绿色医疗医院药房月度培训

《绿色医疗医院药房月度培训》由会员分享，可在线阅读，更多相关《绿色医疗医院药房月度培训（34页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,医院,|,培训,|,医疗,|,护理,国药准字,H,（,Z,、,S,、,J,）,4,位年号,4,位顺序号，其中,H,代表化学药品，,Z,代表中药，,S,代表生物制品，,J,代表进口药品分包装。,进口药品注册证,证号的格式为,-,药品管理精细化，患者健康优先化,-,ORAL HEALTH,汇报人：,时间：,20XX.X,度培训,医院药房月,HOSPITAL PHARMACY TRAINING,CONTENTS,目录,目录,In terms of political ideology,PART.01,药品基础强调,In te

2、rms of education and teaching,PART.02,药品管理要点,Summary of Work Attendance,PART.03,药品调剂流程,In terms of class management,PART.04,服务质量提升,In terms of business training,PART.05,安全与风险管理,医院,|,培训,|,医疗,|,护理,REPORT ON WORK,药品基础强调,You can also format the appropriate text and adjust the line spacing of the text.Yo

3、u can also format the appropriate text,PART-01,ORAL HEALTH,-01,药品基础强调,药品批准文号：国药准字,H,（,Z,、,S,、,J,）,4,位年号,4,位顺序号，其中,H,代表化学药品，,Z,代表中药，,S,代表生物制品，,J,代表进口药品分包装。,进口药品注册证,证号的格式为：,H,（,Z,、,S,）,4,位年号,4,位顺序号；,医药产品注册证,证号的格式为：,H,（,Z,、,S,）,C,4,位年号,4,位顺序号，其中,H,代表化学药品，,Z,代表中药，,S,代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字

4、母,B,。新药证书号的格式为：国药证字,H,（,Z,、,S,）,4,位年号,4,位顺序号，其中,H,代表化学药品，,Z,代表中药，,S,代表生物制品。,-01,药品基础强调,生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及其成药（西药：有机化学药品,无机化学药品和生物制品）。生物制品：是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。目前，我国人用生物制品包括细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫

5、苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂,-01,药品基础强调,药品的用药限制和警示包括：慎用、忌用和禁用。“慎用”：是指用药时要小心谨慎,即指在使用该药时要注意观察,如出现不良反应当立即停药。“忌用”：就是避免使用的意思,01,即最好不用，如果使用可能会带来明显的不良反应和不良后果。“禁用”：就是没有任何选择的余地,属于绝对禁止使用的药品,此类药品一旦误服就会出现严重不良反应或中毒,02,药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。主要出现的种类：副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应,(,如抗生素容易引起二重

6、感染,),、特异质反应、药物依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用。,03,-01,药品基础强调,药品的特殊性主要表现为：两重性：集中体现在其既有预防、治疗疾病，保护人民生命健康的作用，但也有可能发生不良反应,限时性：集中表现在只有当人们患了某种疾病或者为了达到某种预防目的的时候才使用药品。只能药等病，不能病等药,损害人身体健康甚至发生生命危险的一面。专属性：药品的专属性要求在使用药品时须对症下药，不可替代,质量的严格性：集中表现在不允许假劣药品进入流通领域。凡进入流通领域的药品只应是合格药品,-01,药品基础强调,中国药典,（,2010,年版）有关药品贮藏术语的含义：遮光 系指用不透光的容器

7、包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封 系指将容器密封以防止风化,吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；阴凉处：系指不超过,20,；凉暗处：系指避光并不超过,20,；冷处：系指,2,10,；常温：系指,10,30,医院,|,培训,|,医疗,|,护理,REPORT ON WORK,药品管理要点,You can also format the appropriate text and adjust the line spacing of the text.You can a

8、lso format the appropriate text,PART-02,ORAL HEALTH,-02,药品管理要点,采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作,根据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制药品分期采购,西药管理,经有关研究批准后方可采购,在供应政党下库存量一般为,24,个月,特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾,摸准用药规律,西药管理,把握药品动态,掌握供求信息,严把质量关,不进“三无”及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,按主渠道进药,西药管理,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品积极组织进货,保证医疗需要,西药管理,-02,药

9、品管理要点,01,验收购进、调进或退库药品,由药库管理人员、采购人员严格验收,.,对品名、规格、数量、批准文号、生产批号,02,生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验库记录本,03,经与原始单据核对无误,采购、保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款,-02,药品管理要点,保管药剂人员要认真药政法,.,对麻醉药品,医疗用毒性药品、药品、贵重药品、自费药品,必须按其有关规定严格管理,.,保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风,.,易燃易爆药品需保管入危险品库内,.,防火安全设施要齐备,.,库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统

10、存放,注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品注意放在非光照处,效其药品及时登记,定期检查,.,做好防霉、防虫、防鼠,.,有完善的药品帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符,-02,药品管理要点,调配配方人员必须认真负责,严格执行操作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配,.,处方调配要细心、迅速、准确,核对双签字,.,对麻醉药品、医疗用毒性药品,精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配,.,如发现问题及时与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改,.,对急救抢救用药随到随配随发,不得延误,-02,药品管理要点,使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院

11、病人使用,.,药剂人员必须把好使用关,对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用,必须依据有关规定、专方、限量使用,消耗要逐日统计,.,自费药品要严格管理,不得用于公费处方,.,杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员可拒绝调配,.,药剂人员应主动深入科室征求意见,国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关,使临床用药不断得以,-02,药品管理要点,采购根据本院性质和工作范围,参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况,编造采购计划,经有关领导批准后进行采购,正常情况下库存量限定,24,个月。采购药品必须严格按中华人民共和国药品管理法规定执行。不得购进伪劣,中药管理,

12、变质和非医用药品。采购人员自觉遵守管理制度,更多精彩来自“秘书不求人”,遵守国家法律法令,严把药品质量关。坚持从正规渠道进药,严禁从私人手中购药,确保人民用药安全。验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤,中药管理,中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出,要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。中成药需按规定验收核对,.,验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐,.,要求帐物相符,中药管理,-02,药品管理要点,保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存,按药物性质,入药成分或帐号次序集资保管,中药管理,气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内,易生虫又不易爆晒

13、的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠,中药管理,注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。不具芳香性的根茎叶宜放木箱阴凉处,中药管理,脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管,中药管理,-02,药品管理要点,调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配,调剂人员根据本院医师处方进行调配。调配人员要严格按调配制度进行调配,01,称量要准确,如一方多剂者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包,并注明煎服方法,02,调配毒性药品需经二人核对,调配后量具应及时清洗干净,处方调配后经第二人核对无误后实行双签字

14、再行发出,急症处方随到随配方发药,03,不得延误。使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守医疗用毒性药品及精神药品管理办法管理使用,贵重药品都应有专人、专柜保管,04,建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。紧缺药品的使用只应用于配方中,不得以单味药出售,并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药、更新,05,-02,药品管理要点,01,特殊药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,药品管理法规定对上述药品实行特殊的管理办法,.,麻醉药品麻醉药品系,02,指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品,麻醉药品只限于医疗、科研需用,麻醉药品的采购,保管、调配、使用必

15、须按照麻醉药品管理办法执行,03,麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理,即专橱加锁、专册登记、专帐消耗,-02,药品管理要点,专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量,片、酊剂不超过三日常用量,.,杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定,管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情,.,处方计价、调配、核对、发出必须签全名,班班交接,逐日登记消耗,.,科主任定期检查,处方保存三年备查,07,-02,药品管理要点,中级以上职称药师复核、签名盖章发出。对未注明,“,生用,”,中药,应

16、当付炮制品,调配毒性药品用具必须随时清洗干净,医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过二日极量,配方人员必须认真、负责、称量准确,须有心强,业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志,毒性药品的收购、供应、使用必须按医疗用毒性药品管理办法执行,.,必须建立保管、验收、领发、使用核对制度,医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品,技工炮制毒性药品必须按照中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市制定的炮制规范的规定执行,处方保存三年备查,01,02,03,01,02,03,-02,药品管理要点,其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好防护。称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查,-02,药品管理要点,医院财务管理随着我市医疗市场的发展、医疗保障体系的建立、医院管理体制的改革,医院的管理发生了深刻的。面对新的环境变化,医院既有良