有机化学练习题以与答案

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1、 . 有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl D CH3CH=CHCH32. 根据当代的观点，有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 (

2、 ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( ) A. 键 B. 氢键 C. 所有

3、碳原子 D. 官能团（功能基）第二章 烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )

4、A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( ) A. 1s B. 2s C. sp

5、2 D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( ) A. (CH3)3C. B. CH2=CHCH2. C. CH3. D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( ) A. 结构异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( ) A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( ) A2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高

6、到低的次序排列以下四种烷烃庚烷2,2-二甲基丁烷己烷戊烷 ( ) A. B. C. D. 15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( ) AC(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( ) A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( ) A. C2H6和C4H8 B. C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D. C5H1

7、2和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( ) A. CH3Cl不存在同分异构体 B. CH2Cl2不存在同分异构体CCHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( ) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( ) A. 醇与浓硫酸在170条件下反应 B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与H

8、X的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( ) A. SN2与E2 B. SN1与SN2 C. SN1与E1 4. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( ) A. abcd B. bacd C. abcd D. cbad5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( ) A. （CH3）2C=CHCH3 B.

9、 CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( ) A. 反-3-己烯顺-3-己烯1-己烯 B. 1-己烯顺-3-己烯反-3-己烯C. 顺-3-己烯1-己烯反-3-己烯8. 在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( ) A. 碳正离子 B. 碳负离子 C. 自由基9. 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为 ( ) A. 3个 B. 4个 C. 5

10、个 D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( ) A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C.CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( ) A. 游离基的稳定性 B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应 D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( ) A. 丙烯与溴化氢反应 B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应 D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 水 B. 汽油 C

11、. 溴水 D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构 ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )16. 具有顺反异构体的物质是 ( ) 17. 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到消旋体的是 ( ) 18. 下列反应进行较快的是( ) 19. 下列化合物稳定性最大的是 ( ) 第四章炔烃和

12、二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A.甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( ) A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯4. 下列化合物中酸性较强的为 ( ) A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反

13、应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位 B. 2-位及3-位 C. 4-位 D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成 D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( ) A. sp3 B. sp2 C. sp

14、10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( ) A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二

15、烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214. 下列化合物无对映体的是 ( )15. 下列炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( ) 16. 一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( ) 17. 下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是( )

16、 第五章环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( ) A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( ) A. CDBA B. ABCD C. DCBA D. DABC3. 下列四种环己烷衍生物其分子非键力（Enb）从大到小顺序应该( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构 B. 构型异构 C. 几何异构 D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( ) A. sp2杂化轨道 B. s轨道 C. p轨道 D. sp3杂化

17、轨道6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( ) A. 环烯烃 B. 环炔烃 C. 芳香烃 D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( ) A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( ) A. CnH2n B. CnH2n+2 C. CnH2n-2 D. CnH2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是丙烯环丙烷环丁烷丁烷 ( ) A. B. C. D. 10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( ) A. 2-丁烯 B. 甲基环丙烷 C. 2

18、-甲基-1-丁烯 D. 环丁烷11.的正确名称是 ( ) A. 1-甲基-3-乙基环戊烷 B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷 D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( ) A. 与 B. 与 C. a与e D. R与S13. 下列反应不能进行的是( ) 14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( ) 15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( ) 16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( ) 17. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( ) 第六章对映异构1.

19、下列物质中具有手性的为（）。（F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团） ( ) 2. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 3. 下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) ( ) 4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( ) A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( ) A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体6. “构造”一词的定义应该是 ( ) A. 分子中原子连接次序和方式 B. 分子中原子或原子团在空间的排列方式C. 分子中原子的相对位置7.

20、 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( ) A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子无对称中心8. 对称面的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演9. 对称轴的对称操作是 ( ) A. 反映 B. 旋转 C. 反演10. 由于-键的旋转而产生的异构称作为( )异构A. 构造 B. 构型 C. 构象11. 下列各对Fischer投影式中，构型相同的是( ) 12. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 13. 下列有旋光的化合物是 ( ) 14. 下面化合物分子有手性的是( ) 15. 下列化合物中，具有手性的分子是 ( ) 16. 下列与等同的分子是( ) 17

21、. 与为( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质18.的对映体是 ( ) 19.与是什么关系( ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一化合物第七章芳烃1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘3. 下列物质不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 环辛四烯4. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对

22、二甲苯 C. 间二甲苯 D. 甲苯5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( ) A.bcead B.abcde C.dabce D.edcba6. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( ) A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 ( ) A. 先加成后消去 B. 先消去后加成 C. 协同反应8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) A. 环闭的共轭体 B. 体系的电子数为4n+2 C. 有苯环存在9. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( ) A.SN1 B.E1 C.芳环上的

23、亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成10. 下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘11. 下列化合物哪个没有芳香性？ ( ) A. 噻吩 B. 环辛四烯 C. 18轮烯 D. 奥12. 下列化合物中，不具有芳香性的是 ( )13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 ( ) 14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( ) 15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( ) 16. 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( ) 17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到 ( ) 18.下列化合物酸性最强的是( ) 第八章核磁共

24、振、红外光谱和质谱1. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（）一般应为 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm2. 下列化合物在IR谱中于16801800cm-1之间有强吸收峰的是 ( ) A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮3. 紫外光谱也称作为( )光谱( ) A. 分子 B. 电子能 C. 电子 D. 可见4. 下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 ( ) A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇5. 表示核磁共振的符号是 ( ) A. IR B. NMR C. UV D. MS6

25、. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物一定含有 ( ) A. S B. Br C. Cl D. N7. 在NMR谱中，CH3-上氢的值最大的是 ( ) A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO28. 下列化合物在IR谱中于32003600cm-1之间有强吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮9. 下列化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )A. ABC B. BAC C. CBA D. CAB10. 分子式为C8H10的化合物，其1HNMR谱只有两个吸收峰，=7.2ppm，2.3ppm。其可能的结

26、构为 ( ) A. 甲苯 B. 乙苯 C. 对二甲苯 D. 苯乙烯11. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 ( ) A. -* B. n-* C. -* D. n-*12. 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 ( ) A. 红移 B. 第九章卤代烃1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 ( ) A.一级反应 B. 二级反应 C. 可逆反应 D. 二步反应2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( ) A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c3. 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的

27、原因是 ( ) A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-Cl-Br-I-的原因是 ( ) A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小C. 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露5. Walden转化指的是反应中 ( ) A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体6. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是 ( ) A. 构

28、型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应8. Grignard试剂指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X9. 试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I-C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl-10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=C

29、HCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 ( ) A. ABCD B. ABCD C. BCDA D. CDAB11. SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 无一定规律12. 烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘13. SN2反应历程的特点是 ( ) A. 反应分两步进行 B. 反应速度与碱的浓度无关C. 反应过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型完全转化14. 比较下列各离子

30、的亲核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- ( ) A. CABD B. DBAC C. CADB D. BCDA15. 下列情况属于SN2反应的是 ( ) A. 反应历程中只经过一个过渡态 B. 反应历程中生成正碳离子C. 溶剂的极性越大，反应速度越快 D. 产物外消旋化16. 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( ) A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E117. 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 ( ) A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 匀裂和异裂18. SN2反应的特征是：()生成

31、正碳离子中间体；()立体化学发生构型翻转；()反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 ( ) A.； B. ； C. ； D. ；19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( ) A. 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成第十章醇酚醚1. 下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇2. 下列物质酸性最强的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HCCH3. 下列化合物的酸性次序是( ) i. C6H5OH； ii. HCCH；iii. CH3CH2OH

32、；iv. C6H5SO3HA.i ii iii iv B. i iii ii iv C. ii iii i iv D. iv i iii ii4. 下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是( ) A. bac B. acb C. cab D. cba5. 下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ) A. 溴代丙烷 B. 环己烷 C. 乙醚 D. 甲苯6. 下列化合物能够形成分子氢键的是( ) A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4OH7. 能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是( ) A. KI/I2 B. I

33、2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl48. 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是 ( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇9. 不对称的仲醇和叔醇进行分子脱水时，消除的取向应遵循 ( ) A. 马氏规则 B. 次序规则 C. 扎依采夫规则 D. 醇的活性次序10. 下列化合物中，具有对映异构体的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH311. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来儿”，是4753%（）的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚12.

34、下列RO-中碱性最强的是 ( )A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (CH2)2CHO- D. (CH3)3CO-13. 比易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者( ) A. 可形成分子氢键 B. 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键14. 苯酚易进行亲电取代反应是由于 ( ) A. 羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大B. 羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大B. 羟基只具有共轭效应D. 羟基只具有诱导效应15. 禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的 ( ) A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 异戊醇16.

35、 下列化合物中与HBr反应速度最快的是 ( )17. 下列酚类化合物中，Pka值最大的是 ( ) 18. 最易发生脱水成烯反应的 ( ) 19. 与Lucas试剂反应最快的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH20. 加适量溴水于饱和水酸溶液中，立即产生的白色沉淀是 ( ) 21. 下列化合物中，沸点最高的是 ( ) A. 甲醚 B. 乙醇 C. 丙烷 D. 氯甲烷22. 丁醇和乙醚是（）异构体 ( ) A. 碳架 B. 官能团 C. 几何 D. 对映23. 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程

36、中，哪一种操作是不正确的？ ( ) A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水 B. “明”火直接加热C. 不能用“明”火加热且室不能有“明”火 D. 温度应控制在30左右24. 乙醇沸点（78.3）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4）相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能与水形成氢键 B. 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能C. 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能 D. 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能25. 下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是 ( ) A. C2HCl3 B. C2H2Cl2 C. CH4O D. C2H626. 下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 ( ) A. 溴乙烷 B. 乙醇 C.

37、 乙醚 D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( ) A.浓硫酸 B.高锰酸钾溶液 C.浓盐酸 D.氢氧化钠溶液28. 下列化合物可用作相转移催化剂的是 ( ) A. 冠醚 B. 瑞尼镍 C. 分子筛29. 用Williamson醚合成法合成最适宜的方法是( ) 30. 下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是 ( ) 第十一章醛酮1. 该反应，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物 (CH3)3C3C-OH, 需对试剂或条件作更改的是( ) A.第一步反应需加热 B. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLi C. 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3C2C

38、uLi D. 换溶剂Et2O为DMSO2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是 ( ) A. 完成了青霉素的合成 B. 在有机半导体方面做了大量工作C. 改进了用肼还原羰基的反应 D. 在元素有机方面做了大量工作3. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（）一般应为 ( ) A. 910ppm B. 67ppm C. 1013ppm D. 2.51.5ppm4. 下列物质不能发生碘仿反应的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙醛 C. 异丙醇 D. 丙醇5. 下列能发生碘仿反应的化合物是 ( ) A. 异丙醇 B. 戊醛 C. 3-戊酮 D. 2-苯基乙醇6. 下列能进行Canni

39、zzaro(康尼查罗)反应的化合物是 ( ) A. 丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮.7. 化合物：A. HCHO、B. CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 ( ) A. ABCD B. ACDB C. DCBA D. DABC8. Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为 ( ) A. 苯基伯烷基甲基 B. 伯烷基甲基苯基 C. 甲基伯烷基苯基9. 下列化合物在IR谱中于32003600cm-1之间有强吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮10. 下列哪一种化合物不能

40、用来制取醛酮的衍生物 ( ) A. 羟胺盐酸盐 B. 2,4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼11. 下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是iHCHO； iiCH3COCH3； iiiCH3CHO； ivC6H5COC6H5 ( ) A. i ii iii iv B. iv iii ii i C. iv ii iii i D. i iii ii iv12. 缩醛与缩酮在( )条件下是稳定的 ( ) A. 酸性 B. 碱性13. 能够将羰基还原为亚甲基的试剂为 ( ) A. Al(i-PrO)3 , i-PrOH B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,C. HSCH2

41、CH2SH, H2/Ni D. NaBH414. 下列试剂对酮基无作用的有 ( ) A. 酒石酸钾钠 B. Zn-Hg/HCl C. R2CuLi D. PhNH215. 下列反应能增长碳链的是( ) A. 碘仿反应 B. 羟醛缩合反应 C. 康尼查罗反应 D. 银镜反应16. 下列物质中不能发生碘仿反应的为 ( ) 17. 下列化合物中不发生碘仿反应的是 ( ) 18. 下列两个环酮与HCN加成的平衡反应中，平衡常数较大的是 ( ) 19. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是 ( ) 20. 下列化合物的沸点最高的是 ( ) 21. 酰氯与重氮甲烷反应生成-重氮酮，-重氮酮经Wolff重排，水

42、解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺22. 利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成 ( ) A. 1，3-二官能团化合物 B. 1，5-二官能团化合物C. ，-不饱和化合物 D. 甲基酮类化合物23. 下列反应不能用来制备,-不饱和酮的是 ( ) A. 丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C. 甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应24. 下面金属有机化合物只能与，-不饱和醛酮发生1，4-加成的是( ) A. R2CuLi B. RLi C. R2Cd D. RMgX25. 下列化合物中

43、，能与溴进行亲电加成反应的是 ( ) A. 苯 B. 苯甲醛 C. 苯乙烯 D. 苯乙酮26. -丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色沉淀，也能与三氯化铁起显色反应，这是因为存在着 ( ) A. 构象异构体 B. 顺反异构体 C. 对映异构体 D. 互变异构体27. 丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应，下列叙述错误的是 ( ) A. 是立体专一的顺式加成 B. 加成反应C. 是协同反应 D. 1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大28. 保护醛基常用的反应是 ( ) A. 氧化反应 B. 羟醛缩合 C. 缩醛的生成 D. 还原反应29. 可以进行分子酯缩

44、合的是 ( ) A. 丙二酸二乙酯 B. 丁二酸羰基化合物 C. 对苯二甲酸二乙酯30. 下列化合物最易形成水合物的是 ( ) A. CH3CHO B. CH3COCH3 C. Cl3CCHO D. ClCH2CHO31. 下列化合物亲核加成反应的活性大小次序是 NCCH2CHO CH3OCH2CHO CH3SCH2CHO HSCH2CH2CHO ( ) A. B. C. D. 32. 下列化合物中不发生碘仿反应的是 ( ) 33. 下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是 ( ) 34. 下列化合物烯醇式含量最多的是 ( ) 35. 2，4戊二酮其较稳定的烯醇结构式（热力学控制）为 ( ) 36

45、. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是 ( ) 37. 下列化合物能在酸性条件下水解后互变成羰基化合物的是 ( ) 第十二章羧酸1. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则在产物中该手性碳的立体化学是 ( ) A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对2. 三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的( )影响 ( ) A. 共轭效应 B. 吸电子诱导效应 C. 给电子诱导效应 D. 空间效应3. 下列化合物中，能发生银镜反应的是 ( ) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯4. 下列化合物中，酸性最强的是 ( ) A. 甲酸 B.

46、 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯5. RMgX与下列哪个化合物用来制备RCOOH ( ) A. CH2O B. CH3OH C. CO2 D. HCOOH6. 脂肪酸-卤代作用的催化剂是 ( ) A. 无水AlCl3 B. Zn-Hg C. Ni D. P7. 己二酸加热后所得的产物是 ( ) A. 烷烃 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 环酮8. 羧酸具有明显酸性的主要原因是 ( ) A. -超共轭效应 B. COOH的-I效应C. 空间效应 D. p-共轭效应9. 叔戊醇仲丁醇正丙醇甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活性顺序排列应是 ( ) A. B. C. D. 10. 氯化苄与氰化钠在

47、乙醇中反应时得到的产物是 ( ) A. C6H5CH2COOH B. C6H5CH2CN C. C6H5CH2CH2CN D. C6H5CH2COONa11. 下列化合物中加热能生成酯的是 ( ) A. 2-羟基丁酸 B. 3-羟基戊酸 C. 邻羟基丙酸 D. 5-羟基戊酸12. 下列物质中虽然含有氨基，但不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的是 ( ) A. CH3NH2 B. CH3CONH2 C. NH3 D. NH4Cl13. 下列羧酸中能经加热脱羧生成HCOOH的是 ( ) A. 丙酸 B. 乙酸 C. 草酸 D. 琥珀酸14. 己二酸在BaO存在下加热所得的产物是 ( ) A. 烷烃 B.

48、 一元羧酸 C. 酸酐 D. 环酮15. 下列化合物酸性最强的是 ( ) 16. 下列羧酸酸性最强的是 ( ) 17. 下列化合物中酸性最强的是 ( ) 第十三章羧酸衍生物1. 原酸酯的通式是 ( ) 2. 下列物质中碱性最弱的是 ( ) 3. 下列酯类化合物在碱性条件下水解速度最快的是 ( ) 4. 以LiAlH4还原法制备2-甲基丙胺，最合适的酰胺化合物是 ( ) 5. 在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应的最终产物是 ( ) 6. 下列物质中不属于羧酸衍生物的是 ( ) 油脂 D.7. 酰氯与重氮甲烷反应生成-重氮酮，-重氮酮经Wolff重排，水解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸

49、 D. 酰胺8. 在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度最慢的是 ( ) A. 乙酰胺 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰氯 D. 乙酸酐9. 酮肟在酸性催化剂存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反应是通过（）进行的。 ( ) A. 正碳离子 B. 缺电子的氮原子 C. 负碳离子 D. 自由基10. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是 ( ) A. 构型保持 B. 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对11. 通式为RCONH2的化合物属于 ( ) A. 胺 B. 酰胺 C. 酮 D. 酯12. 下列还原剂中，能将酰胺还原成伯胺的是 ( ) A. Li

50、AlH4 B. NaBH4 C. Zn + HCl D. H2 + Pt13. 下列化合物中水解最快的是 ( ) A. CH3COCl B. CH3CONH2 C. CH3COOCH3 D. 乙酐14. 乙酰乙酸乙酯与40%氢氧化钠溶液共热，生成的产物是 ( ) A. CH3COCCOONa和CH3CH2OH B. CH3COONa和CH3CH2OH C. CH3COONa和CH3COOC2H5 D. CH3COCH2和CH3CH3OH和CO215. 下列化合物中哪个是丁酸的同分异构体，但不属同系物( ) A. 丁酰溴B. 丙酰胺C. 甲酸丙酯D. 丁酰胺16. 下列羧酸酯在酸性条件下发生水解

51、反应的速度次序是( ) i. CH3CO2C(CH3)3 ii. CH3CO2CH2CH3 iii. CH3CO2CH(CH3)2 iv. CH3CO2CH3A. iv ii iii i B. i iii ii iv C. iv iii ii i D. i ii iii iv17. 下列物质中酸性最强的是 ( ) 18. 下列化合物中，受热时易发生分子脱水而生成,-不饱和酸的是 ( ) 19. 某羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN反应，再经水解，得到的水解产物加热后生成甲基丙酸。原羟基酸的结构式为 ( ) 20. 己二酸在BaO存在下加热生成 ( ) 21. 下列物质能与斐林试剂作用的是

52、 ( ) 22. 用于Reformatsky反应的溴化物是 ( ) 23. 下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是（）A. DEBCA B. ACBED C. DBECA D. ABCDE24. 下列化合物中酸性最弱的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CF3COOH C. CF3CH2OH D. CICH2COOH25. LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH还原为 ( ) A. CH3CH2CH2COOH B. CH3CH2CH2CH2OH C. CH2=CHCH2CH2OH D. CH2=CHCH2CH326. 下列化合物中加热能生成酯的是 ( ) A. 2-羟基丁酸 B.

53、 3-羟基戊酸 C. 邻羟基丙酸 D. 5-羟基戊酸27. 下列化合物中加热易脱羧生成酮的是 ( ) A. -羟基戊酸 B. 邻羟基苯甲酸 C. 对羟基苯甲酸 D. 乙酰乙酸28. 下列叙述错误的是 ( ) A. 脂肪族饱和二元酸的Ka1总是大于 Ka2B. 脂肪族饱和二元酸两个羧基间的距离越大Ka1与Ka2之间的差值就越小C. 无取代基的脂肪族饱和二元羧酸中，草酸的酸性最强D. -COOH是吸电子基团，-COO是更强的吸电子基团29. 下列具有还原性的酸是 ( ) A. 乙酸 B. 草酸 C. 丁二酸 D. 丙酸30. 下列酸中属于不饱和脂肪酸的是 ( ) A. 甲酸 B. 草酸 C. 硬脂酸 D. 油酸31. CH3COOH FCH2COOH ClCH2COOH BrCH2COOH在水溶液中酸性强弱顺序为 ( ) A. B. C. D. 32. 乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制备 ( ) A. 1,3-二官能团化合物 B. 1,5-二官能团化合物C. ,-不饱和化合物 D. 甲基酮类化合物33. 利用克莱森（Claisen）缩合反应，可制备 ( ) A. 开链-酮酸酯 B. 环状-酮酸酯C. ,-不饱和化合物