药物分析习题集

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1、编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第9页 共9页第五章1. 巴比妥类药物具有的特性为：A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收 2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色 E. 紫堇色 3巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠 4. 用于鉴别反应的药物:A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生氨气(2) 在碱性溶液中与硝酸

2、银试液反应生成白色沉淀(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色5. 巴比妥类药物的鉴别方法有: A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 6中国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:A. 银镜反应进行鉴别B采用熔点测定法鉴别C溴量法测定含量D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 7.

3、凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是:A. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法 8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A. 盐酸可待因 B. 咖啡因C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥9. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁 10. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点

4、的方法应是:A. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法 11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 E. 以上都不对 12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴

5、定剂E. 结晶紫为指示剂 14. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:A. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇水E. 以上都不对 15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:A. 1.301 B. 2.603 C. 26.03 D. 52.05 E. 13.0116. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:A. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法 17. 可用以下方法鉴别的药物是：A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 硫喷妥钠D. 异戊巴比妥

6、E. 异戊巴比妥钠 (1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物(2)与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色(3)与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色18. 中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:A. 甲醇B. AgNO3C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN 第六章80鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A. 碘化钾 B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾 129. 乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（）

7、A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴定法 134测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法 81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A. 18.02mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg 78苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C. 水氯仿 D.

8、水乙醚 E. 水丙酮 83. 双相滴定法可适用的药物为（）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠 121125含量测定方法（中国药典2005年版）为A. 直接中和滴定法 B. 两步滴定法 C. 两者均可 D. 两者均不可121阿司匹林片（）122阿司匹林原料药（）123. 对氨基水杨酸钠（）124. 阿司匹林栓剂（）125. 阿司匹林肠溶剂（） 例15A两步酸碱滴定法 B直接酸碱滴定法 C两者皆是 D两者皆不是1. 苯甲酸钠的测定（）2. 氯贝丁酯的测定（）3. 盐酸的测定（）4. 酸碱滴定法（）5. 阿司匹林片的测定（） 例6. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林

9、的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A. 180.2mg B. 180.2g C. 18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg 例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸 C. 水杨酸 D. 醋酸钠 E. 醋酸苯酯 例8. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（）A. pH10.0 B. pH2.0 C. pH78 D. pH46 E. pH2.00.1 例9. 两步滴定法测定阿司匹林片

10、或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A. 测定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点E. 有利于第二步滴定 例10对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）A. 水杨酸B. 间氨基酚C. 氨基酚D. 苯酚E. 苯胺 例11. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A苯甲酸钠 B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D氢化可的松 E丙酸睾酮 例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）A. 防止反应产物的干扰B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化C. 消除酸碱性杂质的干扰D. 防止样品水解 E. 以上都不对 例13. 采用双步滴定法测定阿

11、司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A. 2:1 B. 1:2 C. 1:1 D. 3:1 E. 以上都不对 例14. 阿司匹林中含量最高的杂质为（）A. 乙酰水杨酸酐B. 乙酰水杨酸水杨酸C. 水杨酸D. 水杨酰水杨酸E. 以上都不对 例15. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾 例16. 在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A. 水杨酸钠B. 对氨基水杨酸钠C. 乙酰水杨酸D. 苯甲酸钠E. 扑热息痛 例18. 用直接滴定法测定阿司匹林含量（ABE）A. 反应摩尔比为1：

12、1 B. 在中性乙醇溶液中滴定C. 用盐酸滴定液滴定 D. 以中性红为指示剂E. 滴定时应在不断振摇下稍快进第九章108在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A. 氯氮卓 B. 维生素A C. 普鲁卡因 D. 盐酸吗啡 E. 维生素C88中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量 A. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法C. 紫外分光光度D. 气相色谱法 E. 非水滴定法79中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A. 正二十二烷 B. 正二十六烷 C. 正三十烷 D. 正三十二烷 E. 正三十六烷 77. 下列药物的碱性溶

13、液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的 A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E77既具有酸性又具有还原性的药物是A. 维生素A B. 咖啡因 C. 苯巴比妥D. 氯丙嗪 E. 维生素C132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有A. 碱性酒石酸铜 B. 硝酸银 C. 碘化铋钾 D. 乙酰丙酮E. 三氯醋酸和吡咯84. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全 D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂85. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素A B. 维生

14、素B1 C. 维生素C D. 维生素E E. 烟酸81使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘(0.05mol/L) 相当于维生素C的量为A. 17.61mg B. 8.806mg C. 176.1mg D. 88.06mg E. 1.761mg 121125可发生以下反应或现象的药物为 A.维生素B1 B.维生素C C.两者均能 D.两者均不能 121.与碘化汞钾生成黄色沉淀 122.麦芽酚反应 123.在乙醚中不溶 124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失 125.硫色素反应115维生素A的鉴别试验为 A. 三氯化铁反应 B. 硫酸锑反C. 2,6-二氯

15、靛酚反应 D. 三氯化锑反应 E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应77中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法 （三点校正法），此法又分为A等波长差法 B等吸收度法 C6/7 A法 D差示分光法 E双波长法78维生素E的鉴别试验有A硫色素反应 B硝酸氧化呈色反应 C硫酸-乙醇呈色反应D碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应EMarquis反应80. 下面哪些描述适用于维生素A A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化 B. 具有较长的全反式共轭多烯结构 C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化 D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色

16、 E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色 1、维生素A与 反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在 条件下进行。2、（ ）维生素A分子中由于具有共轭多烯侧链，因而其性质很稳定，不易被氧化变质。3、维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离 ，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。4、维生素B1 的噻唑环在 介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经 等氧化剂氧化生成具有荧光的 ，加 荧光消失，加 荧光又显出；此反应称为 反应。5、维生素C是 元弱酸，具有强 性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的 剂。 6、维生素E中游离生育酚的检查时规定：消耗硫

17、酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？A. 0.95 B. 0.97 C. 0.99 D. 0.92 E. 1.057、中国药典维生素C的含量测定 取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml碘滴定液 (0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。 已知：取样量为0.2084g，消耗碘滴定液（0.04990mol/L）22.75ml。 要求：（1）解释划线部分 （2）计

18、算本品的含量是否符合规定（规定本品含C6H8O6应不低于99.0%）8、VitB1片UV法含量测定 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于VitB1 25mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液(91000)约70ml，振摇15分钟，加盐酸溶液(91000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(91000)稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度，按C12H17ClN4OSHCl的吸收系数（ ）为421计算，即得。已知 20片重 = 1.4070g A246=0.461 取样量 = 0.1551g 规格 = 10mg/片求 本

19、品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0110.0%)第十章1甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团A. 酚羟基 B. 活泼次甲基 C. 甲酮基D. C17 -醇酮基 E. 酮基2、用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是A强酸性 B中性 C强碱性 D弱碱性 E以上都不对3、问题3135A维生素B1 B醋酸地塞米松 C两者皆是 D两者皆不是 31. 异烟肼比色法 32. 硫色素反应 33. 紫外分光光度法 34. 羟肟酸铁反应 35. 绿奎宁（Thaciaquin）反应4、可用于氢化可的松鉴别的试剂有 A氨制硝酸银B异烟肼 C红四氮唑 D硫酸 E重氮苯磺酸5

20、可用于甾体激体类药物的测定方法有A高效液相色谱法 B四氮唑盐C紫外分光光度法 D异烟肼比色法 EKober反应比色法6、能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是A雌二醇 B黄体酮 C醋酸可的松 D苯丙酸诺龙 E以上都不对7. 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是A. 它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B. 不能用滴定分析法进行测定C. 由于“其它甾体”的存在，色谱可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法8异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是A. 酮基 B. 酚羟基 C. 活泼次甲基 D. 炔基 E. 甾体

21、母核9. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定A. 可的松 B. 睾丸素 C. 雌二醇D. 炔雌醇 E. 黄体酮116120可适用的药物： A. 可的松 B. 雌二醇 C. 两者均可 D. 两者均不可 116亚硝酸钠滴定法 117高效液相色谱法 118能与羰基试剂缩合 119可用铁酚试剂比色法测定 120可用四氮唑比色法测定11Kober反应是A. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色B. 皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色C. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变D. 维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E. 异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色12. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些

22、试剂反应呈色 A. 2,4-二硝基苯肼 B. 三氯化铁 C. 硫酸苯肼 D. 异烟肼 E. 四氮唑盐 13. Kober反应及铁一酚试剂适用于哪一药物的含量测定 A. 黄体酮 B. 雌二醇 C. 甲基睾丸素D. 甲基炔诺酮 E. 氢化可的松14、用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17 醇酮基的何种性质A氧化性 B还原性 C可加成性 D酸性 E碱性15、红外吸收光谱图中，羟基的伸缩振动范围约为：A. 3600-3300cm-1 B. 3300-3000cm-1 C.3000-2700cm-1 D. 2400-2100cm-1 E. 1900-1650cm-116、红外吸收光谱图中，羰基的

23、伸缩振动波数为A.3600-3300cm-1 B.3300-3000cm-1 C. 3000-2700cm-1 D. 2400-2100cm-1 E.1900-1650cm-117、可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是A.醋酸可的松 B.睾酮 C.黄体酮 D.雌二醇 E.炔诺酮第十一章89下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应A. 青霉素B. 庆大霉素 C. 红霉素D. 链霉素 E. 维生素C 71中国药典(2005年版)测定头 孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是A. 微生物法 B. 碘量C. 汞量 D. 正相高效液相色谱法 E.反相高效液相色谱法139属于b-内酰胺类的抗生素药物

24、有A. 青霉素 B. 红霉 C. 头孢菌素D. 庆大霉E. 四环素45能和茚三酮发生呈色反应的物质有A链霉素 B庆大霉素 C土霉 D氨基酸 E苯巴比妥135.青霉素类药物可用下面哪些方法测A. 三氯化铁比色法 B. 汞量法 C. 碘量法 D. 硫醇汞盐法 E. 酸性染料比色法110能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是A. 青霉素 B. 庆大霉素 C. 苄星青霉素 D. 盐酸四E. 普鲁卡因青霉素116120以下反应可适用的药物A. 青霉素 B. 链霉素 C. 两者均能 D. 两者均不能116Kober反应117. 羟肟酸铁反应118. 坂口反应119. N甲基葡萄糖胺反应120. 在酸性溶液

25、中水解126130 可以鉴别的药物是A. 链霉素 B. 庆大霉素 C. 两者均可 D. 两者均不可126. 用Kober反应127. 用坂口反应 128. 用麦芽酚反应129. 用三氯化铁反应130. 用茚三酮反应问题4650A.茚三酮反应 B.麦芽酚反应 C坂口反应 D.FeC13反应 E.羟肟酸铁反应46头孢唑林钠47金霉素 48链霉素49庆大霉素 50青霉素（X）青霉素分子能与碘定量反应，因此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。90四环素在酸性条件下的降解产物是A. 差向四环素 B. 脱水四环素C. 异四环素 D. 去甲四环E. 去甲氧四环素第十二章单选题1. 检查热原的制剂是A.片剂

26、B. 胶囊剂 C. 软膏剂 D.颗粒剂 E. 注射剂2. 硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法 B. 旋光法 C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.汞量法3、下列检查各适用于哪一种制剂A.常规片剂 B.小剂量规格的片剂 C.两者均需 D.两者均不需1）. 重量差异检查 2）. 含量均匀度检查 3）. 含量测定4）. 装量限度检查5）. 崩解时限检查X型题1、片剂常规检查项目有A均匀度 B溶出度 C重量差异 D崩解时限 E.释放度2、抗氧剂的对测定方法干扰的排除方法有A.加入掩蔽剂 B.加酸分解 C.加入还原剂 D. 加入弱氧化剂 E.加碱分解 3、当注射剂中含有NaHSO3 、

27、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用A加入丙酮作掩蔽剂 B加入甲酸作掩蔽剂 C加入甲醛作掩蔽剂 D加盐酸酸化，加热使分解 E加入氢氧化纳，加热使分解4、片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为:A加入Na2CO3溶液 B加无水草酸的醋酐溶液C提取分离 D加掩蔽剂 E采用双相滴定5、溶出度系指药物从 或 等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出的 和 。6、凡检查溶出度的制剂，不再进行 的检查。7、含量均匀度通常是指 、 、 或 等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。8、凡检查含量均匀度的制剂不再检查 。9、片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对 滴定法有干扰，硬脂酸镁对 滴定法和 滴定法有干扰。1、下面哪些指标为药物分析常用的效能指A准确性 B回收率 C精密度 D检测限 E选择性 2、药物分析方法常用的效能指标包括 、 、 、 、 、 、 、 。 第 9 页 共 9 页