化学基础知识部分

《化学基础知识部分》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学基础知识部分（38页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、基础知识部分考试题一填空题：1 制备的标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的 5% 的范围内,当使用的标准溶液浓度 小于等于0.02mol/L时,应在临用前将浓度高的标准溶液用煮沸后的蒸馏水进行稀释.2 标定标准滴定溶液的浓度时,须 两 人进行实验,分别各做 四个平行,每人四个平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值的0.15%,两人共八个平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.18%.取两人八平行测定结果的平均值为测定结果.在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字.3 硫代硫酸钠液应放置1个月后再过滤和标定,因硫代硫酸钠中常含有多硫酸盐,可与O

2、H-反应生成硫代硫酸盐使硫代硫酸钠溶液浓度改变.4 配制高锰酸钾液应煮沸15分钟,密塞放置2周,用玻璃垂熔漏斗过滤,摇匀,再标定使用.因高锰酸钾中常含有二氧化锰等杂质,水中的有机物和空气中的尘埃等还原性物质都会使高锰酸钾液的浓度改变.5 作定量实验时,称量过的坩埚和坩埚盖在使用过程中切勿张冠李戴.6 基准物质符合的要求是纯度高,杂质含量不得超过0.01%-0.02%,所含微量杂质不得影响测定物质的组成要与化学式完全相符,若含结晶水,其结晶水的含量也与化学式相符性质稳定,组成固定和基准物质的物质的量要大,以减少称量误差.7 检验样品的处理有均匀化处理溶解干法灰化湿法消化透析法挥发性顶空发液-液萃

3、取法和固相萃取法.8 用于保持试剂干燥的容器-干燥器中放入的干燥剂有CaCl2或硅胶等.9 烧杯配制溶液,溶液处理样品用火焰加热时必须置于石棉网上,使其受热均匀,不可烧干.10 使用滴定管读数时俯视会使读数偏低.11 铬酸洗液的主要成分是和,用于去除器壁残留,洗液可重复使用. 洗液用到出现时就失去了去污能力,不能继续使用.12 化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃器具有很高的有很好的一定的和良好绝缘性能. g,*LP 13 带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应以防止时间久后,塞子打不开.14 重量分析的基本操作包括样品、过滤、和灼烧等步骤.15 重量分析中使用的滤纸分滤纸和滤纸两种,重量分析中常用

4、滤纸进行过滤,又称为滤纸.16 相对密度：指在一定温度下,1ml溶液的质量和4时1ml纯水质量的比值,它没有单位.17 在滴定分析中要用到三种准确测定溶液体积的仪器即滴定管,移液管和容量瓶.18 电热恒温箱是利用电热丝隔层加热使物体干燥的设备,恒温灵敏度通常为1.19 常用的消毒剂有氧化剂,重金属盐,卤素,有机化合物,其它消毒剂.20 分析结果的准确度也称精确度是指分析结果与真值的接近程度 .21 分析结果与真值之间差别越小,则分析结果的准确度越高 . 22 准确度的高低用 误差 来衡量.23 误差是指测定结果与真值之间的差值,误差可分为绝对误差和相对误差.24 绝对误差=测得值-被测量真值；

5、相对误差=绝对误差/被测量真值25 精密度就是几次平行测定结果相互接近的程度,精密度的高低用偏差来衡量.26 精密度是保证 准确度的先决条件.27 为了提高测定的准确度和测定结果的可靠行,可采用的方法有对各种试剂、仪器与器皿进行检定或校正、增加测定次数、空白试验、对照试验、回收试验、正确选取样品量.28 在分析工作中实际上能测量到的数字称为有效数字.29 常见的天平有 台天平和分析天平；分析天平按结构的不同分为摆动式天平、气阻尼天平、电光天平、电子天平.30 天平在不载重的情况下,处于平衡状态时的指针的位置叫做零点；天平在载重的情况下处于平衡状态时的指针的位置叫做平衡点.31 天平的灵敏度是指

6、在天平的某盘上增加1mg时,指针的平衡点移动的格数格/mg .偏移的格数愈多,表示天平的灵敏度愈高.天平的灵敏度也可用的它的倒数感量来表示,感量就是使指针偏转一格所需的质量mg/格.32 用天平称量的方法,常用的有直接法、减量法和指定法.33 容量分析是定量分析方法之一,它是根据已知准确浓度的溶液和被测物质完全作用时所消耗的体积来计算被测量含量的方法.34 化学计量点也称等当点,是指滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点；指示剂变色的这一点称为滴定终点.35 根据反应的类型,容量分析可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法四类.36 适合容量分析的化学反应必须具备的条件是

7、反应要完全、反应要迅速、必须有确定等当点的办法、溶液中不能有干扰性的杂质存在.37 配制标准溶液的方法有直接法和间接法.38 酸碱指示剂的变色是和溶液的 PH有关.酚酞的变色范围是8.0-9.6,在酸性溶液中显示无色,在碱性溶液中显示红色 .甲基红的变色范围4.4-6.2.甲基橙的变色范围3.1-4.4 .混合指示剂是由一种指示剂与一种惰性染料,或者是由两种不同的指示剂混合而成.39 酸碱滴定曲线的突跃范围与酸碱溶液浓度有关.浓度愈小, 突跃范围愈小.40 称量分析可分为 沉淀法 挥发法 萃取法.41 影响沉淀的溶解度的因素很多,有同离子效应盐效应 酸效应络合效应等,此外温度介质沉淀结构颗粒大

8、小等对沉淀的溶解度也有影响.42 电位法就是以测定电极电位为基础的分析方法.43 强碱滴定强酸的突跃范围在PH4.3-9.7之间,等当点恰好在突跃范围的中间.44 用氢电极和标准氢电极可测定溶液中氢离子的浓度,即PH.在这两个电极中,标准氢电极的电极电位是已知的,作为比较的标准,称为参比电极；氢电极的电极电位随着溶液中氢离子的浓度的改变而改变,所以它可以指示溶液中的氢离子的浓度,称为指示电极；测定PH常用的电极为甘汞电极和玻璃电极.47 波长在400-760nm范围内的光能被人的视觉辨别,称为可见光.48 光的吸收定律只适用于单色光和一定范围的低浓度溶液.49 用移液管移取溶液时,让溶液自由流

9、出,流完后,等15s,取出移液管.切勿将管尖遗留的一滴溶液吹出.50 具有玻璃活塞的为酸式滴定管,用来装酸性溶液和氧化性溶液,但不能装碱性溶液.碱式滴定管用来装碱性溶液和非氧化性溶液.51 50mL的滴定管,它的刻度精确至0.1mL,可以估计到0.05 mL.52 化学键包括离子键、配位健、共价键,氢健不是化学键.53 存在于水、食品和土壤中的亚硝酸盐在一定条件下可转变为致癌物质亚硝胺.54 溶液的类型分为真溶液,胶体溶液,粗分散系,高分子化合物溶液.55 影响化学反应速度的因素有浓度,压强,温度,催化剂.56 影响化学反应平衡移动的因素有浓度,压强,温度.57 12.605修约为四位有效数字

10、是12.60.保留三位有效数字：0.00153111 0.00153 ；0.1456 0.146.59 误差是指：测定结果与真值之间的差值.误差是客观存在的,根据误差的来源和性质,将误差分为 和 .减少误差的方法有：适宜的样品量、 增加测定次数 、 回收率实验 、空白实验 、对照实验 、 方法、仪器、器具的校准 、标准曲线的回收、合适的分析方法.系统误差产生的原因有 、 、试剂 、操作 等几个方面.偶然误差呈正态分布,校正方法：重复多次平行实验60 误差的表示方法： 相对误差 和 绝对误差 .相对误差指绝对误差/被测量真值 .61 准确度也称精确度,是分析结果与真值的接近程度；准确度的高低用误

11、差来衡量提高分析结果准确度的方法有做平行实验回收实验 对仪器、器具进行校准等.62 滴定酸度时使用标准色对照的目的是减少系统误差终点判定误差 .63 在滴定分析中,平行实验消耗样液的体积应不超过 0.1ml .64 酸式滴定管用来装 酸性溶液和氧化性溶液；碱式滴定管用来装 碱性溶液和 非氧化性溶液；65 酸式滴定管正确使用方法为：涂油、试漏 、排气、滴定、读数, 66 样品处理的方法有均匀化处理 溶解 干法灰化 湿法消化 透析法挥发法顶空法液-液萃取法固相萃取法等.67 酚酞指示剂变色范围是,它是一种指示剂.溴甲酚紫属于酸碱指示剂,其pH变色范围为 .68 在使用电子天平前,首先调整水平仪水泡

12、在圆环中心 后,至少预热半小时 .天平的使用,对环境要求较高,使用时要做到防尘、防振、避免阳光照射、 液体流入天平机体内 和强气流、远离磁场 .电子天平不能直接称取过冷、过热、,不能称取、天平室环境湿度要求75%RH或30-75%RH,天平内放置,以保证内部干燥、同一实验应使用同一台天平.69 一般溶液标签应注明：、 ；标准溶液的标签应注明：、有效期.70 实验试剂每瓶必须贴有明显的与内容物 相符的标签,严禁将用完的原装试剂不更换标签而装入别种试剂.71 为保证试剂不受污染,固体试剂应使用干燥、清洁的 不锈钢药勺或牛角勺 从试剂瓶中取出,液体试剂应使用干燥、清洁的 量筒或吸管从试剂瓶中取出,取

13、出后不可倒回原瓶.72 试剂瓶使用时应注意：不可加热 、 不可用于配制药品 、磨口要原配、盛放碱液试剂瓶使用橡皮塞 73 干燥器使用时应注意：底部放有有效干燥剂、盖磨口涂适量凡士林、不可将过热物体放入、74 基准物质邻苯二甲酸氢钾的处理条件无水碳酸钠的处理条件 75 碱性溶液应尽量装在聚乙烯 瓶中.76 除另外有规定,实验室用水应符合GB/T6682-2008中三级水的规格.77 制备标准溶液的浓度,除高氯酸外,均指20时的浓度.在标定和使用时,如温度有差异,应按GB601-88附录A补正.78 GB/T601-2002中规定标定或使用标准滴定溶液时,滴定速度一般保持在 6-8ml/min .

14、79 称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时,按精确至 0.01mg 称量；数值大于0.5g时,按精确至0.1mg称量.85 GB/T601-2002中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于0.2%,可根据需要报出.86 另有规定外,标准滴定溶液在常温15-25下保存时间一般不超过两个月.当溶液出现混浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备.87 标定氢氧化钠标准溶液时,基准试剂为邻苯二甲酸氢钾,其处理方法为称取于105-110电烘箱中干燥至恒重；标定时用的指示剂为10g/L酚酞,使用量为2滴,滴定至溶液呈粉红色,并保持30s,同时做空白试验.计算公式中204.22是邻苯二甲酸

15、氢钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔；计算公式为.邻苯二甲酸氢钾的分子式KHC8H4O4.88 标定硫酸、盐酸时,基准试剂为无水碳酸钠,其处理方法为称取于270-300高温炉中灼烧至恒重；标定时用的指示剂为溴甲酚绿-甲基红指示液,使用量为10滴,滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色,同时做空白试验.公式中M值是52.994g/mol无水碳酸钠的摩尔质量的数值,MNa2CO3=52.994.89 想配置cH2SO4=0.1mol/L溶液的配置方法取3ml硫酸,缓缓注入1000ml水中,冷却,摇匀.90 标准溶液的配制有直接法 和.91 配制0.1mol/l的硫

16、代硫酸钠标准溶液时,加入无水碳酸钠的作用是 .92 用烧杯盛装溶液不宜过多,约为容积的2/3,但在加热时所盛溶液不能超过容积的 1/3 .93 基本的样品称量方法有直接称量法、固定质量称量法增量法、递减称量法减量法.94 递减法称取试样时,适合于称取 易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应 的物质.95 用分析天平称量样品质量为0.1180g,此样品称量的绝对误差为0.0001g,相对误差为；测量数据0.5180g的相对误差为 0.02%； 0.518的相对误差是 0.2% .98 GB/T是指国家推荐性标准GB是指国家强制性标准.99 稀释浓硫酸时,应将浓硫酸慢慢地注入水中,并不断搅动,切勿将

17、水注入浓硫酸中,以免产生局部过热,使浓硫酸溅出,引起灼伤.100 吸取溶液时,将吸管插入容器,吸管下端伸入液面下约 1-2cm ,吸溶液.吸取溶液应用吸耳球抽取.待溶液全部流尽,再等15s后拿出吸管.101 滴定管读数时,视线应与管内液体凹面的最低处保持水平,偏高偏低都会带来误差；俯视读数时读数结果会偏低.102 物质的量的单位是摩尔,mol；摩尔质量的SI单位是kg/mol,在分析化学中常用的单位有g/molmg/mol；摩尔质量应是物质的质量除以物质的量；103 氧化还原反应中 还原剂 失去电子；104 溶液的浓度是指一定量的溶液中所含溶质的量；105 常量分析用的25ml滴定管一般有0.

18、02ml的读数误差,如果用其滴定消耗体积12ml时,其相对误差达0.2% ,如果用其滴定消耗体积24ml时,其相对误差达 0.08% .106 分析天平称量样品质量为0.158g,此样品称量的绝对误差为 0.001,相对误差为 0.63%；测量数据0.51990g的相对误差为 0.002% ； 0.518的相对误差是 0.2% ；107 准确度表示测定结果与真值符合的程度；而精密度是表示测定结果的重现性.常常根据测定结果的精密度来衡量分析工作的质量.108 缓冲溶液一般由弱酸与其对应的盐弱碱与其对应的盐多元酸的酸式盐与其对应的次级盐组成.110 常用的平均值有算术平均值、均方根平均值、几何平均

19、值等,最常用的为算术平均值；若观测值的分布为正态常态分布,则在一组等精密度测量中,算术平均值为最佳值或最可信赖值.111 锥形瓶等加热时应置于石棉网上,目的是使其受热均匀,一般不可烧干,磨口三角瓶加热时要打开塞.112 滴定管不能长期存放碱液；113 瓶中不能长期存放碱性溶液,存放碱液时应使用橡胶塞.114 离心管只能水浴加热.115 试剂等级分为四级：优级纯用G.R符号表示,分析纯用A.R符号表示,化学纯用C.P符号表示,实验试剂用L.R符号表示；其它还有基准试剂,光谱纯试剂用S.R符号表示,色谱纯试剂,生物试剂,超纯试剂；116 优级纯用绿色标签作为标志,分析纯用红色标签作为标志,化学纯用

20、蓝色标签作为标志.117 滴定管在装满滴定液后,管外壁应擦干,以免流下或挥发使管内溶液降温.118 KMnO4标准溶液应保存在 棕色 试剂瓶中,KMnO4标准溶液不能装于碱式滴定管,以防胶管被氧化 . 119 滴定管的读数有0.01ml的误差,那么在完成一次滴定可能有 0.02 ml的绝对误差,若要求分析中的相当误差 0.1%,则滴定是的滴定体积必须大于 20 ml.120 天平绝对误差为0.0001g进行减量法称量,为使称量的相对误差小于0.1%,被称量物的质量最小为 0.2 g, g,原因是分析天平绝对误差0.0001g,减量法称两次产生得最大误差0.0002g为使相对误差小于0.1%,则

21、被称量物的质量=0.0002/0.1%=0.2g .121 实验室用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的原则是少量多次 ,玻璃仪器洗涤干净的标志是 内壁不挂水珠 .122 淀粉指示剂在临用前配制的原因是 淀粉容易水解,水解后不能与碘变蓝,酚酞指示剂的变色范围是 .123 PH值是 溶液中氢离子浓度的负对数 .124 对于结合态的脂类,必须预先用酸或碱与醇破坏脂类与非脂类的结合后,才能提取.125 碘量法则须在临近终点时加入,因为当溶液中有大量碘存在时,碘被淀粉表面牢固地吸附,不宜与硫代硫酸钠立即作用,致使终点迟钝,也就是否则将有较多的I2与淀粉指示剂结合,而这部分I2在终点时解离较慢,造

22、成终点拖后.126 碘在溶液中很难溶解,加入碘化钾不但能增加其溶解度,而且能降低其挥发性.实践证明,碘滴定液中含有2-4%的碘化钾,即可达到助溶和稳定的目的.127 化学分析分为定性和定量两种,定性分析指测定未知物质与组成元素,定量分析是进一步测定物质中某些元素的含量,在定量分析中常采用重量分析,容量分析,比色分析,重量分析又分为挥发法,如乳粉水分; ,如脂肪罗兹哥特里；沉淀法,如乳粉溶解度测定.128 容量分析是以被测物质参加化学反应所消耗已知标准溶液的体积为基础来计算被测物质的含量.129 缓冲溶液的组成必须具有抗酸成分和抗碱成分,并且两种成分之间必须存在化学平衡.130 配料用水的测定原

23、理,当水样中有铬黑T指示剂存在时,与钙、镁离子形成紫红色的鳌合物,当pH值10时,乙二胺四乙酸二钠先与钙离子再与镁离子形成鳌合物,滴定至终点时,溶液呈现出天蓝色颜色.131 标定0.1mol/L盐酸溶液所用的标准物质是无水碳酸钠,此物质的处理条件是270300恒重,称取质量是约0.2g,一般用精度是 0.01 mg的天平称量.单项选择题1在标定硫酸标准溶液时,在电炉上煮沸2min,如果不进行煮沸,标定结果会偏 A A.偏高 B.偏低 C.无影响 D.三者均有可能2校准PH计时,校准7.00点的溶液为 A A、磷酸盐标准缓冲溶液 B、硼酸盐标准缓冲溶液 C、邻苯二甲酸盐标准缓冲溶液 D、氢氧化钙

24、标准缓冲溶液3三人对同一样品的分析,采用同样的方法,测得结果为：甲：31.27、31.26、31.28；乙:31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30.则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为 A A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、 乙甲丙 D、丙甲乙4有效数字是指实际上能测量得到的数字,只保留末一位 A 数字,其余数字均为准确数字.A可疑 B、准确 C、不可读 D、可读5在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是 C A、碘的颜色 B、I的颜色 C、游离碘与淀粉生成物的颜色 D、I与淀粉生成物的颜色6过氧乙酸是一种高效广谱杀菌剂,0.001%体积分数的过氧乙酸水溶

25、液在内可杀死大肠杆菌.15分钟 10分钟 8分钟 6分钟7准确度反映的是测定系统中存在的 B 的指标. A系统误差 B系统误差和偶然误差 C偶然误差 D误差分散程度 8精密度是由 C 决定的,表示了各次测定值与平均值的偏离程度. A系统误差 B系统误差和偶然误差 C偶然误差 D误差分散程度 9某一分析方法的准确度可通过误差和 A 来判断. A回收率 B偏差 C标准差 D灵敏度 10.定量分析通常可分为两大类,分别是 A .A化学分析方法和物理化学分析方法 B物理化学分析方法和重量分析 C重量分析和容量分析 D容量分析和化学分析方法11下面那些做法是为了减少系统误差：BC 减少偶然误差：A E

26、A多次测定,取平均值 B.校准仪器C.对照实验 D.提高业务水平 E.空白试验12化学分析中的容量分析分为 AC A.中和法 B.萃取法 C.氧化还原法 D.比色分析13酸式滴定管用于盛放BDA.中性溶液 B.酸性溶液 C.碱性溶液 D.氧化还原溶液 14试剂瓶使用时应注意 A.不可加热 B.配制药品 C.磨口要原配 D.盛放碱液的试剂瓶使用橡皮塞15使用水银温度计时,不小心打坏水银流出时,处理不正确的是D A、流出的水银上撒些硫磺 B、收集后密闭 C、收集到容器里加水保存 D、自然存放16酚酚指示剂的变色范围在 PH8.0 9.6 之间,在下列溶液中显红色的定 D A.pH=1B.pH=4C

27、.pH=7.0D.pH=9.6 17指示剂本身是弱酸或弱碱,所以进行酸碱滴定时用量B .A、无严格要求 B、不宜多加 C、可以多加18亚甲基兰指示剂属于 BA.酸碱指示剂 B.氧化还原指示剂 C.金属指示剂 D.吸附指示剂19AE200电子天平AE200”的200”是指 D A.规格型号 B.体积大小 C.出厂编号 D.天平量程20下列试剂属于基准物质的有BC A 氢氧化钠 B 无水碳酸钠 C 邻苯二甲酸氢钾 D 高锰酸钾21被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量 D A0.1 B、0.1 C、1 D、122在国家、行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指 B A

28、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准23分析工作中实际能够测量到的数字称为 D A精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字241.34103有效数字是 C 位. A、6 B、5 C、3 D、825pH=5.26中的有效数字是 B 位. A、0 B、2 C、3 D、426标准是对 D 事物和概念所做的统一规定. A单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性27我国的标准分为A 级.A、4 B、5 C、3 D、228普通分析用水pH应在 D A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.5 29分析用水的电导率应小于 C A6.0S/cm B、5

29、.5S/cm C、5.0S/cm D、4.5S/cm 30试液取样量为110mL的分析方法称为 B A微量分析B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析31吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了 A增大气体的通路 B、延长吸收时间C、加快吸收速度 D、减小吸收面积32下列论述中错误的是 C A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性33 可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 D A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正34 欲测定水泥熟料中的SO3含量,由4人分别测定.试样称取2.164g,四

30、份报告如下,哪一份是合理的： A A、2.163 B、2.1634 C、2.16半微量分析 D、2.235 下列数据中,有效数字位数为4位的是 C A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%36 在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为 B A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验37 物质的量单位是 C A、g B、kg C、mol D、mol /L38 分析纯化学试剂标签颜色为： C A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色39 在电动势的测定中盐桥的主要作用是A减小液体的接界电势 B增加

31、液体的接界电势C减小液体的不对称电势 D增加液体的不对称电势40 下面关于重量分析不正确的操作是A过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出B沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同41 直接法配制标准溶液必须使用 A A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂42 现需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液,下列量器中最合适的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管 43 国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对

32、误差不得大于 C A、0.5% B、1% C、5% D、10%44 在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH45 以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？ B A、量筒、天平 B、台秤、密度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯46 计量器具的检定标识为黄色说明 C A、合格,可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格,其他功能失效 D、没有特殊意义47 计量器具的检定标识为绿色说明 A A、合格

33、,可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格,其他功能失效 D、没有特殊意义50 递减法称取试样时,适合于称取 B A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质51 优级纯试剂的标签颜色是 D A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、绿色52 滴定管在记录读数时,小数点后应保留 B 位.A、1 B、2 C、3 D、453 在测定过程中出现下列情况,不属于操作错误的是 C A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶C、称量用砝码没有校正 D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管54 下列关于平行测定结果

34、准确度与精密度的描述正确的有A、精密度高则没有随机误差; B、精密度高测准确度一定高C、精密度高表明方法的重现性好; D、存在系统误差则精密度一定不高55 系统误差的性质是A、 随机产生; B、具有单向性; C、 呈正态分布; D、 难以测定56 使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了A 、防止天平盘的摆动; B、减少玛瑙刀口的磨损;C 、增加天平的稳定性; D、加块称量速度;57 若电器仪器着火不宜选用 灭火.A、1211灭火器 B、泡沫灭火器 C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器58 根据相似相溶原理,丙醇易溶于 中.A、四氯化碳 B、丙酮 C、苯 D、水59 国家标准规定化

35、学试剂的密度是指在 C 时单位体积物质的质量.A、28 B、25 C、20 D、2360 测量结果与被测量真值之间的一致程度,称为 C A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性 61 ISO9000系列标准是关于 A 和 B 以与 D 方面的标准.A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核.62 实验室所使用的玻璃量器,都要经过 B 的检定.A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门； D、社会公用计量标准器具.63 国际标准代号 C ；国家标准代号 A ；推荐性国家标准代号 B ；企业标准代号 D A、GB B、GB/T C、ISO D、Q/#64 当置信度为

36、0.95时,测得Al2O3的置信区间为35.210.10%,其意义是 D A、 在所测定的数据中有95%在此区间内；B、 若再进行测定,将有95%的数据落入此区间内；C、 总体平均值落入此区间的概率为0.95；D、 在此区间内包含值的概率为0.95；65 实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的 D A、 K2CrO4和浓 H2SO4 B、 K2CrO4和浓 HCl C、 K2Cr2O7和浓 HCl D、 K2CrO4和浓 H2SO4 66 对某试样进行三次平行测定,得 CaO 平均含量为 30.6% ,而真实含量为 30.3% ,则 30.6% - 30.3%=0.3% 为 C A、 相对

37、误差 B、 相对偏差 C、 绝对误差 D、 绝对偏差67 用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为 BA、一级水； B、二级水； C、三级水； D、四级水.68 可用于直接配制标准溶液的是A、 KMnO4；B、 K2Cr2O7；C、 Na2S2O35H2O；D、 NaOH.69 下列溶液中需要避光保存的是 B A、 氢氧化钾； B、 碘化钾； C、 氯化钾； D、硫酸钾.70 欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液,应取浓盐酸多少毫升?A、 0.84mL； B、 8.4mL； C、 1.2mL； D、 12mL；71 电导是溶液导电能力的量度,它与溶液中的 C 有关.A、 pH值； B、

38、溶液浓度； C、导电离子总数； D、溶质的溶解度72 电解时,任一物质在电极上析出的量与通过电解池的 C 成正比.A、电流； B、电压； C、电量； D、电动势73 制备好的试样应贮存于 中,并贴上标签.A、 广口瓶 B、 烧杯 C、 称量瓶 D、 干燥器74 配制酚酞指示剂选用的溶剂是A、 水-甲醇 B、 水-乙醇 C、 水 D、 水-丙酮75 下面不宜加热的仪器是 A、 试管 B、 坩埚 C、 蒸发皿 D、 移液管76 有关电器设备防护知识不正确的是 A、 电线上洒有腐蚀性药品,应与时处理B、 电器设备电线不宜通过潮湿的地方C、 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D、 电器仪器应按说明书规定

39、进行操作 77 检查可燃气体管道或装置气路是否漏气,禁止使用 A、 火焰 B、 肥皂水 C、 十二烷基硫酸钠水溶液 D、 部分管道浸入水中的方法78 有关称量瓶的使用错误的是 B A、不可作反应器 B不用时要盖紧盖子 C盖子要配套使用 D用后要洗净79 200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol L-1Ba3溶液反应,则Na2SO4溶液的物质的量浓度为 D A、2mol L-1 B1.25mol L-1 C1mol L-1 D2.5mol L-1 80 在25时,标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位,电池电动势的变化为 C A、0.058V B58V C0.059V D59V81

40、痕量组分的分析应使用 B 水A、一级 B、二级 C、三级 D、四级82 表示一组测量数据中,最大值与最小值之差的叫做 C A、绝对误差 B、绝对偏差 C、极差 D、平均偏差 85在滴定分析中,导致系统误差出现的是: A未经充分混匀； B滴定管的读数读错；C滴定时有液滴溅出；D砝码未经校正86下列叙述中错误的是: A方法误差属于系统误差；B系统误差具有单向性；C系统误差呈正态分布；D系统误差又称可测误差87下列因素中,产生系统误差的是:BA称量时未关天平门；B砝码稍有侵蚀；C滴定管末端有气泡；D滴定管最后一位读数估计不准88下列情况中,不属系统误差的是:CA指示剂提前变色；B重量法测定SiO2,

41、试样中硅酸沉淀不完全；C称量时试样吸收了水分；D蒸馏水中含有杂质89下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是:AA移液管转移溶液后残留量稍有不同；B称量时使用的砝码锈蚀；C天平的两臂不等长；D试剂里含有微量的被测组分90重量法测SiO2时,试液中硅酸沉淀不完全,属于:AA方法误差；B试剂误差；C仪器误差；D偶然误差91若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产生:BA过失误差；B系统误差；C仪器误差；D偶然误差93下列误差中,属于偶然误差的是:CA砝码未经校正；B容量瓶和移液管不配套；C读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准；D 重量分析中,沉淀的溶解损失94可用于减少测定过程中的偶然误差的方

42、法是:DA进行对照试验；B进行空白试验；C进行仪器校准；D增加平行试验的次数95下述说法不正确的是: A偶然误差是无法避免的；B偶然误差具有随机性；C偶然误差的出现不符合正态分布；D偶然误差小,精密度不一定高96用失去部分结晶水的H2C2O42H2O为基准物,标定NaOH溶液浓度,对测定结果的影响是: A偏高； B偏低； C无影响； D降低精密度97标定HCl溶液用的基准物Na2B4O712H2O,因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl溶液浓度是: A准确； B偏高； C偏低；D无法确定98一组平行测定的结果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60可疑,

43、正确的处理方法是: A舍去可疑数； B重做；C用Q检验法决定可疑数的取舍； D不舍去99下列叙述正确的是: A溶液pH为11.32,读数有四位有效数字；B0.0150g试样的质量有4位有效数字；C测量数据的最后一位数字不是准确值；D从50mL滴定管中,可以准确放出5.000mL标准溶液100.化学分析实验要求精密度达到 A0.2% B.0.4% C.0.6% D.0.8%101下列数据中,有效数字为四位数的是 :ApH=11.25； BH=0.0003molL；C0.0250； D15.76102.下列有效数字位数错误的是: AH=6.310-12molL ； BpH=11.20；CCHCl=

44、0.02502molL ； D2.1 103称取0.5003g铵盐试样,用甲醛法测定其中氨的含量.滴定耗用溶液.如下四种计算结果,正确的是: A17%； B17.4%；C17.44%； D17.442%104.由计算器算得 9.250.21334 1.200100 .的结果为0.0164449.按有效数字运算规则将结果修约为: A0.016445； B0.01645； C0.01644； D0.0164105.移液管上的标记快表示 A.放完溶液后不用吹去最后一滴B.放完溶液后必须吹去最后一滴C.可以快放溶液D.可以用吸球帮助快放溶液106100mL容量瓶上的标记Ex表示 A.溶液不能超过刻度线

45、 B.溶液可以超过刻度线C.量入式 D.量出式107100mL容量瓶上的标记In表示 A.溶液不能超过刻度线B.溶液可以超过刻度线C.量入式 D.量出式108 100mL容量瓶的精度是mLB.1mLD.不确定109正确操作移液管应该 A.三指捏在移液管刻度线以下B.三指捏在移液管上端C可以拿在移液管任何位置D.必须两手同时握住移液管111对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用 法.A、萃取分离法 B、色谱分离法 C、离子交换分离法 D、沉淀分离法112 指出下列滴定分析操作中,规范的操作是 A A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前,锥形瓶

46、应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与0”刻度相切113 不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表,下列C 分别代表优级纯试剂和化学纯试剂 C A、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA114 纸层析法的固定相是 A、层析纸上游离的水 B、层析纸上纤维素C、层析纸上纤维素键合的水 D、层析纸上吸附的吸附剂115 各种气瓶的存放,必须保证安全距离,气瓶距离明火在 B 米以上,避免阳光暴晒.A、2 B、10 C、20 D、30116 下面有关废渣的处理错误的是 A、毒性小稳定,难溶的废渣可深埋地下 B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回

47、收汞C、有机物废渣可倒掉 D、AgCl废渣可送国家回收银部门117 有效数字是指实际上能测量得到的数字,只保留末一位 A 数字,其余数字均为准确数字.A、可疑 B、准确 C、不可读 D、可读 118 没有磨口部件的玻璃仪器是 A A、碱式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、称量瓶 119 欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液,应选用 A 量取浓酸.A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管 120 将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖 A A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置 121 当电子天平显示 A 时,可进行称量.A、0.0000 B

48、、CAL C、TARE D、OL122 只能量取一种体积 B . A、吸量管 B、移液管 C、量筒 D、量杯 123 实验室中干燥剂二氯化硅变色硅胶失效后,呈现 A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、黑色124 当滴定管若有油污时可用洗涤后,依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用. A、去污粉 B、铬酸洗液 C、 强碱溶液 D、 都不对125 蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是 A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸 B、加热速度宜慢不宜快C、用明火直接加热烧瓶 D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积126 两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析,得到两组分析分析数据,要判断两组分析的精密度有无

49、显著性差异,应该选用 B A、Q检验法 B、t检验法 C、F检验法 D、Q和t联合检验法127 在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种属于系统误差？ A 试样未经充分混匀 B 滴定管的读数读错C 滴定时有液滴溅出 D 砝码未经校正128 滴定分析中,若试剂含少量待测组分,可用于消除误差的方法是 B A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析 129 一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在 A、操作失误 B、记录有差错 C、使用试剂不纯 D、随机误差大130 某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为 B

50、A、合格产品 B、不合格产品 C、无法判断131 NaHCO3纯度的技术指标为99.0%,下列测定结果哪个不符合标准要求？ C A、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95%132 34.2gAl23溶解成1升水溶液,则此溶液中SO42-离子的总浓度是. A、0.02mol/L B、0.03mol/L C、0.2mol/L D、0.3mol/L133 衡量样本平均值的离散程度时,应采用 D A、 标准偏差 B、 相对标准偏差 C、 极差 D、 平均值的标准偏差134 配制0.1mol L-1 NaOH标准溶液,下列配制错误的是 M=40g/mol A、 将NaOH配制成

51、饱和溶液,贮于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀,贮于无色试剂瓶中B、 将4.02克NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于磨口瓶中C、 将4克 NaOH溶于1升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中D、 将2克NaOH溶于500ml水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中135 铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用,可将其加热除去水份后再加 B ,待反应完全后,滤去沉淀物即可使用.A、硫酸亚铁 B、高锰酸钾粉末 C、碘 D、盐酸136 下列操作正确的是 A、制备氢气时,装置旁同时做有明火加热的实验B、将强氧化剂放在一起研磨C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火D、黄磷

52、保存在盛水的玻璃容器里137 以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是 C A、无水Na2CO3 270300 B、ZnO 800 C、CaCO3 800 D、邻苯二甲酸氢钾 105110138 用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸,宜选用 A 作指示剂.A、溴钾酚绿甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙 139 配制好的HCl需贮存于 中.A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、 塑料瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、 白色橡皮塞试剂瓶140 在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是 A、 强酸强碱可以直接配制标准溶液; B、使滴定突跃尽量大;C、加快滴定反应速率; D、使滴定曲线较完美.141

53、 H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是 A、水和浓H2SO4的体积比为1：6 B、水和浓H2SO4的体积比为1：5 C、浓H2SO4和水的体积比为1：5D、浓H2SO4和水的体积比为1：6142 下列弱酸或弱碱设浓度为0.1mol/L能用酸碱滴定法直接准确滴定的是 A、氨水 B、苯酚 C、NH4+ D、H3BO3143 某酸碱指示剂的KHn=1.0105,则从理论上推算其变色范围是A、4-5 B、5-6 C、4-6 D、5-7144 已知邻苯二甲酸氢钾用KHP表示的摩尔质量为204.2 g/mol,用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液,宜称取KHP质量为 C A、0.25g左右； B、

54、1g左右； C、0.75g左右； D、0.1g左右.145 下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后,其中不是缓冲溶液的是 B A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc146 在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于A.甲基橙水溶液好; B.甲基橙终点CO2影响小; C. 甲基橙变色范围较狭窄 D.甲基橙是双色指示剂.147 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果 A A、 偏高 B、 偏低C、 不变 D、 无法确定148 NaOH 溶液

55、标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度. A 、 高; B、 低; C 、 不变、 D、 无法确定149 EDTA与金属离子多是以 D 的关系配合.A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1 150 测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是 消除的.A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法151 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 C A、 EDTA配位能力与酸度有关 B、 金属指示剂有其使用的酸度范围C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ D、 KMY会随酸度改变而改152 国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是A、 MgO B、 ZnO C、 Zn片 D、 Cu153 水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的,10为1L水中含有 D A、1gCaO B、0.1gCaO C、0.01gCaO D、0.001gCaO154 C 是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物.A、升华碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7D、KB