全国的中学生生物的学联赛真的题目分类总总汇编

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1、word全国中学生生物学联赛真题分类汇编遗传变异局部一、单项选择题(此题包括 76 小题。)1、(05年全国联赛)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有 50 的发病率。这种遗传病属于：A常染色体显性遗传病 B. X 染色体显性遗传病 C. Y 染色体显性遗传病 D. X 染色体隐性遗传病 2、(06年全国联赛)真核生物基因常含有内含子，但在成熟的mRNA上没有内含子。这是因为A转录过程不合成同内含子相应的RNAB内含子被特殊的蛋白质切除CRNA剪切DRNA重组

2、 3、(01年全国联赛)如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属 遗传。A常染色体显性B常染色体隐性CX连锁显性DX连锁隐性4、(04年全国联赛)如下图是mRNA的模板链：5CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC 3被转录后mRNA的碱基序列是5、(00年全国联赛)对于育种来说,有性生殖的主要优点是能产生:6、(03年全国联赛)设椎实螺的螺壳向右旋是由显性基因D控制，螺壳向左旋是隐性基因d控制。假设以两种椎实螺进展杂交(雌ddX雄DD)，如此以下有关F，和F：表现型的表示正确的答案是：A均为左旋

3、 BF1右旋，F2左旋、右旋都有CF1左旋，F2右旋 DF1左旋，F2左旋、右旋都有7、(04年全国联赛)在人体具有的如下一系列生化反响中，缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU)缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU)A B苯丙氨酸 酪氨酸CO2+H2O两种疾病都不是性连锁的，一个PKU病人与另一位AKU病人结婚，他们的孩子们的表型是什么?A他们的孩子们都会生病B他们的孩子们都正常C他们的孩子一半有PKU，另一半正常D他们的孩子一半有AKU，另一半正常8、(02年全国联赛)逆转录酶是( )聚合酶。A以DNA为模板的RNA B以RNA为模板的DNAC. 以RNA为模板的RNA D以DNA为模板的DNA9、(0

4、6年全国联赛)如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各决定一对相对性状，现在进展如下杂交：第一亲本(A/a；B/b；C/c；D/d；E/e) 第二亲本a/a；B/b；c/c；D/d；e/e所产生的后代中，与第一个亲本表型一样的比例为：A1/16B7/64C9/128D1/32所产生的后代中，与第二个亲本表型一样的比例为：A1/16B7/64C9/128D1/32所产生的后代中，与两个亲本表型都不同的子代比例为：A15/16B55/64C64/128D25/3210、(04年全国联赛)位于常染色体上的基因，有两对是自由组合的(Aa和Bb)，有3对是完全连锁的(EFG/efg)，这种生物产生

5、显性纯合配子的比例是A1/2 B1/4 C1/8 D1/3211、(02年全国联赛)果蝇中隐性基因a、b和c是性连锁的。两个亲本杂交产生的F1是a+b+c+和abc 。将a b cY这两个F1个体杂交，如此正确的结果是：A交换值不能根据产生的F2估算；B仅按F2中的雄果蝇就可以测定交值C可以按产生的所有子代估计交换值D等位基因a和b在雌性F1是反式列的12、(01年全国联赛)现有甲AABBCC和乙aabbcc两个品系的果蝇杂交，然后对其F1代进展测交，结果各表现型的个数如下： ABC121只、AbC24只、aBc25只、abc12O只，由此推知F1代的基因型是。AABCabc BACBacb

6、C. AbabCc DAcacBb13、(05年全国联赛)一种长尾小鹦鹉的两个常染色体上的基因分别位于不同的染色体控制着羽毛的颜色。 B 基因控制产生蓝色， Y 基因控制产生黄色。每个基因的隐性突变可以使相应的颜色消失。两个绿色鹦鹉杂交后产生了绿色、蓝色、黄色和白化的后代。根据这些信息，判断绿色亲本的基因型为 A. BBYy B. BbYY C. Bbyy D. BBYY14、(05年全国联赛)甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症一种常染色体隐性遗传疾病，而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的 3 个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？A. 1/4 B. 1/2

7、 C . 1/12 D . 3/815、(05年全国联赛)在某一精母细胞中，有一对染色体中一个单体的基因顺序为 1234 。 5678 ，另一个为 1265 。 4378 中间的“。表示着丝粒。如果在减数分裂时在 3 和 4 之间发生了一次交换，在它所形成的四个配子中，这个染色体的构成分别是 A. 1234 。 5678 1256 。3421 8734 。5678 1265 。4321 B. 1234 。 5678 1256 。4378 8734 。5612 1256 。4321 C. 1234 。 5678 1265 。4321 8734 。5678 1265 。4378 D. 1234 。

8、 5678 1265 。4321 1234 。5678 8765 。438716、(07年全国联赛)当两个短毛的猫交配后生下了八个小猫，其中六个是短毛，两个是长毛，从上述的实验结果可以判断猫毛长短的遗传方式为：A短毛对长毛是显性 B长毛对短毛是显性C短毛与长毛是共显性 D短毛对长毛为互作基因17、(04年全国联赛)人类的白化病是一种缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代谢病，编码这种酶的基因是A微效基因 B假基因 C调节基因 D结构基因18、(03年全国联赛)某植物种子胚乳的基因型是AaaBbb，其父本的基因型为AaBb，母本的基因型是：A、AaBb B、AABB C、aaBb D、aaBB19、(

9、03年全国联赛)一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是A、2764 B、1256 C、81256 D、36420、(08年全国联赛)半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，那么如果小苏己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是( )A1/8 B1/16 C1/32 D1/64接上题如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是：A1/8 B1/16 C1/32 D1/64接上题在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有

10、4个孩子，他们都正常的概率是：A19% B25 C32% D75接上题4个孩子中至少有一个患病的概率是：A25 B 68 C 75 D8121、(06年全国联赛)香蕉无籽，是因为：A香蕉是3倍体植物B香蕉种子很小C香蕉种子不在我们所食局部D香蕉种植中施加了植物激素22、(01年全国联赛)一个患白化病的女人其父是红绿色盲患者与一个正常男人其父是白化病患者结婚请预测他们所生子女是正常者的概率为 。A1/2B38 Cl4 D. l823、(05年全国联赛)质粒与病毒的主要区别是： A质粒 DNA 是环状的 B 质粒可以在大肠杆菌内繁殖 C质粒 DNA 与蛋白质结合 D 病毒基因组能编码外壳蛋白 24

11、、(00年全国联赛)造成苯酮尿症是由于缺少由基因控制的: 25、(06年全国联赛)某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下：| A B CA和B的图距为20，B与C的图距为30。现在有一亲本，基因型为：Abc/aBC，如果亲本自交，不考虑干预的情况下，基因型为abc/abc的子代的比例为：A12.5%B7%C0.49%D0上题中，假设A对a为显性，且不受其他基因干扰，B和C也同样。如果该亲本和abc/abc杂交，所得的1000个子代中，表型为A的个体为：A280B190C100D500上题中出现a表型，而B和C均为显性的个体为：A280B190C100D50026、(0

12、1年全国联赛)一个二倍体的配子AA，A为一个染色体组与该物种正常的单倍体配子(A)相结合，其后代是 。A. 异源三倍体B. 同源三倍体C三倍体D二倍体27、(07年全国联赛)假设蜜蜂的显性基因B产生野生型眼色(棕色)，其隐性等位基因b产生粉色眼。如果粉色眼蜂王与棕色眼雄蜂交配，如此他们的后代最有可能的是：A只有野生型颜色的后代 B野生型工蜂与粉色眼雄蜂C.只有粉色眼后代 D工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1：1，而所有雄蜂为野生型28、(02年全国联赛)正常出现肽链终止，是因为A一个与链终止三联体相应的tRNA不能带氨基酸;B不具有与链终止三联体相应的反密码子tRNACmRNA在链终止三联体处

13、停止合成D由于tRNA上出现终上密码29、(03年全国联赛)一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F，中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种。如此亲本的基因型是：A、aaBbAb B、AaBbAb C、AAbbaB D、AaBbab30、(06年全国联赛)三联密码子中的哪一个碱基突变对蛋白质功能的改变可能最小：A第一个B第二个C第三个D都一样31、(07年全国联赛)在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembllng chin)的两种表型都属于显性表型，那么对于achoo基因和tremblingchin基

14、因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有trembling chin的概率和他们的子女中第一个孩子不具有achoo综合征或trembllngchin的概率分别是：A116和316 B316和316 C116和116 D316和11632、(04年全国联赛)引起镰形细胞贫血症的Hb链突变的分子机制是A移码突变 B碱基缺失 C碱基置换 D碱基插入33、(03年全国联赛)在玉米中，ABab与ABab杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的16，这两个基因间的遗传图距是：A、10 B，20 C、40 D、6034、(04年全国联赛)某人群中可卷舌的人的比例是64%，会卷舌是等位基因决

15、定的，一个卷舌者与一个不卷舌者结婚，得到一个会卷舌的孩子的机率是多少?A5/8 B3/8 C1/8 D6/835、(07年全国联赛)在某生物中有以下代谢途径，且G1、G2位点分列于不同连锁群上。glgl、g2g2中断代谢过程。如果用双因子杂合体进展测交，后代中有多少比例的个体可以产生C物质：A916 B316 C38 D1436、(05年全国联赛)血友病 hemoPhilia 是由于性连锁的单基因所决定的，假设某个家庭中父亲和母亲是正常，但是有一个血友病的儿子，那么他们将会有一个血友病女儿的概率是：A. 1 / 4 B. 1 / 2 C. 1 / 8 D. 0 37、(04年全国联赛)题见如下

16、图(明确为DNA聚合酶作用的底物)(1)图中A代表A引物 B模板 引物的3末端 D引物的5末端(2)图中D代表A引物的3末端 B模板的3末端C引物的5末端 D模板的5末端(3)图中E代表A引物的3末端 B模板的3末端C引物的5末端 D模板的5末端38、(05年全国联赛)如果 F2的别离比分别为 9 : 7 , 9 : 6 : 1 和 15 : 1 ，那么 Fl 与纯隐性个体间进展测交，得到的别离比将分别为： A. 1 : 3 , 1 : 2 : 1 和 3 : 1 B. 3 : 1 , 4 : 1 和 1 : 3 C. 1 : 2 ; l , 4 : l 和 3 : 1 D. 3 : 1 ,

17、3 : 1 和 l : 4 39、(07年全国联赛)下面的家系是人类一种严重的遗传疾病(如图)。通过分析该病的遗传方式，假设图中X个体与Y个体婚配，那么第一个孩子患这种遗传病的概率是多少?A12 B14 C34 D无法确定40、(03年全国联赛)Aa与Bb是独立分配的，当AaBb自交，子代中表型的AB：ab的比例是9：7，你对此作何解释?A.基因互补 B、显性上位 C.隐性上位 D、抑制基因41、(03年全国联赛)在ABO血型遗传中，后代可能出现三种血型的双亲之一血型一定为A、O B、A C、B D、AB42、(00年全国联赛)假假设小玉的父亲的血型为A型,母亲的是O型,小王的血型可能是:43

18、、(07年全国联赛)平衡致死系统 。A用来平衡保存显性纯合致死基因的特殊品系B为永久纯合基因型品系C的特点之一是：两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，为相斥相D的特点之一是：两个显性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，致死基因间无有效的交换产生44、(05年全国联赛)在一个涉与果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为 AaBbC 。的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交，得到如下表现型的后代：表现型ABCABcaBcAbCAbcabCAbcaBc数目12817363251421334305根据这一杂交结果，可以得出结论：A. A、B基因连锁，与C基因自由组合 B. A、C基因连锁，与

19、B基因自由组合 C. A、 B、C 三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为 A b- CD. A、 B、C 三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为 b - A - C45、(08年全国联赛)真实遗传的弗吉尼亚烟草中，三个显性等位基因分别决定烟草叶子的形态(M0、颜色(C)和大小(S)。卡罗来那烟草三这三个基因座上都是隐性纯合的。三个基因座位于同一条染色体上，C在中央，MC的图距为6mu, CS图距为17mu.两种烟草杂交的F1代再与卡罗来那烟草回交，回交产生的子代中，三种性状都和卡罗来那烟草一样的占( )A50% B39% C27% D25接上题回交产生的子代中，三种性状都和弗吉尼亚烟

20、草一样的占：A50 B39% C27 D25接上题回交产生的子代中，叶子形态与大小与弗吉尼亚烟草一样，而叶子颜色与卡罗来那烟草一样的所占比例为： A8% B3 C1 D 0.546、(03年全国联赛)基因型为AaBbCc个体，经减数分裂产生8种配子的类型与比例如下：Abc：21 abc：4 ABc：21 AbC：4Abc：21 ABC：4 abC：21 abc：4三对基因在染色体上的正确位置是：Ab C Ac B A Bc AbCaB C aC b a bC aBc47、(01年全国联赛)在一家庭中，双亲均有镰刀型细胞贫血症，其子女患病的概率为A100 B0 C25 D5048、(03年全国联

21、赛)基因型为AaBb的个体，能产生几种配子?A、数目相等的四种配子 B、数目两两相等的四种配子C、数目相等的两种配子 D、以上三种都有可能49、(06年全国联赛)菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的显性。一株杂和有色花菜豆Cc生活在海岛上，如果海岛上没有其他菜豆植株存在，且菜豆为一年生植物，那么三年之后，海岛上开有色花菜豆植株和开无色花菜豆植株的比例是?A3：1B15：7C9：7D15：9上题中如果换成自交不育的向日葵，岛上原有2株杂和体，且它们的后代个体间均可以两两自由杂交，三代后F3的有色花与无色花的比例为：A3：1B15：7C9：7D15：950、(07年全国联赛)用a-b-和

22、a+b+两种噬菌体同时感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培养基上，统计生长噬菌斑数，结果是a+b+=7125，a+b-=555,a-b+=490,a-b-=6675。因此判断基因位点a和b的重组率为：A128 B7 C14 D6451、(04年全国联赛)豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠，F1自交，其F2为9胡桃冠：3豌豆冠：3玫瑰冠：1单冠。让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配，如此后代中的表型与其比例是A1玫瑰：2单冠 B2胡桃：1单冠 C3玫瑰：1单冠 D2玫瑰：1单冠52、(07年全国联赛)某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原突变25个图距单位的一个抑制基因的作用后回复为原养型，假

23、设将这一菌株与野生型杂交，那么后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分数为：A0 B125 C25 D5053、(04年全国联赛)一种观赏植物，纯合的兰色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为兰色，F1自交，F2为9兰：6紫：1鲜红假设将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，如此后代表型与其比例是A2鲜红：1兰 B2紫：l鲜红 C1鲜红：1紫 D3紫：1兰54、(03年全国联赛)现有两个小麦品种A和B。如果想获得具有A品种细胞质和B品种细胞核的新个体要采取：AAB的后代连续与B回交 BAB的后代连续与A回交CBA的后代连续与B回交 DBA的后代连续与A回交55、(07年全国联赛)以下说法最不合理的是哪一项?请寻找

24、你最优的选择项目：A一般说来，非同义核苷酸置换对生物具有有害效应的机会比同义置换大B进化乃物质之整合与其所伴随之运动之耗散C可以用分子距离估算缺乏化石记录的类型间趋异进化的时间，弥补古生物学形态估算的缺憾D物化的、信息的、生命的和文化的研究明确，生物和非生物通过传代而实现进化的结果，均可导致对环境的适应56、(05年全国联赛)孟德尔第二定律表现在： A有丝分裂中 B第一次减数分裂中 C第二次减数分裂中 D减数分裂和有丝分裂中 57、(04年全国联赛)有一对色觉正常的夫妇，他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。这一对夫妇的子、女的色觉可能是怎样的A他们的男孩中有1/2正常，1/2色盲B他们的子女中有1

25、/2正常，1/2色C他们的男孩都是正常D他们的子女有3/4正常，1/4色盲58、(04年全国联赛)果蝇全部基因组含有165108bp(碱基对)，如果DNA是一长线状分子，每秒复制30bp，只有一个双向复制起点且起点在中点，全部基因组要复制多少天A24天 B32天 C28天 D42天接上题：果蝇全部基因组含有1.65108bp(碱基对)，如果DNA是一长线状分子，每秒复制30bp，共有2000个双向复制起点，全部基因组要复制多少分钟A23分钟 B32分钟 C56分钟 D44分钟接上题：果蝇全部基因组含有165108bp(碱基对)，如果DNA是一长线状分子，每秒复制30bp，在早期胚胎时，复制只有

26、5秒钟，如果起始点距离相等，各起始点同时开始双向复制，这一复制时间有多少个起始点A8020 B10260 C7200 D917059、(07年全国联赛)在大肠杆菌的遗传学研究中，可以选择适当的培养基挑选出某特殊基因型的突变。为了从表型为Lac-Met-的大肠杆菌中挑选出表型为Met+的细菌，可用的培养基是：A根本培养基十葡萄糖+甲硫氨酸 B根本培养基+葡萄糖-甲硫氨酸C完全培养基+X-Gal D根本培养基+乳糖+甲硫氨酸60、(01年全国联赛)大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病

27、的概率是多少？Al140 Bl280 Cl420 Dl56061、(07年全国联赛)对一个生物个体细胞有丝分裂进展细胞学检查，发现后期出现染色体桥，明确该生物个体可能含有染色体。A.臂间倒位 B相互易位 C.臂内倒位 D顶端缺失62、(00年全国联赛)将花药培养技术应用于小麦育种时,培养的花药应取自:63、(06年全国联赛)半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为：A1/3B1/4C1/12D1/32上题中，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，如此第二个孩子患病的可能性为：A1/3B1/4C

28、1/12D1/3264、(05年全国联赛)农业公司仅依赖于少数高度近交的精华品系用于育种，于是农业群体最终可能达到选育的极限。继续改良品种的有效方法是： A 每年留下局部种子供来年的种植B 与具有不同等位基因的新群体进展杂交 C 将优良品系不断自交以保持纯系D 淘汰老品种，更新到最新品种并长期保持最新品种 65、(06年全国联赛)某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为：AX连锁隐性遗传B常染色体显性遗传CY连锁遗传D无法判断66、(04年

29、全国联赛)限制性内切酶可以专一地识别A双链DNA的特定碱基对 B双链DNA的特定碱基序列C特定的三联体密码子 D以上都不对67、(05年全国联赛)在生物信息传递中，如下哪一种还没有实验证据： A. DNARNA B . RNA蛋白质 C . RNADNA D.蛋白质DNA E 上述四种 68、(03年全国联赛)在水稻中，A对a、B对b为完全显性，AbaB基因型的植株自交，在其后代中数日最少的类型占子代总数的0、16，如此A-a和B-b两个基因座之间的距离为个图距单位。A、0、16 B、0、32 C、8 D、469、(00年全国联赛)人工玉米单株自交,产生的后代中常出现一定比例的白化苗,这是由于

30、A.强迫自交能够使基因突变率上升;C.染色体畸变所引起;70、(07年全国联赛)人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常表型的儿子。问该儿子是此病基因携带者的概率是多少?A34 B23 C 12 D1471、(04年全国联赛)两种DNA分子(和)有一样的碱基对(1000bp)，但它的碱基组成不同，含有44%的G+C，含有66%的G+C在DNA的和中各有多少TA340 560 B240 480 C560 340 D480 24072、(08年全国联赛)新生儿溶血性贫血可能发生在以下哪一类婴儿？ ARh阴性母亲所生的Rh阴性婴儿 BRh阴

31、性母亲所生的Rh阳性婴儿CRh阳性母亲所生的Rh阳性婴儿 DRh阳性母亲所生的Rh阴性婴儿73、(04年全国联赛)等位基因(allele)是指一对同源染色体上一样座位上的A两个一样基因 B两个隐性基因C两个显性基因 D两个形式不同的基因74、(08年全国联赛)Duchenne muscular dystrophy杜氏肌营养不良，DMD是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是：A0 B12.5% C25% D50%接上题如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为：A0 B12.5

32、% C25% D50%接上题没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为：A0 B1/4 C1/8 D1/1675、(08年全国联赛)一位喜欢钓鱼的学生，一次从湖中钓到二条无鳞的草鱼，她想确定一下这种特殊的表型是否有遗传根底，于是做了一系列实验。她首先应该做的是 A培养大量的野生型鱼 B确定野生型鱼有鳞表型能够真实遗传C培养大量无鳞鱼，研究表型特征 D用无鳞鱼和有鳞鱼杂交 (接上题)当她将无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交，F1代有两种表型,有鳞鱼占50%，另50的鱼在两侧各有一列麟片，由此可知：A决定

33、鳞片这一性状的基因肯定不只一个 B决定鳞片这一性状的基因可能只有一个C有鳞片是显性性状 D有鳞片是隐性性状接上题这位学生又将单列鳞片的鱼进展互交，后代出现4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞鳞片不规如此覆盖于一局部表皮上，它们的比例是6:3:2:1。这样，决定鳞片表型的基因有：A1个 B2个 C3个 D无法确定 (接上题)她也将F1代具有野生型表型的鱼进展互交,后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，那么决定这种相对性状的基因有： A1个 B2个 C3个 D无法确定上题中每个基因拥有的等位基因数目为：A1个 B2个 C3个 D无法确定76、(04年全国联赛)人类单倍体基因组是指存在于_条染色体上

34、的全部遗传信息A22条常染色体 B22条常染色体+X染色体C22条常染色体+Y染色体 D22条常染色体+X+Y二、多项选择题(此题包括 19 小题。)77、(08年全国联赛)产生显性基因突变的原因可能是：A表型对蛋白质的剂量敏感 B突变导致蛋白质失活C突变导致蛋白质产生新功能 D突变蛋白质干扰正常蛋白质的功能78、(04年全国联赛)下面有关基因组的说法正确的答案是A叶绿体基因组大小相对恒定B叶绿体基因组同蓝藻基因组大小相似，这提示叶绿体内共生起源C目前己发现一些线粒体的基因组由双链RNA构成D目前已有多种真核生物的全基因序列被根本测定79、(03年全国联赛)WatsonCrick DNA模型的

35、特点是：A、两股螺旋结构 B、两条链走向一样80、(04年全国联赛)常用的模式生物有A小鼠 D斑马鱼 C线虫 D果蝇81、(05年全国联赛)如果动物细胞的细胞质中含有高水平的反转录酶，将可能导致： A. mRNA 被转回到 DNA 序列 B这些被转回的DNA 与基因组的 DNA 序列会有差异 C这些被转回的DNA 可能通过同源重组过程整合进基因组而引起突变 D基因组DNA 的转录水平提高82、(03年全国联赛)为决定控制人类ABO血型和MN血型的基因在遗传上是否独立，可采用如下哪种婚配所生子女的表观来判定：A、IAIALMLNiiLNLN B、IAIBLML，iiLNLNC、IAIBLNLNi

36、iLMLN D、IAIBLMLNiiLMLM83、(06年全国联赛)下面哪些生物的全基因组序列已经测定：A拟南芥B水稻C酵母D小鼠E人84、(07年全国联赛)请对如下有关细胞质基因与细胞核基因描述的正误做出判断：A细胞质基因与细胞核基因的DNA都具有双螺旋结构，按半保存方式复制，但遵循中心法如此的程度明显不同B能引起细胞核基因突变的因素都能引起细胞质基因突变C在人工诱变条件下，细胞核DNA的突变率常比细胞质DNA的突变率显著地高D在所有生物中，细胞质基因表现为母系遗传，而细胞核基因表现为两性遗传E细胞质基因中的个别遗传密码子不同于细胞核基因85、(04年全国联赛)在将一段DNA片段克隆到一个质

37、粒上时，需要使用的酶有A连接酶 BDNA限制性内切酶 C磷酸酯酶 DDNA聚合酶86、(08年全国联赛)单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。如下遗传病中，属于显性遗传病的有：A白化病 B亨廷顿(Huntington )舞蹈症 C家族性高胆固醇血症 D血友病87、(03年全国联赛)染色体结构变异和基因突变的主要区别有：A.染色体结构变异是DNA上比拟大的区段发生改变，而基因突变如此是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异如此不能发生回复突变c、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D、染

38、色体结构变异可通过细胞学检查进展鉴别，而基因突变如此不能鉴别88、(06年全国联赛)下面哪些种有关性别决定的说法正确？ A哺乳类的性别是由XY染色体决定的B植物没有性染色体C染色体数目可能决定性别D有的动物是雌雄同体的89、(03年全国联赛)如下关于DNA复制，说法正确的答案是：C、需要DNA连接酶的作用 D、需要4种dNMP的参与90、(08年全国联赛)1960年，法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法真实遗传。黄毛老鼠自交，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出： A黄毛鼠永远是杂合体 B决定黄毛的基因还有别的功能C黄毛是由多个基因决定的 D纯合的黄毛基因可能致死91、(03年全国联赛)如

39、果两个遗传性状发生重组，说明控制这两个性状的基因有如下的可能关系：A.独立遗传 B、不完全连锁 C、完全连锁 D、细胞质遗传92、(07年全国联赛)如下图是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次不同的婚姻中产生的。你认为可能的遗传方式有：AX性连锁隐性基因引起的 B这女人很可能是杂合体C常染色体显性遗传病 DX染色体显性遗传病E该致病基因的遗传方式是Y-连锁限性遗传93、(06年全国联赛)转基因植物的特征：A一定含有原核生物外源基因B主要用于非食用植物C转入的基因仅在细胞核中D可以用于生产抗体94、(05年全国联赛)聚合酶链式反响PCR在法医学中得到普遍应用，主要是因为

40、该技术： A灵敏度高 B需要的目标DNA 量少 C反响时间短 D 不需要合成特定序列的引物95、(05年全国联赛)有一种人类中罕见的常染色体显性致病基因导致的疾病，在某海岛的人群中有很高的发病率。人类遗传学家在探讨该先天性疾病的高发病率成因时可能涉与到如下的哪种因素： A 该基因的突变率很高 B 该海岛可能曾经发生过导致人类灾难的事件 C 最初开发该海岛的少数移民 D 该基因不受自然选择的作用三、判断题(此题包括 5 小题。)96、(02年全国联赛)核糖和脱氧核糖两种在复制上同样重要。97、(00年全国联赛)胚乳培养有可能获得三倍体植株。 98、(02年全国联赛)DNA复制的两大特点是半保存复

41、制，半不连续复制99、(02年全国联赛)绝大多数真核生物mRNA 5-端有帽子结构。100、(00年全国联赛)白化为常染色体隐性遗传病,一对肤色正常的夫妇生了一个白化女孩,生第二个白化女孩的概率为1/8。四、简答题(此题包括 1 小题。)101、(02年全国联赛)RNA合成方式与其所对应的酶 转录 ARNA聚合酶 RNA复制 B复制酶 RNA转录 C. RNA转录酶参考答案1、B 2、C 3、C 4、B 5、B 6、C 7、B 8、B 9、CCB 10、C 11、B 12、B 13、C 14、C 15、C 16、A17、D 18、A 19、A 20、DACB21、A 22、B 23、D 24、

42、B 25、CDA 26、B 27、B 28、B 29、D 30、C 31、D 32、C 33、B 34、A 35、D 36、D 37、ABC 38、A 39、A 40、A 41、D 42、B 43、C 44、D 45、BBD46、B 47、A 48、D 49、CA 50、B51、D 52、B 53、B 54、A 55、D 56、B 57、A 58、BA 59、B 60、C 61、D 62、C 63、CB 64、B 65、C 66、B 67、D 68、C 69、D 70、B 71、C 72、B73、D 74、CDD75、BABAB76、D 77、ACD78、AD 79、AD 80、ABCD 81、ABC 82、BD 83、ABCDE 84、BE 85、AB 86、BC87、ABD 88、ABCD 89、BC 90、ABD91、AB 92、AB 93、D 94、ABC 95、BC 96、A 97、A 98、A 99、B 100、A 101、 A B C 12 / 12