西北民族大学化工学院有机化学期末考试题库

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1、第二章烷胫1.引起烷烧构象的原因是(A.分子中的双键旋转受阻)B. 分子中的单双键共轲C.D.分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转 分子中有吸电子基团2. 丁烷的最稳定构象是(A.全重叠式B.)部分重叠式C.对位交叉式、2-甲基庚烷OHHOHCDBHHHCH2cH3用系统命名法命名为化合物)CH35BDABCDC3-C化合物4OH HH HCH3CHCH3HO OHCH-CH 3H OHCH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3第三章烯胫1.下列具有顺反异构体的是FCH=CHCHCH=C(CH 2- HOH( )甲基-2-戊烯)CHCHCH=CHGH (CH3) 2C=C(CH) 2OHH

2、2.下列烯燃氢化热最大的是A、反-3-己烯 B 、2-D 2, 3-二甲-2- 丁烯H A.H)C.H， H)D. 邻位交叉式3 .下列化合物沸点最高的是(A、2-甲基己烷 B 、庚烷D、3, 3-二甲基戊烷4 .化合物HOCHCH20H的稳定构象是A. 1-苯基-2-澳丙烷C. 1-苯基-3-澳丙烷B. 1-苯基-1-澳丙烷D .邻澳苯基丙烷5.A. (2Z,C. (2Z,化合物4E) -4-叔丁基-2,4-己二烯4E) -3-叔丁基-2,4-己二烯命名为(B.D.6.关于烯煌的催化加氢反应，下列叙述错误的是(2E(2E4Z) -3-叔丁基-2,4-己二烯4Z) -4-叔丁基-2,4-己二烯

3、 )A .催化加氢反应是在催化剂表面进行的C.催化加氢反应是反式加成B.催化加氢反应是定量进行的D.催化加氢反应是放热的方程式:B2H6/NaOH-H 2O2CH 3cH=CCH 2CH 3 H2O1.CH3O3 , Zn + HAc CH3CH=CCH 2cH3.2.CH3HBr / ROORCH3CH=CCH 2CH33.CH3500oC4.CH3cH=CH 2 + Cl2H2O5.CH3cH2cH=CH2 +H2so4第四章快煌二烯煌1. 丁二烯与下列烯煌衍生物进行Diels-Alder反应最活泼的是（CH 2ClOCH 3/ 3A.B.C.D.2.下列二烯烧氢化热最小的是A. 1, 2

4、- 丁二烯 B. 1D. 1 , 3-戊二烯3.下列二烯煌最稳定的是（A. 1, 2- 丁二烯 B.D. 1,3-戊二烯4.下列碳正离子最稳定的是）4-戊二烯 C.3- 丁二烯）4-戊二烯C.A.NO2+CH2B.C.+CH2CH3D.5 . Lindler催化可用于那种反应（）A.二元醇脱水B.末端快燃水合成醛C.芳煌的硝化D.快燃部分还原成顺式烯煌6 .下列碳正离子最稳定的是（）CH3-CH=CH-CH-CH 3B CH2=CH-C-CH 3十C ch3-ch=ch-ch 2-ch2CH2=CH-CH 2-CH-CH 3CH37.A.卜列化合物最易与环戊二烯发生反应的是CH2=CHCOOC

5、H 3B. CH2=CHOCH 3) C.CH2=CHCH 3 D . CH2=CH28 .下列化合物氢化热最小的是（A.B.C.D.9 .顺丁烯二酸酎与下列双烯最容易加成的是（A.CH3OB.XCH3C. AD.(CH3)3C(CH3)3C林德拉催化剂1.CH3c = CCH3+ H22.CH=CH-CH=CH+ CH 2=CHCHO3.AgNO 3氨溶液CH 3CH 2c CH *H2SO4CH 3CH 2c n CH + H 2O 4.HgSO45.CH2=CH- CH=CH 2 + HBr40oC6.H2O CH= CH HgSO4 , H2SO410%NaOHA7.CH2=CH -

6、CH=CH 2 + CH2=CHCOOH鉴别：1.戊烷1-戊烯1-戊快2.1,3-戊二烯1-戊烯1-戊快2-戊快3.2-甲基丁烷2-甲基-2- 丁烯3-甲基-1- 丁焕分离：1.除去粗乙烯气体中少量的乙快2.丙烷中含有少量的丙烯和丙快3、除去2-戊快中少量的1-戊快CH3cH2cH2cH2cCH3( )C 、环戊烷 D 、环己烷 )C. 环戊烷 D. 环己烷( )、环戊烷 D、环己烷)、扭船式 D 、蝶式辛烯 B . 5,8,8-三甲基-双环3.2.1-2- 辛烯辛烯 D . 4,8,8-三甲基-双环3.2.1-6- 辛烯合成：CH =CH CH3CH2CHI1.OH2、四个碳原子及以下煌为原

7、料合成3、四个碳原子及以下煌为原料合成第五章脂环胫1 .下列环烷煌中，稳定性最差的是A、环丙烷 B、环丁烷2 .下列环烷烧中，沸点最高的是(A. 环丙烷 B. 环丁烷3 .下列环烷煌中，环张力最大的是A、环丙烷 B 、环丁烷 C4 .环己烷的稳定构象是(A、椅式 B 、船式 CCH3/的系统命名是(CH35 .3A. 5,6-二甲基二环2.22-2-辛烯C. 2,3-二甲基二环2.2.0.-1-辛烯CH3CH36.命名 K CH3A. 2,8,8- 三甲基-双环3.2.1-6-C.1,1,3- 三甲基-双环3.2.1-7-CH3CHCH2 + HI 1ch22 + CH2=CHCN )B. 2

8、,3-二甲基二环2.2.2.-5-辛烯D. 5,6-二甲基二环2.2.2.-1-辛烯1 .下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）A、苯 B 、澳苯 C 、硝基苯 D 、甲苯2 .下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）A.苯 B. 甲苯 C.间二甲苯D. 对二甲苯3 .下列化合物环上硝化反应速度最快的是（）A、对苯二甲酸B 、甲苯 C 、对甲苯甲酸 D、对二甲苯)、2100 2140 cm4 .下列红外光谱数据，哪一个是芳环骨架的伸缩振动吸收峰的位置（A、16251575cm:1525 1475 cm-1 B 、3100 3031 cm-1 C_ -1D 1600 1680cm5 .下列基团哪一

9、个是间位定位基（）A. -OH B. -OCH 3 C. - OCOCH D. - COCHAlCl 3+ CH3COC1 1.AlCl 3+ CH3cH2cH2cl2.3.4.CH 2cH 3CH3光+ Cl2 KMnO 4 a鉴别：1、QHCHCH C 6H5CH=CH C6H5C = CH2、环己烷 环己烯苯3、苯甲苯甲基环己烷合成:1.苯为原料合成O2、甲苯为原料合成3-硝基-4-澳苯甲酸3、苯为原料合成间氯苯甲酸第七章多环芳煌1.卜列化合物具有芳香性的是A.C.D.2.卜列离子不具有芳香性的是A.C.D.3,下列碳正离子最稳定的是（A.+B. (CH 3)2C=CHCH 2+C. C

10、H3CH=CHCH 2十D. CH2=CHCH4,下列化合物或离子哪个具有芳香性?A.环辛四烯B. 16轮烯5,下列碳正离子最稳定的是（C.)）环戊二烯正离子D.环戊二烯钾1.2.3.CrO3 , CH3COOH.H2SO4 + HNO3 O2 ,丫2。5400500oC1650C+ H2SO4 十C CH3CH=CHCH 2+D CH3CHCH2CH34.+ Na + C 2H 50H第八章立体化学1.下列叙述错误的是（）A.含一个手性碳原子的化合物一定具有旋光性。B.含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。C.有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。D.有旋光性的化合物一定具有手

11、性碳原子。C6H52.化合物在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应的醇，此醇的正确构型为（）A、构型保持不变B 、外消旋化 C 、构型翻转D、内消旋化3.下列化合物是手性分子的是()A. CH3CHDC2CHB. BrCH2CHBrCHBrC. (CH 3)3CCH(CH)2D. (CH3) 2CCICHCH5.下列化合物的立体异构体中，有内消旋体的是（）A、CHCHBrCHBrCH、H00CCH0HCHC1C00H6.下列手性碳原子的构型为R型的是（)C汨3C*3(20HC；6H 5A LIHA. HBr B. HCOOH C.CH3OH D. HOC；2H53r卜d(才3C、 CHCHBrC

12、HBrCHD 、CHCHBrCHClCH7. （1R, 2S）-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的费舍尔投影式是（CBAD58(HBAHDCHOHCH=CH2H其系统命名为)CH3CH34个卜列化合物中具有手性的是HOHBCAD的名称为)HHHOHOHHHHO3R)3R)AC(2R：(2R：)3-甲基-4-戊烯-2-醇3-甲基-1-戊烯-4-醇D.)COOHCH3CH3BrC- HCH3CH2CH3CH3H一OHH CH3HCH3CH3H H)H3C、HCH3NHHOCH31 NHCH3-H 3NHCH3OH-H-HCOOHCOOH o2N某化合物的Newman投影式为H(2R, 3S) -3-

13、甲基-4-戊烯-2-醇(2S, 3R) -3-甲基-4-戊烯-2-醇1,2-二澳环戊烷立体异构体的数目有COOH02NH3C/HC=C=C H3CCH 3化合牛力H C CH3C卜列化合物没有旋光性的是*CH39.12.2个 B. 3个C.B.D.10.A.11.A. (2Z,4S)-3-乙基-4-澳-2-戊烯C. (2E,4S)-3-乙基-4-澳-2-戊烯 第九章卤代煌B. (2E,4R)-3-乙基-4-澳-2-戊烯D. (2Z,4R)-3-乙基-4-澳-2-戊烯C6H5ch3nhHC6H51.下列关于卤代烷亲核取代的叙述，错误的是()A、SN1过程产生碳正离子B 、SN2过程中要发生构型翻

14、转C、叔卤代烷一般以 SN1历程为主H仲卤代烷一般以 SN2历程为主2 .卤烷与NaOME水与乙醇混合物中进行反应，属于SN1反应历程的是()A.产物的构型完全转化B.反应不分阶段，一步完成C .有重排产物 D 、碱浓度增加，反应速度加快3 . CH2=CH+CH2稳定是由于A.兀-兀共轲效应B.C. (T-P超共轲效应D. P-4 .化合物(1) 一 CH*2按SN1反应速度大小为(A (1)(2)(3) B 、(2)(1)(3) C 、(2)(3)(1)H (3)(2)(1)5 .下列澳代煌消除 HBr最容易的是()A、CHCHCHCHBrB：WCH2CH2BrC、一D6 .下列基团亲核性

15、最强的是(A、C2H5OB、HOC7 .下列离子最容易离去的是(A. I-B. RO-C.( )(T -兀超共轲效应兀共轲效应HO-BrD 、CH3COOD. -NH28.下列化合物与 NaOH乙醇溶液发生 Sn1反应速率最快的是()CClch2C1CH2clCH2Cl9 .下列化合物中哪一个无论按Sn1或Sn2历程反应时，其相对活性均为最小。()10 .在CH3I的亲核取代反应中，哪种离子的亲核性最强？（）A. CH3COO-B. CH3CH2O-C.OH- D. C6H5O-11 . 2-戊烯与NBS反应的主要产物是（）A. BrCH 2CH2CH=CHCH 3B. CH3CHBrCH=C

16、HCH 3C. CH3CH2CH=CHCH 2BrD . BrCH 2CH2CH=CHCH 2Br12.下列卤代煌在 2%AgNO 3-乙醇溶液中反应活性最大的是（）A. CH3OCH2Clb. CH3Y AcH2CIC. CCH2CId. O2N ： CH2CI13.下列化合物发生 Sn2反应活性最小的是（）A.澳甲烷 B.澳乙烷C. 2-澳丙烷D. 2-澳-2-甲基丙烷KOHCH3CH2CHCH3C2H50H1 .Br绝对乙酬2 CH3cH2cH 2cH 2Br + Mg3 .CH3CHCHBr + NaCN 丙酮+ HCHO + HCl5.4 . CHCHCHCHBr + Nai *-6

17、.BrCH3（CH2）3Br + 2NaZnCl2 600C醴20oC7 CH3CH2CH2CH2Br + CH CNaCH3CHCH CCH koh .CH 3CH2CCH3.C2H5OHqBr鉴别：1、CHCH=CHCl CHa=CHC2Cl CH 3CHCHCI2、1-氯丁烷 2-氯丁烷 2-甲基-2-氯丙烷3、1-氯丁烷1-澳丁烷1-碘丁烷推断结构：1、某化合物A与澳作用生成含有三个卤原子的化合物Bo A能使稀、冷KMnO溶液褪色，生成含有一个澳原子的 1,2-二醇。A很容易与NaOH乍用，生成C和D, C和D氢化后分别给 出两种互为异构体的饱和一元醇E和F, E比F更容易脱水。E脱水

18、后产生两个异构化合物，F脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷。写出A、R C、D、E、和F的构造式。2、化合物A的分子式为C3H7Br,与氢氧化钾（KOH）醇溶液作用生成 B（C3H6）,用高镒酸钾 氧化B得到CHCOOHF口 CO, HbO, B与HBr作用得到A的异构体 G试写出A、B C的结构和 各步反应式。3、化合物A具有旋光性，能与 BHCCI4反应，生成三澳化合物B, B亦具有旋光性；A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C; C能使澳的四氯化碳溶液褪色，经测定C无旋光性，CaCHO 。试写出A、B、C的结构和各步反应式。4、某开链烧（A）的分子式为 GH2,具有旋光性

19、，加氢后生成相应的饱和燃（B）。（A）与澳化氢反应生成（C）,分子式为GHkBr。试写出（A）、（ B）、（ Q可能的构造式和各步反 应式，并指出（B）有无旋光性。第十章醇和醛1 .醒之所以能与强酸形成土羊盐是由于（）A .氧原子电负性较强 B. 碳氧键的极性C .醒可作为路易斯酸D.氧原子上具有未共用电子对2 .下列化合物在水中溶解度最大的是（）A 、 CHCHCHOH、CHOH-CaCHbOHc 、ehlOH-eHOH-eoH、CHOCHCH3 .下列化合物脱水速度最快的是（）a、eh=eHeH0H2eH=eH beHeH=eHeHOHCHc、eheheH=eHGeh20H deheH=e

20、HGehehOH4 .下列化合物在水中溶解度最大的是（）A,正丁醇 B.丙醇 C.1-氯丁烷 D, 2-氯丙烷5 . Williamson合成法是合成什么的重要方法？（）A.卤代煌 B.高级快 C. 混合醛 D.伯胺6 .下列醇在硫酸存在下脱水最容易的是（）1.2.3.5.6.7.OHAl 2O3CH3CH 2c(CH 3)2IOHOHOHOHNa2cr2O7CH3cH2cH20H CH2CH04.OCH3 + HI2+ NH 3ZnCl2CH3CH2CH2CH20H + HCl -a: -ch2chch3 -H-OHCH2CH2 + CH3cH2MgelOH2OCD8. C2H5O-Na+

21、+ CH3I鉴别：1、CHCHCH(OH)CH CH 3CHCHCHOH (CH3) 3COH2、1-戊醇 2-戊醇 3-戊醇 2-甲基-2-丁醇3、CH=CHCHOH CHCHCHOH CKCHCHCl4、苯甲醛 甲基环己基醛甲基环己烷分离：1、乙醛中混有少量乙醇.2、戊烷1-戊快1-甲氧基-3-戊醇3、除去1-澳丁烷中少量的1-丁醇和正丁醒将混合物用浓硫酸洗涤后，分去酸层，有机层即为1-澳丁烷。合成：1、乙烯为原料合成正丁醒2、苯和甲醇为原料合成 2,4-二硝基苯甲醛3、叔丁醇和乙烯为原料合成3,3-二甲基-1- 丁醇推断结构：1、有一化合物 A的分子式为 QHnBr,和NaOWK溶液共热

22、后生成分子式 GHLO的B。B 具有旋光性，能和钠作用放出氢气，和浓硫酸共热生成分子式QHw的0= C经臭氧化和在还原剂存在下水解，则生成丙酮和乙醛。推测A、B、C的结构，并写出相应反应式。2、化合物A的分子式为C6H4。,能与金属钠作用放出氢气；A氧化后生成一种酮 B; A在酸性条件下加热，则生成分子式为GH2的两种异构体 C和D。C经臭氧化再还原水解可得两种醛，而D经同样反应只得到一种醛。试写出A、B、C、D的结构和各步反应式。QHnBr的A制得的格氏试剂与丙酮B和Co将B臭氧化再还原水解， E的结构和各步反应式。3 、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式为 作用得到。A可发

23、生消除反应生成两种互为异构体的产物 得到相同碳原子数的醛D和酮E试写出A、B C D、第十一章酚和醍1 .苯酚为无色晶体，在空气中放置能变成粉红色，是由于()A.被还原 B. 被氧化 C. 被水解 D. 分子间缔合2 .下列哪一个试剂可用来保护酚羟基()BOAB环己醇苯酚对硝基苯酚 苯环己烷CH3OHNO2D.CS2,5oC . O OH + B2 1CO2HClDOHC. J1.2.ONa + (CH3)2SO4OH 0OH 6OH6.A、NaOH B 、(CH3) 2SQC、HI D 、Br23.卜列离子中亲核性最强的是（）D.O-4.分子内氢键最易形成的分子是（AH2OOH+ NaOH4

24、.5.+BF3CH3COOH AlCl 3 , 165oC CH3COCl *+ (CHkCO”。鉴别：1、苯甲醛邻甲苯酚苯甲醇2、B)CH3Cl)ACH3 CHO5.卜列化合物最容易氧化的是（CH3C3、苯酚4、苯酚2,4,6-三甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚OCH3OC2H5C2H5BrBrOH分离：1、环己醇中混有少量苯酚 .2、苯甲醛和对甲苯酚3、分离氯苯苯甲醛对甲苯酚合成：1、苯为原料合成2、苯为原料合成3、苯为原料合成2, 4-二氯苯氧乙酸2,6-二氯苯酚2,4-二硝基苯甲醛推断结构：1、有一芳香族化合物 A,分子式为C7HO,不与钠发生反应，但能与浓 HI作用生成B 和C两个化合

25、物，B能溶于NaOH并与FeCl3作用呈显紫色。C能与AgNO溶液作用，生成黄 色碘化银。写出 A、B、C的构造式及相应方程式。2、两个芳香族含氧化合物 A和B,分子式均为C7H8O, A可与金属钠作用而 B不能，用 浓氢碘酸处理A容易转变成C (GH7I), B则转变成D (GH6O), D遇滨水迅速产生白色沉淀。 试写出A、B、C、D的构造式和各步反应式。第十二章醛和酮核磁共振谱1 .下列谈基化合物与饱和亚硫酸氢钠溶液加成，反应速度最快的是()A、CHCOC2CHB 、CHCOCH C 、HCHOD CHCHCHO2 .有机合成中常用于保护醛基的反应是()A、羟醛缩合反应B 、坎尼扎罗反应

26、C 、碘仿反应H缩醛反应3 .化学反应C6H5-CH=CH-CH-OH - C6H5-CH=CH-C-OH 应选择的氧化剂是()IJICH3A. I2 / NaOH B. O3C. KMnO 4 D. HNO34 .下列分子哪些能进行碘仿反应？(A. HCHOB. CH3CHOC. (CH3)3CCHOD. (CH3CH2)2CHOH5 .在核磁共振谱图中，3=1.3ppm处具有双峰，在3=3.8ppm处具有七重峰的化合物是( )A CH3CHOCH3B CH3CH2CH3C CH3CH2OCH2CH3D CH3CHOCHCH 3IICH3CH3CH3H2O2D. CrO3(C5H5N)2S）

27、最大?（6 .化学反应 CH2=CHCH 20H CH2=CHCHO的转变，选择的氧化剂是（A. KMnO 4 / H2OB. K2Cr2O7 / H2SO4C.7 .下列化合物中，哪一个在氢核磁共振谱中化学位移（A. CH3C1B. CH3I C.(CH3)4SiD. CH3Li1. CH3CHCHO + NaHSO 3.2.稀OH6. 2CH 3CHCHOH +2CH2OHCH3CH2CHO + HOCH9.鉴别：1、正丙醇 异丙醇丙醛丙酮2、2-己酮3-己酮2-己醇3-己醇3、正丁醇 丁醛 丁酮正丁基澳4、丙酮2,4-戊二酮苯酚芳醇5、丙酮丙醛2,4-戊二酮干醴_H七0+分离:1、环戊烯

28、和环戊酮2、环己酮3-己酮和苯酚3、分离正丁基澳正丁醛和丁醛/CH3CHCHCHOOC2H5合成：C2H50HOC2H51 、OHIoCH 2=CH 2 , BrCH 2CH 2CHO CH3CHCH 2CH 2CHO20II3、CH3CH=CH2 , CH = CH CH3CH2CH2CCH2CH2CH2CH3推断结构：1、有一化合物 A分子式为C8Hi4O, A可使滨水迅速褪色，可以与苯肿反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物 B, B具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。 试写出A、B可能的结构式及相应反应式。2、某化合物A(C2H4Q)可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到

29、，红外光谱显示A在1675cm1有一强吸收峰，A催化加氢得到B, B在1715cm1有强吸收峰。A和碘的碱溶液作用得到碘仿 和化合物C (C1H2Q)，使B与C进一步氧化均得酸 D (C9H1Q),将D和氢碘酸作用得到另一 个酸E (GH6Q), E能用水气蒸储蒸出。试推测各化合物的结构。3、分子式为QH12O的化合物A与羟胺有反应，A与托伦斯试剂，亚硫酸氢钠饱和溶液都 没有反应。A催化加氢得到分子式为 GHLO的化合物Bo B和浓H2SO作用脱水生成分子式 GH12为的化合物 C C经臭氧化分解生成分子式为 QHO的两种化合物 D和E。D有碘仿反应 而无银镜反应。E有银镜反应而无碘仿反应。试

30、写出A、B、C H E的构造式和各步反应式。4、某烧A的分子式为 QH0,催化加氢得到分子式为 GH2的化合物B, A经臭氧化分解 得到分子式为 GHwQ的化合物Co C与AgO作用得到分子式为 GHoQ的化合物D, D与次碘 酸钠反应生成碘仿和 E(C5H8。)。D与Zn-Hg/HCl反应得到正己酸。试写出 A、B、C D的构 造式和各步反应式。5、化合物A,分子是为C9HioQ,能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成，但不和托伦 斯试剂反应。A经NaBH还原生成B (GH2Q)。A和B均能发生碘仿反应。 A用Zn-Hg/HCl还 原生成C (GH2Q, C与NaOH液反应，再和碘甲烷反应得

31、D (G0H4O),用高镒酸钾氧化 D 生成对甲氧基苯甲酸。试写出A B、C、D的构造式和各步反应式。第十三章较酸及其衍生物1 .下列化合物，酸性最强的是（)2 .下列负离子作为离去基团最容易离去的是（）A.Cl - B.RCOO - C.RO - D.NH 23 .下列化合物沸点最高的是()3COCHA.CH 3CHCHOHB. CH3CHCONH C. CHD.CH 3CH2COOH4 .下列化合物，酸性最强的是（A、醋酸B 、丙二酸 C5 .下列化合物，酸性最强的是（）甲酸 D、草酸）A、CHCOOH B、F3CCOOH C C1CH2COOH D、CHCHOHA、b -兀超共轲效应B-

32、COOHB-1效应 C、R的+I效应D P-兀共轲效应7.下列化合物，酸性最强的是（6 .竣酸具有明显酸性的原因是（）9 .用“-澳代酯和金属锌与醛或酮反应生成（）A. 3羟基酯B. 丫酮酸 C.8-内酯D.笫羟基酸10 .下列化合物酸性最大的是（）A.草酸 B.丙酸 C. 碳酸 D.苯酚(CH3CH2CO)2O11 .下歹U化合物 CH3CH2COOEt CH3CH2COCI CH3CH2CONH2水解反应活性大小次序为（D.盗A.盗 B.E C.D遍方程式:1. CH3CHCOOH +PC5 -2. CHCHCOOH + NH -3. CH 3CHCOOH + NaHCOH +CH 3cH

33、CH 2COOH4. OH5. CH3CH2CONH2 P2O5 ”COOH _6. COOHH +7. CHCHCN + H2O NaOBr , NaOH8. CH3cH2cONH2 Pd / BaSO49. CH3cH2cOCl + H2 4鉴别：1、甲酸乙酸丙二酸2、乙醇 乙醛 乙酸3、乙酰氯 乙酸酎氯乙烷4、乙酸乙酰氯乙酸乙酯 乙酰胺5、甲酸草酸丙二酸 丁二酸分离：1、CHCHCOC2CH CH3（CH2）2CHO CHCHCHCHOH及 CHCHCHCOOH勺混合物.2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯3、邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸合成：1、对甲氧基苯乙酮和乙醇

34、合成3 -甲基-3 -羟基对甲氧基苯丙酸乙酯 （雷福尔马斯基反应合 成）2、丙醇为原料合成 “-甲基-3 -羟基戊酸（雷福尔马斯基反应合成）3、甲苯为原料合成苯乙酸推断结构：1、化合物（A）的分子式为 GHQ。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）。（B）和（C）分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则两者都生成同一化合物（D）。试推测（A）、（B）、（C）和（D）的结构。并写出相关反应式。2、A、B、C三个化合物的分子式均为 GHQ, A与碳酸钠作用放出 CO, B和C不能。B 和C分别在氢氧化钠溶液中加热水解，B的水解储出液能发生碘仿反应，C不能。13t写出AB C的构造式和相应

35、的反应方程式。3、某化合物A的分子式为 GH6Q,它能溶于NaO书口 NaCO。A与FeCL作用有颜色反应； 与（CH3COXO作用后生成分子式为 GHQ的化合物R A与甲醇作用生成香料化合物 C, C的分子式为CH8Q, C经硝化主要得到一种一元硝基化合物。试写出 反应方程式。A、B、C的构造式和相应的4、化合物A和B的分子式均为 C4H6C2,它们不能溶于 NaOH液，和NaCO没有作用， 可使Br2水褪色，有类似乙酸乙酯的香味。A和NaOH液共热后变成 CHCOON4口 CHCHO而B和NaOH液共热后生成了甲醇和一个竣酸钠盐，该钠盐用H2SO中和后蒸储出的有机物可使Br2水褪色。 试写

36、出A、B的构造式和相应的反应方程式。第十四章 3二玻基化合物方程式：1、(1)C2H5ONa2CH3COOC2H5(2)CH 3COOH2、H+ , H2OCH3CH(COOC 2H5)2 *A5%NaOH CH3COCH2COOC2H5 3、40%NaOH CH3COCH2COOC2H5 .4、 C2H5ONa2CH 3CH 2COOC 2H 55、合成题：1、以甲醇、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成“-甲基丁酸2、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮3、以甲醇、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸-戊酮酸1, 4-环己烷二甲酸4、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成丫5、乙醇为

37、主要原料用丙二酸酯法合成第十五章 硝基化合物和胺选择：1.苯胺为无色透明液体，空气中放置时颜色变深至红棕色，是因为（A、被还原 B 、被氧化 C 、被水解 D、分子间缔合2.由CH3COOH的过程中，需要保护的基团是（）A、苯环B 、甲基 C 、氨基 D 、竣基3.季俊碱加热分解，发生消除反应遵循以下规则（）A、马氏规则B 、休克尔规则 C 、查依采夫规则D 、霍夫曼规则4 .下列化合物碱性最强的是（）A、CH3CONH B 、CH3NH2C5 .下列化合物碱性最强的是（）A、（CHs） 4N+OHB 、CHNQCNH3 D 、QHfeNH、NH3D 、CH3NH方程式:NHCH3 + (CH

38、 3cO)2O3. CH 3CH2NH2 + CHCl 3 + 3KOH AgOHACH3CH2CHCH3I-4. N(CH 3)3_ _ _ _ _+_ - CH3cH2cHCH3+OH 5.NH2 + CH3COCI6.+ 2 CH 30H180oC烘焙法N(CH 3)3鉴别：1、乙醛乙酸乙胺乙醇2、邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N, N-二甲基苯胺 3、苯胺芳胺苯酚分离：1、分离苯酚苯胺对氨基苯甲酸2、正己醇2-己酮正己胺3、1-硝基丙烷2-甲基-2-硝基丙烷己胺 合成:1、CH3CH3CHCH2CH2OH+ CH3CHCH2NH2ICH3推断结构：1 .某碱性化合物 A (C4HN)经臭氧化

39、再水解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢彳导B (CH1N)。B也可由戊酰胺和澳的的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C (OHhlN)。该盐和湿的氧化银反应并加热分解得到 D (。年)。D和丁快二酸二甲 酯加热反应得 E (Ci0H20)。E在铝存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测 A、R C、D 和E的结构。2 .分子式为C5H1N0的化合物A,能还原成分子式为 QH3N的化合物B, B用过量CHI反 应后再用AgOH乍用得到分子式为 QHbiNO的产物C, C经加热分解生成三甲胺和 2-甲基1-丁 烯。试写出A、B、C的结构和相应方程式。3 .分子式为C7H7N

40、O的化合物A,与Sn+HCl反应生成分子式为 C7H9N的化合物B; B和 NaNO+HCl在0C下反应生成分子式为 C7H7CIN2的一种盐 C；在稀酸中C与CuCN&KCN反应 生成分子式为 QHN的化合物D; D在稀酸中水解得到分子式为QHQ的有机酸E; E用KMnO氧化得到另一种酸F; F受热时生成分子式为GHQ的酸酎G试写出A、BC、DE、F、G的结构。4 .有一芳香族化合物 A分子式为 OH1NO,用稀酸水解得 B和一分子乙酸。B进行重 氮化反应并在过量稀酸下加热水解得C, C用氢碘酸处理得碘甲烷和Do D用酸性重需酸钾处理转变为对苯醍(B能形成两种一硝基化合物。试写出A、B、C

41、D 的结构和相应方程式。H+, H2OKCNCuCNNaOH , H 2O0oC第十七章杂环化合物1. 口比咤分子中氮原子的未共用电子对类型是（）A. SP 3电子 B. SP 2电子 C. SP 电子D. P 电子2.下列芳香族化合物最不容易发生亲电取代反应的是（3.下列化合物中，哪个最容易进行磺化反应（）A.吠喃 B.曝吩 C. 口比咤 D.苯4. 口比咯分子中氮原子的未共用电子对类型是（）A. SP 3电子 B. SP 2电子 C. SP 电子D. P 电子5.下列化合物中，哪一个可作为缚酸剂（）A.吠喃 B.曝吩 C. 口比咤 D. 口比咯方程式:KMnO4,OH。+NaNH22. N-5-300C+CH3cOONO23.+ (CH 3CO)2OCHOCH3COONa7.CH 3cOClSnCl4鉴别题：1、苯曝吩苯酚2、口比咤 六氢口比咤3甲基口比咤3、“-甲基吠喃糠醛苯甲醛分离与提纯：1 .苯中混有少量曝吩2 .甲苯中混有少量口比咤3 .分离蔡a-蔡酚口比咤