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1、禽白血病病毒（A亚群和B亚群）抗体检测 酶联免疫吸附法1. 目的范围检测鸡血清中禽白血病病毒（A亚群和B亚群）抗体，为禽白血病综合防控提供依据和参考。适用于鸡血清中禽白血病病毒（A亚群和B亚群）抗体的检测。2. 依据禽白血病诊断技术（GB/T 26436-2010）;禽白血病病毒抗体检测试剂盒说明书（美国IDEXX公司）。3. 检测原理 将病毒抗原包被在96孔酶联免疫反应板上，加入被检样品后，如样品中含禽白血病病毒（A亚群和B亚群）的抗体，就会与病毒抗原结合形成抗原抗体复合物。加入洗板液后，洗掉没有反应结合的物质。在孔中加入可与鸡禽白血病病毒（A亚群和B亚群）的抗体结合的酶标二抗，通过洗板后，
2、将没有结合的酶标二抗洗掉。加入底物后，通过孵育显色，显色强度与被检样品中禽白血病病毒抗体（A亚群和B亚群）含量正相关。4. 仪器设备4.1 量程为100L的单道移液器和300L的八道或十二道移液器；4.2 酶标仪；4.3 自动或手动洗板系统；4.4 稀释用96孔板；4.5 一次性移液器吸头；4.6 1000mL量筒；4.7 吸水纸。5. 试剂和样品5.1 试剂盒组成5.1.1 酶标板：ALV抗原包被板 5块（96孔/块）5.1.2 酶标抗体：辣根过氧化物酶标记的（羊抗）鸡抗体 1瓶（50mL）5.1.3 阳性对照：稀释的鸡抗ALV抗体，叠氮钠防腐 1瓶（1.9mL）5.1.4 阴性对照：稀释的
3、鸡血清，不与ALV反应，叠氮钠防腐 1瓶（1.9mL）5.1.5 样品稀释缓冲液，叠氮钠防腐 1瓶（235mL）5.1.6 TMB底物溶液 1瓶（60mL）5.1.7 终止液 1瓶（60mL）5.2 纯水或超纯水5.3 样品准备：检测前用样品稀释液将被检样品进行500倍稀释（如：1L的样品用样品稀释液稀释到500L）。6. 操作步骤使用前所有试剂应恢复至室温（2025），将其振摇混匀后再进行使用。6.1 取出酶标板并标记好被检样品的位置。6.2 加样：加100L阴性、阳性对照（不需稀释）和稀释的被检样品到板的相应孔中，加盖室温孵育30min。6.3 洗板：甩去各孔的液体，每孔加入约350L的纯
4、水或超纯水进行洗板。第一次加入纯水后浸泡2min，甩去各也的液体，再重复洗板4次（无需浸泡）。在吸水纸轻拍使之吸干。注意在加下一种液体前不要让板干燥或放的时间太长。6.4 加酶标抗体：每孔加入100L酶标羊抗鸡抗体，室温孵育30min。6.5 洗板：重复步骤6.3.6.6 加显色液：每孔加入100L的TMB底物，室温下孵育15min。6.7 加终止液：每孔加入100L的终止液终止反应。6.8 读数：测定并记录各孔在650nm下的吸光度值。7 结果判定7.1 试验结果同时符合下列条件，方为有效：7.1.1 阳性对照OD值的平均值和阴性对照OD值的平均值的差值大于0.075。7.1.2 阴性对照平
5、均值小于或等于0.150。7.2 判定：阳性对照和样品的OD值应经阴性对照OD值校正。阳性对照：OD阳OD阴，样品：OD样OD阴；S/P=(OD样OD阴)/（OD阳OD阴）。S/P比值小于或等于0.40，判为阴性。S/P比值大于0.40（抗体滴度大于844），判为阳性，表明已感染了禽白血病病毒（A亚群和B亚群）。8 注意事项8.1 试剂盒保存温度28，所有组分在使用前应平衡至室温（2025），回温时间2h以上。8.2 吸取不同的血清样品要更换吸头。8.3 加液时应使用移液器并经常校对其准确性，以减少检验误差。8.4 待检血清样品数量较多时，应使用八道或十二道微量移液器，从稀释板转移到反应板中，
6、以便缩短加样时间。8.5 洗涤时各孔均需加满洗涤液，防止因洗涤不充分造成非特异性显色。8.6 结果判定必须以酶标仪读数为准，加终止液反应后应在10min内测定其OD值。8.7 如没有650nm8.8 对所使用过的材料在遗弃之前需净化处理，可以浸泡在新配制的5%次氯酸钠（1h以上）或在120高压灭菌至少1h。8.9 不同批次的试剂不能混用，不要使用过期的试剂。8.10 不要将TMB底物液暴露于强光或任何氧化剂条件下。8.11 所有的试剂应避免接触皮肤和眼睛，如果碰到，应立即用自来水冲洗接触处。8.12 试剂盒部分组分中含有叠氮钠防腐剂，在遗弃前，需要用大量的水冲淡，以防形成叠氮化铜或叠氮化铅（这两种物质在受压条件下易爆炸）。
禽白血病病毒AB亚群抗体检测方法
