山东省药品零售连锁企业许可验收标准

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1、 .鲁食药监发200914号关于印发省药品零售（连锁）企业许可验收实施标准和省药品零售企业许可验收实施标准的通知各市食品药品监督管理局：省药品零售（连锁）企业许可验收实施标准和省药品零售企业许可验收实施标准（2009年修订）已经省局局务会议审议通过，自2009年5月1日起施行。省开办药品零售（连锁）企业验收实施标准和省开办零售药店验收实施标准（2004年）同时废止。二九年四月二十七日12 / 13省药品零售（连锁）企业许可验收实施标准（2009年修订）为了加强药品零售（连锁）企业许可管理，根据药品管理法、药品管理法实施条例和药品经营许可证管理方法的规定,制定本标准。本标准适用于药品零售（连锁）

2、企业开办和许可事项变更；药品零售（连锁）企业门店的开办和许可事项变更，适用省药品零售企业许可验收实施标准（2009年修订）。药学相关专业是指医学、生物、化学专业。现场验收时，应逐项进行检查、验收，并逐项做出肯定或否定的评定。根据申请的经营围允许有合理缺项。现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本标准，包括项目有缺陷、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格（合理缺项不视为缺陷项）。对验收合格或者验收不合格的，依据药品经营许可证管理方法相关规定分别执行。序号检查项目与标准第一部分 机构与人员1零售连锁企业应为企业法人，并有2个（含）以上直营连锁门店。2企业应设置专门的质

3、量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。3企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业部对药品质量具有裁决权。4企业法定代表人、企业负责人、企业质量负责人、企业质量管理机构负责人无药品管理法第76条、83条规定的情形。5企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。6企业质量负责人必须是执业药师。7企业质量管理机构负责人应是执业药师，并有三年以上（含三年）药品经营质量管理工作经验。8企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师或中药师（含）以上技术职称，或者具有大专（含）以上药学或相关专业的学历，并经相应的专业培训合格，取得岗位合格证书后方可上岗。以上

4、人员应在职在岗，不得为兼职人员。9企业从事药品验收、养护工作的人员，应具有高中或中专（均含）以上文化程度或药师以上职称，并经岗位培训合格，取得岗位合格证书后方可上岗，上述人员营业期间应在岗。10企业应配备1名以上计算机专业大学学历的计算机管理人员，维护企业计算机管理系统，并能处理常见的计算机软、硬件故障。11企业质量管理、验收、养护、保管、营业等直接接触药品岗位的人员，应在二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行岗前与年度常规健康检查，并建立完整的健康查体档案。患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。第二部分 设施与设备12企业应有与经营规模相适应的办公、辅

5、助用房。13企业应具有符合药品经营质量管理规（以下简称GSP）设置条件的仓库，仓库面积应与其经营品种和规模相适应。企业应配备符合药品特性要求的常温库、阴凉库、冷库（柜）。常温库温度为030，阴凉库温度为020，冷库（柜）温度为210；各库房相对湿度应保持在4575%之间。14企业经营的药品实施委托配送的，应选择一家取得GSP认证证书，并与其经营品种相适应的药品法人批发企业委托配送，并签订包含质量保证等容的委托配送协议。15库区环境整洁、地面平整，无积水和杂草，无粉尘、有害气体等污染源。16库区有符合规定要求的消防、安全设施。17药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，

6、室外装卸、搬运、发运药品时应有防止天气影响的措施。18库房墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。19仓库药品应按质量状态对待验药品、合格药品、发货药品、不合格药品、购进退出药品、销后退回药品实行色标管理：待验药品和购进退出药品、销后退回药品为黄色，合格药品、发货药品为绿色，不合格药品为红色。经营中药饮片者应设置零货称取区。20非药品与药品、服与外用药品应分开存放；中药饮片以与药品中的易燃等危险品种应专库存放。21仓库应有避光、通风的设施设备；有符合药品储存作业和安全用电要求的照明设施。22仓库应有检测和调节温、湿度的设施。23仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以与防虫、防鼠、防鸟等设施。24

7、仓库应有适宜拆零与拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。25经营中药饮片的应设置中药标本（样本）室（柜）。26企业应在库区设置符合要求的验收养护室。验收养护室应有防尘、防潮、温湿度控制设备。27企业应建立专用的计算机信息管理系统，并运用该系统对药品的购进、入库验收、在库养护、配送、出库复核进行自动关联控制，能全程覆盖药品购进、储存、门店销售等经营环节质量。制定的制度规定、工作程序、工作记录等应与企业计算机管理系统相融合。具备实现承受药品监督管理部门电子监管的条件。28企业使用的计量器具应符合国家有关规定。29企业或承受委托配送企业应具备符合药品特性要求，与经营规模相适应的运载车辆和设

8、施。第三部分 制度与管理30企业与其门店应统一商号、统一采购、统一储存、统一配送、统一管理。门店不得自行采购药品。31企业应定期开展药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等容的培训。32企业应具有与经营类别、品种相适应，保证药品质量的规章制度与工作程序，并严格执行。容包括：（1）质量管理文件的制定与管理；（2）质量方针和目标管理；（3）质量体系的审核；（4）质量管理检查考核制度；（5）有关部门、组织和人员的质量责任；（6）质量否决的规定；（7）质量信息管理；（8）供货单位资质审核和药品资质审核管理；（9）药品采购管理；（10）质量验收管理；（11）仓储保管、养护和出库复核的管理；（

9、12）门店销售和售后服务的管理；（13）有关记录和凭证的管理；（14）特殊管理药品的管理；（15）近效期药品、不合格药品和退货药品的管理；（16）质量事故、质量查询和质量投诉的管理；（17）药品不良反应报告的规定；（18）卫生和人员健康状况的管理；（19）计量器具、设施设备管理；（20）质量方面的教育、培训与考核的规定；（21）药品配送管理；（22）门店之间药品调配管理；（23）计算机系统操作与管理；（24）药品委托配送管理制度、程序。等。33企业应制定门店质量管理制度或工作程序，并严格执行。容包括：（1）有关业务和管理岗位的质量责任；（2）药品验收的管理规定；（3）药品列的管理规定；（4）药

10、品养护的管理规定；（5）药品销售凭证与处方管理的规定；（6）拆零药品的管理规定；（7）特殊管理药品的保管和销售的规定；（8）质量事故的处理和报告的规定；（9）质量信息管理的规定；（10）药品不良反应报告的规定；（11）各项卫生管理制度；（12）人员健康状况的管理规定；（13）服务质量的管理规定；（14）中药饮片购、销、存管理规定。等。34企业应按规定建立包括以下容的药品质量管理记录（表式），容应齐全、真实、完整。（1）药品购进记录；（2）购进药品验收记录；（3）药品储存记录；（4）库存药品质量养护、检查记录；（5）药品出库复核、配送记录；（7）药品质量查询、投诉、抽查情况记录；（8）不合格药品

11、报废销毁记录；（9）药品购进退出记录；（10）药品销后退回验收记录；（11）库房温湿度记录；（12）计量器具检定记录；（13）质量事故报告记录；（14）质量管理制度执行情况检查和考核记录；（15）处方留存和处方药销售记录；（16）药品销售凭证；（17）药品缺货记录；（18）顾客意见簿。等。35企业应按规定建立包括以下容的药品质量管理档案（表格），容应齐全、真实、完整。（1）员工健康检查档案；（2）员工培训档案；（3）药品质量档案；（4）药品养护档案；（5）供货方档案；（6）设施和设备与定期检查、维修、保养档案；（7）计量器具管理档案；（8）供货企业资质审批表；（9）药品资质审批表；（10）不合

12、格药品报损审批表；（11）药品质量信息汇总表；（12）药品质量问题追踪表；（13）近效期药品催销表；（14）药品不良反应报告表。等。省药品零售企业许可验收实施标准（2009年修订）为了加强药品零售企业许可管理，根据药品管理法、药品管理法实施条例和药品经营许可证管理方法的规定,制定本标准。药品零售企业、药品零售（连锁）企业门店与批发下设零售企业（以下简称零售企业）开办和许可事项变更，适用本标准。零售企业经营主体必须是企业（包括法人企业、合伙企业或者个人独资企业），在乡镇村设置的农村药店除外。按照企业经营围、经营类别、药学技术人员服务能力与经营条件的不同，零售企业分为非处方药店和处方药店。非处方药

13、店：经营类别为非处方药。处方药店：经营类别为非处方药、处方药、中药饮片。禁止类药品：指麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗等国家规定的药品零售企业不得经营的药品。药学相关专业是指医学、生物、化学专业。现场验收时，应逐项进行检查、验收，并逐项做出肯定或否定的评定。根据申请的经营围允许有合理缺项。现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本标准，包括项目有缺陷、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格（合理缺项不视为缺陷项）。对验收合格或者验收不合格的，依据药品经营许可证管理方法相关规定分别执行。序

14、号检查项目与标准第一部分 机构与人员1零售企业按经营需要设置包括企业负责人、质量管理、采购、验收、养护、保管与营业等岗位，并设置由质量管理、验收与养护人员组成的质量管理机构或专人负责质量管理工作。2零售企业、企业法定代表人、企业负责人、企业质量负责人、企业质量管理机构负责人或质量管理人员无药品管理法第76条、第83条规定的情形。3零售企业负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具备以下条件：非处方药店企业负责人应具有高中（含）以上学历；处方药店企业负责人应具有药学或药学相关专业中专（含）以上学历。4零售企业质量管理人员应具备以下条件：（1）经营非处方药品的零售企业质

15、量管理人员应具有药士以上技术职称，或具有高中（含）以上学历，并经设区的市级以上药品监管部门考核合格； （2）经营处方药品的零售企业质量管理人员应具有药师或中药师（含）以上技术职称，或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历，且具有1年以上药品经营工作经历。 上述人员应当在职在岗。5零售企业应配备与经营类别和企业所属地域相适应的药学技术人员，从事处方审核，开展药学技术服务：（1）经营非处方药的县（含）以上城区药品零售企业药学技术人员应具有药师以上技术职称；连锁门店和县以下农村药品零售企业药学技术人员应具有药士以上技术职称，或具有中专以上药学或相关专业学历，并经设区的市级以上药品监管部门考核合格；（

16、2）经营处方药的县（含）以上城区药品零售企业应配备2名以上（含）执业药师（含执业中药师）或主管（中）药师职称的药学技术人员；县以下农村药品零售企业应配备2名药师（含）以上技术职称的药学技术人员。经营中药饮片的，其中1人应为中药专业相应资格职称的人员；（3）经营处方药的连锁企业门店应配备至少2名以上药师职称的药学技术人员，经营中药饮片的，其中1名应具有中药专业相应资格。上述人员应具有1年以上从事药学技术服务或药品经营质量管理工作经验。营业期间，处方审核人员应当在岗；人员不在岗时，应当挂牌告知，暂停销售处方药。6零售企业验收、养护、采购与营业人员应具有高中（含）以上文化程度或药师以上技术职称。以上

17、人员应定期承受企业有关法律法规与药品质量管理等容的岗位培训。培训和考试应建立档案。7零售企业质量管理、验收、养护、保管、营业等直接接触药品岗位的人员，应在二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行岗前与年度常规健康检查，并建立完整的健康查体档案。患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。8营业场所工作人员应佩带统一的胸卡（贴有彩色半身免冠照片、技术职称或执业资格、职务、岗位等容），统一着装，衣着整洁、卫生。第二部分 设施与设备9零售企业应有与药品经营围、经营规模相适应的营业场所。1、经营非处方药品的零售企业，用于药品经营的营业场所使用面积应符合以下要求：（1）县

18、（含）以上城区不少于40平方米。（2）县以下农村地区不少于20平方米。（3）在车站、码头、机场、宾馆与其他商场、超市等特定区域的，必须设置独立的区域，营业区域使用面积不少于20平方米。2、经营处方药品的零售企业，用于药品经营的营业场所使用面积应符合以下要求：（1）县（含）以上城区不少于100平方米。（2）县（含）以上城区零售连锁门店不少于60平方米。（3）县以下农村地区不少于40平方米。10营业场所、仓库、办公、生活等区域应分开，并有有效隔离措施。11营业场所和仓库应卫生、整洁、干燥、无污染物，墙壁、顶棚光洁，地面平整、无缝隙；门窗结构严密牢固；周围环境整洁、无污染源。12营业场所和仓库应配备

19、防潮、防污染、防虫、防鼠、防霉变等设施设备。13营业场所和仓库应配备通风、照明、避光、防火、安全等设施设备。14营业场所和仓库应配置监测和调节温、湿度的设备，经营冷藏药品的，应有冷藏设备，并建立温湿度记录。15营业场所应有符合药品分类管理要求的货架和柜台，数量充足，摆放合理，柜组分类标志醒目，不得将药品存放或摆放于货架（柜）以外的地方。16营业场所应设立拆零专柜，并配有拆零工具与专用包装材料，拆零专柜、工具和包装材料应清洁卫生。需冷藏的拆零药品应存放于冷藏设备。17拆零药品用包装材料应与药品性质相适应，符合药品质量要求，包装上应注明药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以与零售企业名

20、称等容。18经营中药饮片的企业，营业场所应配置符合卫生要求的调配处方和临方加工设施设备。中药饮片斗前药名书写应使用正名正字。19经营毒麻中药饮片、二类精神药品等特殊管理药品的，应配置存放药品的专柜以与保管用设备、工具、锁具等。20零售企业经营非药品的，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并有明显的非药品区域标志。非药品类别标签应醒目准确、字迹清晰。21营业场所处方药与非处方药、服药与外用药等应严格分开列摆放，标志规、醒目。22处方药必须凭医师处方销售，不得开架销售。药品分类管理指南性标志、警示语明显。23零售企业应在营业店堂的醒目位置设置药学技术人员岗位监督公示牌（贴有半身免冠照

21、片、职务、岗位、专业技术职称与执业资格等容）、当地药监部门公布的举报。24营业用计量器具、衡器应符合国家有关规定。25企业可根据需要设置与经营规模相适应的药品仓库，其地址应与营业场所地址一致或相连。未设置仓库的，药品不得放置在货架、柜台之外的场所。26药品仓库温湿度条件应符合药品特性要求，其中冷库（柜）210，阴凉库020，常温库030，仓库相对湿度应保持在4575。27仓库药品与非药品、服药与外用药分类储存，中药饮片分库或分区存放。28库存药品按质量状态实行色标管理：待验药品和退货药品为黄色、合格药品为绿色、不合格药品为红色。未设置仓库的企业应在店堂适宜区域设置退货和不合格品货柜，并应有明显

22、标志。29经营处方药的药品零售企业必须配置计算机管理系统，并运用该系统对药品的购进、验收、在库养护、销售、复核进行自动关联控制，能全程覆盖药品购进、储存、销售等经营环节。制定的制度规定、工作程序、工作记录等应与企业计算机管理系统相融合。具备实现承受药品监督管理部门电子监管的条件。连锁企业门店与连锁企业总部间计算机信息管理系统实现互联互通。30经营处方药的零售企业应具有经营国家基本药物的能力（禁止类药品除外），满足当地消费需要，并设置夜间售药窗口。31连锁企业门店前悬挂本连锁企业的统一商号和标志。第三部分 制度与管理32企业应制定与经营品种相适应、保证药品质量的管理制度和工作程序，并严格执行。容

23、应包括：（1）质量管理文件控制程序；（2）质量管理检查考核制度；（3）供货单位资质审核和药品资质审核管理规定；（4）有关业务和管理岗位的质量责任；（5）药品购进的管理规定；（6）药品验收的管理规定；（7）药品储存的管理规定；（8）药品列的管理规定；（9）药品养护的管理规定；（10）药品销售凭证与处方管理的规定；（11）拆零药品的管理规定；（12）特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定；（13）用户访问的管理规定；（14）质量事故的处理和报告的规定；（15）质量信息管理的规定；（16）药品不良反应报告的规定；（17）各项卫生管理制度；（18）人员健康状况的管理规定；（19）服务质量的管理规定

24、；（20）中药饮片购、销、存管理规定。等。33企业应按规定建立包括以下容的药品质量管理记录（表式），容应齐全、真实、完整。（1）药品购进验收记录；（2）药品储存记录；（3）库存药品质量养护、检查记录；（4）处方留存和处方药销售记录；（5）销售凭证；（6）药品质量查询、投诉、处理和答复情况记录；（7）不合格药品报废销毁记录；（8）库房温湿度记录；（9）计量器具检定记录；（10）质量事故报告记录；（11）质量管理制度执行情况检查和考核记录；（12）药品缺货记录；（13）顾客意见簿。等。34企业应按规定建立包括以下容的药品质量管理档案（表格），容应齐全、真实、完整。（1）员工健康检查档案；（2）员工培训档案；（3）药品质量档案；（4）药品养护档案；（5）供货方档案；（6）计量器具管理档案；（7）供货企业审批表；（8）购进品种审批表；（9）不合格药品报损审批表；（10）药品质量信息汇总表；（11）药品质量问题追踪表；（12）近效期药品催销表；（13）药品不良反应报告表。等。35不得擅自悬挂、贴或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传材料。主题词：市场监督 零售 标准 通知 抄送：国家食品药品监督管理局 省食品药品监督管理局办公室 2009年4月27日印发