火力发电厂锅炉化学清洗导则

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1、中华人民国电力行业标准SD 13586 火力发电厂锅炉化学清洗导则中华人民国水利电力部1986-04-07批准1986-09-01实施1总则1.1锅炉的化学清洗，是保持受热面外表清洁，防止受热面因结垢、腐蚀引起事故，提高电厂水汽品质的必要措施之一。1.2锅炉的化学清洗，要求能除去新建锅炉在轧制、加工过程中形成的高温氧化轧皮以及在存放、运输、安装过程中所产生的腐蚀产物、焊渣和泥沙污染物等；除去运行锅炉在金属受热面上积聚的氧化铁垢、钙镁水垢、铜垢、硅酸盐垢和油垢等。1.3化学清洗的步骤一般是：系统水冲洗，碱洗，碱洗后的水冲洗，酸洗，酸洗后的水冲洗，漂洗和钝化。1.4新建锅炉的清洗围如下：1.4.1

2、直流炉和过热蒸汽出口压力为9.8MPa及以上的汽包炉，在投产前必须进展化学清洗；压力在9.8MPa以下的汽包炉，除锈蚀严重者外，一般可不进展酸洗，但必须进展碱煮。1.4.2再热器一般不进展化学清洗，但出口压力为17.4MPa机组的锅炉再热器可根据情况进展化学清洗。清洗时，必须保证管流速达0.15m/s以上。过热器进展化学清洗时，必须有防止立式管产生气塞和腐蚀产物在管沉积的措施。1.4.3容量为200MW及以上的机组，凝结水及高压给水系统必须进展化学清洗(不包括高压加热器)；容量为200MW以下的机组，凝结水及高压给水管道的化学清洗，应根据管道壁的腐蚀产物情况决定。1.5运行炉化学清洗确实定。当

3、水冷壁管的沉积物量或锅炉化学清洗的间隔时间超过表1中的极限值时，就应安排化学清洗。锅炉化学清洗的间隔时间，还可根据运行水质的异常情况和大修时锅的检查情况，作适当变更。以重油和天然气为燃料的锅炉和液态排渣炉，应按表1中规定的提高一级参数锅炉的沉积物极限量确定化学清洗。一般只需清洗锅炉本体。蒸汽通流局部是否进展化学清洗，应按实际情况决定。表1中的沉积物量，是指在水冷壁管热负荷最高处向火侧180部位割管取样，用洗垢法测得的沉积物量。洗垢法测定垢量的方法见附录B。1.6化学清洗方式可分为：循环清洗、开式清洗及浸泡清洗三种。一般情况下，采用循环清洗或开式清洗。1.7酸洗液中应添加适宜的缓蚀剂，酸洗时的金

4、属腐蚀速度应小于10g/(m2h)。化学清洗后的金属外表应形成完整的保护膜，不应产生二次锈蚀和点蚀。1.8锅炉的化学清洗一般应采用软化水、除盐水或凝结水，应备足水量。表1 确定需要化学清洗的条件1.9锅炉化学清洗完毕后，假设不能立即投入运行，应采取防腐措施。1.10化学清洗排出的各种废液应进展处理，使排放废液符合GBJ473工业“三废排放试行标准的规定。1.11工作人员在化学清洗过程中应严格遵守平安规程，确保人身平安。1.12化学清洗方案应呈报上级批准，并成立化学清洗小组，负责锅炉的化学清洗。1.13参加化学清洗人员应根据国家劳动保护有关规定，享有劳动保健的待遇。2化学清洗条件确实定2.1化学

5、清洗介质的选择，一般根据垢的成分，锅炉设备的构造、材质，清洗效果，缓蚀效果，经济性的要求，药物对人体的危害以及废液排放和处理要求等因素进展综合考虑。一般应通过试验选用清洗介质，以及确定清洗参数。可选用的清洗介质有盐酸、氢氟酸、柠檬酸、EDTA铵盐等。对于不同成分的垢，适用的药剂和清洗条件可参见表2。应根据清洗介质和炉型来选择清洗方式。盐酸、柠檬酸、EDTA铵盐一般可采用循环清洗，氢氟酸可采用开式清洗。2.2为了减少清洗液对金属的腐蚀，盐酸的最大浓度一般不超过10%，氢氟酸的最大浓度不超过3%，有机酸的浓度不超过10%，清洗液浓度可由试验确定。表2 清洗介质的选择续表 2 续表2 注：1)盐酸清

6、洗，微酸性除铜钝化溶液中含有Cl-时，应事先用盐酸将水的 pH 值调到5，当水温升至56时，按照H3C6H5O7、NaNO2和 CuSO4的先后顺序依次参加，并搅拌均匀。2.3为确保酸洗效果，必须选择适宜的酸洗缓蚀剂，可供选用的国产商品酸洗缓蚀剂的性能参见表3。表3 续表3 2.4循环酸洗应维持炉管中酸液的流速为0.20.5m/s，不得大于1m/s。开式酸洗应维持炉管中酸液的流速为0.150.5m/s，不得大于1m/s。2.5酸液温度越高，清洗效果越好，但金属的腐蚀速度也随之增加，缓蚀剂的效果随温度升高而降低。在酸洗时，酸液温度不可过高，无机酸的清洗温度一般采用 4070，柠檬酸的清洗温度为9

7、098，EDTA铵盐的清洗温度为120140 。清洗时盐酸液与金属接触的时间一般不超过12 h。2.6三价铁离子会加速钢铁的腐蚀。即使酸洗废液中酸的浓度较高，一般也不能再用来清洗第二台锅炉。为抑制Fe3+的影响，可参加复原剂如Na2SO3、N2H4 H2O、SnCl2、NH4S等。2.7假设氧化铁垢中含铜量较高时，应采取防止金属外表产生镀铜的措施。详见4.6。使用TS*-04酸性除油缓蚀剂(太仓制药厂产品)可一次完成碱洗和酸洗，能简化清洗工艺，节省时间和用水，其除油能力大于或等于5kg牛油/kg产品，金属腐蚀速度小于10g/(m2h)，金属缓蚀率大于或等于95%。3化学清洗系统的设计、安装3.

8、1化学清洗系统的设计，应根据设备构造、热力系统和清洗介质、清洗方式来确定。一般汽包炉循环清洗的系统示意图可参考图1。直流炉假设采用循环清洗，清洗围为高、低压给水系统、炉本体及高温过热器时，清洗系统可参考图3(a)；清洗围为高、低压给水系统及炉本体时，清洗系统可参考图3(c)；清洗围为高、低压给水系统、炉本体、高温过热器及再热器时，清洗系统可参考图3(b)。直流炉假设采用氢氟酸开路清洗，清洗围为高、低压给水系统、炉本体、高温过热器及再热器时，清洗系统可参考图3(a)；清洗围为高、低压给水系统、炉本体及高温过热器时，清洗系统可参考图3(b)。图1 汽包炉循环清洗系统示意图1省煤器；2汽包；3水冷壁

9、下联箱；4清洗箱；5清洗泵；6浓药泵；7浓碱箱；8浓酸箱G流量表；P压力表；T温度计；U取样点；Y腐蚀指示片安装处；F转子流量计清洗系统的设计，应符合以下几点要求：1)水、热源应充足，电源应平安可靠。2)各回路的流速，应力求均匀。清洗系统应尽量简化，便于操作，并能合理、有效地处理清洗废液。图2 直流炉循环清洗系统示意图1汽轮机；2低压加热器；3除氧器；4清洗泵；5监视管；6转子流量计；7高压加热器；8省煤器；9水冷壁；10低温过热器；11启动别离器；12高温过热器；13再热器；14过滤网；15地沟；16流量表3)为保证清洗泵连续可靠运行，清洗泵应耐腐蚀并需设置备用泵。用普通清水泵作清洗泵时，泵

10、壳及叶轮可涂防腐涂料，或耐酸漆。要外加压力密封水，以确保轴封严密，盘根处应加装浸油石墨盘根、柔性石墨盘根，或聚四氟乙烯盘根等。4)酸洗过程中不允许采用炉膛点火方式加热，以防爆炸和产生局部过热。一般采用外表式或混合式加热器加热清洗液。混合式加热器构造图可参考附录A。图3 直流炉氢氟酸开路清洗系统示意图1汽轮机；2低压加热器；3除氧器；4给水泵；5高压加热器；6省煤器；7水冷壁；8低温过热器；9启动别离器；10高温过热器；11再热器5)冲洗时，水流速应到达清洗流速的1倍以上。一般可采用清洗泵进展冲洗。直流炉可用清洗泵、给水泵或凝升泵进展冲洗。3.2加酸方式主要有以下几种：3.2.1清洗回路充满水后

11、，先进展循环，然后用浓酸泵或酸喷射器向清洗回路参加浓酸，边循环，边配酸。3.2.2在溶液箱配成一定浓度的稀酸，再用清洗泵送入清洗系统。3.2.3采用开路酸洗时，将浓酸按一定比例用计量泵打入正在运转的给水泵出口或清洗泵出口。3.3清洗系统的划分按以下要求进展：3.3.1应防止将炉前系统的脏物带入锅炉本体和过热器。一般应将锅炉分为炉前系统、炉本体和汽系统三个系统进展清洗。3.3.2应使每个回路具有相差不多的通流截面或流速。3.4清洗系统的安装应满足以下要求：3.4.1安装临时系统时，管道不得有砂石和其他杂物。水平敷设的临时管道，朝排水方向的倾斜度不得小于1/200。按永久管道的质量要求，检查临时管

12、道的焊接质量。焊接部位位于易观察之处，焊口不宜靠近重要设备。3.4.2所有阀门在安装前，必须研磨，更换格兰填料，并进展水压试验。所有的阀门压力等级必须高于清洗时相应的压力等级。阀门本身不得带有铜部件。阀门及法兰填料，采用耐酸、碱的防蚀材料。3.4.3清洗泵入口侧(或酸箱出口)应装滤网，滤网孔径应小于5mm，有效通流截面应大于入口管截面积的3倍。安装泵进、出口管道时，应考虑热膨胀补偿措施，不使水泵受到过大的推力。3.4.4清洗箱的标高及液位应能满足清洗泵的吸入高度(清洗箱出口至泵的吸入口的位差至少应有2m)，以防泵抽空。清洗泵轴瓦应加强冷却。3.4.5化学清洗时，可在汽包上设临时液位计及液位报警

13、信号。根据循环流速的要求，在汽包下降管口，点焊节流孔板，并将汽包放水管加高。3.4.6锅炉顶部及清洗箱顶部，应设有排氢管，并应有足够的通流截面。3.4.7临时系统中安装的温度、压力、流量表计及分析仪表，应经校验合格前方能使用。不耐腐蚀的表计，应采取隔绝清洗液的措施。3.4.8临时设置的药箱，不宜布置在电缆沟附近。通道上的临时管道要设有临时便桥。清洗现场的道路应平整、畅通，并有良好的照明设施。4化学清洗工艺过程表4 化学清洗用水量表4.1化学清洗前，应完成以下准备工作：4.1.1机组热力系统安装或检修完毕，并经水压试验合格。4.1.2临时系统安装完毕，并通过1.5倍工作压力的热水水压试验。清洗泵

14、，各种剂量泵及其他转动机械试运转无异常。4.1.3贮、供水量能满足化学清洗和冲洗的用水需要。用水量参照表4。4.1.4排放系统畅通。废液处理的临时或正规设施安装完毕，并能有效地处理废液。4.1.5化学清洗的药品经检验确证无误，并按技术、平安措施的要求备足各种药品及化验仪器。4.1.6参加化学清洗的人员培训完毕。4.1.7腐蚀指示片，监视管及测试仪器准备齐全。4.1.8不参加化学清洗的设备、系统与化学清洗系统可靠地隔离，并要求：4.1.8.1撤除汽包不宜清洗的装置。4.1.8.2水位计及所有仪表、取样、加药等管道均与清洗液隔离。4.1.8.3过热器假设不参加清洗，则采取保护措施。4.1.9为维持

15、锅炉清洗液的温度，严密封闭炉膛及尾部烟道出口。4.1.10将清洗系统图挂于清洗现场。系统中阀门按图纸编号，并挂编号牌。在管道设备上标明清洗液流动方向，并经专人核对无误。4.1.11在汽包水位监视点、加药点及清洗泵等处，装设通信设备。4.1.12按8.18.11规定对参加化学清洗的人员进展培训，使其熟悉系统，掌握操作程序。4.2根据确定的清洗方案，计算材料药品用量(详见附录A)，并对药品纯度进展检验。4.3新建机组在化学清洗前必须进展水冲洗。可用过滤后的澄清水或工业水进展分段冲洗，冲洗流速一般取0.51.5m/s。冲洗终点以出水到达透明无杂物为准。4.4对新建锅炉，为去除汽包的保护涂层，可进展碱

16、煮。碱液可用浓度为0.2% 0.5%的Na3PO4，浓度为0.1%0.2%的Na2HPO4和浓度为0.05%的湿润剂混合配制而成。碱煮时间根据锅炉部的污脏程度决定，一般在压力为0.98 1.96Mpa时持续碱煮1214h。煮炉过程中，需底部排污23次。最后进展大量换水，至排出水和正常炉水的浓度接近时为止。当排水的pH值降至9左右，水温降至7080时，即可将水全部排出。煮炉后应进展部检查，并去除堆积于联箱等处的污物，然后才可与清洗系统连接。为去除高压锅炉壁的油污，可采用上述混合碱液对锅炉进展碱洗。碱洗温度为9095，时间为824 h。中压锅炉的碱洗可采用浓度为0.5%0.8%NaOH和0.2%0

17、.5%Na2HPO4的混合液作碱洗液。碱洗温度为9095，时间为824 h。4.5碱洗后用过滤澄清水、软化水或除盐水冲洗，洗至出水pH值不大于8.4，水质透明。4.6缓蚀剂可在浓酸液注入前参加清洗系统的水中，也可与酸液同时参加清洗系统。酸洗工艺的控制条件，见表5。酸液中含铜离子会在金属外表产生镀铜现象，可在酸洗后用2530的1.3%1.5%氨水和0.5%0.75%过硫酸铵溶液清洗 11.5h。随后排掉溶液，再用0.8%NaOH和0.3%Na3PO4溶液进展清洗；或采用加硫脲一步除铜钝化；或采用微酸性除铜钝化的工艺(见表5)。在酸洗过程中酸液要保持一定的温度和浓度。表5 续表5 4.7当每一回路

18、循环清洗到预定时间时，应加强酸液浓度和铁离子浓度的分析，检查其是否到达平衡，并取下监视管检查清洗效果。假设酸洗液中铁离子浓度趋于稳定，监视管段根本清洁，则再循环1 h左右，便可停顿酸洗。4.8酸洗后，水冲洗方法如下：4.8.1为防止活化的金属外表产生二次锈蚀，一般用纯度大于97%的氮气连续顶出废酸液；也可用除盐水顶出废酸液，锅酸液应排至废液处理装置槽。酸液排出后采用变流量水冲洗，冲洗到排出液的pH值为44.5，含铁量小于50 mg/L为止。4.8.2当冲洗水量缺乏时，可采用反复排空和上水的方法进展冲洗，直至出水pH 值为44.5为止。但在采用此方法冲洗后，应接着对锅炉进展漂洗。4.8.3对垢量

19、较多的运行锅炉，酸洗后如有较多未溶解的沉渣堆积在清洗系统及设备的死角，则排尽酸液，用水冲洗至出水的pH值为44.5后，再排水，用人工清理掉汽包和酸箱的沉渣。用此法冲洗后须经漂洗才能进展钝化。4.9漂洗：一般采用浓度为0.1%0.3%的柠檬酸溶液，加氨水调整pH值至3.5 4后进展漂洗。溶液温度维持在7590，循环2 h左右。4.10钝化：漂洗完毕时，假设溶液中含铁量小于500mg/L，可直接用氨水调整溶液 pH值至910后再参加钝化用药品(见表6)进展钝化。假设溶液含铁量大于500mg/L，应更换漂洗液至溶液中含铁量小于500mg/L后，再进展钝化。假设冲洗后不采用漂洗，一般可直接用除盐水冲洗

20、至出水的pH值为4.55.5，含铁量小于50mg/L 时，按表6的控制条件进展钝化。钝化后应立即将系统中溶液排空。4.11循环清洗中的考前须知如下：4.11.1酸洗时，应维持酸液液位在汽包中心线上，水冲洗时，应维持液位在比酸洗时的液位略高一些。钝化时的液位应比水冲洗时的液位更高。4.11.2清洗液的循环方式与锅炉的构造和受热面结垢的程度等因素有关。对结垢严重的回路应先进展循环清洗，其余回路静置浸泡。待该回路循环一定时间后，再依次倒换。必要时对结垢严重的回路可重复进展循环清洗。4.11.3为了提高清洗效果，每一回路最好能正反向各循环一次(取决于炉管和汽包连接的情况)。如通向汽包的*些导汽管位置很

21、高，只能进展单向循环时，酸液应由高位管进入，由低位管排出。表6 钝化工艺的控制条件注：1)在0.2%0.3%H3C6H5O7溶液中直接参加1%2%的 NaNO2,并添加100200 mg/L CuSO4和维持 Cl-为50100 mg/L。4.12锅炉化学清洗后，如在一个月不能投入运行，应进展防腐蚀保护。4.12.1液体保护法有两种：氨液保护，钝化液排尽后，用1%的氨液冲洗至排放液不含钝化剂时，用0.3%0.5%的氨液充满锅炉，进展保护；氨-联氨溶液保护，保护液的氨浓度一般为500 mg/L，联氨浓度一般为300500 mg/L,pH值应为9.510。4.12.2气体保护法是，在严冬季节，可采

22、用充氮法保护或气相缓蚀剂保护。使用的氮气纯度应大于99.9%。锅炉充氮压力应维持在0.0200.049 MPa。4.13锅炉清洗后，应进展汽包联箱部的检查，去除洗下的铁渣。对水冷壁应进展割管检查，判断清洗效果，管样长度不应大于150mm。对运行锅炉应在燃烧器上 23m处割管；对基建锅炉应在清洗流速最低处，割取带焊口的管样。检查完毕后，将汽包和系统中拆下的装置和部件全部装复，并撤掉堵头、堵板等，使系统恢复正常。5清洗废液的处理5.1锅炉化学清洗的废液，应符合GBJ473工业“三废排放试行标准的要求，才允许排放，其规定见表7。严禁排放未经处理的酸、碱液及其他有毒废液。废液不得采用渗坑、渗井和漫流的

23、方式排放。表7工业废水的排放标准清洗锅炉时，废液是大量连续排出的，因此，应设计有足够容量和能充分混合废液的处理装置。5.2亚硝酸钠废液的处理方法如下：5.2.1氯化铵处理法：将亚硝酸钠废液排入废液处理池，加氯化铵处理。氯化铵的实际加药量应为理论量的34倍。为加快反响速度，可向废液池通入0.78127 MPa的蒸汽，维持温度在7080。为防止亚硝酸钠在低pH值时分解造成二次污染，应维持pH值在59。废酸液不能与亚硝酸钠废液排入同一个池。5.2.2次氯酸钙处理法：将亚硝酸钠废液排入废液处理池，加次氯酸钙处理。次氯酸钙加药量应为亚硝酸钠的2.6倍。处理时可在常温下进展，并通入压缩空气搅拌。5.2.3

24、尿素分解法：尿素经盐酸酸化后，能将亚硝酸钠转化为氮气。尿素与亚硝酸钠的药耗比为0.611，应在70下反响进展20min。处理后，应将溶液放置过夜后再排放。5.3联氨废液的处理采用次氯酸钠分解法，即将联氨废液排入废液处理池，加次氯酸钠处理。联氨与次氯酸钠反响，分解出氮气。处理至水中残留氯不大于 0.5mg/L时，即可排放。5.4氢氟酸废液的处理方法是，将石灰粉或石灰乳和氢氟酸废液同时排入废液处理池，并用专用泵使废液与石灰充分混合反响，直至氢氟酸废液中游离氟离子含量小于10 mg/L。为彻底降低氟离子含量，再参加Al2(SO4) 3进一步处理。石灰的理论参加量为氢氟酸量的1.4倍，实际参加量应为氢

25、氟酸的22.2倍。所使用石灰粉的CaO含量应不小于30%，最好在50%以上。5.5废液 COD的处理方法如下：5.5.1柠檬酸废液的COD高达2000050000mg/L，有必要进展处理。可把柠檬酸酸洗废液排至煤场或灰场，使其与煤混合后，送入炉膛进展燃烧。5.5.2采用过氧化氢分解法处理：5.5.2.1将废液排入废液处理池。5.5.2.2向废液处理池投加H2O2或NaClOCOD去除剂(A)使其与酸液中的 Fe2+作用。NaClO或H2O2的参加量为COD加过剩量。图4 酸洗废液中有机物处理程序例如5.5.2.3向废液处理池投加NaOH、Ca(OH)2，参加量为1kg/m3，使pH值达10 1

26、2后，再通过压缩空气进展充分搅拌，使Fe2+全部氧化为Fe3+(以测定水中亚铁含量来控制)。5.5.2.4向废液处理池加凝聚剂并沉降，使上部澄清液的COD值降为300mg/L 以下。5.5.2.5继续向废液池加COD去除剂(B)(NH4)2S2O8，并用0.118MPa压缩空气搅拌1012h，充分氧化，使COD降至100 mg/L以下。5.5.2.6用盐酸调整 pH值为69。的处理程序如图4所示。5.6EDTA的回收处理的方法是，采用直接硫酸法回收，将EDTA废液排入溶液箱，硫酸参加的方式是，边加硫酸，边搅拌，将其沉淀洗涤五次，过滤后再洗涤。硫酸参加剂量按下式计算：式中1.25中和1kgNaO

27、H要1.25kg纯硫酸；1.65中和1kgFe3O4(垢)所用的纯硫酸为1.65kg；EDTA配药总体积；1.7综合考虑，调pH值至0.30.0的系数；去除的Fe3O4垢量；kg；mNaOHEDTA加NaOH后溶解生成H2Y2-和HY3-的反响，1tEDTA配pH值至5.36.0所需NaOH的计算公式为：6化学清洗质量的要求6.1锅炉及热力系统化学清洗的质量，应到达以下要求：6.1.1被清洗的金属外表清洁，根本上无残留氧化物和焊渣，不出现二次浮锈，无点蚀，无明显金属粗晶析出的过洗现象，不允许有镀铜现象并形成完整的钝化保护膜。6.1.2腐蚀指示片平均腐蚀速度小于10 g/(m2h)。6.1.3固

28、定设备上的阀门，未受到损伤。7化学清洗中的化学监视7.1为掌握化学清洗的进程，及时判断清洗过程各阶段的清洗效果，在化学清洗中必须进展化学监视。监视容包括检查监视管段和腐蚀指示片及化验清洗液。7.2监视管段应选用污脏程度比拟严重的，并带有焊口的水冷壁管，其长度为350 400mm，两端焊有法兰盘。监视管段安装于循环泵出口，控制管流速与被清洗锅炉水冷壁管流速相似。监视管段应在系统进酸后投入。基建炉的监视管段一般在清洗完毕后取出。运行炉的监视管段应在预计酸洗完毕时间前取下，并检查管是否已清洗干净。假设管段仍有污垢，应再把监视管段装回系统继续酸洗，直至监视管段全部清洗干净。假设检查管段已清洗干净，酸液

29、仍需再循环1h，方可完毕酸洗。7.3腐蚀指示片的材料应与锅炉被清洗局部的材质一样。管材样片的加工是先将钢管用铣床铣成条，再用刨床刨平，切成35mm12mm3mm的长方形试片，磨平抛光至外表粗糙度Ra0.4m。用千分尺准确测量指示片外表尺寸，用丙酮或无水乙醇洗去外表油污，放入3040的烘箱烘干，置于枯燥器枯燥1h，然后称重。指示片在加工过程中，严禁敲打撞击。7.4锅炉化学清洗时的监视点布置，直流炉的见图5，汽包炉的见图1。清洗液的测试方法见附录C。化学清洗过程中的测试工程，一般规定如下：图 5 锅炉化学清洗过程监视点的布置凝结水处理系统出口；低压加热器出口；除氧器水箱出口；高压加热器出口；水冷壁

30、管出口；启动别离器出口；高温过热器出口；再热器出口7.4.1煮炉和碱洗过程：汽包炉取盐段和净段的水样，直流炉取锅炉出、入口水样。每1h测定碱度一次；换水时每2h测定碱度一次，直至水样碱度和正常炉水碱度相近为止。7.4.2循环配酸过程：每1020min测定酸洗回路出、入口酸浓度一次，直至浓度均匀，并到达指标要求为止。7.4.3酸洗过程：循环酸洗过程中，应注意控制酸液温度，循环流速，汽包及酸槽的液位，并每小时记录一次。每0.5h测定一次溶酸箱出口、进酸管、排酸管的酸浓度和含铁量。开式酸洗系统在开场进酸时，每3min测定一次锅炉出、入口酸液酸的浓度。酸洗过程中，每5min测定一次锅炉出、入口酸液的酸

31、浓度及含铁量。为提高静置酸洗的效果，酸液在锅炉浸泡一定时间(约1.5h)后，可放出局部酸液至溶液箱，加热至5060，再送入锅炉。酸液的加热一般不超过3次。每0.5h应测定一次酸浓度和含铁量。为了计算洗出的铁渣量，在酸洗过程中还应定期采取排出液混合样品，测定其悬浮物和总铁量的平均值。7.4.4碱洗后的水冲洗：每15min测定一次出口水的pH值，每隔30min收集一次平均样。7.4.5酸洗后的水冲洗：每15min测定一次出口水的pH值、酸浓度和电导率。冲洗接近终点时，每隔15min测定一次含铁量。7.4.6稀柠檬酸漂洗过程：每0.5h测定一次出口漂洗液酸的浓度、pH值和含铁量。并在漂洗完毕时留样分

32、析。7.4.7钝化过程：每1 h测定一次钝化液浓度和 pH值。7.4.8过热器的水冲洗过程：分别从饱和蒸汽和过热蒸汽取样，每隔0.5h测定碱度一次。7.4.9留样分析工程：碱洗留样，主要测定碱度、二氧化硅和沉积物含量；稀柠檬酸漂洗的留样，主要测定沉积物含量。8平安措施8.1锅炉清洗前，有关人员必须学习化学清洗的平安和操作规程(各厂可按此平安措施结合本厂具体情况制定规程)。熟悉清洗用药的性能和灼伤急救方法。清洗工作人员需经演习和考试合格前方可参加清洗工作。清洗时所担任的工作应与演习时一样。为了防止误操作，在清洗过程中应由清洗负责人发给操作票进展操作。参加化学清洗的人员应佩带专用符号，与清洗无关的

33、人员不得逗留在清洗现场。8.2清洗现场必须备有消防设备，消防水管路应保持畅通。现场需挂贴“注意平安、“严禁明火、“有毒危险、“请勿靠近等标语牌，并做好平安宣传工作。8.3化学清洗系统的平安检查，应符合下述要求：8.3.1与化学清洗无关的仪表及管道应隔绝。8.3.2临时安装的管道应与清洗系统图相符。8.3.3对影响平安的扶梯、孔洞、沟盖板、脚手架，要做妥善处理。8.3.4清洗系统所有管道的焊接应可靠，所有阀门、法兰以及水泵的盘根均应严密，应设防溅装置，防范漏泄时酸液四溅。还应备有毛毡、胶皮垫、塑料布和卡子以便漏酸时包扎。8.3.5酸泵、取样点、化验站和监视管附近须设水源，用胶皮软管连接，以备阀门

34、或管道泄漏时冲洗用，还应备有石灰以便中和时使用。8.4清洗时，制止在清洗系统上进展其他工作，尤其不准进展明火作业。在加药场地及锅炉顶部严禁吸烟。8.5清洗过程中应有检修人员值班，随时检修清洗设备的缺陷。8.6搬运浓酸、碱溶液时，应有专用工具，制止肩扛或手抱。8.7直接接触苛性碱或酸的人员和检修钳工，应穿防护工作服、胶皮靴，带胶皮围裙、胶皮手套、口罩和防护眼镜或防毒面具以防酸、碱液飞溅烧伤。8.8开启苛性碱桶时，应使用专用工具，制止用铁锤和凿子凿开，并应带防护面罩，以防苛性碱的细块溅到脸上。破碎大块苛性碱时，需用布包住或在大桶进展。溶解块状苛性碱时，应放在有盖的槽中进展，并定时用木棒搅拌。当溶解

35、金属桶的苛性碱时，可先翻开金属桶的盖子，将桶倒置于溶液箱的支架上，将蒸汽管引到金属桶的开口处，用蒸汽直接冲溶桶的苛性碱。8.9在配碱地点应备有盛清洁水的水桶、毛巾、药棉和浓度为0.2%的硼酸溶液。8.10酸液漏到地面上时，应用石灰中和。溅于衣服上时，应先用大量清水冲洗，然后用2%3%浓度的碳酸钠溶液中和，最后再用水冲洗。假设酸液溅到皮肤上，应立即用清水冲洗，再用2%3%浓度的重碳酸钠溶液清洗，最后涂上一层凡士林。假设酸液溅入眼睛里，应立即用大量清水冲洗，再用0.5%的碳酸氢钠溶液冲洗，并立即送医务室急救。8.11清洗过程中应有医务人员值班，并备有以下急救药品：8.11.12%的氨水、重碳酸钠和

36、碳酸钠溶液各5L，石灰水溶液10L。8.11.2用乳酸钙(或葡萄糖酸钙)20g、氧化镁20g、甘油15g、水44g和盐酸普鲁卡因1g混合而成的药膏。8.11.3静脉注射用10%的葡萄糖酸钙或10%氯化钙溶液3040支，每支为10 mL。10%的碘化钠溶液10支，每支510 mg。8.11.4药片有可拉明、咖啡因及止痛片假设干。、中提及的药是氢氟酸灼伤急救用药。附录 A 清洗系统的材料、设备及化学药品的计算A1进液总管的直径D1可根据下式计算：(A1) (A2) 式中qV循环回路最大截面的体积流量，m3/h；S循环回路最大的截面积，m2(如前水冷壁管为0.33 m2，左水冷壁管为0.2m2，右水

37、冷壁管为0.20m2，则Sma*选择为0.34m2)；v炉管中清洗液的流速，m/s；v1进液总管流速，m/s；D1进液总管的直径，m。A2回液总管要有足够的截面积，其管径 D2计算如下：(A3) (A4) 式中D2回液总管管径，m；qV系统中最大流量，m3/h；v2管中流速，m/s；g重力加速度，9.8 m/s2；h1汽包清洗液液面和溶药箱药液液面的位差，m。A3清洗各组件流通截面 S1计算如下：(A5) 式中 S1各清洗组件流通截面，m2；d各组件管子径之和，m。A4清洗泵最大流量V,B的核算如下：(A6) 式中V,B清洗泵最大流量，m3/h；Sma*各循环组件中最大的流通截面积，m2；v3

38、循环流速，m/s。A5清洗泵扬程的核算如下：清洗泵扬程核算，必须根据具体的系统布置进展。每台泵的扬程至少应满足以下条件：(A7) 式中h满足循环要求时的最低扬程，m；pma*系统循环阻力最大值，Pa；h汽包液位与清洗箱液位差，m；p进液管上流量孔板阻力损失，Pa；流体密度，103kg/m3；g重力加速度，9.8m/s2。(A8) 式中系统局部阻力系数；单位摩擦阻力系数；l单根管子长度，m；d管子径，m；v4管子流速，m/s；管流体密度，103kg/m3。p的选取：当采用标准孔板时(A9) 当采用标准喷嘴时(A10) 式中流经孔板流体的密度，kg/m3；hma*流量表最大液位差，m。A6清洗泵入

39、口母管管径的选择方法如下：为满足两台循环泵并列运行的需要，入口母管截面不得小于泵出口总截面的2 倍。A7下降管节流孔板的选择方法如下：为了使循环组件各管流速均匀，在汽包下降管口，装有节流孔板，节流孔板的孔径通常是集中下降管径的1/71/8，使清洗组件的上升管及下降管，在一样的流速下阻力相等。( A11) 式中p加装节流孔板后的下降管阻力，Pa；p1水冷壁管阻力，Pa；p2连通导汽管阻力，Pa。A8锅炉系统的阻力计算方法如下：图 A1 串联管路A8.1串联管路如图A1所示，按顺序连接的粗细不同的管路，称为串联管路。其沿程阻力损失为：(A12) 图 A2 并联管路A8.2并联管路如图A2所示，如具

40、有三个并联管路，在并联管路中其总流量为各路流量之和，且每一管路两端(相当于A、B两点)之间的压头损失相等，而各管路之间流量的分配则应与各管的阻力成一定比例，可按下式计算。(A13) 式中d1，d 2，d 3分别为三个不同管径管子的径，m；l1、l 2、l 3分别为三个不同管径单管长度(包括弯头)，m；1、2、3分别为三个不同管径管子的摩擦系数；g重力加速度，9.8 m/s2；v1、v 2、v3分别为三个不同管径单管中介质流速，m/s。A9蒸汽加热热源的计算方法如下：A9.1介质的吸热量Q1：(A14) 式中 Q1介质的吸热量，J；V清洗系统的容积，m3；T被加热液体最终温度与初始温度之差，K；

41、c1水的比热容，J/(kgK)；水的密度，kg/m3。A9.2金属吸热量 Q2：(A15) 式中Q2金属吸热量，J；m金属总质量，kg； c2金属比热容，取0.502103 J/(kgK)；T被加热液体最终温度与初始温度之差，K。A9.3系统散热量Q3：(A16)式中 Q3系统散热量，J/h；qm清洗液循环量，kg/h；T被加热液体最终温度与初始温度之差，K；c1水的比热容，J/(kgK)。A9.4补充系统散热所需汽量的计算如下：(A17) 式中 Dn系统散热所需补充汽量，kg/h； Q3系统散热量，J/h；i加热蒸汽焓，J/kg；iH9.8104Pa以下饱和水的焓，J/kg。A9.5外表式加

42、热器传热面积(S)的计算方法：为便于制作，外表式加热器可做成排管式，放置于清洗箱，这种“储液器型的加热器传热面积由下式决定：(A18) 式中S外表式加热器传热面积，m2；Q3系统散热量,J/H; K传热系统(见表A1),W/m3.K) Tcp加热工质与被加热介质的平均温差,K。A9.6加热蒸汽来汽管的选择加下：A9.6.1汽耗量的计算：表A1 外表式加热器传热系数(K) (A19) 式中D汽耗量，kg/h；Q3维持循环液温需补充的加热量，J/h；加热蒸汽初焓，J/kg；加热蒸汽终焓，J/kg。A9.6.2来汽管径(d1)可由下式决定：(A20) 式中d1来汽管管径，m；qm2蒸汽量，kg/h；

43、v0加热蒸汽比体积，m3/kg；v5管流速可选取2030 m/s。A9.7混合式加热器的选择如下：A9.7.1混合式加热器所需的蒸汽量 D：(A21) 式中D混合式加热器所需的蒸汽量，kg/h；Q3系统散热热量，J/h；iO加热蒸汽初焓，J/kg；iH加热蒸汽终焓，J/kg。A9.7.2加热蒸汽管管径(d2)的选择如下：(A22) 式中d2加热蒸汽管管径，m；D加热蒸汽蒸汽量，kg/h；v加热蒸汽比体积，m3/kg；v5管蒸汽流速选取2030 m/s。混合式加热器，一般的蒸汽直接从钢管上的孔眼喷出，并与清洗液混合，进展加热。其孔眼直径为5mm，小孔开孔数为100120个，孔眼总截面积应为进汽管

44、截面积的23倍。混合式加热器的构造见图A3。混合式加热器装在循环泵出口总管上，设计压力为1.57 MPa，设计温度为320。图A3 混合式加热器A10冲通过热器的措施及计算A10.1现场常采用高流速水冲通过热器。A10.1.1用高流速水通过立式过热器管组，保持过热器管出入口端的流动压差p大于液位差h并需在出口侧施加一定背压。其背压应比静压高出0.049MPa。A10.1.2酸洗时，立式过热器的并联管束能否全部冲通的关键，是将管组上部弯头的空气排除干净。要到达这一条件，应使过热器管的流动压差(p)大于过热器 U形管的液位差，如图A4所示。图A4 过热器管差位图(A23) 式中p过热器管出、入口压

45、差p入-p出，Pa；h各 U形管液位差之和，m；h=h1+ h 2+ h 3+hi=h1、h 2、h 3、h i过热器各U形管位差。消除气塞的流量计算：有气塞情况下过热器两端之间的压差为(A24) 式中p0有气塞情况下过热器两端之间的压差，Pa；水的密度，kg/m3；沿程阻力系数；l过热器蛇形管总长，m；d过热器蛇形管径，m；v0存在气塞时过热器管的水流速度，m/s；局部阻力系数之和；g重力加速度，9.8 m/s2。设则式(A24)为(A25) 无气塞情况下过热器两端之间的压差(A26) 式中p无气塞情况下过热器两端之间的压差，Pa；v无气塞时过热器管的水流速度，m/s；qm消除气塞的水流量，

46、kg/s；S过热器蛇形管通流截面积，m2。要消除气塞，必须使pp0A10.2抽真空法：翻开主蒸汽疏水门，将过热器经疏水膨胀箱与凝汽器连通。用凝汽器射水泵抽真空。A11化学清洗用药品的计算如下：A11.1用盐酸去除碳酸钙水垢，可用下式计算用酸量(A27) 式中S被清洗的面积，m2；被清洗垢的平均厚度，m；1CaCO3的密度为1550，kg/m3；洗后溶液中残存酸量，一般排酸浓度考虑为1%，kg；C工业盐酸的浓度，%；2稀HCl的密度，一般为103kgm3；V清洗系统的体积，m3；0.73每1 kg CaCO3所需的纯 HCl量，kg。A11.2用盐酸去除氧化铁垢，可用下式计算用酸量 Q：(A28

47、) 式中m被清洗氧化铁垢量，kg；C1、C2采用酸液和工业盐酸的浓度，%；2、3工业盐酸和采用酸液的密度，kg/m3；药剂富裕系数；k清洗系数，取1.37(即清洗1kg氧化铁垢所需盐酸量为1.37kg)。A11.3计算EDTA络合清洗的用药量mEDTA时，络合比为11，温度控制在 140以下。(A29) 式中：mEDTA洗炉所需 EDTA总量，t；1.5洗炉完毕时需维持的EDTA过剩量(根据试验确定，过剩浓度取1.5%为宜)。V锅炉正常运行水位的溶液从140的体积冷至20时的体积，m3；水的密度，t/m3；3.8Fe3O4与 (11)EDTA络合换算系数；m1垢的质量，t；1.1药品富裕系数。

48、(A30) 式中CEDTAEDTA洗炉液初始浓度，%；10EDTA补加量，t。A11.4柠檬酸清洗用药量mH3C6H5O7 (A31) 式中H3C6H5O7 柠檬酸清洗用药量，t；mFe由割管检查估算整台锅炉应清出的总垢量以铁离子计，t；k柠檬酸与铁离子的络合比值为3.5；柠檬酸过剩量系数，一般取0.01。A11.5缓蚀剂用量(A32) 式中V稀酸液体积，m3；a采用的缓蚀剂浓度，kg/m3；缓蚀剂用量，kg。A11.6碱洗、碱煮或钝化用药量(NaOH、Na3PO412H2O、) (A33) 式中NaOH纯度为100%的晶体氢氧化钠量，kg；药剂富裕系数，取1.2；V需配制的溶液体积，m 3；

49、C清洗碱液的百分浓度，%。(A34) 式中Na3PO3Na3PO412H2O量，kg；药剂富裕系数，取1.2；V需配制的溶液体积，m3；C清洗碱液的百分浓度，%。(A35) 式中纯度为100%的亚硝酸钠量，kg; 药剂富裕系数，取1.2；V需配制的溶液体积，m3；C钝化液的百分浓度，%。附录 B 确定清洗工艺的小型试验B1小型试验目的B1.1检验清洗效果和缓蚀剂的缓蚀效果。B1.2确定各种清洗条件，制订锅炉的清洗方案。B1.3根据锅炉的实际清洗工艺进展模拟操作。B2小型试验容B2.1锅炉垢量确实定：为了确定垢量，应在锅炉水冷壁垢量较多的部位割管检查。将割下的炉管截取长约10cm的一段，在车床上

50、切削其外壁，使管样壁厚为0.5mm左右。称管样重量W1及测量管样外表积。将试样浸入加有0.2%0.5%缓蚀剂的5% 6%盐酸溶液中，加热至60，并用塑料棒搅动酸液，直至试样外表的垢均已清洗掉，一般在记录酸洗的时间酸液中的浸泡时间为12h，将管样取出后，立即用蒸馏水冲洗，再将管样放在无水乙醇中摇晃取出，放入枯燥器枯燥1h后称重，记录此重量W2。假设管样外表可能有镀铜时，可将称重后的管样放入1%2%NH4OH和0.3%(NH4)2S2O8溶液中洗铜，然后用蒸馏水冲洗，再浸入无水乙醇中，取出蒸发枯燥后，称重(W3)。计算试验管段外表每平方米的垢量：试样管段切削后经酸浸会有量的腐蚀,在做此试验时，应同

51、时放入一块空白试片,求出腐蚀量(g/m2)，然后减去空白试片的腐蚀量，以校正管样的垢量。B2.2试片的选择：应根据清洗回路中与清洗液接触的钢材情况，选择试片。测定缓蚀剂效率的试片，其外表粗糙度应加工到。对动态试验的试片，应采用沿炉管纵向切开的10mm20mm的试片。B2.3酸洗前试片的预处理：先用卡尺量取样片外表尺寸，再用丙酮或无水乙醇洗去外表油污，置于枯燥器2h后称量待用。B2.4酸洗试验方法如下：静态试验可在加盖的杯进展。酸液体积与被清洗金属外表积比为22：1 左右。试片用耐酸碱的尼龙绳悬挂于烧杯中，烧杯中预先放入清洗液，并在水浴中维持所需温度。动态试验的试验装置用聚氯乙烯及聚丙烯材料成，

52、见图B1。动态试验的方法是：将不同质的试片及附有原始垢样的试片放入不同管径的有机玻璃试验管中，用转子流量计控制酸液流量，用电加热炉加热，酸液温度在505，测定不同流速下的腐蚀速度，观察外表状态以及计算去除垢的时间。腐蚀速度采用失重法,可按下式进展计算：(B1) 图B1动态酸洗试验装置图(B2) 式中1试片在有缓蚀剂酸液中的腐蚀速度，g/(m2h)；0试片在无缓蚀剂酸液中的腐蚀速度，g/(m2h)；缓蚀效率，%；W试片在酸洗前与酸洗后质量之差，g；S试片总外表积，m2；t清洗时间，h。清洗时间的计算方法：(1)开路清洗：从清洗系统开场参加酸液到停顿加酸的时间间隔为清洗时间。监视管段在加酸15mi

53、n后放入清洗系统，停顿加酸后，监视管段应及时退出清洗系统，并取出腐蚀指示片进展称量。(2)循环清洗：当清洗系统参加酸液直至进、出口浓度趋于稳定后，即开场计算清洗时间，直到排酸为止。监视管段在加酸0.5h后投入清洗系统，排酸后应及时取出监视管，并取出腐蚀指示片进展称量。附录 C 清洗中的测试方法C1碱洗液中各项指标的测定C1.1碱度的测定C1.1.1试剂C1.1.1.10.1%酚酞乙醇溶液；C1.1.1.20.1%甲基橙指示剂。C1.1.2测定方法取碱洗液10mL于250mL锥形瓶中，用除盐水稀释至100mL，参加23滴酚酞乙醇溶液，此洗液显红色，用0.05mol/LH2SO4标准溶液滴至无色，

54、记下耗酸量a，再参加2滴甲基橙指示剂，继续滴定至溶液呈橙色为止，记下第二次耗酸量b (不包括a)。当碱洗液为氢氧化钠、磷酸三钠及洗涤剂时：(C1) (C2) 当碱洗液为磷酸三钠、磷酸氢二钠及洗涤剂时：(C3) (C4) 式中a、b消耗硫酸标准溶液的体积，mL；0.05硫酸标准溶液的浓度，mol/L；V取碱洗液的体积，mL。C1.2含油量的测定C1.2.1试剂C1.2.1.1正己烷；C1.2.1.2乙醇溶液，将600 mL乙醇与400 mL水混合；C1.2.1.3 (1+1)硫酸溶液。C1.2.2测定方法利用有机溶剂(正己烷)萃取碱洗液中的油质，然后蒸发有机溶剂，用重量法测得油质含量。量取100

55、0mL碱洗液倒入2000mL分液漏斗，先加20mL正己烷，先参加 10mL(1+1)H2SO4使pH值为1.0左右，后参加30mL正己烷振荡23min，静置10min，待正己烷和水分层后，将水倒入烧杯，以备再次萃取。在正己烷层中加100mL乙醇溶液，振荡23min，澄清5min待正己烷分层后，将正己烷移入充分枯燥的烧杯，弃去乙醇，再将枯燥烧杯的水层重复萃取第二次。把枯燥烧杯中的正己烷置于蒸发皿，在通风柜里用水浴或红外线灯蒸发正己烷之后，在100105的烘箱里枯燥30min，再放在枯燥器里冷却30min后，称重。(C5) 式中Wa蒸发皿用前重量，g；Wb蒸发正己烷后蒸发皿的重量，g；V试样体积，

56、L；含油量，mg/L。C1.3硅酸化合物的测定C1.3.1比色法C1.3.1.1试剂a)10%钼酸铵溶液；b)酒石酸或草酸溶液，将10g酒石酸或10g草酸溶解于100mL无硅水中；c)将0.5g1-胺基-2萘酚-4磺酸溶液酸)和2g亚硫酸钠溶于50mL无硅水中，另外将20g亚硫酸氢钠溶于120mL无硅水中，然后将两种溶液混合，再用无硅水稀释至200mL。d)50 g/mL二氧化硅标准溶液；e)(1+1)盐酸溶液；f)三氯甲烷。C1.3.1.2测定步骤取碱洗的清液100mL于200mL分液漏斗，加(1+1)盐酸，调整pH值至1.0，加40mL三氯甲烷，振荡23min，澄清5min至三氯甲烷和水分

57、层，弃去三氯甲烷。吸取别离后的试样10mL于100mL容量瓶中，加2mL钼酸铵溶液，摇匀，放置5min后，再加3mL酒石酸或草酸溶液，摇匀，放置10min。用光电比色计比色(波长为815nm)测得消光值，再从绘制好的标准曲线(02.5mg/L)中查出二氧化硅的含量。C1.3.2重量法本法采用盐酸脱水，使硅酸过滤后灼烧成二氧化硅称量，直接算出试样中二氧化硅的含量。取碱洗液250mL于白金蒸发皿，用浓盐酸酸化，于砂浴上蒸发至干，加(1+1) 盐酸数mL，反复脱水23次，然后移入高温炉，在900以上灼烧34h，取出在枯燥器中冷却至室温后，迅速称量(W1)；在蒸发皿参加浓硫酸至残渣全部湿润后，再加数毫

58、升浓氢氟酸，在通风柜置于砂浴上加热蒸发至无白烟，再移入900高温炉灼烧0.5h，取出冷却，称重(W2)。(C6) 式中sio2二氧化硅含量，mg/L；W1坩埚与沉淀物的总重量，g；W2氢氟酸处理后坩埚与沉淀物重量，g；V碱洗液体积，mL。C1.4沉积物的测定取5001000mL经充分摇匀的碱洗液，用定量滤纸过滤。过滤前应将该定量滤纸放在已恒重过的称量瓶，置于105烘箱烘2h(烘时应将称量瓶盖子翻开)，然后将称量瓶盖子盖好，取出，置于枯燥器冷却至室温，称量至恒重，用重量的定量滤纸过滤碱洗液，过滤后用除盐水洗涤几次，将滤纸连同沉淀物一同再移入重量的称量瓶，于105110烘箱枯燥2h，取出，置于枯燥器冷却，称量。C7) 式中沉淀物含量，mg/L；空白滤纸及称量瓶重量，g；烘干后沉淀物、滤纸及称量瓶重量，g。C2酸洗液的测定C2.1盐酸浓度的测定C2.1.1试剂C2.1.1.10.1%甲基橙指示剂；C2.1.1.20.1mol/L NaOH标准溶液。C2.1.2测定方法取酸洗液1mL于250mL锥形瓶中，用除盐水稀释至100mL，再参加23滴甲基橙指示剂，用0.1mol/LNaOH滴定到溶液呈橙色为止，记下消耗体积数(a)。 (C8) 式中CHCL盐酸浓度，%；V吸取酸洗液的体积，mL；a消耗NaOH标准溶液的体积，mL。