江苏省2020高考生物大一轮复习 第5单元 第3讲 伴性遗传与人类遗传病（A练）检测（无答案）

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1、第3讲伴性遗传与人类遗传病(A练)一、 单项选择题（每题2分）1.(2018苏北四市一模)下列关于X、Y染色体的叙述,正确的是()A.X、Y染色体是一对同源染色体B.X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达C.X、Y染色体上不存在等位基因D.X、Y染色体上基因均与性别决定直接相关2. 下列关于果蝇细胞中性染色体的叙述,正确的是()A. 雄果蝇的体细胞中含有XX染色体,雌果蝇含有XY染色体B. 雄果蝇能产生1种性染色体的精子而雌果蝇能产生2种性染色体的卵细胞C. 果蝇体细胞中不表达性染色体上的基因D. 正常情况下,雄果蝇的X染色体一定来自亲本雌果蝇3.(2018江苏学考模拟)果蝇的眼色遗传属于伴性

2、遗传,白眼为隐性,下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是()A. 杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B. 白眼雌果蝇红眼雄果蝇C. 杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D. 白眼雌果蝇白眼雄果蝇4.(2018宿迁期末)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A. 单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病B. 遗传病患者一定带有致病基因C. 多基因遗传病在群体中的发病率较高D. 在人群中调查白化病的遗传方式5.(2019安宜中学)一对表现正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,则这对夫妇再生一个正常男孩的概率、控制白化病的基因遵循的遗传定律分别是()A.1/4,分离定律B.1/4,自由组合定律C.3/8,分离定律

3、D.3/8,自由组合定律6. 某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况最可能是()A.1个,位于一个染色单体上B.2个,分别位于一对姐妹染色单体上C.4个,分别位于一个四分体的染色单体上D.2个,分别位于一对性染色体上7. 右栏上图是雄性果蝇(2n=8)的染色体组成示意图,A、a表示位于号染色体上的一对等位基因。下列有关叙述正确的是()A.A、a可以表示控制该果蝇的红眼与白眼基因B. 性染色体的基因表达产物只存在生殖细胞中C. 果蝇产生的含X、Y染色体的配子分别是雌雄配子D. 减数分裂过程中性染色体和常染色体间可发生自由组合的现象8.(20

4、18扬州一模)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病不会是遗传病B. 个体携带致病基因不一定会患遗传病C. 染色体结构和数目改变均可导致遗传病D. 近亲婚配可以增加后代隐性遗传病的发病风险9.(2018如皋调研)人类的性别决定为XY型,其性染色体模式图如下所示,在同源区的相同位置存在控制同一性状的基因。下列有关说法错误的是()A. 红绿色盲、外耳道多毛症基因分别位于、区段B. 存在于同源区段的基因在遗传时没有性别差异C. 就一对等位基因而言,不同区段其基因型种类有所不同D. 判定基因所在性染色体的区段,需用隐性个体做母本测交 10.(2018海安高级中学)人

5、类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是()A.Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异B. 患该病的个体的体细胞中都存在该病致病基因C. 可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体D. 可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病二、 多项选择题（每题3分）11.(2018盐城中学)与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()A. 正交与反交结果一般不同B. 男女患者比例大致相同C. 男性患者多于女性,或女性患者多于男性D. 可代代遗传或隔代遗传12.(2019溧水调研)下列关于染色体、DNA、基因三者关系的叙述,不正确的是()A. 每条染色体上含有一个或两个 D

6、NA 分子,一个 DNA 分子上含有一个基因B. 都能复制、分离和传递,且三者行为一致C. 三者都是生物的遗传物质D. 在生物的传宗接代中,基因的行为决定着染色体的行为13.(2018盐城三模)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述,错误的是()A. 调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B. 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等C. 对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但仍有可能患遗传病三、 非选择题14.(2018苏锡常镇二模节选)（8分）胎儿染色体核型分析是产前诊断染色体异常的重要方法。下图

7、1是某正常胎儿的染色体核型图,图2表示高龄孕妇21三体检出率与孕妇年龄的关系。请分析回答下列问题:图1图2(1) 图1应是取自(填性别)胎儿的羊水细胞,经过培养、制片、观察、拍照,并分析所获得的处于(填分裂类型和时期)的染色体图像。正常情况下,该细胞分裂过程中最多含有对同源染色体。(2) 分析上图2可知,为了降低21三体综合征患儿产出的概率,女性的生育年龄一般不宜超过岁。减数分裂产生精子和卵细胞过程中,若细胞中发生了第21号染色体的异常变化,导致形成染色体数目异常的配子,经受精作用形成的受精卵,会发育成21三体综合征的胎儿。15.(2018无锡一模)（9分）下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用D、d表示。请据图回答:(1) 该遗传病为(选填“显”或“隐”)性遗传病。(2) 如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第代中表现型不符合的个体有。(3) 如果该遗传病是伴X染色体遗传,则8的基因型是,5的致病基因来自,该致病基因的传递过程体现了的遗传特点。(4) 如果该遗传病是苯丙酮尿症,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。则1、3的基因型分别为。若8与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲的孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是。6