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1、液相色谱峰有拖尾现象是什么原因A、峰拖尾1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱）2、色谱柱塌陷（填充色谱柱）3、干扰峰（a、使用更长的色谱柱b、改变流动相或更换色谱柱）4、流动相PH选择错误（调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰）5、样品与填料表面的溶化点发生反应（a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、换柱子）B、峰前延1、柱温低（升高柱温）2、样品溶剂选择不恰当（使用流动相作为样品溶剂）3、样品过载（降低样品含量）4、色谱柱损坏（见A1、A2）C、峰分叉1、保护柱或分析柱污染图（取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果
2、问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。）2、样品溶剂不溶于流动相（改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂。）D、峰变形1、样品过载（减少样品载量）E、早出的峰变形1、样品溶剂选择不恰当（a、减少进样体积b、运用低极性样品溶剂）F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰1、柱外效应（a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路）b、使用小体积的流通池）G、K增加时，脱尾更严重1、二级保留效应，反相模式（a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入盐或缓冲剂（或离子化样品）d、更换一支柱子）2、二级保留效应
3、，正相模式（a、加入三乙胺（或碱性样品）b、加入乙酸（或酸性样品）c、加入水（或多官能团化合物）d、试用另一种方法）3、二级保留效应，离子对（加入三乙胺（或碱性样品）H、酸性或碱性化合物的峰拖尾I、缓冲不合适（a、使用浓度50-100mM的缓冲液b、使用Pka等于流动相PH值的缓冲液）I、额外的峰1、样品中有其他组份（正常）2、前一次进样的洗脱峰（a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速）3、空位或鬼峰（a、检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积）J、保留时间波动1、温控不当（调好柱温）2、流动相组分变化（防止变化（蒸发、反应等）3、色谱柱没有平衡（在每一次运行之前给予足够
4、的时间平衡色谱K、保留时间不断变化1、流速变化（重新设定流速）2、泵中有气泡（从泵中除去气泡）3、流动相选择不恰当（a、更换合适的流动相b、选择合适的混合流动相）L、基线漂移1、柱温波动,即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。（控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图）2、流动相不均匀，流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。（使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。）3、流通池被污染或有气体（用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1M的硝酸。（
5、不要用酸4、检测器出口阻塞，高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线（取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗）5、流动相配比不当或流速变化（更改配比或流速，定期检查流动相组成及流速）6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时（用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗）7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成（检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂）&样品中有强保留的物质（高K直）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。（使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子）9、使用循环溶剂，但检测器未调整（重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时，使用新的流动相）10、检测器没有设定在最大吸收波长处。（将波长调整至最大吸收波长处）我的两个峰跑成一个峰了，就是前面的峰拖尾把后边的小峰盖上了，流动相肯定没配错，我的流动相是甲醇：水，柱压，保留时间正常。我的药保留性较强。请问这是怎么回事，怎么解决，谢谢大家。是否是样品量过大？建议换一下流动相吧，用乙腈试试或者调一下酸度，或加入缓冲盐试试都可以改善峰型
液相色谱峰有拖尾现象
