子。精卵配子结合后产生含*Y和*两类比例一样的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。2、你怎样区别*一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。3、在果蝇中，长翅Vg对残翅vg是显性，这基因在常染色体上；又红眼W对白眼w是显性，这基因在*染色体上。果蝇的性决定是*Y型，雌蝇是*，雄蝇是*Y，问以下交配所产生的子代，基因型和表型如何？lWwVgvgwvgvg 2wwVg

2、vgWVgvg 解：上述交配图示如下： (1) WwVgvg wvgvg：Ww wYVgvg vgvg1/4 Ww1/2 Vgvg= 1/8 WwVgvg 红长 1/2 vgvg= 1/8 Wwvgvg 红残 1/4 ww1/2 Vgvg= 1/8 wwVgvg 白长 1/2 vgvg= 1/8 wwvgvg 白残 1/4 WY1/2 Vgvg= 1/8 WYVgvg 红长 1/2 vgvg= 1/8 WYvgvg 红残 1/4 wY1/2 Vgvg= 1/8 wYVgvg 白长 1/2 vgvg= 1/8 wYvgvg 白残 即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg， wwVgvg，ww

3、vgvg，WYVgvg，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg。表现型：等比例的红长，红残，白长，白残，红长，红残，白长，白残。 (2) wwVgvg WVgvg：ww WYVgvg Vgvg1/2 Ww1/4 VgVg= 1/8 WwVgVg 红长 1/2 Vgvg= 1/4 WwVgvg 红长 1/4 vgvg= 1/8 Wwvgvg 红残 1/2 wY1/4 VgVg= 1/8 wYVgVg 白长 1/2 Vgvg= 1/4 wYVgvg 白长 1/4 vgvg= 1/8 wYvgvg 白残 即，基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2w

4、YVgvg ：1wYvgvg。表现型： 3红长 ：1红残 ：3白长 ：1白残。4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：P ZbW ZBZBF1 ZBW ZBZbF2 1ZBZB ：1ZBZb ：1ZBW ：1ZbW 芦花 芦花 非芦花可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡12芦花羽，12非芦花。5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们道，羽毛的芦花斑纹是由伴性或Z连锁显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW

5、的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型别离比是怎样的？注：基因型 CZbZb和 CZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，这一交配可图示如下：ccZbW CCZBZBCcZBW CcZBZbCc CcZBW ZBZb1/4 CC1/4 ZBZB= 1/16 CCZBZB 芦花斑纹 1/4 ZBZb= 1/16 CCZBZb 芦花斑纹 1/4 ZBW= 1/16 CCZBW 芦花斑纹 1/4 ZbW= 1/16 CCZbW 非芦花斑纹 2/4 Cc1/4 ZBZB= 2/16 CcZBZB 芦花斑纹 1/4

6、 ZBZb= 2/16 CcZBZb 芦花斑纹 1/4 ZBW= 2/16 CcZBW 芦花斑纹 1/4 ZbW= 2/16 CcZbW 非芦花斑纹 1/4 cc1/4 ZBZB= 1/16 ccZBZB 非芦花斑纹 1/4 ZBZb= 1/16 ccZBZb 非芦花斑纹 1/4 ZBW= 1/16 ccZBW 非芦花斑纹 1/4 ZbW= 1/16 ccZbW 非芦花斑纹 因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型别离比为芦花 ：非芦花9/16 ：7/16。假设按性别统计，则在雄性个体中芦花 ：非芦花6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花 ：非芦花3/16 ：5/16；6、在火鸡的一个优良

7、品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进展测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进展一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型一样，所以，可视为同一亲本。由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并

8、且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。于是，上述交配可图示如下：ZW ZZa1/4ZZ 1/4ZZa 1/4ZW 1/4ZaW 正常 正常 正常 白化基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。对于上述假定作c2检验：p0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保存，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据

9、题意，该女子的基因型为*c，正常男子的基因型为*Y，这一婚配可图示如下：女*c *Y男 1/4* 1/4*c 1/4*Y 1/4*cY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，*染色体可发生不分开现象。 解：血友病为*连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而*染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即*h。又因为，Kline

10、felter患者染色体组成是*Y，故该患儿是h基因纯合体，*h*hY。可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不别离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别*Y，哪一个性别是同配性别？ 解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别*Y，而雄株是同配性别*的话，就可以认为F1雌株半合子*Y的*染色体来自同配性别*的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条*

11、染色体，这就是说，F1雌株大概是*同配性别，但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是*Y。F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条*染色体中有一条来自F1-*Y父亲，F1父亲在*染色体上只携带一个阔叶等位基因。10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。 解：这大概是由于*性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性I-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。11、1双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常

12、的儿子吗？2双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？3双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？4双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？ 解：1不能 2不能 3能 4不能12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛bobbed bristles基因存在于*和Y的同源区域，所以*和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因+为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇*bb*bb与纯合体正常刚毛雄蝇*+Y+交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？解：P *bb*bb *+Y+F1 *bb*+ *bbY+ 野生型 野生型F2 1/4*bb*bb ：1/4*bb*+ ：1/4*bbY+ ：1

13、/4*+Y+ 截刚毛 野生型 野生型 野生型13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比方何？假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：ZWZW(1a)(1b)O ZW O ZWM1M2O O ZW ZW O O ZW ZW 极体 卵 卵极体 不成活ZWZW(2a)(2b)Z W Z WM1M2Z Z W W Z Z WW1 2 2 不成活ZZ ZW ZW ZW ZW卵卵WWZWZW(3a)(3b)Z W Z WM1M2Z Z

14、W W Z Z WWZZ WW 不成活卵卵加倍 极体极体可见，当为机制时，孤雌发育子代全部为雌性；机制中，雌 ：雄为4/5 ：1/5；机制发育之予代全部为雄性。(注：这里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是随机发生。) 14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？解：该突变基因是*连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：1：*t*t *TY1/2 *T*t 1/2 *tY 弯曲 正常 2：*T*t *tY1/4 *T*t 1/4 *t*t 1/4 *TY 1/4 *tY 弯曲 正常 弯曲 正常3：*T*T *tY1/2 *T*t 1/2 *TY 弯曲 弯曲4：*t*t *tY1/2 *t*t 1/2 *tY 正常 正常5：*T*T *TY1/2 *T*T 1/2 *TY 弯曲 弯曲 6：*T*t *TY1/4 *T*T 1/4 *T*t 1/4 *TY 1/4 *tY 弯曲 弯曲 弯曲 正常. z.