《第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成第一课课时练习》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成第一课课时练习（3页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、第三章烃的含氧衍生物第四节 有机合成 第一课时1下列变化属于加成反应的是 （ ）A乙烯通过酸性KMnO4溶液 B乙醇和浓硫酸共热C乙炔使溴水褪色 D苯酚与浓溴水混合2.某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是 （ ） A、甲醛 B、乙醛 C、酮 D、甲醇3有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 （ ）A消去反应 B酯化反应 C水解反应 D取代反应4下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是 （ ）浓H2SO4ACH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OBCH3CH2OH
2、CH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O5卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是 （ ）A 58.5% B93.0% C76% D68.4%6、由2溴丙烷为原料制取1，2丙二醇，需要经过的反应为 （ ） A、加成消去取代 B、消去加成取代 C、消去取代加成 D、取代消去加成 H2SO4（浓）加热 Br27、化合物丙由如下反应得到C4H10O C4H8 C4H8Br2 或Al2O3,加热 溶剂CCl4 甲 乙 丙 丙的结构简式不可能的是 （ ） A
3、、CH3CH2CHBrCH2Br B、CH3CH(CH2Br)2 C、CH3CHBrCHBrCH3 D、(CH3)2CHCH2Br8、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 （ ） A、CH3CH2CH2CH2CH2Cl B、CH3CH2CHCH2CH3 Cl Cl C、CH3CHCH2CH2CH3 D、CH3CH2CH2CH Cl CH39、从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是 （ ）NaOH溶液 浓H2SO4 Br2 A、CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br 170 Br2B、CH3CH2Br
4、 CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 HBr Br2C、CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 Br2D、CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br10化合物丙由如下反应得到：Br2溶剂CCl4H2SO4(浓)，C4H10O C4H8 C4H8Br2 甲 乙 丙丙的结构简式不可能是 （ ）ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2BrAEH2加热、催化剂H2O加热、加压、催化剂O2浓H2SO4 加热新制Cu(OH)2 加热Cu、加热DBCF11AF 6
5、种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L，试回答下列问题：（1）有机物的名称：A_ _，B_，D_。（2）有机物的结构简式：E_ _，F_ _。（3）反应BC的化学方程式是_ _，（4）CD的反应类型属于_反应。C + EF的反应类型属于_反应。12已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：（1）在6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号） 。（2）写出物质的结构简式：F ，I 。（3）写出下列化学方程式： 第三章烃的含氧衍生物第四节 有机合成 第一课时 参考答案1C 2A 3D 4B 5A 6B 7 B 8 CD 9 D 10B11(1）A.乙炔 B.乙烯 D.乙醛 催化剂（2）E. CH3COOH F. CH3COOC2H5 (3) CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH (4) 氧化，酯化12. 1（1）（2）； （3）
第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成第一课课时练习
