石蜡切片和HE染色

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1、石蜡切片和HE染色1、取材颈椎脱臼处死小鼠,打开腹腔,剪去肝组织(或其他组织)。切取得组织不宜太大,以利于固定剂穿透,通常以5mm*5mm*2mm或10*mm*10mm*2mm为宜。取下所需要的肝组织,切成一小块2-3mm厚。注意事项:取材动作要迅速,不宜作太久的拖延一面组织细胞的成分、结构等发生变化。切片材料应根据需要观察的部位进行选择,尽可能不要损伤所需要的部分。2、固定将切好的肝组织用生理盐水组织洗一下,立即投入4%多聚甲醛中固定,固定30-50min。注意事项:一半固定液,都以新配好为好,配好后应储存在阴凉处,不宜放在日光下,以免引起化学变化,失去固定作用有些混合固定液的成分之间会发生

2、氧化还原作用,一定要在使用前才混合,如果混合太早,失去时就没有作用了固定材料时,固定液必须充足,一般为材料块的20-30倍,有些水分多的材料,中间应更换1-2次新液材料固定完成后,保存于严密紧塞或加盖的容器里,同时在容器外加上标签,并随同材料在溶液中投入相应的标签,一面相互混淆。标签上注明固定液、材料来源、日期等。标签上的文字,应用黑色铅笔或绘图黑墨水书写。3、脱水50畑70沪80畑95畑100%100%酒精。每个0.5h。注意事项:脱水必须在有盖的玻璃瓶中进行,防止吸收空气中的水分在更换高一级的脱水剂时,最好不要移动材料以免损坏,可用吸管吸出器皿中的脱水剂,再用吸水吸尽器皿内剩余液,然后于皿

3、中加入高一级脱水剂在低浓度酒精中,每级停留不宜太长,否则易使组织变软,助长材料的解体在高浓度或酒精中,每级停留的时间也不宜太长,否则会使组织变脆,影响切片。如需过夜,应停留在70%酒精中脱水必须彻底,否则不易透明,甚至使透明剂内出现白色浑浊现象。4、透明1/2二甲苯+1/2无水乙醇(20min纯二甲苯I(15min纯二甲苯n(25min)。由于乙醇与石蜡不相溶,而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蜡,所以脱水后还要经过二甲苯以过渡。当组织中全部被二甲苯占有时,光线可以透过,组织呈现出不同程度的透明状态。注意事项:使用透明剂时,要随时盖紧盖子,以免空气中的水分进入。更换每级透明剂,动作要迅速,一方面为

4、了不使材料快干涸,另一方面能避免吸收湿气。在透明过程中,如果材料周围出现白色雾状,说明材料中的水未被脱干净,应退回纯酒精中重新脱水,然后再透明。5、浸蜡将处理的材料置于1/2石蜡+1/2二甲苯中,56Cs水浴锅40min。再放入石蜡I90min、n90-120min。透蜡的目的是除去组织中的透明剂,使石蜡渗透到组织内部达到饱和程度以便包埋。透蜡时间根据组织大小而定。透蜡应在恒温箱中进行,并保持箱内温度在55-60C左右,注意温度不要过高,以免组织发脆。一般置于恒温箱0.5h。注意事项:尽量保持在较低温度中进行,以石蜡不凝固为度;透蜡温度要恒定,不可忽高忽低;操作要迅速,力求在最短的时间内完成石

5、蜡透入过程,以免引起组织变硬、变脆、收缩等。6、包埋先提升恒温箱的温度至60C,换纯蜡3次,每次1-2h,用包埋盒至于60C的烫板上,倒入材料,摆放好材料,吧标签正面向外置于底部,补足石蜡,倒好后轻轻的置于冷水盆中,注意底面要接触盆中凉水,待石蜡全部凝固后可取出晾干,也可在凉水盆中放置过夜。 7、切片将已固定和修好的石蜡块装在切片机的夹物台上。 将切片刀固定在刀夹上,刀口向上。 摇动推动螺旋,使石蜡与刀口贴近,但不可超过刀口。 调整石蜡块与刀口之间的角度与位置,刀片与石蜡切片约15度左右。 调整厚度调节器到所需的切片厚度,一般为4-10微米一切调整好后可以开始切片。 切成来的蜡带到20-30c

6、m长时,右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起,以免卷曲,并牵引成带,平放在蜡带盒上,靠刀面的一面较光滑,朝下,较皱的一面朝上。 用单刀面切去蜡块一小段,放在载玻片上加水一滴,置于放大镜或显微镜下观察切片是否良好。 切片工作结束后,应将切片刀取下用氯仿擦去刀上沾着的石蜡,把切片机擦拭干净妥善保管。8、粘片将粘贴剂置薄玻片,再取切片浮值粘片剂上,然后置烘片台上,使切片展开烫平,材料不现皱纹为度。最后将切片依次排好,用滤纸吸去多余水分,同时以记号笔在玻片上编号,放入温箱中烘干,温度为30-40C过夜。9、脱蜡和染色纯二甲苯(1020min)宀纯二甲苯(510min)宀1/2二甲苯+1/2纯酒精宀100%纯

7、酒精t95%酒精t85酒精t70%酒精t50%酒精宀自来水冲洗10s切片放入苏木精中染色约10-30mint用自来水流水冲洗约I5min使片变蓝。10、分化和漂洗将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色,约至2s至数秒。见切片变红,颜色较浅即可。切片再放入自来水流水中使其恢复蓝色。11、脱水I和复染切片如50%乙醇t70%乙醇t80%乙醇中各3-5min。用0.5%红乙醇液对比染色1-3min。伊红主要染细胞质,着色浓淡应与苏木精染细胞核的浓淡相配合,如果细胞核染色较浓,细胞质也应浓染,以获得鲜明的对比。反之,如果细胞核染色较浅,细胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴醋酸助染,促使细胞质容易着色,并且经乙醇脱水时不易褪色。12、脱水口和透明将切片放入95%乙醇中洗去多余的红色,然后放入无水乙醇中3-5min。最后滤纸吸干多余的乙醇,将切片放入二甲苯I、n中各3-5min。二甲苯应尽量保持无水,应经常更换,或用纱布包无水硫酸铜放入染色缸内吸收水分。切片如在二甲苯中出现白雾现象,说明脱水未尽,应退回乙醇中重新脱水,否则切片难以镜检。13、封藏中性树胶圭寸存,因切片经二甲苯透明,使用中性树胶作为圭寸藏剂,树胶可用二甲苯稀释至合适的稠度;批。

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