分子生物学复习题(答案完善)

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1、 答案完善版本，不要太爱我，我只是神一般的女子！第二章一、填空题1、由DNA 和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。P302、核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一阶段。P323、DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋，另一类是左手螺旋。P374、如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3末端，一个含有3 5活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区成为校正核酸外切酶。5、 原核生物中有三种起始因子分别是 IF-1 、 IF2和IF-3。P1376、 由于新合成的DNA分子中，都保存了原DNA的一条链因此叫半保存复制p437、 复制时，双链DNA要解开成两股链分别进

2、展，所以，这个复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉.p438、 为了解释DNA的等速复制现象，日本学者冈崎okazaki等提出了DNA的半不连续复制.p469、 两条链均按5到3方向合成,一条链3末端的方向朝着复制叉前进的方向,可连续合成,称前导链。P4610、 环状DNA双链的复制可分为型、滚环形 和 D型几种类型.p4711、 真核细胞的DNA聚合酶和细菌DNA聚合酶根本性质一样，均以_dNTP_为底物，需要_Mg2+_激活，聚合时必须有 _模板链 和_3-OH末端_的引物链，链的延伸方向为53. (55页)12、 DNA聚合酶的的功能主要是 引物合成,即能起始前导链和后导链的合成.P5

3、513、 DNA复制的调控主要发生在 起始阶段_ ,一旦开场复制,如果没有意外的阻力,就可以一直复制下去直到完成.(P56)14、 质粒DNA编码两个负调控因子_Rop蛋白_和反义RNA(RNA1),它们控制了起始DNA复制所必须的_引物合成_。(P56)15、 染色体的复制与_细胞分裂_一般是同步的，但复制与_细胞分裂_不直接偶联。(P56)16、 转座子分为两大类:插入序列和复合型转座子。书P6217、 转座子存在于原核细胞和真核细胞。书P6318、 玉米细胞的转座子归纳为两大类：自主性转座子和非自主性转座子。书P6419、 转座作用可被分为复制型和非复制型两大类。书P6520、 插入序列

4、是最简单的转座子，它不含有任何宿主基因。书P6221、 SOS反响广泛存在于原核和真核生物中，主要包括两个方面：DNA的修复；产生变异。P62二、 名词解释C值反常现象：指C值往往与种系进化的复杂程度不一致，某些低等生物却有较大的C值p29端粒：是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体.p33DNA变性与复性：当DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时，互补的两条链就可能分开，称为DNA的变性：但DNA双链的这种变性过程是可逆的，当变性DNA的溶液缓慢降温时，DNA的互补链又可重新聚合，重新形成规那么的双螺旋。p40增色效应：当DNA溶液温度升高到接近水

5、的沸点时，260nm的吸光度明显增加。p40复制子：一般把生物体能独立进展复制的单位称为复制子。p43复制起始点：复制子中控制复制起始的位点称为复制起始点。p43染色体水平调控：决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制。P57DNA聚合酶:是一种天然产生的能催化DNA包括RNA的合成和修复的生物大分子。P53、P177AP位点：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。p59转座子：存在于染色体DNA上可自主复制和位移的根本单位P62复合型转座子：是一类带有某些

6、抗药性基因或其他宿主基因的转座子，其两翼往往是两个一样或高度同源的IS，说明IS插入到某个功能基因两端时就可能产生复合型转座子。(P62)SNP：即单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核苷酸A、T、C和G的突变而引起的多态性。p66三、简答题1. 染色体具备哪些作为遗传物质的特征？答：分子结构相对稳定能够自我复制，使亲子代之间保持连续性能够指导蛋白质合成，从而控制整个生命过程能够产生可遗传的变异P252. 什么是核小体？简述其形成过程：P31-P32答：核小体是染色质的根本结构单位，由200bpDNA和组蛋白八聚体组成。形成过程：核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚

7、体和由大约200bp的DNA组成的。形成核小体时八聚体在中间，DNA分子盘绕在外组成真核细胞染色体的一种重复珠状结构。3. 简述组蛋白都有哪些类型的修饰，其功能分别是什么？答：类型：甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化与ADP核糖基化。功能：1.甲基化：不同程度的甲基化极增加了组蛋白修饰和调节基因表达的复杂性，组蛋白的甲基化与基因激活和与基因沉默相关，与其他相比其修饰较为稳定。2. 乙酰化：乙酰化修饰影响染色质结构和基因活化，高乙酰化水平会使转录活化；低乙酰化那么抑制转录，组蛋白的乙酰化和去乙酰化修饰还参与DNA修复、拼接、复制，染色体的组装，以与细胞的信号转导，与疾病的形成密切相关。P284. 简

8、述DNA的一、二、三级结构：答：1，DNA的一级结构，就是指4种核苷酸的连接与排列顺序，表示了该DNA分子的化学成分；2，DNA的二级结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构；3，DNA的高级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的更复杂的特定空间结构。p35-p415. DNA双螺旋结构模型是有谁提出的？简述其发现的主要实验依据与其在分子生物学开展中的重要意义。P35P37答：由Waston和Crick提出。意义：为合理地解释遗传物质的各种功能，解释生物的遗传和变异，解释自然界千变万化的生命现象奠定了理论根底。6. 解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。P46 答：后随链

9、在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向按照53方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连成完整的后随链。7. 简述DNA复制的调控P56答：原核细胞DNA的复制调控：细胞复制叉的多少决定了复制起始频率的上下，DNA复制的调控主要发生在起始阶段，一旦开场复制，如没有意外阻力就可以一直复制下去直到完成。真核细胞的DNA的复制调控：分为3个水平：1.细胞生活周期水平调控，即限制点调控，决定细胞停留在G1期还是进入S期。2.染色体水平调控：决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制。3.复制子水平调控：决定复制的起始与否。8. 真核生物DNA的

10、特点P54答：1.基因组庞大；2.存在大量重复序列；3.大局部为非编码序列；4.转录产物为单顺反子；5.基因是断裂基因，有含子结构；6.存在大量的顺式作用元件；7.存在大量的DNA多态性；8.具有端粒结构。9.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征？P50-p54答：1。结构简练：原核DNA分子的绝大局部是用来编码蛋白质，只有非常小的一局部不转录，这与真核DNA的冗余现象不同。2,存在转录单元：原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单元或转录单元，它们可被一起转录为含多个mRNA的分子，称为多顺反子mRNA。3,有重叠基因：重

11、叠基因，即同一段DNA能携带两种不同蛋白质信息。主要有以下几种情况一个基因完全在另一个基因里面；局部重叠；两个基因只有一个碱基对是重叠的。10.大肠杆菌中的DNA修复系统与其功能？p57答：1.错配修复：恢复错配；2.切除修复：切除突变的碱基和核苷酸片段；3.重组修复：复制后的修复，重新启动停滞的复制叉；4.DNA直接修复：修复嘧啶二体或甲基化DNA；5.SOS系统：DNA的修复，导致变异。11.转座子的类型：(P65)答：1插入序列IS：最简单的转座子，不含任何宿主基因。2） 复合型转座子：是一类带有某些抗药性基因或其他宿主基因的转座子，其两翼往往是两个一样或高度同源的IS，说明IS插入到某

12、个功能基因两端时就可能产生复合型转座子。12.转座子的遗传效应：(P65)答：1转座引起插入突变，导致结构基因失活。 2出现新的基因 ；3染色体畸变；4引起生物进化四、论述题1.谈谈在复制型转座过程中，转座和切离的关系。P65答：在复制转座过程中，转座和切离是两个独立事件。先是由转座酶分别切割转座子的供体和受体DNA分子。转座子的末端与受体DNA分子连接，并将转座子复制一份拷贝，由此生成的中间体即共整合体cointegrat，有转座子的两份拷贝。然后在转座子的两份拷贝间发生类似同源重组的反响，在解离酶的作用下，供体分子同受体分子分开，并且各带一份转座子拷贝。同时受体分子的靶位点序列也重复了一份

13、拷贝。2.为什么说DNA的复制是半保存半不连续复制？P46答：半不连续复制是由于DNA双螺旋的两股单链是反向平行，一条链的走向为5-3,另一条链为3-5,DNA的两条链都能作为模板以边解链边复制方式，同时合成两条新的互补链。但是，所有DNA聚合酶的合成方向都是5-3，所以在复制是，一条链的合成方向和复制叉前进方向一样，可以连续复制，称为前导链；另一条链的合成方向与复制叉前进方向相反，按5-3方向生成一系列冈崎片段，然后它们连接完整的链，这条链称随后链。因此就把前导链连续复制，后随链不连续复制的复制方式称为半不连续复制。3. 原核生物和真核生物DNA复制的异同点(50-51)答：同：均遵从互补配

14、对原那么。异：真核生物每条染色质上可以有多处复制起点，而原核生物只有一个起始点；真核生物的染色体在全部完成复制之前，各个起始点上DNA的复制不能再开场，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上连续开场新的DNA复制，表现为虽只有一个复制单元，但可有多个复制叉。第三章一、填空题1、 转录的根本过程包括：模板的识别、转录起始、通过启动子、转录的延伸和终止 p742、 大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括启动子区的识别、酶与启动子的结合以与因子的结合与解离。P853、 核酶分可分为剪切型核酶和剪接型核酶两大类。P1124、 RNA编辑具有重要的生物学意义，其中包括校正作用、调控翻译和扩大遗传

15、信息。P1095、 基因转录实际上是RNA聚合酶、转录调控因子和 启动子区 各种调控元件相互作用的结果。6、.基因表达包括_转录_和_翻译_两个阶段。P727、.大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括_启动子区的识别_，_酶与启动子的结合_和_因子的结合与解离_p858、RNA剪接主要有_pre-mRNA剪接_,_类自剪接含子_和_类自剪接含子 p1009、tRNA的3个加工过程 含子的剪接，3端添加CCA和核苷酸的修饰p10010、.RNA编辑的生物学意义 校正作用，调控翻译和扩大遗传信息 p10911、tRNA的种类有 起始tRNA、 延伸tRNA、 同工tRNA、 校正tRNAP

16、12712、一般把生物体能独立进展复制的单位称为复制子。P4313、核糖体是指导蛋白质合成的大分子机器。P12814、RNA既可作为 信息分子又能作为 功能分子发挥作用。P7415、PCR的根本反响过程包括：变性、退火、链的延伸 三个阶段。P17816. RNA含有核糖和嘧啶，通常是_单链线性_分子(P73)17.RNA既可作为信息分子又能作为 _功能_分子发挥作用。P74)18.RNA转录的根本过程包括模板识别，转录起始、_通过启动子_和_转录的延伸和终止_P74-P7819.启动子是基因转录起始所必需的一段DNA序列，是基因表达调控的 上游顺式作用元件_之一(P74)20.大肠杆菌RNA聚

17、合酶与启动子的相互作用主要包括启动子区的识别_酶与启动子的结合_和因子的结合与解离_p8521：RNA既可作为信息分子又能作为功能分子发挥作用。P7422：RNA聚合酶是转录过程中最关键的酶。P8123：RNA转录的抑制剂根据其作用性质的主要可分为两大类，DNA模板功能抑制剂和RNA聚合酶的抑制物。P9224：根据中心法那么，DNA、RNA和蛋白质之间存在着直接的线性关系。P10825：生物体主要有3种RNA：mRNA、tRNA、rRNA。P7426、真核细胞都有明显的核结构，除了 性细胞 以外，真核细胞的染色体都是二倍体，而性细胞即生殖细胞的染色体数目是体细胞的一半，故称为单倍体27、启动子

18、是基因转录起始所必需的一段 DNA序列 p7428、细菌释放因子有哪三种：RF1、RF2、RF3二、名词解释1、 核酶：是类具有催化功能RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。P1102、 增强子：远离转录起始点130Kb、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。增强子也是有假设干功能组件增强体组成，是特异转录因子结合DNA的核心序列。P893、编码链：指DNA双链中与mRNA序列一样的那条DNA链。4、模板识别：指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之结合的过程。

19、P745、错意突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。P1276、信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，这个氨基酸序列就被称为信号肽。 P1517. 转录延伸：当RNA聚合酶催化新生的RNA链的长度到达910个核苷酸时，因子从转录复合物的RNA聚合酶全酶上脱落下来，RNA聚合酶离开启动子，核心酶沿模板DNA链移动并使新生RNA链不断伸长的过程。P778 转录终止：当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物别离，转录泡瓦解，DNA恢复成双链状态，而RNA聚合酶和RNA链都被从模板上释放出

20、来。(p78)9：转录：拷贝出一条与DNA链序列完全一样的RNA单链的过程，是基因表达的核心步骤。P7210：翻译：以新生的mRNA为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程。P7211、DNA聚合酶：是一种天然产生的能催化DNA包括RNA的合成和修复的生物大分子。p5312、错配修复：DNA在复制的过程中发生错配，能识别新合成链中错配并加以校正的系统。p58三、简答题1、 试比拟原核和真核细胞的mRNA的异同。P931真核生物mRNA的5端存在帽子结构，绝大多数真核细胞生物mRNA还具有多A尾巴，原核一般没有；2原核的mRNA可以编码几个多肽，真核只能编码一个；3原核生

21、物以AUG作为起始密码，有时以GUG、UUG作为起始密码，真核几乎永远以AUG作为起始密码。4原核生物mRNA半衰期短，真核长。5原核生物以多顺反子的形式存在，真核以单顺反子的形式存在。2、简述增强子的特点p891远距离效应，一般位于上游-200bp处，但可增强远处启动子的转录，即使相距十多个千碱基对也能发挥作用。2无方向性，无论位于靶基因的上游、下游或部都可发挥增强转录的作用。3顺式调节，只调节位于同一染色体上的靶基因，而对其他染色体上的基因没有作用。4无物种和基因的特异性，可以连接到异源基因上发挥作用。5具有组织特异性，SV40的增强子在3T3细胞中比多瘤病毒的增强子要弱，但在HeLa细胞

22、中SV40的增强子比多瘤病毒的要强5倍。增强子的效应需特定的蛋白质因子参与。6有相位性，其作用和DNA的构象有关。7有点增强子可以对外部信号产生反响，如热休克基因在高温下才表达，某些增强子可以被固醇类激素所激活。3、简述RNA的功能。如题64、简述原核生物和真核生物mRNA的区别。 答：书本P93如题15、真核生物基因组的结构特点主要有哪些？P331真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组；2真核基因组存在大量的重复序列；3真核基因组的大局部为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要的区别；4真核基因组的转录产物为单顺反子；5真核基因是断裂基因，有含

23、子结构；6真核基因组存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子、沉默子等；7真核基因组中存在大量的DNA多态性；8真核基因组具有端粒结构。6、RNA作为功能分子有哪些重要作用？ P741作为细胞蛋白质生物合成的主要参与者；2局部RNA可以作为核酶在细胞中催化一些重要的反响，主要作用于初始转录产物的剪接加工；3参与基因表达的调控，与生物的生长发育密切相关；4在某些病毒中，RNA是遗传物质。7、.RNA的结构有哪些特点。P73 1.RNA含有核糖和嘧啶，通常是单链线性分子； 2.RNA链自身折叠形成局部双螺旋； 3.RNA可折叠形成复杂的三级结构。8、.简述因子的作用。P82答：因子的作用是负责模

24、板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板链上的启动子。因子极提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力，还降低它对非专一位点的亲和力。9：原核生物mRNA的特征。 p931，原核生物mRNA的半衰期短。2，许多原核生物的mRNA可能以多顺反子的形式存在。3，原核生物mRNA的5端无帽子结构，3端没有或只有较短的多(A)结构。10：真核生物mRNA的特征。 p96 1,真核生物mRNA的5端存在帽子结构。 2，绝大多数真核生物mRNA具有多(A)尾巴。11、 什么是编码链？什么是模板链？ 答：与mRNA序列一样的那条DNA链称为编码链；另一条根据碱基互补配对元那么指导mR

25、NA合成的DNA链称为模板链。12、试述PCR扩增的原理和步骤p177 答：原理：首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下加热别离成两条单链DNA为模板并利用反响混合物中的四种脱氧核苷三磷酸合成新生的DNA互补链。 步骤：变性：双链模板DNA分子在高温下解开成长单链；退火：引物与模板DNA相结合；链的延伸：新生链从引物退火结合位点开场并朝相反方向延伸。四、论述题1、大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的结构特点。P781不依赖因子的终止子：终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区， 由其转录的RNA容易形成发卡结构，导致RNA聚合酶的暂停，破坏DNA-RNA杂合 链的结构。在终

26、止位点前还有一段48个A组成的序列，对应转录产物的3端为寡聚Upoly U，该结构特征导致了转录的终止。转录终止不依赖因子。 2 依赖因子的终止子：转录的RNA也有发卡结构，但其后无polyU。形成 的发卡结构较疏松，结构不稳定。转录终止需要因子的参与。与不依赖因 子的终止一样的是，终止信号存在于新生RNA链，而非DNA链。2、大肠杆菌的终止子有哪两类？请分别介绍它们的结构特点？ 答：书本P78-79 如题13、试论述原核生物与真核生物转录产物的比拟。P93答：1只有一种RNA聚合酶参与所有类型的原核生物基因转录，而真核生物有3种以上的RNA聚合酶来负责不同类型的基因转录，合成不同类型的、在细

27、胞核有不同定位的RNA。2转录产物有差异。原核生物的初级转录产物大多数是编码序列，与蛋白质的氨基酸序列呈线性关系；而真核生物的初级转录产物很大，含有含子序列，成熟的mRNA只占初级转录产物的一小局部。3原核生物的初级转录产物几乎不需要剪接加工，就可直接作为成熟的mRNA进一步行使翻译模板的功能；真核生物转录产物需要经过剪接、修饰等转录后加工成熟过程才能成为成熟的mRNA。4在原核生物细胞中，转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间里，而且这两个过程几乎是同步进展的，蛋白质合成往往在mRNA刚开场转录时就被引发了。真核生物mRNA的合成和蛋白质的合成那么发生在不同的空间和时间畴。4、.真核与原核生物基

28、因转录有哪些差异？p93-p100 答：如简答题9、10。5、RNA的种类和其生物学作用？p74 种类：mRNA、tRNA、rRNA 生物学作用作为信息分子：RNA担负着贮藏与转移遗传信息的功能，起着遗传信息由DNA到蛋白质的中间传递体的核心作用。作为功能分子：1、作为细胞蛋白质生物合成的主要参与者2、局部RNA可以作为核酶在细胞中催化一些重要的反响，主要作用于初始转录产物的剪接加工3、参与基因表达的调控，与生物的生长发育密切相关4、在某些病毒中，RNA是遗传物质6、核酶具有哪些结构特点？根据其催化功能不同可分为那两大类？其生物学意义是什么？p110答：结构特点：具有自我剪接能力的RNA大多数

29、都能形成锤头结构，该二级结构由3个茎构成，茎区是由互补碱基构成的局部双链结构，包围着一个由1113个保守核苷酸构成的催化中心。根据其催化功能不同可分为 剪切型核酶、剪接型核酶。生物学意义：核酶的发现是我们对RNA的重要功能又有了新的认识，为基因治疗提供了新的策略，为生命起源的研究提供新的思路。第四章一、填空题1.翻译从起始密码AUG开场，沿着mRNA(5-3)的方向连续阅读密码子，直至终止密码为止。P1162.一个密码子由 3 个核苷酸组成， 4 核苷酸可组成 64 个密码子。P1203.终止密码子为UAA、UAG、UGA。 P1204.作为基因产物的蛋白质是受 基因 控制的。 P1165.m

30、RNA中有 4 种核苷酸，而蛋白质中有 20 种氨基酸。 P1176tRNA为相应氨基酸转运到核糖体提供了运送载体，所以它又被称为第二遗传密码。P1237tRNA的种类有起始tRNA，延伸tRNA，同工tRNA和校正tRNA；P127 8核糖体小亚基负责对模板mRNA进展序列特异性识别，大亚基负责携带氨基酸与tRNA的功能P1349翻译过程的肽链延长，也称为核糖体循环。每次核糖体循环又分为三个步骤：进位、成肽和转位。P13914210、核糖体是由几十种蛋白质和几种核糖体RNA组成的的 亚细胞颗粒P12811、蛋白质的生物合成是以 氨基酸 作为原料，在 核糖体 中进展的生物过程。 P135 第一

31、段 氨基酸的活化12、蛋白质的生物合成包括 氨基酸活化 、肽链的起始，伸长，终止、以与 新合成多肽链的折叠与加工 。P134 第五段 蛋白质合成的生物学机制13、 tRNA 与 相应氨基酸 的结合是蛋白质合成中的关键步骤。P136 第一段14、 抗生素 是蛋白质生物合成的主要抑制剂。P148 第三段 蛋白质合成的抑制剂15、肽链的终止密码有 UAA 、 UAG 、UGA P143 第三段 肽链的终止16假设某个蛋白质的合成和运转是同时发生的，那么属于翻译运转同步机制。P150 4.517假设蛋白自从和糖体上释放后才发生运转，那么属于翻译后运转机制。P150 4.518、停靠蛋白即DP是在质网膜

32、上的受体蛋白，它能够与结合有信号序列的SRP牢牢地结合，使它在合成蛋白质的核糖体停靠到质网19、拥有前导肽的线粒体蛋白质前体能够跨膜运转进入线粒体，在这一过程中前导肽被水解，前体转变为成熟蛋白20、叶绿体定位信号肽一般有两个局部，第一局部决定该蛋白质能否进入叶绿体基质，第二局部决定该蛋白能否进入类囊体。21.泛素化修饰涉与泛素激活酶E1、泛素结合酶E2、泛素连接酶E322.蛋白质的SUMO化修饰23.NEDDylation可能参与细胞增殖分化、细胞发育、细胞周期、信号转导24.NEDD8参与NEDDylantion过程的关键位点是赖氨酸残基25.在真核生物中，蛋白质的降解主要依赖与泛素二、名词

33、解释1、密码子：mRNA上毎3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸就称为密码，也叫三联子密码即密码子。 P1162、简并：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并。P1213、同工tRNA：由于一种氨基酸可能有多个密码子，因此有多个tRNA来识别这些密码子，即多个tRNA代表一种氨基酸，我们将几个代表一样氨基酸的tRNA称为同工tRNA。P1274、无义突变5、糖基化：是真核细胞蛋白质的特征之一，大多数糖基化是由质网中的糖基化酶催化进展的。所有的分泌蛋白和膜蛋白几乎都是糖基化蛋白质。 P145 第四段 糖基化6、热休克蛋白：一类应激反响性蛋白，包括HSP70、HSP40

34、、GrpE三个家族，广泛存在于原核细胞以与真核细胞中。三者协同作用，促使某些能自发折叠的蛋白质正确折叠形成天然空间构象。 P147 最后一段 热休克蛋白7信号肽：8、信号识别颗粒SRP9、泛素化10、SUMO化修饰三、 简答题1、遗传密码具有哪些性质？ P119-P123答：连续性、简并性、通用性、特殊性、密码子与反密码子相互作用。2、蛋白质如何产生？P111 蛋白质生物合成的主要过程？ P116答：1.蛋白质由基因控制合成。 2.主要合成过程;翻译起始：核糖体与mRNA结合并与氨基酰-tRNA生成起始复合物；肽链延伸：由于核糖体沿mRNA 5端向 3端移动，开场了从N端向C端的多肽合成，这就

35、是蛋白质合成过程中速度最快的阶段；肽链的终止与释放：核糖体从mRNA上解离，准备新一轮合成反响。3、简述真核细胞中翻译终止的过程。参考P143 肽链的终止答：由于氨酰 tRNA 上没有反密码子能够与三个终止密码子互补配对，因此翻译终止。终止并需要tRNA 的协助，此时没有氨基酸能够连接到位于 P 位点的肽酰 tRNA 上。释放因子eRF有助于终止的发生，可能使 tRNA 上的氨基酸 C 端不需要转肽基和脱酰基而发生转位。新生肽直接从 P 位点离开核糖体并进入细胞质细胞质核糖体或进入转位酶通道质网核糖体。4、 区别 tRNA 和 mRNA 在翻译中的作用。P116答：mRNA 是氨基酸装配成多肽

36、的模板。tRNA 一方面是识别特异氨基酸的接头分子，另一方面又可以识别特异的 mRNA 密码子。5、蛋白质前体的加工主要容 P144 蛋白质前体的加工N端fMet或Met的切除：N端的甲硫氨酸往往在多肽合成完毕之前被切除二硫键的形成：蛋白质的二硫键是蛋白质合成后，通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的，密码子中没有胱氨酸的密码子。特定氨基酸的修饰：氨基酸侧链的修饰包括磷酸化、糖基化、甲基化、已基化、羟基化和羧基化等。切除新生肽链中的非功能片段：不少肽类激素和酶的前体都要经过加工才能变成活性分子6、蛋白质合成的过程P134-P135氨基酸的活化翻译的起始肽链的延伸肽链的终止 肽链的折叠和加工7、信号肽

37、的结构特点是什么？1.一般带有10-15个疏水氨基酸。2.常常在靠近该序列N-端疏水氨基酸区上游带有1个或数个带正电荷的氨基酸。3.在其C-末端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个极性氨基酸，离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链(Ala或Gly)。8.前导肽一般具有什么特性？1.带正电荷的碱性氨基酸特别是精氨酸含量较为丰富，它们分散于不带电荷的氨基酸序列之间；2.缺少带负电荷的酸性氨基酸；3.羟基氨基酸特别是丝氨酸含量较高；4.有形成两亲既有亲水又有疏水局部-螺旋结构的能力。9、.泛素化修饰的作用？1.降解蛋白质，2.参与多种生物功能的调控，在蛋白质的定位、代、和降解中都起着重要作用，3.

38、能参与细胞周期、增殖、凋亡、分化、转移、基因表达、转录调节、信号传递、损伤修复、炎症免疫等几乎一切生命活动调控。10、.SUMO化修饰的作用？ 答：影响蛋白质亚细胞定位，广泛参与细胞蛋白质与蛋白质相互作用、DNA结合、信号转导、核质转运、转录因子激活等重要过程。四、论述题1、遗传密码有哪些特性？并答复各特点对生物具有哪些意义。 P119-P123答：连续性、简并性、通用性、特殊性、密码子与反密码子相互作用。意义：连续性：密码子间无连续也无重复，即起始密码子决定了所有随后密码子的位置；简并性：减少变异对生物的影响；通用性：有助于我们研究生物的进化；特殊性：说明物种之间的特异性；密码子与反密码子的

39、相互作用：摇摆假说，解释了反密码子中某些稀有成分的配对以与许多氨基酸有2个以上密码子的问题。2、真核与原核核糖体的主要区别是什么？参考P128-P134答：真核细胞的大小亚基即 40S 和 60S均比原核细胞的原核细胞为 30S 和50S大。在两种细胞的核糖体中，原核生物核糖体约由2/3的RNA与1/3的蛋白质组成，真核生物核糖体中RNA占3/5，蛋白质占2/5，rRNA 占了绝大局部体积，原核细胞的 RNA 含量那么比真核细胞高。原核细胞核糖体有 E 位点便于脱酰 tRNA 的离开。3、试述蛋白质是如何合成、加工并运输到目的地行使具体功能的？P134-P164答：蛋白质合成的过程：1.DNA

40、转录形成信使RNA(mRNA),mRNA单链同时与多个核糖体结合，合成许多条肽链，肽链盘曲折叠形成复杂空间结构，初步合成了蛋白质。2. 接下来，进入质网腔后，还要经过一些加工，如折叠、组装、加上一些糖基团等，才能成为比拟成熟的蛋白质，3. 然后，由质网腔膨大、出芽形成具膜的小泡，包裹着蛋白质转移到高尔基体，把蛋白质输送到高尔基体腔，做进一步的加工。4. 接着，高尔基体边缘突起形成小泡，把蛋白质包裹在小泡里，运输到细胞膜，小泡与细胞膜融合，把蛋白质释放到细胞外。4、答：通过线粒体膜的蛋白质是在合成以后再运转的。这个过程有如下特征：通过线粒体膜的蛋白质在运转之前大多数以前体形式存在，它由成熟蛋白质

41、和N端延伸出的一段前导肽共同组成。蛋白质通过线粒体膜的运转是一种需能过程；蛋白质通过线粒体膜运转时，首先由外膜上的Tom受体复合蛋白识别与Hsp70或MSF等分子伴侣相结合的待运转多肽，通过Tom和Tim组成的膜通道进入线粒体腔。5、 蛋白质一级结构对蛋白质稳定性的影响？答：成熟蛋白N端的第一个氨基酸在蛋白质的降解中有着举足轻重的作用。当某个蛋白质N端是甲硫氨酸、甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、氨酸和缬氨酸时，表现稳定。N段是赖氨酸、精氨酸时，表现不稳定，平均2-3min被降解。泛素调控的蛋白质降解有重要的生理意义，不仅能够去除错误蛋白质，对细胞生长周期、DNA复制以与染色体结构有重要调控作用。第五章

42、一、填空题：1. 细菌转化常用的方法有CaCl2法和电击法。P1752. 在一定的电场强度下，DNA分子的电泳的迁移率取决于核酸分子本身的大小和构型P1733. 电泳的速率与电场强度和电泳分子本身所携带的净电荷数成正比。P1734. 凝胶浓度的上下影响凝胶介质孔隙的大小，浓度越高，孔隙越小，其分辨能力就越强。P1735. CoLE1质粒载体是松弛型复制控制的多拷贝质粒。P1686. PCR反响的原始材料是模板DNA出处：课本177页7. DNA聚合酶是一种天然产生的能催化DNA的_合成_和_修复_的生物大分子。177页8. 基因组中的某些区域中，CpG序列密度可达均值的5倍以上，成为鸟嘌呤和胞

43、嘧啶的富集区，形成所谓的(CpG岛出处：课本181页9. DNA甲基化的主要形式有_5-甲基胞嘧啶_、_6-甲基腺嘌呤_和_7-甲基鸟嘌呤_181页10. 由于PCR技术具有极高的敏感性，扩增产物总量的变异系数常常到达10%-30%178页11. 细胞中总RNA包括mRNArRNAtRNAsRNAP18512. 基因文库必须具有一定的代表性和随机性P18313. 目前实验室常用的总RNA的抽屉方法是异硫氰酸胍-苯酚抽提法P18514. 构建基因组文库最常用的的方法是噬菌体载体和限制性切核酸酶局部消化法。P18415. RNA的浓度和纯度可以通过测定其OD260和OD280来判断。P18516.

44、 基因文库筛选的主要筛选方法包括核酸杂交法、PCR筛选法和免疫筛选法。(p189)17. 可以用核酸杂交筛选法进展重组噬菌斑的筛选。P18918. 基因文库的筛选是指通过某种特殊方法从基因文库中鉴定出含有所需重组DNA分子的特定克隆的过程。P18919. 含有cDNA插入片段的重组噬菌粒只有经过体外蛋白外壳包装反响，才能成为有侵染和复制能力的成熟噬菌体。P18820. 在cDNA合成的过程中，应选用活性较高的反转录酶与甲基化dCTP，cDNA两端应加上不同切酶所识别的接头序列，保证所获得双链cDNA的方向性。P18721. RACE是一项在 cDNA序列的根底上克隆5端或3端缺失序列的技术。P

45、19122. cDNA序列可来自序列表达标签、减法cDNA文库、差式显示和基因文库的筛选。 P19123. Gateway 克隆技术主要包括TOPO反响和LR反响两步。 P19324. 基因的图位克隆法是别离未知性状目的基因的一种好方法。 P19325. Gateway基因大规模克隆法利用噬菌体进展位点特异性DNA片段重组。P19326. 蛋白质组学是_蛋白质_和_基因组_研究在形式和容两方面的组合。 P19627. 别离大量混合蛋白质组分的最有效方法是_双向电泳技术_，该方法依赖于蛋白质的两个重要特性，即_等电点_和_相对分子质量_。P19728. 现行的质谱仪可分为三个连续的组成局部，即是

46、_离子源_、_离子别离区_和_检测器。P19829. 在DIGE技术中，_标_是所以实验样本的混合物。P198 30. 双向凝胶的最大分辨率已经到达每块胶_10000_个蛋白点。 P197名词解释：1. 细菌转化：指一种细菌菌株由于捕获了来自供体菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的过程。P1752. 感受态细胞：指经过适当处理后容易承受外来DNA进入的细胞。P1753. DNA甲基化：指生物体在DNA甲基转移酶的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体将甲基转移到特定的碱基上的过程。出自课本181页4. 同源测序：指实验中所挑取的克隆来源于同一个原始DNA模板分子，形成了完全一样的没有代表性的

47、甲基化模式。课本182页5. 基因组文库：基因组中所有DNA序列克隆的总汇被称为基因组文库。P1836. mRNA的纯化：指将mRNA从总的RNA中别离，得到高纯度的mRNA。P1867. 核酸杂交法：核酸杂交法以其广泛的适用性和快速性成为基因文库筛选中最常用的的方法之一，是用放射性标记的特异DNA探针进展高密度的菌落杂交筛选。P1898. 基因文库：是指某一生物类型的全部基因的集合。P1899. 克隆：在细胞水平上，克隆是指由同一个祖细胞分裂而来的一群带有完全一样遗传物质的子细胞；在分子生物学上，人们把外源DNA插入具有复制能力的载体DNA中，使之得以永久保存和复制的这种过称为克隆。P190

48、10. RACE技术：是一项在 cDNA序列 的根底上克隆 5端或 3端缺失序列的技术P19111. 标：在DIGE技术中所有实验样本的混合物。P19812. 双向电泳：是别离大量混合蛋白组分的最有效方法，该方法依赖于蛋白质的两个重要特性，等电点和相对分子质量。P197简答题：1. pUC质粒载体由哪几局部组成？P168答：由四局部组成：来自pBR322质粒的复制起点ori、氨苄青霉素抗性基因ampr、大肠杆菌-半乳糖酶基因lacZ启动子、编码-肽的DNA序列lacZ基因。2. 在凝胶电泳中使用溴化乙锭的原因。P174答：将DNA分子凝胶浸泡在含溴化乙锭的溶液中，此种燃料会在一切可能的部位与D

49、NA分子结合，然而却不能与琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶相结合，因此只有DNA分子能吸收溴化乙锭并发出荧光，可灵敏而快捷地检测出凝胶介质中DNA的谱带部位。3. 简述重亚硫酸盐测序的主要过程。课本182页答：将待测DNA样品用限制性切核酸酶处理，重亚硫酸盐处理使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用转变成尿嘧啶，而被甲基化的胞嘧啶由于甲基的保护而不受影响，PCR扩增后该尿嘧啶被测序仪读取为胸腺嘧啶。4. 在动物细胞中，DNA的甲基化状态有三种，分别是？出自课本181页答：1.持续低甲基化状态；2.去甲基化状态；3.高度甲基化状。5. 简述在基因组文库常提高文库代表性的两种策略。P183答：1.

50、用机械切割法或限制性切核酸酶切割法随机断裂DNA，以保证克隆的随机性；2.增加文库重组克隆的数目，以提高覆盖基因组的倍数。6. 简述RNA根本操作技术。P185答：1.总RNA的提取；2.mRNA的纯化；3.cDNA的合成；4.cDNA文库的构建；5.基因文库的筛选。7. 在cDNA合成过程中参加的甲基化dCTP的作用是什么？P187答：反响体系中一般参加甲基化dCTP，保证新合成的cDNA链被甲基化修饰，以防止构建克隆时被限制性切核酸酶切割。8.如何提高用杂交筛选法进展重组噬菌斑的筛选的结果的可靠性？P189答：将硝酸纤维素膜覆盖在琼脂平板外表，使之与噬菌斑直接接触，噬菌斑量没有被包装的游离

51、DNA与噬菌体颗粒便一起转移到膜上。可从同一噬菌斑平板上连续印几同样的硝酸纤维素膜，进展重复实验，而且可以使用两种或数种不同的探针筛选同一套重组子，提高结果的可靠性。9.说说cDNA差异分析法的原理？P192答：发挥了PCR以指数形式扩增双链DNA模板，而仅以线性形式扩增单链模板的特性，通过降低cDNA群体负责性和更换cDNA两端接头等方式，特异性扩增目的基因片段。10. cDNA末端快速扩增法的主要操作步骤？P191答：1.获得高质量总RNA：含有大量完整mRNA、tRNA、rRNA和局部不完整mRNA；2. 去磷酸化作用：带帽子结构的mRNA不受影响；3. 去掉mRNA的5帽子结构，加特异

52、性RNA寡聚接头并用RNA连接酶连接；4. 以特异性寡dT为引物，在反转录酶的作用下，反转录合成第一条cDNA链，包含了寡接头的互补序列；5. 分别以第一链cDNA为模板进展RACE反响；6. 将纯化的PCR产物克隆到载体DNA中，进展序列分析。11.简述双向电泳技术的原理。 P197答：该方法依赖于蛋白质的两个重要特性：等电点和相对分子质量，蛋白质在SDS凝胶电场中的运动速率和距离完全取决于其相对分子质量而不受其所带电荷的影响，不同相对分子质量的蛋白质将位于凝胶的不同区段而得到别离。12.简述蛋白质质谱分析技术的步骤和原理。 P198答：原理：是通过电离源将蛋白质分子转化为离子，然后利用质谱

53、分析仪的电场、磁场将具有特定质量与电荷比值M/Z的蛋白质离子别离开来，经过离子检测器收集别离的离子，确定离子的M/Z值，分析鉴定未知蛋白。通常结合相应的处理与其他技术，能够比拟准确、快速地鉴定蛋白质。步骤：将感兴趣的蛋白点回收后，进展胰蛋白酶胶酶解，收集酶解肽段。一级质谱将蛋白酶降解后的肽段按照质荷比以与强度进展分析，形成肽指纹图谱PMF；二级质谱是挑选一级质谱中有代表性的母离子峰以诱导碰撞解离方式打碎，形成肽段碎片指纹图谱PFF；然后一级PMF和二级PFF数据，进展数据库搜索，获取蛋白质的具体鉴定信息。论述题：1. 简述细菌转化的两种常用方法。P175答：CaCl2法：在0冷冻处理时，处于C

54、aCl 2低渗溶液中的大肠杆菌细胞膨胀成球形。DNA可吸附于其外表。在短暂的热冲击下，细胞吸收外源DNA ，然后在丰富培养基复原并增殖，表达外源基因。电击法：使用低盐缓冲液或水洗制备的感受态细胞，通过高压脉冲的作用将载体DNA分子导入受体细胞。2. 表达PCR技术的原理。出自课本177页答：原理：首先将双链DNA分子在临近沸点的温度下加热别离成两条单链DNA为模板并利用反响混合物中的四种脱氧核苷三磷酸合成新生的DNA互补链。 步骤：变性：双链模板DNA分子在高温下解开成长单链；退火：引物与模板DNA相结合；链的延伸：新生链从引物退火结合位点开场并朝相反方向延伸。3. cDNA合成时的方向性是如

55、何实现的？P187答：在cDNA合成过程中，应选用活性较高的反转录酶与甲基化dCTP，cDNA两端应加上不同切酶所识别的接头序列，保证所获得cDNA的方向性。常用RNase H切割mRNA-cDNA杂合链中的mRNA序列所产生的小片段为引物合成第二条cDNA片段，在通过DNA连接酶的作用连成完整的DNA链，测试参加含有另一个酶切位点的黏性接头，与cDNA相接后用Xho I酶切，是cDNA双链5端和3端分别具有EcoR 和Xho 黏端，办证它与载体相连时有方向性。4. 说说cDNA的合成流程？P187答：cDNA的合成包括第一链和第二链cDNA的合成。第一链cDNA的合成是以mRNA为模板，反转

56、录为cDNA，有反转录酶催化，该酶合成DNA时需要引物引导，常用引物是oligo dT。第二链合成是以第一链为模板，由DNA聚合酶催化。5. 基因克隆的方法主要有哪几种？简述各种方法的作用与用途。 P191-P193答： 1、RACE技术，用于在cDNA序列的根底上克隆5端和3端缺失的序列。2、应用cDNA差示分析法克隆基因，在没有任何探针的情况下，通过降低cDNA群体复杂性和更换cDAN两端接头的方法特异性的扩增目的基因片段。3、Gateway大规模克技术，用于实现不需要传统的酶切连接过程的基因快速克隆和载体间平行转移，为大规模克隆基因组注视的可译框架提供保障。4、基因的图位克隆法，用于别离

57、未知形状目的基因。6. 试述热不对称交织多聚酶连锁反响(TAIL-PCR)的主要技术和原理。P195答：原理：是根据 DNA 序列，分别设计三条同向且退火温度较高的特异性引物(SP Primer)，与经过独特设计的退火温度较低的兼并引物，进展热不对称 PCR 反响。通常情况下，其中至少有一种兼并引物可以与特异性引物之间利用退火温度的差异进展热不对称 PCR 反响，一般通过三次巢式 PCR 反响即可获取序列的侧翼序列。如果一次实验获取的长度不能满足实验要求时，还可以根据第一次步移获取的序列信息，继续进展侧翼序列获取。步骤：第一轮反响是TAIL-PCR的重要环节，先进展5个高严谨性循环，特异性引物

58、TR1与模板退火，只能发生单引物循环，T-DNA上游侧翼序列得到线性扩增；再大幅度降低退火温度，使AD与TR1均与模板DNA相结合，指数扩增一个循环；此后，两个高严谨、一个低严谨循环交替进展，共15个循环。第六章一、填空1、一般将选择性剪接分为平衡剪接、5选择性剪接、3选择性剪接、外显子遗漏型剪接与相互排斥型剪接。P2072、转录组研究的根本方法包括基因芯片技术和转录组测序技术。P2043、原位杂交通常分为RNA原位杂交和染色体原位杂交。P2094、随着科技的开展，科学家主要采用重叠延伸技术和大引物诱变法两种PCR方法。P2105、高通量测序技术可以几十万甚至几百万条序列，主要有454测序平台

59、和Solexa测序平台。P2056、基因敲除分为完全基因敲除、条件型基因敲除两种。2127、真核生物基因敲除的技术路线主要包括构建重组基因载体、用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA导入胚胎干细胞纯系中。(214)8、胚胎干细胞别离和体外培养的成功奠定了哺乳动物基因敲除的技术根底。(214)9、T-DNA无专一整合位点，在植物基因组中发生随机整合，所以只要突变株数目足够大，从理论上就可获得任何一个功能基因都发生突变的基因敲除植物库。(218)10、因为同源重组常常发生在某一条染色体上，要想得到稳定遗传的纯合体基因敲除模型，至少需要两代以上的遗传。 (217)11、酵母杂交系统包括酵母单杂交系统，

60、酵母双杂交系统。P21912、蛋白质相互作用技术可分为等离子外表共振技术、免疫共沉淀技术和GST与GAD融合蛋白沉降技术。P22213、蛋白质相互作用技术中常用到的三种探针包括荧光蛋白、传统有机染料、镧系染料。P22414.小分子干扰核苷酸，即siRNA是导致基因沉默和序列特异性RNA降解的重要中间媒介。P22715、酵母双杂交系统主要利用真核生物DNA结合结构域、转录激活结构域的转录调控因子的组件式结构特征。P22016、用基因芯片进展研究一般包括五个步骤：生物学问题的提出，样品制备，生化反响，检测和数据模型分析。(229)17、制备简易基因芯片时，使用机械臂把DNA片段点在玻璃片或尼龙膜上

61、，在经过物理吸附作用烘烤或化学处理使DNA分别固定在载体上。(229)18、基因芯片数据分析包括两局部：数据的可靠性分析和生物学意义分析。(229)19、简易芯片上的基因数量少，主要用于研究小局部特定的基因表达状态。(229)20、大规模基因芯片通常涉与基因组规模与数量一般大于10000个基因，可采用接触式点样，非接触式点样或半导体技术制备样品。(229)21、酵母中转化DNA的整合重组主要通过 同源重组方式进展，整合效率高。P23122、二倍体酵母细胞在低氮，无发酵性碳源的条件下能通过减数分裂形成单倍体孢子。p23223、酵母细胞的三种交配型 MATa 、MAT 、 MATa/p232倒数第三段第一句24、将外源基因克隆与酵母表达载体上，转化野生型或突变酵母菌株，通过观察酵母的表型变化或细胞中化学成分的变化即可推测该基因的生物学功能。p233最后一段第一句25、酵母菌单倍体细胞按沿轴线的方向出芽；二倍体细胞按极性方向出芽。p232第二段最后两句2