药学专业知识1题库

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1、word药学专业知识一药理学局部总论 一、最优选择题1药理学研究的内容是 A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C药物的理化性质 D药物与机体相互作用的规律和机制 E与药物有关的生理科学2药物代谢动力学是研究 A药物浓度的动态变化 B药物作用的动态规律 C药物在体内的变化 D药物作用时间随剂量变化的规律 E药物在体内转运、代谢与血药浓度随时间的变化规律3药物效应动力学是研究 A药物的临床疗效 B药物的作用机制 C药物对机体的作用规律 D影响药物作用的因素 E药物在体内的变化4药物的作用是指 A药物对机体生理功能、生化反响的影响 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药物与机体细胞间

2、的初始反响 E对机体器官兴奋或抑制作用5如下属于局部作用的是 A普鲁卡因的浸润麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用 C洋地黄的强心作用 D苯巴比妥的镇静催眠作用 E硫喷妥钠的麻醉作用6用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A局部作用 B吸收作用 C继发性作用 D选择性作用 E特异性作用7药物选择性取决于 A药物剂量大小 B药物脂溶性大小 C组织器官对药物的敏感性 D药物在体内吸收速度 E药物pKa大小8选择性低的药物，在临床治疗时往往 A毒性较大 B副作用较多 C过敏反响较剧烈 D成瘾较大 E药理作用较弱9药物作用的两重性是指 A治疗作用和副作用 B防治作用和不良反响 C对症治疗和对

3、因治疗 D预防作用和治疗作用 E原发作用和继发作用10副作用是指 A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B应用药物不恰当而产生的作用 C由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D停药后出现的作用 E预料以外的作用11肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 A治疗作用 B后遗效应 C变态反响 D毒性反响 E副作用12以下哪项不属于不良反响 A久服四环素引起伪膜性肠炎 B服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E口服硝苯地平引起踝部水肿13下属哪种剂量可能产生不良反响 A治疗量 B极量 C中毒量 DLD50 E以上都有可能14后遗效应是指 A大剂量下

4、出现的不良反响 B血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C治疗剂量下出现的不良反响 D仅发生于个别人的不良反响 E突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A妊娠头3个月 B妊娠中3个月 C妊娠后3个月 D分娩期 E哺乳期16如下关于药物作用机制的描述中不正确的答案是 A改变细胞周围环境的理化性质 B干扰细胞物质代谢过程 C对某些酶有抑制或促进作用 D影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E改变药物的生物利用度17甘露醇的脱水作用机制属于 A影响细胞代谢 B对酶的作用 C对受体的作用 D改变细胞周围的理化性质 E改变细胞的反响性18当X轴为实数，

5、Y轴为累加频数坐标时，质反响的量效曲线的图形为 A对数曲线 B长尾S型曲线 C正态分布曲线 D直线 E正S型曲线19质反响曲线可以为用药提供的参考是 A药物的毒性性质 B药物的疗效大小 C药物的安全X围 D药物的给药方案 E药物的体内过程20质反响中药物的ED50是指药物 A引起最大效能50的剂量 B引起50动物阳性效应的剂量 C和50受体结合的剂量 D达到50有效血浓度的剂量 E引起50动物中毒的剂量21药物的半数致死量(LD50)用以表示 A抗生素杀死一半细菌的剂量 B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C产生严重副作用的剂量 D引起半数实验动物死亡的剂量 E致死量的一半22几种药物相比拟时，

6、药物的LD50越大，如此其 A毒性越大 B毒性越小 C安全性越小 D安全性越大 E治疗指数越高23如下可表示药物安全性的参数是 A最小有效量 B极量 C治疗指数 D半数致死量 E半数有效量24治疗指数的意义是 A治疗量与不正常反响率之比 B治疗剂量与中毒剂量之比 CLD50ED50 DED50LD50 E药物适应证的数目25如下有关药物安全性的表示，正确的答案是 ALD50ED50的比值越大，用药越安全 BLD50越大，用药越安全 C药物的极量越小，用药越安全 DLD50ED50的比值越小，用药越安全 E药物的极量越大，用药越安全26某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反

7、响，这是由一 A耐受性 B过敏反响(变态反响) C个体差异 D继发反响 E快速耐受性27如下有关剂量的表示，错误的答案是 A治疗量包含常用量 B治疗量包含极量 CED50LD50称为治疗指数 D临床用药一般不超过极量 E剂量不同，机体对药物的反响程度不同28药物的极量是指 A一次用药量 B一日用药量 C疗程用药总量 D单位时间内注入总量 E以上都不是29如下关于受体的表示，正确的答案是 A受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B受体都是细胞膜上的蛋白质 C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D受体与配体结合后都引起兴奋生效应 E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30如下关于

8、受体的论述中错误的答案是 A受体是生物进化过程中形成并遗传下来的 B受体在体内有特定的分布点 C受体数目无限 D分布于各器官的受体对配体敏感性有差异 E受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31如下有关受体的表示，错误的答案是 A受体与配体可特异性结合 B药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应 C受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制 D药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应 E各种受体都有其特定的分布与功能32对受体亲和力高的药物在机体内 A排泄慢 B起效快 C吸收快 D产生作用所需的浓度较低 E产生作用所需浓度较高33完全激动药的概念是 A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B与

9、受体有较强亲和力，无内在活性 C与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E以上都不对34药物的内在活性是指 A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时引起的生物效应的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力上下 E药物脂溶性强弱35受体拮抗药的特点是 A与受体有亲和力而无内在活性 B对受体无亲和力而有内在活性 C对受体有亲和力和内在活性 D对受体的亲和力大而内在活性小 E对受体的内在活性大而亲和力小36如下关于受体二态模型的描述，错误的答案是 A受体有活化状态与失活状态两种，不能互变 B活化状态受体与激动药有亲和力 C失活状态受体与拮抗药有亲和力 D激动药与拮抗药

10、同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例 E局部激动药对两种受体都有不同程度的亲和力 37拮抗药参数pA2的定义是 A使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数 B使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明 A药物与受体亲和力大，用药剂量小 B药物与受体亲和力大，用药剂量大 C药物与受体亲和力小，用药剂量小 D药物与受体亲和力小，用药剂量大 E药物与受体亲和力大，内在活性

11、强39竞争性拮抗药具有的特点是 A与受体结合后产生效应 B能抑制激动药的最大效应 C即使增加激动药的用量，也不能产生效应 D使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 E同时具有激动药的作用40如下哪组药物可能发生竞争性对抗作用A去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 B组胺与5一羟色胺C毛果芸香碱与新斯的明 D间羟氨与异丙肾上腺素 E阿托品与乙酰胆碱41非竞争性拮抗药 A可使激动药的量效曲线平行右移 B可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低 C与激动药作用于同一受体 D与激动药作用于不同受体 E不降低激动药的最大效应42如下关于非竞争性拮抗药的表示错误的答案是 A与激动药的作用靶点可能不同 B可使激动药量

12、效曲线右移 C不影响激动药的量效曲线的最大效应 D与受体结合后可使效应器反响性改变 E能与受体发生不可逆的结合43第二信使不包括 A环磷腺苷 B廿碳烯酸类 C一氧化氮 D钠离子 E钙离子44脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过 E离子通道转运45有关药物简单扩散的表示错误的答案是 A不消耗能量 B需要载体 C不受饱和限度的影响 D受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 E扩散速度与膜的性质、面积与膜两侧的浓度梯度有关46易化扩散的特点是 A不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象 B不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象 C耗能，顺浓度差

13、，特异性高，有竞争性抑制现象 D不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 E转运速度无饱和现象47如下关于药物主动转运的表示错误的答案是 A要消耗能量 B可受其他化学品的干扰 C有化学结构的特异性 D只能顺浓度梯度转运 E转运速度有饱和现象48药物经如下过程时，何者属主动转运 A肾小管再吸收 B肾小管分泌 C肾小球滤过 D经血脑屏障 E胃黏膜吸收49药物的pKa值是指其 A90解离时的pH值 B99解离时的pH值 C50解离时的pH值 D10解离时的pH值 E全部解离时的pH值50弱酸性药物在pH=5的液体中有50解离，其pKa值约为 A2 B3 C4 D5 E651阿司匹林的pK。是35

14、，它在pH为75的肠液中，约可吸收 A1 B01 C001D10 E9952某弱碱性药物，pKa为44，其在pH l4的胃内解离型浓度是非解离型的 A1倍 B10倍 C1100倍D1000倍 E10 000倍53关于药物跨膜转运的表示中错误的答案是 A弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运 B弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运 C弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收 D弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运 E溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大54碱化尿液可使弱碱性药物 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢

15、E排泄速度不变55弱酸性药物在碱性尿液中 A解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收多，排泄快56酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时 A解离多，再吸收多，排出慢 B解离少，再吸收多，排出慢 C解离少，再吸收少，排出快 D解离多，再吸收少，排出快 E解离多，再吸收少，排出慢57丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是 A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E增强细菌对药物的敏感性58如下关于药物吸收的表示中错误的答案是 A吸收是指药物从给药部位进

16、入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首过消除而使吸收减少 D舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E皮肤给药大多数药物都不易吸收59一般来说，起效速度最快的给药途径是 A吸入给药 B口服给药 C静脉注射 D皮下注射 E贴皮给药60如下影响口服药物吸收的因素不包括 A是否空腹给药 B用药部位血流量多少 C微循环障碍 D胃肠道pH E药物首过消除的强弱61与药物吸收无关的因素是 A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率 E胃肠道内环境62从药物本身来说，影响药物吸收的因素有 A药品包装 B给药途径 C来源 D价格 E生产厂家63从机体来说

17、，不影响药物吸收的因素有 A性别 B胃肠道pH C胃肠运动 D吸收面积大小 E吸收部位血流64不符合口服给药的表示是 A最常用的给药途径 B安全、方便、经济的给药途径 C吸收较缓慢 D是最有效的给药途径 E影响吸收的因素较多65如下表示中，哪项不符合吸入给药的特点 A大多数药物可经吸人途径给药 B吸收迅速，起效快 C能防止首过消除 D尤适用于治疗肺部疾病 E给药剂量难控制66药物的生物利用度是指 A药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量 B药物被吸收进入体循环的量 C药物被吸收进入体内靶部位的量 D药物能吸收进入体内的相对速度 E药物被吸收进入体循环的程度和速度67影响生物利用度较大的因素是 A给药

18、次数 B给药时问 C给药剂量 D给药途径 E。给药间隔68药物肝肠循环影响药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C分布程度 D作用持续时间 E血浆蛋白结合率69药物效应强弱可能取决于 A吸收速率 B消除速率 C生物转化方式 D血浆蛋白结合率 E靶部位浓度70药物与血浆蛋白结合 A是不可逆的 B加速药物在体内的分布 C是可逆的 D对药物主动转运有影响 E促进药物的排泄71药物与血浆蛋白结合后 A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性72药物通过血液进入组织器官的过程称 A吸收 B分布 C贮存 D再分布 D排泄73影响药物体内分布的因素不包括 A组织亲和力

19、 B局部器官血流量 C给药途径 D生理屏障 E药物的脂溶性74紧急情况下应采用的给药方式是 A静脉注射 B肌注 C口服 D皮下注射 E外敷75关于药物分布的表示中，错误的答案是 A分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程 B分布多属于被动转运 C分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等 D分布速率与药物理化性质有关 E分布速率与组织血流量有关76不影响药物分布的因素有 A肝肠循环 B血浆蛋白结合率 C膜通透性 D体液pH值 E特殊生理屏障77药物在体内的生物转化是指 A药物的活化 B药物的灭活 C药物化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收78不符合药物代谢的表示是 A代谢和排泄统

20、称为消除 B所有药物在体内均经代谢后排出体外 C肝脏是代谢的主要器官 D药物经代谢后极性增加 EP450酶系的活性不固定79如下关于药物体内转化的表示中错误的答案是 A药物的消除方式是体内生物转化 B药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450 C肝药酶的作用专一性很低 D有些药物可抑制肝药酶活性 E有些药物能诱导肝药酶活性80促进药物生物转化的主要酶系统是 A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E胆碱酯酶81如下关于肝药酶诱导剂的表示中错误的答案是 A使肝药酶的活性增加 B可能加速本身被肝药酶的代谢 C可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D可使被肝药酶转化的药物血药浓

21、度升高 E可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低82如下关于肝药酶的表示哪项是错误的 A存在于肝与其他许多内脏器官 B其作用不限于使底物氧化 C对药物的选择性不高 D其功能是专门促进体内的药物转化 E个体差异大，且易受多种因素影响83如下药物中对肝药酶有诱导作用的是 A氯霉素 B苯妥英钠 C异烟肼 D西咪替丁 E保泰松84具有肝药酶活性抑制作用的药物是 A酮康唑 B苯巴比妥 C苯妥英钠 D灰黄霉素 E地塞米松85药物的首过消除可能发生于 A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后86如下关于肝微粒体药物代谢酶的表示错误的答案是 A又称混合功能氧化酶系 B又称单加氧化酶 C

22、又称细胞色素P450酶系 D肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E肝药物代谢专司外源性药物代谢87有关药物排泄的描述错误的答案是 A极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D解离度大的药物重吸收少，易排泄 E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间88药物排泄的主要器官是 A肾脏 B胆管 C汗腺 D乳腺 E胃肠道89依他尼酸在肾小管的排泄属于 A简单扩散 B滤过扩散 C主动转运 D易化扩散 E膜泡运输90药物在体内的半衰期依赖于 A血药浓度 B分布容积 C消除速率 D给药途径 E给药剂量91大多数

23、药物与其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是 A主动转运 B易化扩散 C简单扩散 D膜孔滤过 E离子通道转运92药物在体内的消除是指 A代谢转化 B药物与其代谢物的排泄 C灭活或活化 D消除速率常数 E生物转化和排泄93肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是 A脂溶性高的药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D胃肠道很少吸收的药物 E分布X围广的药物94对药时曲线的表示中，错误的答案是 A可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C又称为时量曲线 D又称为时效曲线 E血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化95关于一室模型的表示中，错误的答案是 A各组织器官的

24、药物浓度相等 B药物在各组织器官间的转运速率相似 C血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D血浆药物浓度上下可反映组织中药物浓度上下 E各组织间药物浓度不一定相等96如下关于去除率(C1)的表示中错误的答案是 A单位时间内有多少毫升血中的药物被去除干净 B药物的Cl与血药浓度有关 C药物的Cl与消除速率有关 D药物的Cl与药物剂量大小无关 E单位时间内药物被消除的百分率97某药按一级动力学消除，如此 A在单位时间内药物的消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄与代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度升高而降低98如下有关一级药动学的捕

25、述，错误的答案是 A血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B单位时间内机体内药物按恒比消除 C大多数药物在体内符合一级动力学消除 D单位时间机体内药物消除量恒定 E消除半衰期恒定99药物消除的零级动力学是指 A消除半衰期与给药剂量有关 B血浆浓度达到稳定水平 C单位时问消除恒定量的药物 D单位时间消除恒定比值的药物 E药物消除到零的时间100影响药物转运的因素不包括 A药物的脂溶性 B药物的解离度 C体液的pH值 D药酶的活性 E药物与生物膜接触面的大小101如下关于房室概念的描述错误的答案是 A它反映药物在体内分布速率的快慢 B在体内均匀分布称一室模型 C二室模型的中央室包括血浆与血流充盈的

26、组织 D血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室102如下关于表观分布容积的描述错误的答案是 AVd值与血药浓度有关 BVd大的药，其血药浓度高 CVd小的药，其血药浓度高 D可用Vd与血药浓度推算出体内总药量 E也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量 103在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A血浆浓度较低 B血浆蛋白结合较少 C血浆浓度较高 D生物利用度较小 E。能达到的治疗效果较强104静脉注射1g某药，其血药浓度为10mgdl，其表观分布容积为105药物的血浆半衰期是指 A药物的稳态血浓度下降一半所需时间 B药物的有效血浓度下

27、降一半所需时间 C药物的组织浓度下降一半所需时间 D药物的血浆浓度下降一半所需时间 E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间106如下有关血浆半衰期的描述正确的答案是 A血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 B血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 C血浆半衰期与体内药物的去除率成正比 D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E一次给药后，经过45个半衰期血浆内药物已根本消除107对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的答案是 A是血浆药物浓度下降一半的时间 B能反映体内药量的消除速度 C依据其可调节给药间隔时间 D其长短与原血浆浓度有关 E一次给药后经45个半衰期就根本消除108按一级动力学消除

28、的药物，其消除半衰期 A与用药剂量有关 B与给药途径有关 C与血浆浓度有关 D与给药次数有关 E与上述因素均无关109某药的半衰期为l2h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时问为 A05d B1d C2d D4d E5d110某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内根本消除时间约为A10h B20h C1d D2d E5d111影响药物血浆半衰期长短的因素是 A剂量大小 B给药途径 C给药间隔时间 D肝肾功能 E给药速度112按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的答案是 A增加剂量能升高稳态血药浓度 B剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达

29、稳态血药浓度 D定时恒量给药必须经46个半衰期才可达稳态血药浓度 E定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与去除率有关113药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A药物作用最强 B药物吸收过程已完成 C药物消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E药物在体内分布达到平衡114恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A有效血浓度 B稳态血药浓度 C峰浓度 D阈浓度 E中毒浓度115按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时 间长短决定于 A剂量大小 B给药次数 C吸收速率常数 D表观分布容积 E消除速率常数116恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间

30、取决于 A静滴速度 B溶液浓度 C血浆半衰期 D药物体内分布 E血浆蛋白结合量117如下关于恒量、定时分次注射给药时，血浆药物浓度变化的描述中错误的答案是 A要5个半衰期达到Css B峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关 Ct越短波动越小 D药量不变，t越小可使达到Css时间越短 E肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大118以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A增加半倍 B增加1倍 C增加2倍 D增加3倍 E增加4倍119下述表示中错误的答案是 A在给药方法中口服最常用 B过敏反响难以预知 C药物的作用性质与给药途径无关 D肌注比皮

31、下注射快 E大多数药物不易经皮肤吸收120需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A每4h给药一次 B每6h给药一次 C每8h给药一次 D每l2h给药一次 E每隔一个半衰期给药一次 121药时曲线下面积代表 A药物血浆半衰期 B药物的分布容积 C药物吸收速度 D药物排泄量 E生物利用度122决定药物每天用药次数的主要因素是 A吸收快慢 B作用强弱 C体内分布速度 D体内转化速度 E体内消除速度123合理用药需要具备下述药理学知识 A药物的作用与副作用 B药物的毒性与安全X围 C药物的效价与效能 D药物的半衰期与消除途径 E以上均需要124麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为 A习惯

32、性 B快速耐受性 C成瘾性 D抗药性 E依赖性125如下关于老年人用药中，错误的答案是 A对药物的反响性与成人可有不同 B对某些药物的反响特别敏感 C对某些药物的耐受性较差 D老年人用药剂量一般与成人一样 E老年人对药物的反响与成人不同，反映在药效学和药动学上126如下关于婴幼儿用药的表示中，错误的答案是 A对药物的反响可能与成人不同 B用药剂量根据体重计算 C只有按体重计算给药，婴幼儿对药物的反响才会与成人一样 D对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感 E与成人相比拟，药物易透过血脑屏障127先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在 A口服吸收速度不同 B药物体内生物转化异常 C药物

33、体内分布异常 D遗传性高铁血红蛋白复原障碍 E以上都有可能 128机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为 A习惯性 B耐受性 C过敏性 D成瘾性 E停药反响129随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了 A耐受性 B依赖性 C高敏性 D成瘾性 E过敏性 二、配伍选择题1-3 A神农本草经 B神农本草经集注 C新修本草D本草纲目 E本草纲目拾遗1我国最早的药物学专著是2世界第一部药典是3明代著名医药学家李时珍的巨著是4-8 A局部作用 B吸收作用 C选择作用 D理化作用 E反射作用4口服抗酸药中和胃酸的作用机制是5口服碳酸氢钠使尿液碱化是6口服硫

34、酸镁引起导泻作用是7酚使细菌和人体蛋白变性是8青霉素仅杀灭革兰阳性菌是9-13 A治疗作用 B不良反响 C副作用 D毒性作用 E耐受性9与治疗目的无关的所有反响统称为10达到治疗效果的作用是11治疗剂量下出现与治疗目的无关的是12药物过量出现的对机体损害是13机体对药物的敏感性降低是14-16 A副作用 B毒性反响 C变态反响 D继发反响 E以上都不对14与药物剂量关系较大的是15用药时间过长药物蓄积所致的是16抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是1720 A后遗效应 B停药反响 C特异质反响 D变态反响 E副作用17长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现18长期应用可乐定后停药可引起19先天性

35、血浆胆碱酯酶缺乏可导致20青霉素可产生21-22 A纵坐标为效应，横坐标为剂量 B纵坐标为剂量，横坐标为效应 C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量 D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应 E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应21对称S型的量效曲线是22长尾S型的量效曲线是 23-27 A阈剂量 B效能 C效价强度 D治疗量 EED5023引起一半动物出现阳性反响的剂量是24临床常用药物剂量是25刚刚引起效应的药物剂量是26最大有效剂量产生的最大效应是27作用性质一样的药物之间等效剂量的比拟28-32 ALD50较大的药物 BLD50较小的药物 CED50较大的药物 DED50较小的药物 ELD50ED5

36、0比值较大的药物28毒性较大的是29疗效较强的是30安全性较大的是31毒性较小的是32疗效较弱的是33-36 A表观分布容积B去除率 C血浆t1/2 D生物t1/2 E生物利用度33药物效应下降一半的时间34药物分布的广泛程度35药物吸收进入血循环的速度和程度36药物自体内消除的一个重要参数37-41 A激动药 B拮抗药 C局部激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗药37使激动药量效曲线右移且最大效应降低38与受体亲和力与内在活性都强39使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变40与受体亲和力较强，内在活性较小41与受体亲和力强而无内在活性42-44 A强的亲和力，强的内在活性 B强的亲和力，

37、弱的内在活性 C强的亲和力，无内在活性 D弱的亲和力，强的内在活性 E弱的亲和力，无内在活性42激动药具有43拮抗药具有44局部激动药具有45-48 如下图为A、B、C 3种激动药在无拮抗药时的量效曲线： A激动药A B激动药B C激动药C D激动药A与B E以上都不是45效应最强的激动药是46效应最弱的激动药是47效价最小的激动药是48效价最大的激动药是49-53 A成瘾性 B精神依赖性 C抗药性 D高敏性 E耐受性49长期反复用药后机体有连续用药需求，假如停药病人会感到主观上的不适50反复用药后病原体对药物的反响性降低的是51很小剂量就可产生较强的药理作用的是52较大剂量方能产生原来效应的

38、是53长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是54-57 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C解离少，再吸收多，排泄慢 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收少，排泄慢54弱酸性药物在酸性尿中55弱碱性药物在酸性尿中56弱酸性药物在碱性尿中57弱碱性药物在碱性尿中58-59 A在胃中解离增多，自胃吸收增多 B在胃中解离减少，自胃吸收增多 C在胃中解离减少，自胃吸收减少 D在胃中解离增多，自胃吸收减少 E没有变化58弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用59弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用60-64 A滤过 B被动扩散 C易化扩散 D主动转运 E吞饮作用6

39、0脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时，其转运机制是61分子直径小于膜孔的药物，经膜两侧的渗透压差被水带到低压侧，其转运机制是62药物通过不消耗能的特异性膜载体跨膜转运，其机制是63细胞膜能吞饮细胞内所放出的小滴溶液，其转运机制是64药物通过消耗能量的、逆浓度梯度的转运。其转运机制是65-67 A容易经简单扩散转运 B不易经简单扩散转运 C容易经主动转运跨膜 D不容易经主动转运跨膜 E以上都不对65弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中66弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中67弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中68-71 A促进氧化 B促进复原 C促进水解 D促进结合 E以上都可能6

40、8肝药酶的作用是69胆碱酯酶的作用是 70酪氨酸羟化酶的作用是71胆碱乙酰化酶的作用是72-73 A1个 B3个 C5个 D7个 E9个72恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度73一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约9574-77 A药物的吸收过程 B药物的消除过程 C药物的转运过程 D药物的光学异构体 E药物的分布过程74药物作用开始快慢取决于75药物作用持续长短取决于76药物的生物利用度取决于77药物的表观分布容积取决于78-82 A吸收速度 B消除速度 C血浆蛋白结合 D药物剂量 E零级或一级消除动力学78药物的作用强弱取决于79药物作用开始的快慢取决于80

41、药物作用持续的长短取决于81药物的半衰期取决于82药物的表观分布容积取决于83-86 A空腹口服 B饭前口服 C饭后口服 D睡前口服 E定时口服83增进食欲的药物应84对胃有刺激性的药物应85需要维持有效血药浓度的药物应86催眠药物应87-89 A皮下注射 B皮内注射 C静脉注射 D肌内注射 E以上都不对87无吸收过程的给药途径是88一般混悬剂不可用于89易发生即刻毒性反响的给药途径是90一93 A直肠给药 B皮肤给药 C吸入给药 D静注给药 E口服给药90首过消除较明显的固体药物适宜91气体、易挥发的药物或气雾剂适宜92全麻手术期间快速而方便的给药方式是93药物吸收后可发生首过效应的给药途径

42、是94-98 A药理作用协同 B竞争与血浆蛋白结合 C诱导肝药酶加速灭活 D竞争性对抗 E减少吸收94苯巴比妥与双香豆素合用可产生95维生素K与双香豆素合用可产生96肝素与双香豆素合用可产生97硫酸亚铁与四环素合用可产生98保泰松与双香豆素合用可产生99-l03 A去甲肾上腺素 B吗啡 C普鲁卡因胺 D左旋多巴 E对乙酰氨基酚99代谢物活性大于母药100代谓物作用减弱或消失101代谢物作用与母药相似102转化为有毒代谢物 103代谢后激活 三、多项选择题1药理学研究的主要内容是 A研究化学合成药物的工艺路线 B研究化学合成药物的理化性质 C研究药物对机体的作用与其规律 D研究药物对机体的处置过

43、程与其动态变化 E研究药物制剂的稳定性2如下有关药物的表示中，正确的答案是 A药物是指用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质 B药物对人体有益无害 C药物可来源于天然产物也可来源于人工制备 D药物与食物之间没有绝对界限 E药物与毒物之间没有绝对界限3对同一药物来说，表示正确的答案是 A在一定剂量X围内，剂量越大作用越强 B对于不同个体，一样的剂量可能引起不同的效应 C在不同性别的患者中，药物效应可能不同 D随着患者年龄的增长，用药剂量应相应增加 E小儿应用时，应根据体重计算用药剂量 4药物对机体的影响可能包括 A改变机体的生理功能 B改变机体的生化功能 C产生程度不等的不良反响 D掩盖某些疾病症状

44、 E产生新的机能活动5药效学研究的内容包括 A药物在体内浓度变化的规律 B药物作用机制 C药物作用的时量关系 D药物作用的量效关系 E药物作用的选择性6药物选择性的重要意义是 A药物分类的依据之一 B临床选择用药的依据 C与副作用多少有关 D评价新药优劣的指标之二 E药物命名的依据7药物选择性作用的药理根底是 A药物在组织器官的分布不同 B药物作用受体的分布不同 C血药浓度不同 D组织器官的生化机能不同 E各种组织的结构不同8特异性药物作用机制为 A干扰细胞物质代谢过程 B对酶有抑制或促进作用 C作用于细胞膜离子通道 D干扰递质的合成、贮存、释放 E对受体的激动或拮抗9属于对因治疗的是 A用阿

45、司匹林制止高热惊厥 B用于补充体内营养或代谢物质的不足 C用抗生素治疗细菌感染的疾病 D用糖皮质激素制止支气管哮喘 E用解毒药解除药物的毒性作用10药物的不良反响包括 A拮抗作用 B毒性反响 C致畸、致癌、致突变 D后遗效应 E继发反响 11用药时发生毒性反响的原因是 A用药剂量过大 B用药时间过久 C机体对药物的敏感性增高 D药物有抗原性 E给药途径不合理12与药物的副作用不符合的是 A指毒物产生的药理作用 B是一种变态反响 C因用药量过大引起 D在治疗时产生的反响 E与治疗目的无关的反响13有关副作用，正确的认识是 A副作用在治疗量下即可出现 B副作用的表现较轻 C发生副作用是由于药物作用

46、的选择性低 D每个药物的副作用是确定不变的 E可通过联合用药加以防止14药物的量效曲线右移意味着可能 A药物浓度增加 B药物活性降低 C器官或组织对该药敏感性增加D器官或组织对该药产生耐药性 E系统参加了拮抗药15A药的效能B药的效能时，如此可能 AA药的效价B药的效价 CA药的效价-B药的效价 DA药的LD50B药的LD50 EA药的LD50B药的LD5016药物作用机制可能与如下因素有关 A干扰或参与细胞代谢 B改变细胞周围环境的理化性质 C影响生理活性物质与其转运 D影响免疫功能 E非特异性作用17关于受体的描述中正确的答案是 A是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B都有固定的分布和功能

47、 C被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制 D药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应 E受体可使激动药转化为代谢物18关于受体的表示中，错误的答案是 A是能与药物或体内某种活性物质特异性结合的蛋白质 B有特定分布 C受体的数目是恒定的 D数目有限，故与药物的结合有饱和性 E药物的作用都是通过受体介导的19符合受体的描述是 A是一类蛋白质 B是由药物诱导产生的 C与药物的结合是可逆的 D与药物结合后必然引起兴奋性效应 E与药物结合后必然引起抑制性效应20受体的类型包括 A离子通道受体 BG蛋白偶联受体 C调节肝药酶活性的受体 D调节基因表达的受体 E具有酪氨酸激酶活性的受体21药物与受体

48、的结合具有如下特点 A特异性 B饱和性 C可逆性 D稳定性 E灵敏性22局部激动药的特点是 A与受体有亲和力 B内在活性较弱 C单独应用时不引起生理效应 D单独应用时可引起弱的生理效应 E与激动药合用，可局部对抗激动药的效应23关于局部激动药的论述正确的答案是 A局部激动药具有激动药和拮抗药两重特性 B激动药与局部激动药在低浓度时产生协同作用 C高浓度的局部激动药可使激动药的量效曲线平行右移 D局部激动药作用可被拮抗药对抗 E与受体的结合是可逆的24可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括 A环磷腺苷 B肌醇磷脂 CG蛋白 D组胺 E钙离子25符合儿童剂量的表示为 A可以从成人剂量按体重折算 B

49、可以从成人剂量按年龄折算 C可以从体外表积计算 D可以从儿童的体液总量计算 E需考虑儿童的生理特点26如下关于药动学的描述，正确的答案是 A不同剂型的同种药物生物利用度可能不同 B诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢 C舌下给药无首过效应 D药物的解离度大，吸收也增多 E去除率高的药物半衰期较短27药动学的研究内容是 A药物在机体内的代谢过程 B药物在机体内的转运过程 C血药浓度随时间的消长过程 D药物对机体代谢的影响 E靶器官对药物的敏感性28能诱导肝药酶活性的药物包括 A苯妥英钠 B口服避孕药 C苯巴比妥 D利福平 E灰黄霉素29药物被动转运的特点是 A有饱和性 B有竞争性抑制 C可逆浓度梯度

50、转运 D可顺浓度梯度转运 E不消耗ATP30属于被动转运的过程包括 A通过胎盘屏障 B肾小球滤过 C肾小管重吸收 D肾小管分泌 E通过消化道黏膜31主动转运的特点 A饱和性 B竞争性抑制 C有特殊载体 D不消耗ATP E可逆浓度梯度转运32属于主动转运者 A通过胎盘屏障 B肾小球滤过 C肾小管重吸收 D肾小管分泌 E质子泵转运33影响药物跨膜扩散的因素有 A药物跨膜浓度梯度 B药物的极性 C生物膜的特性 D药物分子的大小 E药物油水分配系数34弱酸性药物在酸性环境中 A容易吸收 B不容易吸收 C排泄较慢 D排泄加快 E生物转化较慢35弱碱性药物在酸性环境中 A容易吸收 B不容易吸收 C排泄较慢 D排泄加快 E分布速度加快36苯巴比妥中毒时，静注碳酸氢钠救治的机理是 A促进苯巴比妥从肾排泄 B促进苯巴比妥从