食品质量检验技术复习题参考答案

《食品质量检验技术复习题参考答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《食品质量检验技术复习题参考答案（18页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、-一、 名词解释1水溶性灰分：经干法消化后溶于水的灰分。可溶性的K、Na、Mg等的氧化物和盐类的含量2水不溶性灰分：经干法消化后不溶于水的灰分。污染的泥沙和铁、铝等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐的含量3酸不溶性灰分：经干法消化后不溶于酸的灰分。污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅的含量4食品的总酸度：试样溶液中离解和未理解酸的浓度之和，不包括碳酸和亚硫酸，采用酸碱滴定的方法测定，以试样中所含主要酸的百分率表示。6空白实验：在不参加试样的情况下，按与测定试样一样的条件包括一样的试剂用量和一样的操作条件进展试验。7有效酸度：试样溶液中酸性物质离解产生氢离子浓度，这是试样真正酸度，采用酸度计测定，以

2、PH值表示。8挥发酸：试样中所含挥发性酸性物质的总和，采用水蒸气蒸馏，标准碱溶液滴定，以相当于试样中乙酸的百分率表示。9粗脂肪：经前期处理的试样用无水乙醚或石油醚等溶剂回流抽提后，试样中脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物。又是是饲料、动物组织、动物排泄物中脂溶性物质的总称。10复原糖：食品中的葡萄糖、果糖、麦芽糖和乳糖等具有半缩醛基或半缩酮基，这类糖称为复原糖。11总糖：食品及物体总所含糖的总量，包括多羟基醛或多羟基酮及它们的缩合物。12蛋白质系数：通过含氮量来计算蛋白质含量的的系数。13干法灰化：高温灼烧以氧为氧化剂，在高温下长时间烧灼使有机物彻底氧化分解，生成CO2和H2O及其它挥发

3、性气体散掉，残留的白色或浅灰色无机物即灰分盐类或氧化物供检测。14湿法消化：酸消解采用强氧化剂浓硝酸，浓硫酸，高氯酸，过氧化氢，高锰酸钾等加热消煮，样品中的有机物完全分解，氧化，呈气态逸出，使待测元素呈离子状态存在于溶液中。15采样：又叫取样或抽样，指采取样品的过程。16平均样品：将原始样品按规定的方法混合均匀，再从这些均匀的原始样品中按规定方法分出一局部，供实验室分析用，这局部样品称平均样品。17可疑值：再进展一系列重复实验时，由于随机误差的存在，一组测定值之中可能发现个别测定结果比其他明显结果偏大或偏小，而存在一定的离散性，这些数据又没有明显的过失原因，这种偏离的数据就叫可疑值或离群值。1

4、9精细度：指在一定条件下，对同一试样进展屡次重复测定时，测定值与平均值的接近程度。其代表测定结果的离散程度，主要有随机偏差决定。20准确度：指在一定的条件下测定值与真实值相符合的程度。其为系统误差和随机偏差共同决定。21灰分：试样经高温灼烧后的残留物，采用550-600摄氏度干法灰化测定的灰分，称为总灰分或粗灰分。22油脂的酸价又叫酸值：中和1g油脂里游离脂肪酸所需KOH 的毫克数。23油脂的过氧化值：利用过氧化物的氧化能力测定1kg油脂里相当于氧的mmol数。24常压蒸馏：待测成分沸点不是太高且受热不发生分解，共存成分不挥发或很难挥发，可用常压蒸馏法将待测成分从大量基质相中蒸馏出来。25减压

5、蒸馏：当常压蒸馏易使蒸馏物质分解，或其沸点太高时，可以选用减压蒸馏。26水蒸气蒸馏：将水和水互不相溶的液体一起蒸馏。这种蒸馏方法就称为水蒸气蒸馏。27有机物破坏法：将有机物在强氧化剂的作用下经长时间的高温处理，破坏其分子构造，有机物分解呈气态逸散，而使被测无机元素得以释放。28四分法采样：把混合均匀的样品倒在光滑平坦干净的玻璃板、木板或其他平面上，用分样板在样品堆上画两条对角线分成四个局部，任取其中对顶的样品，剩余样品仍按上述方法反复分取，直到接近所需检测的样品量为止。二、填空题1.食品中的酸度可分为总酸度、有效酸度和挥发度。2.测食品中挥发酸时，参加磷酸的目的是使有机酸游离出来。3.索氏提取

6、法提取油脂所用的有机溶剂是无水乙醇或石油醚; 测脂肪时，乙醚中不能含有过氧化物的原因是过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时还会引起大爆炸的危险；用 KI 可检查乙醚中是否含有过氧化物。4.处理油脂或含脂肪样品时经常使用的方法是加海砂和加无水硫酸钠。5.灰分的主要成分是氧化物或盐类，灰分按其溶解性可分为水溶性、水不溶性和酸不溶性；灰分测定的主要设备是马弗炉；灰分测定的温度是： 550600；6.灰分含量测定步骤：瓷坩埚的准备样品预处理碳化灰化。7.干法灰化中加速灰化的方法有参加去离子水、参加疏松剂碳酸铵、参加几滴硝酸或双氧水。8.高锰酸钾滴定法测食品中钙的原理为：样品经灰化后，用盐酸溶解，钙与草酸生

7、成草酸钙沉淀；沉淀经洗涤后，参加硫酸溶解，把甲酸游离出来，再用高锰酸钾标准溶液滴定。9. 测苯甲酸时，样品用氯化钠饱和的目的是除去蛋白质及水解物和降低苯甲酸在水中的溶解度;样品先碱化的目的是溶解脂肪，后酸化的目的是使苯甲酸钠变成苯甲酸。10.常见的甜味剂有糖精钠、甜蜜素。11.亚硝酸盐和硝酸盐是肉制品生产中最常使用的发色剂。硝酸盐在肉品中使用是利用其发色、防腐和增强风味。12.亚硝酸盐是致癌物质-亚硝胺的前体。测定亚硝酸盐含量时，使用饱和硼砂目的是提取亚硝酸盐和沉淀蛋白质；果蔬制品提取剂是氧化钡和氧化钙溶液，动物性制品提取剂是饱和的硼砂溶液。食品中亚硝酸盐含量测定所使用的仪器分光光度计。13.

8、测硝酸盐通过镉柱的目的是使硝酸盐复原为亚硝酸盐；镉柱的复原效率应大于_98。14.亚硫酸根被四氯汞碳吸收，生成稳定的络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用。经分子重排，生成紫红色络合物，可比色定量。15.着色剂是在食品加工中为改善食品的外观以食品着色为主要目的而参加的天然或合成色素。着色剂在食品中含量极少，对其检测应首先将样品提取，使着色剂得以提取、别离，然后进展定性定量检测。一般常用的别离提取方法是层析法、溶液抽提法。16.肉制品中参加的亚硝酸盐产生的亚硝基与肌红蛋白反响，生成色泽鲜红的亚硝基肌红蛋白，使肉制品有美观的颜色。同时亚硝酸盐也是一种防腐剂，可抑制微生物的增殖。由于蛋白质代谢产物中的仲

9、胺基与亚硝酸反响能够生成具有很强毒性和致癌性的亚硝胺，因此，亚硝酸盐的使用量及在制品中的残留量均应按标准执行。亚硝酸盐的测定方法主要是重复偶合比色法，此外可与荧光胺偶合，测定其荧光吸收强度，或衍生后用气相色谱法测定。17水分测定的主要设备是枯燥箱；水分测定的温度是： 95105；水分测定的计算公式是测水分时，恒重是指前后两次质量之差不超过_ _2mg_。18测定香料中水分常用蒸馏法，此法易用于含较多其他易挥发物质样品。19卡尔费休试剂由碘、无水甲醇、吡啶、二氧化硫组成，其有效浓度取决于碘的浓度。20. 食品中的总糖通常是指具有复原性的糖和在测定条件下能水解的蔗糖的总量。21.复原糖是指具有复原

10、性的糖类。其糖分子中含有游离的醛基。22. 用直接滴定法测定食品中复原糖含量时，滴定终点是这样确定：稍过量的复原糖将次亚甲级兰指示剂复原，使之由蓝色变为无色。23. 用高锰酸钾法测定食品中复原糖含量，在样品处理时，除去蛋白质时所加的试剂是碱性酒石酸铜甲液和氢氧化钠溶液。24.测淀粉时，加85%乙醇目的是除去可溶性的糖；加硫酸钠目的是除铅。25.乳粉中复原糖测定的条件是碱性条件下和沸腾状况下进展的。26有机物破坏法分为干法灰化和湿法灰化。干法灰化中参加硝酸的目的是_加速灰化；湿法消化常用的消化方法有：常压湿法消化法和高压消毒罐消化法。27. 蒸馏法是利用被测物质中各组分挥发性的差异来进展别离的方

11、法。蒸馏法一般分为常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏等三种形式，沸点太高或易分解的物质应采用减压蒸馏。28.利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或局部地别离的过程称为萃取。29、测定食品灰分含量要将样品放入高温炉中灼烧至有机物质被氧化分解而无机物质以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来并到达恒重为止。30、牛乳酸度为16.52oT表示中和100g(ml)样品所需0.1mol/l NaOH溶液16.52ml 。31、在测定样品的酸度时，所使用的蒸馏水不能含有CO2，因为 CO2溶解于水形成碳酸影响滴定消耗标准碱液的量32、索氏提取器主要由回流冷凝管、提取管和提取

12、烧瓶三局部构成。33、用直接滴定法测定食品复原糖含量时，所用的裴林标准溶液由两种溶液组成，A甲液是 0.1g /ml NaOH ，B乙液是 0.05g /mlCuSO4；一般用葡萄糖标准溶液对其进展标定。滴定时所用的指示剂是亚甲基蓝，掩蔽Cu2O的试剂是 Cu2+，滴定终点为蓝色变无色。34、测定复原糖含量的样品液制备中参加中性醋酸铅溶液的目的是沉淀样品中的蛋白质。35、凯氏定氮法消化过程中H2SO4的作用是强氧化剂并且有机氮转化为氮与硫酸结合成硫酸铵；CuSO4的作用是催化剂，K2SO4作用是提高溶液沸点加快有机物分解。36、通过测定复原糖进展淀粉定量的方法根据水解方法的不同分为酸水解法、酶

13、水解法。37、测定蛋白质的方法除凯氏定氮法外，陆续建立了一些快速测定法如双缩脲法、紫外分光度法、染料结合法、水杨酸比色法、折光法、旋光法及近红外光谱法38、牛奶是否搀假的初步判断，除测定相对密度外，还可测定乳稠度。39、色谱中的两相物质分别是单边检测和双边检测40、紫外-可见分光光度计由光源，单色器，吸收池，检测器和记录系统组成41气相色谱仪的检测器有TCD(热导池检测器， ECD(电子捕获检测器) ， FCD(质量型微分检测器) 三种。42、灰分的测定中酸不溶性灰分反映其泥沙等的污染程度43、原子吸收分光光度计的主要构造由光源，原子化器，分光系统和检测系统组成44、凯氏定氮法是通过对样品总氮

14、量的测定换算出蛋白质的含量，这是因为一般蛋白质含氮量为16%，即一份氮素相当于6.25份蛋白质。45、对浓稠态样品，在测定前加精制海砂或无水硫酸钠的作用是防止样品外表结壳焦化，使内部水分蒸发受到阻碍。46.免疫分析法是利用抗体抗原的特异性结合进展分析的方法。47.食品的保存时要做到。48.维生素根据其溶解性质可分为两大类，即脂溶性V 和水溶性维生素。49. 磺基水杨酸在碱性条件下与三价铁离子生成_ 配合物，在465nm下有最大吸收。50. 茚三酮与仲胺反响生成_ 。51.维生素A与三氯化锑和三氯甲烷溶液反响，能形成_化合物，在 620nm波长处有吸收。52.总汞包括无机汞和_有机汞_ 。53.

15、食品中所含的元素有50种，除去这4种构成水分和有机物质的元素以外，其他元素称为_ 。54.食品中有害物质可分为三类：一是生物性有害物质，二是化学性有害物质；三是物理性有害物质。55.薄层色谱中最常有的固定相是。56.根据误差的性质，可将其分为三类：系统误差和过失误差。57.有机氯农药是具有杀虫活性的_的总称。58.葡萄糖在浓硫酸的作用下能生成羟甲基呋喃甲醛，再与蒽酮作用生成一种的化合物，在620nm波长下有最大吸收。59、系统误差通常可分为方法误差、试剂误差及仪器误差，在食品分析中消除该误差的常用手段有：回收率实验、空白实验和仪器校正。60、样品采样数量为：样品一式三份，分别供检验、复检、保存

16、备查。61、精细度通常用偏差来表示，而准确度通常用误差来表示。62、食品分析技术常采用的分析方法有：化学分析法、仪器分析法、感官分析法。63、根据误差的来源不同，可以将误差分为偶然误差和系统误差。64、均匀的固体样品如奶粉，同一批号的产品，采样次数可按填公式决定，所以，200袋面粉采样 10 次。65、食品分析的一般程序包括采样、制备、预处理、成分分析和数据记录与处理66、食品分析与检验可以分为物理检验、化学检验、仪器检验、感官检验。样品的制备的目的是保证样品均匀一致，使样品其中任何局部都能代表被测物料的成分。67、化学试剂的等级AR、CP、LR分别代表分析纯、化学纯、实验室级。68、称取20

17、.00g系指称量的精细度为 0.1 。69、根据四舍六入五成双的原则，64.705、37.735保存四位有效数字应为 64.70 、 37.74 。70、取一干净的称量瓶在枯燥箱中枯燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105的枯燥箱内枯燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为 14.8% 71、测定样品中水分含量：对于样品是易分解的食品，通常用减压枯燥方法；对于样品中含有较多易挥发的成分，通常选用水蒸气蒸馏法；对于样品中水分含量为痕量，通常选用卡尔费休法。72、共沸蒸馏法测定样品中的水分时，常用的有机溶剂有苯、甲苯、二甲苯。73、

18、测定蔬菜中水分含量时，要求准备的仪器设备有：分析天平、常温常压枯燥箱、枯燥器、称量瓶。因为蔬菜中水分含量14%, 故通常采用两步枯燥法进展测定，恒重要求两次测量结果之差小于2mg 。74、糖果中水分测定应采用减压枯燥，温度一般为 5565，真空度为 4053Kpa 。75、测定食品酸度时，要求所用的水必须为新煮沸后并冷却的蒸馏水，目的是除去其中的CO2。76、食品中的总酸度测定，一般以食品中具有代表性的酸的含量来表示。牛乳酸度以乳酸表示，肉、水产品以乳酸表示，蔬菜类以草酸，苹果类、柑橘类水果分别以苹果酸、柠檬酸表示。77、测定含磷脂较多的鱼、肉、蛋制品中脂肪含量常采用氯仿甲醇法。测定一般食品中

19、总脂肪含量常采用酸水解法。78、凯氏定氮法测定蛋白质步骤分为湿法消化，碱化蒸馏；硼酸吸收；盐酸标定。79、测定样品中糖类时，常用的澄清剂有中性醋酸铅，乙酸锌和亚铁氰化钾，硫酸铜和氢氧化钠。80、常用的糖类提取剂有水和乙醇。81、复原糖通常用氧化剂费林试剂为标准溶液进展测定。指示剂是甲基蓝。82、费林试剂由甲、乙溶液组成，甲为硫酸铜和次甲基，乙为氢氧化钠、碱性酒石酸铜、亚铁氰化钾84、测定脂溶性维生素的分析方法有高效液相色谱法和比色法。85、测定蔬菜中VC含量时，参加草酸溶液的作用是防止Vc被氧化。86、测定食品中汞含量时，一般不能用干法灰化进展预处理。87、测定食品中微量元素时，通常要参加哪种

20、类型试剂：复原剂；掩蔽剂；螯合剂来排除干扰。88.常见的有毒元素有汞、镉、铅、砷等。89.测铅时，参加氰化钾目的是掩蔽干扰离子，必须在碱性条件下参加。测铅时，参加柠檬酸铵目的是防止碱土金属在碱性条件下沉淀带走铅，参加盐酸羟胺的目的是将Fe3+复原为Fe2+。90. 含砷食品经湿法消化后砷全部转化为三价砷，最终根据产生的胶状的银呈现红色，可比色测定。91.水俣病是因为误食汞引起的。它的毒性最大的化合物是甲基汞。92.使双硫腙比色法有特异性，常用的控制方法是控制PH值和参加掩化剂；双硫腙很易氧化，纯的双硫腙应低温、避光保存。93.有机氯农药提取液的浓缩常在K-D浓缩器中进展；提取食品中有机氯农药常

21、用丙酮有机溶剂作提取剂。94有机磷、有机氯农药定量检测时都可用气象色谱法。检验食品中有机磷农药含量的定性实验是：刚果红法和纸上斑点法。五、简答题1.用烘箱法来测定水分含量，要求样品具备三个条件是什么.1水分是样品中唯一的挥发物质；2样品中水分排除情况很完全；3样品中组分在加热过程中发生的化学反响引起的重量改变，可忽略不计2.样品预处理的原则是什么.有哪几种处理方法.原则：消除干扰因素；完整保存被测组分。方法：有机物破坏法溶剂提取法蒸馏法色层别离法化学别离法浓缩法3.对于难灰化的样品可采取什么措施加速灰化.1样品经初步灼烧后，取出冷却，从灰化容器边缘慢慢参加少量无离子水，使水溶性盐类溶解，被包住

22、的碳粒暴露出来，在水浴上蒸发至干置于120-130摄氏度烘箱中充分枯燥，在灼烧到恒重。2添加硝酸、乙醇、碳酸铵、双氧水这些物质经灼烧以后完全消失不至于增加残灰的质量。3硫酸灰分法：对于糖类制品如白糖，葡萄糖等制品，以钾等为主的阳离子过剩，灰化后的残灰为碳酸盐，通过添加硫酸使阳离子全部以硫酸盐形式成为一定组分。采用硫酸的强氧化性加速灰化，结果用硫酸灰分表示。4参加乙酸镁、硝酸镁等助灰化剂。1改变操作方法：少量无离子水和无灰滤纸。2)添加灰化助剂：硝酸、乙醇、过氧化氢、碳酸铵，这类物质在灼烧后完全消失，不致增加残留灰分的重量。3)添加过氧化镁、碳酸钙等惰性不熔物质：这类物质的作用纯属机械性的，它们

23、和灰分混杂在一起，使碳微粒不受覆盖。此法应同时作空白试验。4.测灰分时，样品为何要先炭化后灰化。防样品损失加速灰化为灰化预热5.试述高锰酸钾法测定复原糖的原理。复原糖经提取并用碱性硫酸铜去除杂质后，加足够量的菲林试剂，严格控制条件加热煮沸。复原糖在碱性条件下复原铜离子生成氧化铜，过氯氧化铜沉淀并与硫酸铁在酸性条件下反响，生成铜盐和亚铁盐。用高锰酸钾标准溶液滴定亚铁盐，根据高锰酸钾标准溶液的消耗量及浓度计算氧化亚铜的生成量。6食品检验的主要目的是什么.食品检验的主要目的是了解食品的营养成分，了解食品的营养在贮存、加工、烹调中的损失情况，监测及评价人群食品营养水平；制订食品及其包装容器和包装材料的

24、卫生标准，检验其符合卫生标准的程度；判定食物中毒的原因；判定涉及食品卫生质量的掺伪情况；开发新食品资源等。7、简述食品分析中预处理应遵循的原则和重要意义。原则：消除干扰因素，即干扰组分减少至不干扰被测组分的测定；完整保存被测组分，即被测组分在别离过程中的损失要小至可忽略不计；使被测组分浓缩，以获得可靠的检测结果；选用的别离富集方法应简便。重要意义：样品预处理是食品分析的重要过程，直接关系着检验的成败，保证检验工作的顺利进展。8、测定食品酸度时*些食品本身具有较深的颜色，如何处理.把原来的由酚酞作滴定终点指示剂改换成电位滴定装置或PH计来指示终点。可通过加热稀释、或用活性炭褪色、或用原试样溶液对

25、照来减少干扰，假设样品颜色过深或浑浊，则就选用电位滴定法。9、常量凯氏定氮的原理是什么.怎样进展样品的处理.原理：蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质含量。样品处理：准确称取均匀的固体样品0.2-2g，半固体样品2-5g或吸取液体样品10-2-ml，小心移入枯燥干净的500ml凯氏烧瓶中，然后参加研细的硫酸铜0.5g，硫酸钾10g和浓硫酸ml，轻轻摇匀后，安装消化装置，于瓶中上置于一小漏斗，并将其以45角斜支于有小孔的石棉网上，用电

26、炉以小火回执待内容物全部炭化，泡沫停顿产生后，再继续加热微沸30min。冷却，小心参加20ml蒸馏水备用。10.直接滴定法测复原糖含量时进展样品溶液预测的目的是什么.为严格控制提取液中全部复原糖与菲林试剂的反响在2分钟内完成，以减小实验误差，需要预测10ml菲林试剂所能消耗糖提取液的毫升数。预测定的目的有二，一是本法对试样溶液中复原糖浓度有一定要要求，测定时试样溶液的消耗体积应与标定葡萄糖标准液时消耗的体积相近10mL左右，通过预测可以了解试样浓度是否适宜并加以调整。二是通过预测可知道样液的大概消耗量，以便正式的滴定时，将所需体积的大局部先参加碱性酒石酸铜试剂中共沸，使其充分反响，只留1mL左

27、右作为滴定终点的判断，保证在1min内完成滴定，提高准确度。11. 枯燥法测定食品中水分的前提条件是什么 1水分是样品中唯一的挥发性物质2可以较彻底的去除水分3在加热过程中，如果其他组份之间发生化学反响，由此引起的质量变化可忽略不计12.就食品卫生而言，食品添加剂应具备哪些条件1参加添加剂以后的产品质量必须符合卫生要求2确定用于食品的添加剂，必须有足够的可靠的毒理学资料3参加食品后不得产生新的有害的物质；不得破坏食品的营养价值，不分解产生有毒物质4在允许使用范围和用量内，人长期摄入后不致引起慢性中毒。13. 食品分析中水分测定的意义是什么.水分是天然食品、加工食品和制造食品的特性、质构、可口程

28、度、消费者可承受性、保藏期的决定性因素。1水分含量是产品的一个质量因素。2有些产品的水分含量通常有专门的规定，所以为了使产品到达相应的标准，有必要通过水分检测来更好地控制水分含量。4食品价值旳计量值要求列出水分含量。5水分含量数据可用于表示样品在同一计量根底上其他分析的测定结果。14.什么是食品添加剂.常用的食品添加剂有哪些类.定义：为了改善食品品质，色，香，味以及满足防腐，加工工艺的需要而参加食品中的化学合成物或者天然的物质。常用的：苯甲酸、山梨酸及其盐；BHA,BHT,TBHQ,柠檬黄，日落黄；苋菜红，胭脂红；等等15. 在枯燥过程中参加枯燥的海砂的目的是什么.在枯燥过程中，一些原料中可能

29、易形成硬皮或结块，从而造成不稳定或错误的水分测量结果。为了防止这个情况，可以使用清洁枯燥的海沙和样品一起搅拌均匀，再将样品加热枯燥至恒重。参加海砂的作用有两个：1防止外表硬皮的形成；2可以使样品分散，减少样品水分蒸发的障碍。16.氰化物中毒，最可靠的鉴定反响是什么.鉴定方法：普鲁士蓝法，氰化物在酸性条件下生成氰化氢气体，能使硫酸亚铁氢氧化钠试纸生成亚铁氰化钠，用磷酸酸化后，与高铁离子作用，形成蓝色的亚铁氰化高铁，即普鲁士蓝。本法灵敏度高可作为氰化物确实证实验。17.斐林试剂的组成是什么.甲液：硫酸铜与亚甲蓝乙液：酒石酸钾钠与氢氧化钠，18.酱油中氨基酸态氮的测定方法是什么.氨基酸具有酸性的羧基

30、和碱性的氨基，它们相互作用而使氨基酸成为中性的内盐。当参加甲醛溶液时，-NH2与甲醛结合，从而使碱消失。这样就可以用标准碱溶液来滴定-COOH，并用间接地方法测定氨基酸的总量。19.简述氨基酸的一般显色反响有哪些.1脯氨酸和羟脯氨酸与茚三酮反响，生成黄色物质2吲哚醌法，3邻苯二甲醛法20.简述采样应遵循的原则。1、样品要均匀、有代表性，要能反响全部被检样品的组成、质量和卫生状况；2、采集方法与分析目的要一致；3、采样及样品制备过程中设法确保原有的理化指标，防止成分逸散或引入杂质，防止待测组分发生化学变化或丧失；4、要防止和防止待测组分被污染；5、样品的处理过程尽可能简单易行，所用样品处理装置大

31、小应和要处理的样品量相适应21. 简述维生素B1的测定原理。维生素测定的主要方法是荧光分析法。食品中的维生素B1经提取以后，在碱性铁氰化钾溶液中被氧化成硫色素，在紫外光照射下，硫色素产生荧光，测定其荧光强度，测出其含量。22、简述直接滴定法测定食品复原糖含量的方法.原理：复原糖经提取并用醋酸锌-亚铁氰化钾溶液净化后，以糖提取液作为滴定剂，直接滴定一定体积的、经标定的菲林试剂。用亚甲蓝做滴定终点指示剂，当菲林试剂被滴定完并有微量糖液滴入时，亚甲蓝被复原为无色的隐色体，即为滴定终点。为防止隐色体被空气中氧所氧化而显蓝色，必须确保菲林试剂是在沸腾状态下尽心的操作。23、简述凯氏定氮法的根本原理。原理

32、：用浓硫酸及催化剂将试样蛋白质消解，使有机氮转化为硫酸铵；在碱性条件下铵盐转化为氮，经蒸馏别离后用硼酸溶液吸收。用硫酸或盐酸标准溶液滴定硼酸溶液所吸收的氨，以确定试样总氮量，由总氮量换算蛋白质含量。24、列举两种测定食品中钙的方法，分别说明其根本原理。测定钙的方法有高锰酸钾法，原理是食品以湿消化或干灰化后，加盐酸溶解，在pH为5的条件下参加过量草酸，使钙形成难溶的草酸钙沉淀，洗净沉淀，加硫酸溶解，以高锰酸钾标准溶液滴定与钙等量结合草酸，至粉红色为滴定终点。5分根据消耗高锰酸钾的量，便可计算食品中钙的含量。根据反响原理得到钙的物质的量等于5/2高锰酸钾的物质的量，食品中钙的含量mg/g=5/22

33、5. 奶粉中常见的掺伪物质有哪些.如何快速检验奶粉中常见的掺伪物质.1蔗糖的检验方法：二苯胺法，取一定量的样品，加水搅拌均匀，参加氨性乙酸铅，过滤。于滤液中参加二苯胺溶液，置于水浴煮沸，假设显蓝色，表示有蔗糖存在。2)豆粉的检验：豆粉含有皂素，皂素可溶于热水或热乙醇，并可与氢氧化钾反响生成黄色物质。3淀粉的检验：取一定量样品，参加碘的水溶液，假设显蓝紫色，表示有淀粉存在。26.写出测定酒中甲醇的方法原理。酒中甲醇的测定方法有：品红亚硫酸比色法，甲醇在酸性条件下，被高锰酸钾氧化成甲醛，过量的高锰酸钾及在反响中生成的二氧化锰加草酸复原退色，甲醛与品红亚硫酸作用生成蓝紫色化合物，通过比色计算出酒样中

34、甲醇的含量。27、罗紫.哥特里法测定奶粉脂肪含量时，参加氨水、乙醇、乙醚及石油醚的作用分别是什么.6分氨水使酪蛋白钙盐变成可溶解盐，破坏脂肪球膜；乙醇是使溶解于氨水的蛋白质沉淀析出；乙醚是提取脂肪；石油醚的作用是降低乙醚的极性，使乙醚与水不混溶，只抽提出脂肪，并使分层明显。28、测定样品中复原糖含量时，为什么要在沸腾条件下进展滴定.6分原因：一是可以加快复原糖与的反响速度；二是次甲基蓝变色反响是可逆的，复原型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为氧化型。此外，氧化亚铜也极不稳定，易被空气中氧所氧化。保持反响液沸腾可防止空气进入，防止次甲基蓝和氧化亚铜被氧化而增加耗糖量。29、测定冰淇淋固形物时为什么

35、要参加海砂.冰淇淋是含糖量比拟高类食品，在枯燥恒重时其外表易结块而使之内部水分蒸发不完全，参加海砂搅拌均匀，可防止其结块，同时增加受热和蒸发的外表积，加速水分的蒸发，从而缩减分析时间。30、测定冰淇淋脂肪含量选用的是什么方法.为什么.罗紫哥特里法，本方法为乳及乳制品脂类定量的国际标准法，乳类脂肪虽然也属于游离脂肪，但它是以脂肪球状态分散与乳浆中形成乳浊液，脂肪球被乳中络蛋白包裹，不能直接用乙醚，石油醚提取，应先用氨水和乙醇破坏络蛋白的脂肪球膜，使其游离出来更好萃取。31测定冰淇淋脂肪含量时，为什么要参加氨水、乙醇和石油醚.氨水的作用：氨水使络蛋白钙盐变成可溶性的盐；乙醇的作用：沉淀蛋白质以防乳

36、化，并溶解醇溶性物质，使其留在水中防止进入醚层，影响结果。石油醚可以降低乙醚极性，从而降低乙醚层的高度，使乙酸与水不混溶，只抽提出脂肪，并可使分层清晰。32用凯式定氮法测定蛋白质时，如果测定结果偏低，可能影响的因素主要有哪些.可能影响的因素有：消化的时候，样品消化不完全或者样品粘附在壁上；蒸馏时间不够；在参加氢氧化钠溶液进入反响槽后没有及时塞上玻璃塞和加水密封；参加的氢氧化钠溶液的量不够；反响槽的温度不够；冷凝管下端没有插入液面，或者吸收液温度太高，导致生成物来不及冷凝成液滴而挥发了33直接滴定法测复原糖的考前须知。1实验中的加热温度、时间及滴定时间对测定结果有很大影响，在碱性酒石酸铜溶液标定

37、和样品滴定时，应严格遵守实验条件，力求一致。2加热温度应使溶液在2min内沸腾，假设煮沸的时间过长会导致耗糖量增加。滴定过程滴定装置不能离开热源，使上升的蒸汽阻止空气进入溶液，以免影响滴定终点的判断。3甲、乙液应分别存放，使用时以等量混合。4本法是与定量的酒石酸铜作用，铜离子是定量的根底，故样品处理时，不能用铜盐作蛋白质沉淀剂。5滴定速度应尽量控制在2s加l滴，滴定速度快，耗糖增多；滴速慢，耗糖减少。滴定时间应在1min内，滴定时间延长，耗糖量减少。因此预加糖液的量应使继续滴定时耗糖量在0.51.0mL以内。6为了提高测定的准确度，根据待测样品中所含复原糖的主要成分，要求用指定复原糖表示结果，

38、就应用该复原糖标准溶液标定碱性洒石酸铜溶液。例如，用乳糖表示结果就用乳糖标准溶液标定碱性酒石酸铜溶液。7本法对样品溶液中复原糖浓度有一定要求，应尽量使每次滴定消耗样品溶液体积与标定时所消耗的复原糖标准溶液体积相近，所以当样品溶解浓度过低时，可直接吸取10mL样品液代替10mL水参加到碱性酒石酸铜溶液中，再用标准葡萄糖溶液或其他复原糖标准液直接滴定至终点。这时每百克样品中复原糖含量可以计算出来。34试述高锰酸钾法测定复原糖的原理。高锰酸钾法测定复原糖的原理是复原糖与过量的碱性酒石酸铜溶液反响，复原糖使二价铜复原为氧化亚铜。经过滤取得氧化亚铜，用硫酸铁溶液将其氧化溶解，而三价铁盐被复原为亚铁盐，再

39、用高锰酸钾标准液滴定所产生的亚铁盐。根据高锰酸钾标准溶液消耗量计算得氧化亚铜量，从检索表中查得与氧化亚铜量相当的复原糖量，再计算样品中的复原糖含量。35.简述双硫腙比色法测定食品中铅含量的原理。样品经消化后，在pH8.59.0时，碱性条件铅离子与双硫腙生成红色络合物，溶于三氯甲烷。参加柠檬酸铵、氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁、铜、锌等离子干扰，与标准系列比拟定量。36食品添加剂的检测也是先别离再测定，常用的别离和检测方法有哪些.别离蒸馏法、溶剂萃取法、色层别离等。测定比色法、紫外分光光度法、TLC、HPLC等。37简述食品中亚硝酸盐的测定原理。样品经处理、沉淀蛋白质，去除脂肪后，亚硝酸盐与对氨基苯

40、磺酸在弱酸条件下重氮化，再与盐酸萘乙二胺偶合，形成紫红色偶氮染料，在538nm处有最大的吸收，测定吸光度以定量。38简述酚磺酞比色法测糖精钠的原理。酚磺酞比色法是将样品经除去蛋白质、果胶、CO2、酒精等后，在酸性条件下，用乙醚提取、别离糖精钠，然后与酚和硫酸在175作用生成酚磺酞。酚磺酞与氢氧化钠有呈色反响，形成红色化合物，红色深浅与试样中所含糖精量成正比，因而可用分光光度比色定量。39合成着色剂的薄层层析别离测定的原理样品经处理后，在酸性条件下，用聚酰胺粉吸附人工合成色素，而与天然色素、蛋白质、脂肪、淀粉等别离，然后在碱性条件下，用适当的解吸液使色素解吸出来，供纸层析法定性、薄层层析法别离各

41、色素并比色定量。40食品检验的主要目的是什么.同6题41食品分析的一般程序或过程是什么.食品分析的一般程序为：样品的采集、制备和保存；样品的预处理；成分分析；分析数据处理；分析报告的撰写。42高锰酸钾法测定食品中钙含量的原理是什么.样品经处理后,在酸性溶液(pH3.54.5)中,用草酸铵沉淀草酸钙,然后以稀硫酸溶解,用高锰酸钾标准溶液滴定草酸离子,间接地求出钙的含量.43气相色谱仪别离混合物的根本原理是什么.󰀀1.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。󰀀2.当两相作相对运动时样品各组分在两相

42、中反复屡次受到各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得别离。󰀀44请说明测定肉制品中亚硝酸盐含量的原理和目的.实验目的：1、掌握测定亚硝酸钠含量的盐酸萘乙二胺比色法的根本原理与操作方法；2.了解可见光分光光度计的构造及使用方法；3.了解肉制品中发色剂亚硝酸钠的含量。实验原理：样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化生成重氮化合物，再与盐酸萘乙二胺偶合生成紫红色的重氮染料(lma*=550nm)，其颜色深浅与亚硝酸盐含量成正比，故可以比色法测定吸光度并与标准比拟定量。45、直接滴定法测定复原糖含量的时候，滴定必须在沸腾的条件下进展，原因是什么.同

43、28题46、简述胶体金免疫层析技术竞争抑制法测定瘦肉精的根本原理.瘦肉精检测卡的检测原理，“瘦肉精快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的“瘦肉精在流动的过程中与胶体金或胶体硒标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上“瘦肉精-蛋白偶联物的结合。如果样本渗出液中“瘦肉精含量大于3ng/ml，检测线不显颜色，结果为阳性。反之，检测线显红色，结果为阴性。六、问答题1、疑心大豆干制品中掺有大量滑石粉时，可采用灰分测定方法时行确定，试写出测定的原理、操作及判断方法。原理：样品经炭化后放入高温炉内灼烧，使有机物质被氧化分解，以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出，而无机物质以硫酸盐、磷

44、酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来，这些残留物即为灰分，称量残留物的重量即可算出样品中总灰分的含量。操作：(1) 瓷坩埚的准备。将坩埚用盐酸14煮12小时，洗净晾干后，用三氯化铁与蓝墨水的混合液在坩埚外壁及盖子上写编号，置于规定温度500550和高温炉中灼烧1小时，移至炉口冷却到200左右后，再移入枯燥器中，冷却至室温后，准确称重，再放入高温炉内灼烧30分钟，取出冷却称重，直至恒重两次称量之差不超过0.5mg。2样品预处理。先粉碎成均匀的试样，取适量试样于重量的坩埚中再进展炭化。3炭化。试样经上述预处理后，在放入高温炉灼烧前要先进展炭化处理。4灰化。炭化后，把坩埚移入已达规

45、定温度500550的高温炉口处，稍停留片刻，再慢慢移入炉膛内，坩埚盖斜倚在坩埚口，关闭炉门，灼烧一定时间视样品种类、性状而异至灰中无碳粒存在。翻开炉门，将坩埚移至炉口处冷却至200左右，移入枯燥器中冷却至室温，准确称重，再灼烧、冷却、称重，直至到达恒重。判断：式中：m1：空坩埚质量，g； m2：样品加空坩埚质量，g； m3 ：残灰加空坩埚质量，g。按照上式计算出灰份的含量，查阅大豆质量标准中的灰份含量要求，如果测定值大于标准值则判断为可能添加了滑石粉。2、在食品灰分测定操作中应注意哪些问题。需要注意一下问题：(1)样品炭化时要注意热源强度，防止产生大量泡沫溢出坩埚。2把坩埚放入高温炉或从炉中取

46、出时，要放在炉口停留片刻，使坩埚预热或冷却，防止因温度剧变而使坩埚破裂。3灼烧后的坩埚应冷却到200以下再移入枯燥器中，否则因热的对流作用，易造成残灰飞散，且冷却速度慢，冷却后枯燥器内形成较大真空，盖子不易翻开。4从枯燥器内取出坩埚时，因内部成真空，开盖恢复常压时，应注意使空气缓缓流入，以防残灰飞散。(5)灰化后所得残渣可留作Ca、P、Fe等成分的分析。6用过的坩埚经初步洗刷后，可用粗盐酸或废盐酸浸泡1020分钟，再用水冲刷干净。3、简要表达索氏提取法应注意的问题。1样品应枯燥后研细，样品含水分会影响溶剂提取效果，而且溶剂会吸收样品中的水分造成非脂成分溶出。装样品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏

47、样品，也但不要包得太贤影响溶剂渗透。放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管，否则超过弯管的样品中的脂肪不能提尽，造成误差。2对含多量糖及糊精的样品，要先以冷水使糖及糊精溶解，经过滤除去，将残渣连同滤纸一起烘干，再一起放入抽提管中。3抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物，挥发残渣含量低。因水和醇可导致水溶性物质溶解，如水溶性盐类、糖类等，使得测定结果偏高。过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时也有引起爆炸的危险。4提取时水浴温度不可过高，以每分钟从冷凝管滴下80滴左右，每小时回流612次为宜，提取过程应注意防火。5在抽提时，冷凝管上端最好连接一个氯化钙枯燥管，这样，可防止空气中水分进入，也可防止乙

48、醚挥发在空气中，如无此装置可塞一团枯燥的脱脂棉球。6抽提是否完全，可凭经历，也可用滤纸或毛玻璃检查，由抽提管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下油迹说明已抽提完全。7在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套，电水浴等。烘前应驱除全部剩余的乙醚，因乙醚稍有残留，放入烘箱时，有发生爆炸的危险。8反复加热会因脂类氧化而增重。重量增加时，以增重前的重量作为恒重。9因为乙醚是麻醉剂，要注意室内通风。4.请详细介绍实验室中测定食品中维生素A含量时的样品预处理方法以及用比色法测定的原理、适用范围和考前须知。答:皂化样品水洗去除类脂物有机溶剂提取脂溶性维生素(不皂化物)浓缩溶于适当的溶剂

49、测定。在皂化和浓缩时，为防止维生素的氧化分解，常参加抗氧化剂(如焦性没食子酸、维生素C等)。在氯仿溶液中，VA与三氯化锑可生成蓝色可溶性络合物，在620nm波长处有最大吸收峰，其吸光度与VA的含量在一定的范围内成正比，故可比色测定。适用范围及特点：本法适用于维生素A含量较高的各种样品(高于510gg)，对低含量样品，因受其他脂溶性物质的干扰不易比色测定：该法的主要缺点是生成的蓝色络合物的稳定性差。比色测定必须在六秒钟完成，否则蓝色会迅速消退，将造成极大误差。注意：1.维生素A见光易分解，整个实验应在暗处进展，防止阳光照射，或采用棕色玻璃避光。2.三氯化锑腐蚀性强，不能沾在手上，三氯化锑遇水生成

50、白色沉淀因此用过的仪器要先用稀盐酸浸泡后再清洗。5说明干法灰化和湿法消化各自的优缺点。1干法灰化方法特点优点：此法根本不加或参加很少的试剂，故空白值低；因灰分体积很小，因而可处理较多的样品，可富集被测组分；有机物分解彻底，操作简单。缺点：所需时间长；因温度高易造成易挥发元素的损失；坩埚对被测组分有吸留作用，使测定结果和回收率降低。2湿法消化方法特点优点：有机物分解速度快，所需时间短；由于加热温度低，可减少金属挥发逸散的损失。缺点：产生有害气体；初期易产生大量泡沫外溢；试剂用量大，空白值偏高。6、简述凯氏定氮法测定蛋白质的步骤及考前须知.答：操作步骤：样品称重湿法消化样品稀释碱化蒸馏硼酸吸收盐酸

51、滴定空白实验数据处理考前须知：A、所用的试剂溶液必须用无氨蒸馏水配制。蒸馏前给水蒸汽发生器内装水至2/3容积处，加甲基橙指示剂数滴及硫酸数ml以使其始终保持酸性，这样可以防止水中的氨被蒸出而影响结果的测定。B、消化时不要用强火，应保持和缓沸腾，以免黏附在凯氏瓶内壁上的含氮化合物在无硫酸存在的情况下未消化完全而造成氮的损失。C、消化过程中应注意不断转动凯氏瓶，以便利用冷凝酸液将附在瓶壁上的固体残渣洗下并促进其消化完全。D、样品中假设含脂肪或糖较多时，消化过程中易产生大量泡沫，为防止泡沫溢出瓶外，在开场消化时应用小火加热，并时时摇动；或者参加少量辛醇或液体石蜡或硅油消泡剂，并同时注意控制热源强度。

52、E、当样品消化液不易澄清透明时，可将凯氏烧瓶冷却，参加30%过氧化氢2-3m1后再继续加热消化。F、有机物如分解完全。消化液呈蓝色或浅绿色，但含铁量多时，呈较深绿色。G、在蒸馏过程中要注意接头处有无松漏现象。H、本实验要求氢氧化钠的量一定要足够，溶液呈碱性使氨游离出来，加热蒸馏即可释放出氨气。L、硼酸吸收液的温度不应超过40，否则对氨的吸收作用减弱而造成损失，此时可置于冷水浴中使用。M、蒸馏完毕后。应先将冷凝管下端提离液面清洗管口，再蒸1分钟后关掉热源，否则可能造成吸收液倒吸。7、简述索氏提取法测脂肪的原理、适用范围及考前须知。答：索氏提取法的原理是将粉碎或经前处理而分散的试样，放入圆筒滤纸内

53、，将滤纸筒置于索氏提取管中，利用乙醚在水浴中加热回流，提取试样中的脂类于承受烧瓶中，经蒸发去除乙醚，再称出烧瓶中残留物质量，即为试样中脂肪含量。此法适用于脂类含量较高，结合态的脂类含量较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测定。注意：称量要准确严格控制水浴的温度和时间滤纸筒的高度不要超过回流管的高度乙醚中不能含有水、醇及过氧化物实验时周围不能有明火要检查抽提是否完全回收乙醚要彻底承受瓶要衡量。8、简述酶联免疫吸附试验法ELISA定义，完整的黄曲霉毒素B1AFB1酶联免疫定量检测试剂盒主要包括哪些组分.请采用图示的方式简述双抗体夹心法测抗原的具体过程.定义：将抗原抗体反响与标记技术相结合，用放射

54、性同位素、酶或荧光素标记的抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。组成：已包被抗原或抗体的固相载体免疫吸附剂；酶标记的抗原或抗体结合物；酶的底物；阴性对照品和阳性对照品定性测定中，参考标准品和控制血清定量测定中；结合物及标本的稀释液；洗涤液；酶反响终止液过程： 1将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。2加受检标本，保温反响。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。3加酶标抗体，保温反响。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。4加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。仅供参考. z.