.1北京各区期末有机推断大题汇编

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1、1.东城15（15分）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：已知：IM代表E分子结构中的一部分II请回答下列问题：（1）A属于芳香烃，其结构简式是 。（2）E中所含官能团的名称是 。（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应的化学方程式是 。（4）反应、中试剂ii和试剂iii依次是 。(填序号)a高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液（5）H的结构简式是 。（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任一种同分异构体的结构简式： 。a为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基b与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应（7）以A为起始原料，选用

2、必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷()，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：2.西城22（13分）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W( )的流程：已知：（1）的反应类型是_。（2）是取代反应，其化学方程式是_。（3）D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。D的结构简式是_。（4）的化学方程式是_。（5）G的结构简式是_。（6）的化学方程式是_。（7）工业上也可用 合成E。由上述的合成路线中获取信息，完成下列合成路线（箭头上注明试剂和反应条件， 不易发生取代反

3、应）3.海淀15.（14分） 功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下： 已知： （R、R表示氢或烃基） （1）烃A的相对分子质量是26，其结构简式是 。 （2）反应的反应类型是 。 （3）C中含有的官能团是 。 （4）D为苯的同系物，反应的化学方程式是 。 （5）G的结构简式是 。 （6）反应的化学方程式是 。 （7）反应和的目的是 。 （8）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线（用 结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。4.朝阳15（17分）高分子P的合成路线如下：高分子PACl2B 一定条件C D 过量CH3OH浓硫酸

4、, E A一定条件 F G 催化剂 H CH3OH一定条件 脱氢已知： （1）A为乙烯，反应的反应类型为 。（2）C的分子式是C2H6O2，是汽车防冻液的主要成分。反应的试剂和反应条件是 。（3）D的分子式是C6H6O4，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是 。（4）F的结构简式是 。（5）反应的化学方程式是 。（6）反应为缩聚反应，反应的化学方程式是 。（7）G的一种同分异构体G为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH反应。G的结构简式为 。（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（

5、用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。5丰台15（16分）石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下：（CR橡胶）H2O/H+，CO2C2H5ONa反应BrBr乙醇浓硫酸，.银氨溶液.H+O2Cu，O2催化剂300400反应AC4H6Br2BC4H5Cl丙烯CC3H4OD相对分子质量74EGC7H12O4F医药中间体KCOOC2H5COOC2H5nClH2O/H+，CO2COOC2H5RCH COOC2H5RXC2H5ONaRCH2COOHCOOC2H5HCH COOC2H5已知：（1）A的顺式异构体的

6、结构简式为 。（2）用系统命名法给B命名，其名称是 。（3）C含有的官能团名称是 。（4）K的结构简式为 。（5）依次写出、的反应类型 。（6）写出下列反应的化学方程式： DE： ；FG： 。（7）F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式。（8）写出同时满足下列条件的医药中间体K的同分异构体的结构简式。a与E互为同系物b核磁共振氢谱有3种峰（9）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。6.石景山19（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备

7、高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下： 已知：.醛与二元醇可生成环状缩醛：.CHCH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。回答下列问题：（1）A的名称是 。（2）B中含氧官能团是 。（3）的反应类型是 。（4）D和IR的结构简式分别是 、 。（5）反应的化学方程式 反应的化学方程式 。（6）已知：RCHO+RCH2CHO+H2O (R、R表示烃基或氢)以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。7.通州17（16分）抗结肠炎药

8、物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：氧化(CH3CO)2OOH OCCH3O已知：（1）烃A的结构简式是_ ，G中的官能团名称是_。（2）反应的反应条件是_，反应的反应类型是_。（3）下列对抗结肠炎药物有效成分M可能具有的性质推测正确的是_（填字母）。 A既有酸性又有碱性 B能发生消去反应C能发生加聚反应 D1mol M与足量溴水充分反应，最多消耗1molBr2（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_ 。（5）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式（任写一种）_。属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基能和NaHCO3溶液反应产生气体核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6

9、211（6）已知 易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位。参照以上的合成路线，设计一条以A为原料合成化合物 的合成路线_。8.顺义15.（12分）可降解聚合物P（ ）的合成路线如下：已知：.RCHCH2RCH2CH2Br过氧化物HBr .请回答：（1）A为芳香烃，其结构简式为 。（2） E 中含氧官能团名称为 _ 。（3） BC 的反应类型为 。（4） C D的方程式为 。（5） M 的结构简式为_ 。（6）设计以A为原料，利用上述信息，合成高聚物 的路线： 。( 用反应流程图表示，并注明反应条件 )9昌平20（14分） 聚酯纤维F 和维纶J的合成路线如下：NaOH水

10、溶液，BBr2AC2H4C催化剂FKMnO4(H+)DC8H10O2 /CH3COOH催化剂EC8H6O4维纶JHCHOIHG已知：1乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛催化剂2CH2=CH2 +1/2O2 + CH3COOH CH2=CHOOCCH3 + H2ORCHO H+ 3 +H2O（1）G中官能团的名称是 （2）C的结构简式是 （3）芳香烃D的一氯代物只有两种，则D的结构简式是 （4）反应的反应类型是 （5）反应和的化学方程式分别是：反应 反应 （6）已知 E也可由A和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。10.门头沟15.（15分）门头沟区山区有很多废弃秸秆（含多糖

11、类物质），直接燃烧会加重雾霾，故秸秆的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是 。（填字母）a糖类都有甜味，具有的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为 。（3）D中的官能团名称为 ，D生成E的反应类型为 。（4）F的化学名称是 ，由F生成G的化学方程式为 。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol，W共有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰

12、的结构简式为 。（6）参照上述合成路线，以,和为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_。（请用流程图表示）11.大兴15. (13分)W是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物亲和性。合成过程如下：NaCN已知i：RCH2Br RCH2COOHH2O/H+（1）A为链结构，A的结构简式为 。（2）B可发生银镜反应，B中含氧官能团名称是 。（3）F G的反应类型 。（4）写出E与NaOH溶液共热反应的化学方程式 。（5）下列说法正确的是 。a.E和 P是同系物 b .M没有顺反异构体c.D的核磁共振氢谱有 3组峰，面积比为2:1:1d.A与苯酚可制得丙泊酚（），该产物能与FeCl3

13、发生显色反应（6）写出E和P一定条件下生成W的化学方程式 。（7）已知ii：写出由乙烯和必要的无机试剂制备E的流程示意图。答案1.东城15.（15分）（1）（2）氨基、酯基（3）（4）a（5）（6）6，(以下结构任写一种)（7）2.西城22（共13分）（1）加成反应（1分）（2）BrCH2CH2Br +2NaCN NCCH2CH2CN + 2NaBr（2分）（3）(CH3)2C=CH2（2分）（4）CH2=C(CH3)COOH + HOCH3 CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O（2分）（5） （2分）（6） （2分）（7）（2分）3.海淀15（14分，特殊标注外，每空2分）（1） （

14、1分）（2）加成反应 （1分）（3）碳碳三键、溴原子（4） （5）（6）（7）保护苯环上的（酚）羟基 （1分）（8） （3分，每一步1分）4.朝阳15（17分）（1）加成反应（2）NaOH水溶液，加热（3）羧基、碳碳双键（4）（5）（6）（7）（8） （其他答案合理给分）5.丰台C cH2BrHCH2BrH15（16分）（1）（1分）（2）2-氯-1,3-丁二烯（1分）（3）碳碳双键、醛基（2分）COOH （4） （1分） Cu（5）加聚反应、取代反应（各1分）（6）2CHOCH2CH2OH +O2 2CHOCH2CHO +2H2O（1分）COOC2H5CH2COOC2H5+ 2C2H5OHC

15、OOHCH2COOH浓H2SO4+ 2H2On HOOCCH2COOH n HOCH2CH2OHHO COCH2COOCH2CH2O nH(2n1) H2O（2分）催化剂（1分）（7）OHOCCH2CH2CH2CH2CHOHOCCHCHCCH3 CH3（8）HH（各1分）HClNaOH溶液BrBrHOOHClHOOH浓硫酸Cl（9）（合理给分，共3分）6.石景山19. （15分）（1）乙炔 (1分)（2）酯基（1分）（3）加成反应（1分)（4）CH3CH2CH2CHO （5）+nNaOH+nCH3COONa （6）（4分）生成乙烯（1分），生成乙醛（1分），生成烯醛（1分），与H2直接加成得到

16、D不扣分7.通州17（共16分）CH3 （1） 羧基、羟基、硝基（2）Fe(或氯化铁或催化剂) ；取代反应或硝化反应 +3NaOHOOCCH3 COOHONa+CH3COONa+2H2O COONa（3）AD （4） COOHCH3 H3C CH3 COOHH3C （5） 或 Fe 盐酸CH3 氧化浓H2SO4浓HNO3 NO2 CH3 NO2 COOHNH2 COOH（6） 8.顺义15. （12分）CHCH2 (1) (2) 羟基 (3) 取代反应 CH2CH2BrNO2H2OoCH3ICH2CH2OHNO2(4) + NaOH + NaBr (5) 过氧化物HBrNaOH水溶液oCH3I

17、HCNNH3H2O/H+HCHCH2CH2ODDH2NCHCOHODDCH2nOHHNCHCODDODD CH2CH2BrO2/ Cu CH2CHOCH2CH2OH(6)9.昌平20（14分）（1）碳碳双键，酯基OHOH（2）CH2-CH2（3）（4）加聚（5）n n催化剂 （2n-1）H2O+ HCHO2nn2+ H2O2n（6）CH3CH=CHCH=CHCH3 CH2=CH2催化剂 Pb/C KMnO410.门头沟15.(15分）（1）cd(2分） （2）取代反应（酯化反应）(1分）（3）酯基、碳碳双键(2分）；氧化反应(1分）（4）1,6-己二酸（己二酸）(1分）；(2分）（5）12(1分）；(2分）（6） (3分）11.大兴