化学课件专题２有机物的分类和命名ppt课件PPT学习教案

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1、会计学1化学课件专题有机物的分类和命名化学课件专题有机物的分类和命名ppt课件课件第1页/共27页大多数含碳元素的化合物大多数含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物归为无机物盐、金属碳化物、氰化物归为无机物有机物的特点有机物的特点种类繁多、反应慢、副反应多、大多种类繁多、反应慢、副反应多、大多数能燃烧数能燃烧第2页/共27页一、按碳的骨架分一、按碳的骨架分链状化合物链状化合物环状化合物环状化合物脂环化合物脂环化合物芳香化合物芳香化合物脂肪脂肪烃烃链状烃链状烃脂环烃脂环烃第3页/共27页烃烃烃的衍生物烃的衍生物只含碳氢元素的有机物只含碳氢元

2、素的有机物烃分子中的氢原子被其它原子烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代后得到的物质，或原子团取代后得到的物质，常含常含C、H、O、N、P、X等元等元素素官能团：官能团：有机物分子中决定有机物特殊有机物分子中决定有机物特殊性质的原子或原子团性质的原子或原子团第4页/共27页第5页/共27页第6页/共27页1、一种物质按不同的分类方法，可以、一种物质按不同的分类方法，可以属于不同的类别；属于不同的类别；2、一种物质具有多种官能团，在按官、一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时可以认为属于不同的类别能团分类时可以认为属于不同的类别3、醇和酚的区别、醇和酚的区别4、一些官能团的写法、一些官能团的

3、写法第7页/共27页5、OH（羟基）与（羟基）与OH-的区别的区别OH（羟基）（羟基） OH-（氢氧根）（氢氧根）电子式电子式电电性性存存在在电中性电中性带一个单位负电荷带一个单位负电荷有机化合有机化合物物无机化合物无机化合物第8页/共27页练习练习1、下列物质有多个官能团、下列物质有多个官能团可以看作醇类的是可以看作醇类的是酚类的是酚类的是羧酸类的是羧酸类的是酯类的是酯类的是BDABCBCDE第9页/共27页2、化合物、化合物有几种官能团？有几种官能团？3种种第10页/共27页第二节 有机化合物的命名第11页/共27页甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH

4、3CH3CHCH3正丙基：异丙基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。做烃基。第12页/共27页烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； （1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1-10个的 烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；第13页/共27页（2）系统命名法：）系统命名法：步骤：找出支链支链

5、合并确定支链确定支链的名称的名称甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-确定支确定支链链的位置的位置注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名名称称”原则：支链在前，主链在后。 在主链上以靠近支链最在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号近的一端为起点进行编号找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”第14页/共27页C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、注意十字路口和三岔路口；、注意十字路口

6、和三岔路口；C C2、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC C找主链的方法：第15页/共27页CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C如： 3甲基4甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链第16页/共27页CHCH3 3CH

7、CH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3主、支链合并的原则主、支链合并的原则CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；第17页

8、/共27页CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习：练习：2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷3,5二甲基庚烷二甲基庚烷第18页/共27页CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3

9、3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,3二甲基二甲基7 乙基乙基5异丙基癸烷异丙基癸烷3,5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷2,5二甲基二甲基3 乙基己乙基己烷烷第19页/共27页单烯烃的同分异构体烯烃烯烃 书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。例：写出C4H8的烯烃同分异构体(和相同碳原子数的环烷烃

10、环烷烃互为同分异构体。)C C C C一：写出碳链异钩C C C C二：写出双键异构=三：根据C为4价，添上相应的H原子 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH3第20页/共27页烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面； CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH31丁烯2丁烯( 2甲基1 丙烯 )2甲基丙烯12341234123第21页/共27页 CH3 CH2 C C

11、H2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯第22页/共27页练习：写出C5H10的烯烃同分异构体并命名C C C C CC C C C CC C C CC=1戊烯2戊烯 2甲基 1丁烯2甲基 2丁烯3甲基 1丁烯 CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH2=CCH2CH3 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 CH3CHCH=CH2 CH3第23页/共27页某单烯烃1 mol可加成1 molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3CH2CHCH2CH3CH3 该单烯烃的结构简式可能为 、 、 。 方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2第24页/共27页A第25页/共27页C第26页/共27页