2019-2020学年高二化学5月月考试卷(含解析).doc

2019-2020学年高二化学5月月考试卷(含解析)可能用到的相对原子质量H：1 C：12 N：14 0：16 Na：23 Ag：108 Fe：56 S：32一、选择题（本题包括18小题，每小题3分，共54分。每小题只有一个选项符合题意）1. 下列试剂中，能用于检验酒精中是否含水的是（ ）A. 新制生石灰 B. 无水硫酸铜 C. 浓硫酸 D. 金属钠【答案】B【解析】A加入新制生石灰，如水较少，没有明显的现象，不能鉴别，故A错误；B加入无水硫酸铜，如含有水，生成硫酸铜晶体，固体变蓝色，故B正确；C加入浓硫酸，没有明显的现象，不能鉴别，故C错误；D因二者都含有-OH，都能与钠反应，则不能用钠检验，故D错误；故选B。2.质量相同的下列各种醇，与乙酸发生酯化反应时，消耗乙酸最多的是A. 丙三醇 B. 乙二醇 C. 乙醇 D. 甲醇【答案】A【解析】分析：若某醇质量为1 g，该醇相对分子质量为M，该醇分子中含有n个羟基则1 g该醇含羟基（也即酯化时需羧基或醋酸）的物质的量为：n/M，比较4种醇中的n/M值即可判断出正确答案。详解：若某醇质量为1 g，该醇相对分子质量为M，该醇分子中含有n个羟基，则1 g该醇含羟基（也即酯化时需羧基或醋酸）的物质的量为：n/M。则A丙三醇消耗乙酸为：3/92 mol；B乙二醇消耗乙酸为：l/31 mol；C乙醇消耗乙酸为：1/46 mol；D甲醇消耗乙酸为：1/32 mol；可见相等质量的4种醇中，丙三醇酯化消耗的醋酸最多。答案选A。点睛：本题考查化学方程式的有关计算，明确酯化反应原理为解答的关键，注意利用常见有机物通式进行解答，难度不大。3.某有机物A的分子式为C6H12O2，已知AE有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种【答案】C【解析】根据D不与Na2CO3溶液反应，E能发生银镜反应，可知D含CH2OH结构，C能发生银镜反应说明C为甲酸，逆推得到A的结构中必定有HCOOCH2，分子式剩余部分为丁基，根据丁基有4种，得到A的结构可能有4种故选C【点评】本题考查有有机物的推断，注意C、E的性质是解答的关键，把握OH相连的C上含2个H被氧化为醛即可解答，题目难度中等4.大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“DHA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，称为“脑黄金”，它的分子中含有6个碳碳双键，名称为二十六碳六烯酸，其化学式为A. C25H50COOH B. C26H41COOH C. C25H39COOH D. C26H47COOH【答案】C【解析】分析：与饱和一元羧酸相比，每少2个氢原子，就增加1个碳碳双键，据此解答。详解：含有26个C原子的饱和一元羧酸的分子式为C26H52O2，二十六碳六烯酸分子中含有6个碳碳双键，与饱和一元羧酸相比少12个H原子，故二十二碳六烯酸分子式为C26H40O2，可以表示为C25H39COOH。答案选C。5.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】试题分析：由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基。A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误。故选A。考点：考查有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体视频6.由乙炔和乙醛组成的混合气体经测定，其中C的质量分数为72%，则混合气体中氧元素的质量分数为A. 22% B. 32% C. 19.56% D. 2%【答案】C【解析】分析：由乙炔和乙醛组成的混合气体中，C2H4O可看做C2H2H2O，故C、H原子个数的比为1：1，利用碳元素的质量分数，计算CH的质量分数，然后得到水的质量分数，再计算水中氧元素的质量分数。详解：C2H4O可看做C2H2H2O，则C2H2和C2H4O组成的混合气体可看做C2H2和C2H2H2O，C2H2的最简式CH，因为碳元素的质量分数为72%，故氢元素的质量分数为72%1/12=6%；故混合气体中水的质量分数为1-72%-6%=22%，则混合气体中氧元素的质量分数为22%16/1819.56%。答案选C。7.为了除去苯中混有的少量苯酚，下面的实验正确的是A. 在分液漏斗中，加入足量2molL-1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离B. 在分液漏斗中，加入足量2molL-1FeCl3溶液，充分振荡后，分液分离C. 在烧杯中，加入足量的浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D. 在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离【答案】A【解析】分析：根据苯和苯酚的性质差异结合选项分析解答。详解：A、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，A正确B、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，B错误；C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能溶于与苯中，不能将二者分离，并引入新的杂质，C错误；D、加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将将二者分离，D错误；答案选A。8.具有相同分子式的几种一溴代烷，其水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被氧化成4种不同的醛，这种一溴代烷的分子式是A. C3H7Br B. C5H11Br C. C4H9Br D. C6H13Br【答案】B【解析】分析：醇分子中与羟基相连的碳上有2个以上氢原子时才能被氧化成醛，据此解答；详解：A丙烷有两种一溴代物，所以分子式为C3H7Br的同分异构体共有2种，其中水解后的产物能被氧化成醛的只有1-溴丙烷，A错误；BC5H11Br水解后的产物能被氧化成醛的卤代烃为：1-溴戊烷、2-甲基-1-溴丁烷、3-甲基-1-溴丁烷、2，2-二甲基-1-溴丙烷；被氧气氧化生成4种不同的醛为：戊醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、2，2-二甲基丙醛，B正确；C正丁烷有两种一溴代物，异丁烷有两种一溴代物，共4种，其中水解后的产物能被氧化成醛的只有1-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷，C错误；DC6H13Br水解后的生成物能把氧化成醛的卤代烃超过4种，D错误；答案选B。9.从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分，其结构简式为，推测该药不可能具有的化学性质是A. 与氢氧化钠溶液反应 B. 与碳酸氢钠溶液反应C. 与浓溴水反应 D. 在一定条件下被还原成醇类物质【答案】B【解析】分析：分子中含有酚羟基、羰基和苯环，结合相应官能团的结构与性质解答。详解：A. 含有酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，A正确；B. 酚羟基与碳酸氢钠溶液不反应，B错误；C. 含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，C正确；D. 含有羰基，在一定条件下被还原成醇类物质，D正确。答案选B。10.等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是()A. 硝酸 B. 无水乙醇 C. 石灰水 D. 盐酸【答案】C【解析】铜片在酒精灯上加热后生成CuO，质量增加。A投入硝酸片刻，发生反应：CuO+2HNO3Cu(NO3)2+H2O，Cu2+进入溶液，铜片的质量会减小，故A不选；B投入无水乙醇中，发生反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu，又恢复为铜，铜片的质量不变，故B不选；C投入石灰水中，氧化铜不与石灰水反应，铜片质量增加，故C选；D投入盐酸中，氧化铜与盐酸反应生成氯化铜和水，质量减小，故D不选；故选C。11.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】A、2，2-二甲基丙烷只存在一种H，此有机物可以由2，2-二甲基丙烷取代得到；B、环己烷中只存在1种化学环境不同的H，此卤代烃可以由环己烷取代得到；C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体；D、2，2，3，3-四甲基丁烷中只存在一种环境的H，一氯代物只有一种，据此解答即可。【详解】A、可以由2，2-二甲基丙烷取代得到，A不选；B、可以由环己烷取代制得，B不选；C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体，故不适合由相应的烃经卤代反应制得，C选；D、可以由2，2，3，3-四甲基丁烷制得，D不选。答案选C。12.从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为，它既不溶于水，也不溶于NaHC03溶液。能够跟1mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是A. 1mol，2mol B. 4mol，2mol C. 4mol，4mol D. 4mol，1mol【答案】B【解析】分析：该有机物含酚-OH、C=C、醇-OH，苯环及C=C能与氢气发生加成反应，C=C、醇-OH与HBr反应，以此来解答。详解：该有机物含酚-OH、C=C、醇-OH，苯环及C=C能与氢气发生加成反应，则与1mol该化合物起反应的H2为4mol，而C=C与HBr发生加成反应，醇-OH与HBr发生取代反应，则与1mol该化合物起反应的HBr为2mol。答案选B。点睛：本题考查有机物的结构与性质，侧重烯烃和醇的性质的考查，注意区分发生的加成与取代反应，明确量的关系即可解答，题目难度不大。13.由2氯丙烷为主要原料制1，2丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，经过的反应为（ ）A. 加成消去取代 B. 消去加成取代C. 取代消去加成 D. 取代加成消去【答案】B【解析】试题分析：比较原料与产物的结构，原料中只有1个取代基，产物中有2个取代基，所以原料先发生消去反应产生碳碳双键，再与卤素单质加成，最后水解得到产物，所以答案选B。考点：考查官能团之间的转化14.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO，由戊烯进行醛化反应也可以得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有A. 4种 B. 6种 C. 8种 D. 10种【答案】C【解析】分析：依据题干条件：乙烯醛化生成丙醛，可知戊烯醛化生成己醛，己醛是由戊基与醛基结合而成，依据等效氢元子法判断戊基的结构种数，据此判断己醛的种数。点睛：由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO，则由戊烯进行醛化反应生成C5H11-CHO，戊基相当于戊烷分子去掉1个氢原子，正戊烷有3类氢原子，异戊烷有4类氢原子，新戊烷有1类氢原子，所以戊基有8种，得到的己醛有8种。答案选C。点睛：本题考查同分异构体书写，依据题意明确醛化反应实质，熟悉等效氢原子判断方法，即可解答。等效氢原子的判断方法：处于同一个碳上的氢等效，处于同一个碳上甲基上的氢等效，处于对称位置上的氢等效，题目难度不大。15.分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A可能的结构有()A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种【答案】B【解析】试题分析：因B在一定条件下可氧化成C，则B为C3H7CH2OH，C为C3H7COOH，而C3H7-有CH3CH2CH2-和CH3CH(CH3)-两种，故选B。考点：考查了有机物的推断的相关知识。16.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A. 两个羟基 B. 一个醛基C. 两个醛基 D. 一个羧基【答案】D【解析】试题分析：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个CC、2个-O-，将其插入苯的C-H之间，可以形成；为1个-COO-、1个C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的C-H键中，故不可能存在羧基，答案选D。考点：考查有机物结构判断17. 皮肤上若沾有少量苯酚，正确的处理方法是A. 用70热水洗 B. 用酒精洗 C. 用稀NaOH溶液洗 D. 不必冲洗【答案】B【解析】A会烫伤皮肤，不正确。苯酚不溶于水，但易溶在酒精中，所以选项B正确。氢氧化钠具有腐蚀性，C不正确，苯酚有毒，必须进行处理，D不正确。答案选B。18.某饱和一元醛发生银镜反应时可析出21.6克银，等量的此醛完全燃烧可生成8.96升CO2（标准状况），则该醛是A. 乙醛 B. 2甲基丁醛 C. 丁醛 D. 己醛【答案】C【解析】分析：根据R-CHO2Ag计算醛的物质的量，根据碳原子守恒计算醛中C原子数目，饱和一元醛的通式是CnH2nO，进而确定分子式。详解：生成Ag为21.6g108g/mol=0.2mol，根据R-CHO2Ag可知，醛的物质的量为0.2mol2=0.1mol。生成的二氧化碳的物质的量是8.96L22.4L/mol0.4mol，根据碳原子守恒可知醛中C原子数目为0.4mol0.1mol=4，分子式为：C4H8O，为丁醛。答案选C。二、非选择题（本题包括4小题，每空2分，共46分）19.（1）做丙烯醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化的实验时，下列各步操作中：加入10%的氢氧化钠溶液2mL；加入2%的CuSO4溶液45滴；加入0.5mL丙烯醛溶液；加热试管。正确的顺序是_。（2）实验室配制少量银氨溶液的方法：先向试管中加入AgNO3溶液，然后_，其反应的离子方程式为_、_，向银氨溶液中滴加少量的丙烯醛，_，片刻即可在试管内壁形成银镜，化学方程式为_。【答案】 (1). (2). 加稀氨水至沉淀恰好溶解为止 (3). Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+ (4). AgOH+2NH3H2O=Ag（NH3）2+OH-+2H2O (5). 置于盛有热水的烧杯中 (6). CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OHCH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】分析：（1）先新制氢氧化铜，应注意碱应过量，然后加丙烯醛，并加热发生氧化反应；（2）向硝酸银溶液中滴加氨水，配制银氨溶液，当出现沉淀恰好溶解即得到银氨溶液，然后加丙烯醛，并水浴加热，发生氧化反应生成银镜，以此来解答。详解：（1）新制氢氧化铜时，碱应过量，即在试管中加入10%的氢氧化钠溶液2mL，再加入2%的CuSO4溶液45滴，然后加丙烯醛，并加热发生氧化反应，即正确的操作顺序为；（2）配制少量银氨溶液的方法是先在试管中加入少量硝酸银溶液12mL，边振荡边逐滴加入稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解为止，发生Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+、AgOH+2NH3H2O=Ag（NH3）2+OH-+2H2O，然后加乙醛，并水浴加热，发生氧化反应生成银镜，该银镜反应为CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OHCH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O。点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握醛的性质及-CHO的检验为解答的关键，注意银氨溶液的配制、新制的氢氧化铜的配制及实验条件即可解答，题目难度不大。20.化合物V的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略）：（1）化合物I的分子式为_，1mol该物质完全燃烧需消耗_molO2。（2）反应的化学方程式为_（不要求注明反应条件）。（3）下列说法正确的是_（填字母）。A.化合物均属于芳香烃衍生物B.反应属于加成反应C.化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物能与NaOH溶液反应（4）反应还会生成化合物的同分异构体，该同分异构体的结构简式为_。（5）该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。【答案】 (1). C7H14O (2). 10 (3). 2+O22 +2H20 (4). BD (5). (6). 【解析】分析：（1）根据结构简式确定分子式，根据燃烧通式计算耗氧量；（2）反应是醇羟基发生催化氧化；（3）A芳香烃衍生物含有苯环；B对比、的结构可知，反应属于加成反应；C化合物、不能使溴的四氯化碳溶液褪色；D化合物含有酯基，能与NaOH溶液反应；（4）根据化合物中与羰基碳相邻的碳原子位置不同分析；（5）反应中生，而反应中参与反应。详解：（1）根据I的结构简式可知其分子式为C7H14O。1mol 该物质完全燃烧的耗氧量为（7+14/4-1/2）mol=10mol；（2）反应是醇羟基发生催化氧化，反应方程式为2+O22+2H20；（3）A化合物均没有苯环，不属于芳香烃衍生物，A错误；B对比、的结构可知，反应属于加成反应，B正确；C化合物、化合物含有羰基，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；D化合物含有酯基，能与NaOH溶液反应，D正确。答案选BD；（4）由于化合物中与羰基碳相邻的碳原子位置不同，因此该同分异构体的结构简式为。（5）反应中生成，而反应中参与反应，可以循环利用的物质是。21.在75左右，用HgS04做催化剂，乙炔可水化为乙醛，但HgS04遇到某些特定物质常会发生催化剂中毒而失去催化作用，H2S就是其中一种。现用乙炔水化法，只用块状电石、浓硫酸、水、NaOH溶液、Hg0粉末五种物质制乙醛，装置如下图所示，请回答下列问题:（1）实验开始时，仪器A中盛放电石，B中应装_，其作用是_。（2）仪器D中盛放水，其作用是_。（3）蒸馏烧瓶F中应加入Hg0和另外两种试剂，若将三者分别直接加入，请按加入的先后顺序写出包括Hg0在内的各试剂的名称_。（4）装置图中，加热F的方法叫_，所选用温度计G的量程表示正确的是_（填字母）。A.050 B.0100 C.0200 D.50100 E.0360（5）检验乙醛已制出的操作及现象是_。【答案】 (1). NaOH溶液 (2). 除去由A装置导出的气流中混有的H2S (3). 吸收乙醛蒸气 (4). 氧化汞水浓硫酸 (5). 水浴加热 (6). B (7). 取D中少量溶液，加入新制氢氧化铜悬浊液加热若产生红色沉淀即可证明乙醛已生成【解析】分析：从题给条件来看：反应中需HgSO4，从反应装置来看，A为乙炔发生器，B为洗气瓶，F为主反应器；D为吸收器，结合问题和相关物质的性质解答。详解：（1）H2S具有酸性，能与碱液反应，如不除去，会导致催化剂中毒，因此B中应装NaOH溶液，目的是除去混合气体中H2S等气体，避免催化剂中毒；（2）本实验目的是制备乙醛，乙醛易溶于水，可用蒸馏水收集，因此D中盛放水的作用是吸收生成的乙醛蒸气；（3）加入药品时应先加固体药品，浓硫酸和水加入时要注意防止液体飞溅，应将密度大的加入到密度小的液体中，加入固体药品时要用纸槽或药匙，防止固体药品打破仪器，因此按加入的先后顺序为：氧化汞水浓H2SO4；（4）根据装置图可判断加热F的方法叫水浴加热；由于温度控制在75左右，可以选择量程为0100的温度计较适宜，答案选B；（5）乙醛的检验，一般是利用了醛类物质的通性，即跟新制的Cu（OH）2反应生成砖红色沉淀，因此检验乙醛已制出的操作及现象是：取D中少量溶液，加入新制氢氧化铜悬浊液加热若产生红色沉淀即可证明乙醛已生成。22.有机化合物可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：（1）BC的反应类型是_。（2）写出F和过量Na0H溶液共热时反应的化学方程式_。（3）下列关于G的说法正确的是_（填字母）。a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3（4）E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共_种。a.含苯环且能与氯化铁溶液显色， b.苯环上有两个取代基， c.含酯基。【答案】 (1). 取代反应 (2). +3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O (3). abd (4). 8【解析】分析：由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，据此解答。详解：（1）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（2）F分子中含有2个酯基，其中一个是酚羟基形成的，则F和过量Na0H溶液共热时反应的化学方程式为；（3）a.G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，a正确；b.含有羟基，能与金属钠反应，b正确；c.1molG含有1mol碳碳双键和1mol苯环，所以1molG最多能和4mol氢气反应，c错误；d.G的分子式为C9H6O3，d正确。答案选abd；（4）E的结构简式为，E的同分异构体很多，除E外符合下列条件：含苯环且能与氯化铁溶液显色，含有酚羟基，苯环上有两个取代基，含酯基，酯基为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3，与酚羟基均有邻、间、对三种位置，故除E外同分异构体有33-1=8种。点睛：本题考查有机物的推断、有机物结构与性质、有机反应类型、同分异构体等，难度不大，注意掌握常见有机物官能团的性质和转化，结合反应条件及有机物结构简式进行解答。