医学微生物学的新挑战培训ppt课件

上传人:hknru****knru 文档编号:241409358 上传时间:2024-06-24 格式:PPT 页数:105 大小:4.90MB
收藏 版权申诉 举报 下载
医学微生物学的新挑战培训ppt课件_第1页
第1页 / 共105页
医学微生物学的新挑战培训ppt课件_第2页
第2页 / 共105页
医学微生物学的新挑战培训ppt课件_第3页
第3页 / 共105页
资源描述:

《医学微生物学的新挑战培训ppt课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学微生物学的新挑战培训ppt课件(105页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、医学微生物学的新挑医学微生物学的新挑战战医学微生物学的新挑战1OUTLINE微生物学发展简史微生物学发展简史感染性疾病与人类感染性疾病与人类自动化仪器的进展自动化仪器的进展分子生物学在微生物检验中的应用分子生物学在微生物检验中的应用 细菌鉴定及分类细菌鉴定及分类 耐药性检测耐药性检测病毒变异的临床意义病毒变异的临床意义2医学微生物学的新挑战OUTLINE微生物学发展简史2医学微生物学的新挑战2微生物学发展简史微生物学发展简史 经验微生物学时期经验微生物学时期实验微生物学时期实验微生物学时期现代微生物学时期现代微生物学时期3医学微生物学的新挑战微生物学发展简史3医学微生物学的新挑战3认识微生物的

2、历程认识微生物的历程微生物的发现微生物的发现微生物学的开山鼻祖微生物学的开山鼻祖列文虎克列文虎克微生物学的奠基人微生物学的奠基人巴斯德巴斯德医学微生物学的奠基人医学微生物学的奠基人科赫科赫4医学微生物学的新挑战认识微生物的历程微生物的发现4医学微生物学的新挑战4微生物学的经验时期微生物学的经验时期(十七世纪上半叶以前十七世纪上半叶以前)利用微生物利用微生物古希腊时蒸酒古希腊时蒸酒5医学微生物学的新挑战微生物学的经验时期古希腊时蒸酒5医学微生物学的新挑战5 微生物在地球上存在了微生物在地球上存在了3030多亿年,人类并不知道多亿年,人类并不知道一直和微生物生死共处一直和微生物生死共处我国公元我国

3、公元20002000多年前就利用微生物酿酒多年前就利用微生物酿酒许多疾病是由微生物引起的:许多疾病是由微生物引起的:1111世纪肺痨世纪肺痨我国我国1717世纪初,吴有性医生在世纪初,吴有性医生在瘟疫论瘟疫论中认为中认为传染病是传染病是“乃天地间别有一种异气所感乃天地间别有一种异气所感”,并且,并且指出指出“气即是物,物即是气气即是物,物即是气”,肯定地预见有某,肯定地预见有某种实体是传染病的病原体种实体是传染病的病原体我国我国1818世纪,描述鼠疫世纪,描述鼠疫6医学微生物学的新挑战微生物在地球上存在了30多亿年,人类并不知道一直和微生物生6实验微生物学时期实验微生物学时期 (十七世纪下半叶

4、至二十世纪初十七世纪下半叶至二十世纪初)1、微生物的发现和微生物形态学时期、微生物的发现和微生物形态学时期荷兰人列文虎克荷兰人列文虎克(Leeuwenhoek)(1632-1723)是微生物学的先驱是微生物学的先驱7医学微生物学的新挑战实验微生物学时期荷兰人列文虎克(Leeuwenhoek)7微生物学的开山鼻祖微生物学的开山鼻祖 列文虎克列文虎克荷兰人用自己制造的显微镜观察到了被他称荷兰人用自己制造的显微镜观察到了被他称为为“小动物小动物”的微生物世界的微生物世界发现了杆菌、球菌和螺形菌发现了杆菌、球菌和螺形菌实实在在看到并记录了一类从前没有人看到实实在在看到并记录了一类从前没有人看到过的微小

5、生命过的微小生命因为这个伟大的发现,他当上了英国皇家学因为这个伟大的发现,他当上了英国皇家学会的会员会的会员 8医学微生物学的新挑战微生物学的开山鼻祖列文虎克荷兰人用自己制造的显微镜8列文虎克观察到的微生物列文虎克观察到的微生物9医学微生物学的新挑战列文虎克观察到的微生物9医学微生物学的新挑战92、微生物生理学时期、微生物生理学时期 建立了一套独特的研究方法建立了一套独特的研究方法,寻找各种传染寻找各种传染病病原菌病病原菌巴斯德在观察受狂巴斯德在观察受狂犬病感染的兔脊髓犬病感染的兔脊髓10医学微生物学的新挑战巴斯德在观察受狂犬病感染的兔脊髓10医学微生物学的新挑战10巴斯德在工作中巴斯德在工作

6、中11医学微生物学的新挑战巴斯德在工作中11医学微生物学的新挑战11著名的巴斯德研究院著名的巴斯德研究院12医学微生物学的新挑战著名的巴斯德研究院12医学微生物学的新挑战12巴斯德在微生物学上的贡献巴斯德在微生物学上的贡献有机物发酵和腐败由微生物引起有机物发酵和腐败由微生物引起解决葡萄酒和啤酒变酸问题解决葡萄酒和啤酒变酸问题创立巴氏消毒法创立巴氏消毒法解决蚕茧的解决蚕茧的“微粒子病微粒子病”的疾病,挽救了法国蚕丝的疾病,挽救了法国蚕丝业业主张传染病是由微生物引起的,并可通过接触、唾主张传染病是由微生物引起的,并可通过接触、唾液及粪便传播液及粪便传播1919世纪世纪7070年代,研究炭疽病,拯救

7、了畜牧业年代,研究炭疽病,拯救了畜牧业18811881年研制成功减毒活疫苗年研制成功减毒活疫苗开创人类战胜传染病开创人类战胜传染病的新世纪的新世纪18851885年,巴斯德第一次治好了被疯狗咬伤的年,巴斯德第一次治好了被疯狗咬伤的9 9岁男岁男孩梅斯特孩梅斯特奠定了免疫学基础奠定了免疫学基础13医学微生物学的新挑战巴斯德在微生物学上的贡献有机物发酵和腐败由微生物引起13医学13微生物方法学和医学微生物学奠基人微生物方法学和医学微生物学奠基人科赫科赫14医学微生物学的新挑战微生物方法学和医学微生物学奠基人科赫1414科赫科赫18821882年发现引起结核病的病原年发现引起结核病的病原分离出结核分

8、离出结核杆菌杆菌创立了微生物学检查方法:固体培养技术、创立了微生物学检查方法:固体培养技术、染色技术、实验动物感染染色技术、实验动物感染发现炭疽杆菌、霍乱弧菌发现炭疽杆菌、霍乱弧菌总结了著名的总结了著名的“科赫法则科赫法则”-确立病原微生确立病原微生物物19051905年获得了诺贝尔医学和生理学奖年获得了诺贝尔医学和生理学奖15医学微生物学的新挑战科赫15医学微生物学的新挑战15分离细菌的固体培养基分离细菌的固体培养基16医学微生物学的新挑战分离细菌的固体培养基16医学微生物学的新挑战16KochKoch氏确定病原体四要点氏确定病原体四要点在每一例患病的病人中,都应找到此种微生物在每一例患病的

9、病人中,都应找到此种微生物该微生物能被分离,且能在纯培养基中生长该微生物能被分离,且能在纯培养基中生长培养出的微生物接种于易感动物,一定能导致培养出的微生物接种于易感动物,一定能导致动物产生该病动物产生该病在实验性发病动物中,一定能观察并重新获得在实验性发病动物中,一定能观察并重新获得此种微生物此种微生物17医学微生物学的新挑战Koch氏确定病原体四要点在每一例患病的病人中,都应找到此种17李斯特在石炭酸喷雾下进行手术李斯特在石炭酸喷雾下进行手术 李斯特李斯特 无菌操作奠基人无菌操作奠基人18医学微生物学的新挑战李斯特在石炭酸喷雾下进行手术李斯特18医学微生物学18伊凡诺夫斯基伊凡诺夫斯基 病

10、毒的发现者病毒的发现者欧立希欧立希(Ehrlich)1910年砷凡纳明抗梅毒年砷凡纳明抗梅毒药的发现者药的发现者19医学微生物学的新挑战伊凡诺夫斯基19医学微生物学的新挑战191929年青霉素发现者弗莱明年青霉素发现者弗莱明1940年弗洛瑞提纯应用于临床年弗洛瑞提纯应用于临床弗莱明弗莱明 研究微生物的生命活动研究微生物的生命活动20医学微生物学的新挑战1929年青霉素发现者弗莱明弗莱明20医学微生物学的新挑战20Domagk发现黄胺药发现黄胺药21医学微生物学的新挑战Domagk发现黄胺药21医学微生物学的新挑战21Griffith发现细菌转化现象发现细菌转化现象22医学微生物学的新挑战Gri

11、ffith发现细菌转化现象22医学微生物学的新挑战22新病原微生物的确定方面新病原微生物的确定方面19741974年从莱姆年从莱姆(Lyme)(Lyme)病患者分得疏螺旋体病患者分得疏螺旋体19761976年在美国费城一次退伍军人会议期间发生年在美国费城一次退伍军人会议期间发生 肺炎流行肺炎流行,次年分离出军团菌次年分离出军团菌19831983年从慢性胃炎病人活检标本中分离出年从慢性胃炎病人活检标本中分离出 幽门螺杆菌幽门螺杆菌现代微生物学时期现代微生物学时期二十世纪中叶至今二十世纪中叶至今 23医学微生物学的新挑战新病原微生物的确定方面现代微生物学时期二十世纪中叶至今232319861986

12、年我国台湾省分离得肺炎衣原体年我国台湾省分离得肺炎衣原体 19831983年首先在美国发现人类免疫缺陷病毒年首先在美国发现人类免疫缺陷病毒 (HIVHIV)近期新发现的病毒有肾综合征出血热病毒、新近期新发现的病毒有肾综合征出血热病毒、新疆出血热病毒、疆出血热病毒、B B 组轮状病毒、丙型肝炎病毒和组轮状病毒、丙型肝炎病毒和戊型肝炎病毒等戊型肝炎病毒等24医学微生物学的新挑战1986年我国台湾省分离得肺炎衣原体24医学微生物学的新挑战2419731973年以来认识的病原体示例年以来认识的病原体示例年份年份微生物微生物疾病疾病19731973轮状病毒轮状病毒全球性婴儿腹泻的主要原因全球性婴儿腹泻的

13、主要原因19761976小隐孢子虫小隐孢子虫急性和慢性腹泻急性和慢性腹泻19771977埃博拉病毒埃博拉病毒埃博拉出血热埃博拉出血热19771977嗜肺性军团杆菌嗜肺性军团杆菌军团病军团病1977Hantaan1977Hantaan病毒病毒伴有肾综合征的出血热伴有肾综合征的出血热19771977空肠弯曲菌空肠弯曲菌全球散布的肠病全球散布的肠病1980HTLV-IT1980HTLV-IT细胞淋巴瘤白血病细胞淋巴瘤白血病19811981金葡萄菌产毒素株金葡萄菌产毒素株中毒性休克综合征中毒性休克综合征19821982大肠杆菌大肠杆菌O157O157:H7H7出血性肠炎、溶血性尿毒症出血性肠炎、溶血性

14、尿毒症1982HTLV-II1982HTLV-II毛细胞白血病毛细胞白血病1982Burgdorferi1982Burgdorferi螺旋体螺旋体莱姆病莱姆病1983HIV1983HIV爱滋病爱滋病19831983幽门螺旋杆菌幽门螺旋杆菌消化性溃疡病消化性溃疡病1988HEV1988HEV肠道传播的非肠道传播的非A A、非、非B B型肝炎型肝炎1990Guanarito1990Guanarito病毒病毒委内瑞拉出血热委内瑞拉出血热19921992霍乱弧菌霍乱弧菌O139O139与流行性霍乱有关的新株与流行性霍乱有关的新株1992Hellem1992Hellem巴尔通氏体巴尔通氏体猫抓病,杆状血

15、管瘤病猫抓病,杆状血管瘤病1994Sabia1994Sabia病毒病毒巴西出血热巴西出血热1995G1995G型肝炎病毒(型肝炎病毒(HGVHGV)非肠道传播的非非肠道传播的非A A、非、非B B型肝炎型肝炎19951995人类疱疹病毒人类疱疹病毒8 8型型与爱滋病有关的与爱滋病有关的KaposiKaposi肉瘤肉瘤1996TSE1996TSE致病因子致病因子克罗伊茨非尔特克罗伊茨非尔特-雅各布病的新变型雅各布病的新变型19971997禽流感病毒禽流感病毒A A(H5N1H5N1)流感流感25医学微生物学的新挑战1973年以来认识的病原体示例年份微生物25汤飞凡发现沙眼衣原体汤飞凡发现沙眼衣原

16、体26医学微生物学的新挑战汤飞凡发现沙眼衣原体26医学微生物学的新挑战26 病原微生物的致病机制方面病原微生物的致病机制方面微生物基因组研究方面微生物基因组研究方面微生物检测技术方面微生物检测技术方面 防治病原微生物措施方面防治病原微生物措施方面27医学微生物学的新挑战病原微生物的致病机制方面27医学微生物学的新挑战27感染性疾病与人类感染性疾病与人类人类已经宣布消灭的疾病:天花在某些地区已经得到控制的疾病:麻疹、脊髓灰质炎、白喉、百日咳、结核、鼠疫正在流行的疾病:伤寒、痢疾、病毒性肝炎、霍乱28医学微生物学的新挑战感染性疾病与人类人类已经宣布消灭的疾病:天花28医学微生物学28感染性疾病与人

17、类感染性疾病与人类新发生的传染性疾病新发生的传染性疾病原有微生物的再发原有微生物的再发29医学微生物学的新挑战感染性疾病与人类新发生的传染性疾病29医学微生物学的新挑战29一、新发生的传染性疾病一、新发生的传染性疾病1、原已存在但未被认为是传染病原已存在但未被认为是传染病例如,消化性溃疡例如,消化性溃疡 ,T,T细胞白血病细胞白血病2、可能早已存在但未知可能早已存在但未知,技术进步发现或技术进步发现或人畜接触机会增加人畜接触机会增加例如,丙型肝炎例如,丙型肝炎,莱姆病莱姆病3、过去确实不存在过去确实不存在,由于微生物发生变异而产生由于微生物发生变异而产生例如,例如,AIDS,O139,AIDS

18、,O139,耐药菌株耐药菌株,禽流感禽流感,SARS,SARS30医学微生物学的新挑战一、新发生的传染性疾病1、原已存在但未被认为是传染病2、可30新发生的传染性疾病的原因新发生的传染性疾病的原因u人类的不良行为人类的不良行为进入以前未进入的原始森林和地区进入以前未进入的原始森林和地区采矿采矿 旅游旅游 开垦开垦 嗜食野生动物嗜食野生动物 宠物热宠物热性乱和吸毒性乱和吸毒u气候气候u都市化都市化人口迁移人口迁移 拥挤拥挤 易感人群增加易感人群增加“贫民区贫民区”u医源性感染和滥用抗生素医源性感染和滥用抗生素u战争战争 贸易贸易 水土流失水土流失u微生物的持续不断变异微生物的持续不断变异31医学

19、微生物学的新挑战新发生的传染性疾病的原因人类的不良行为31医学微生物学的新挑31新近认识的致病微生物新近认识的致病微生物禽流感病毒、禽流感病毒、SARSSARS、H1N1H1N1、产、产NDM-1NDM-1细菌细菌32医学微生物学的新挑战新近认识的致病微生物禽流感病毒、SARS、H1N1、产NDM32产产NDM-1NDM-1细菌细菌超级细菌超级细菌?33医学微生物学的新挑战产NDM-1细菌超级细菌?33医学微生物学的新挑战33产NDM-1细菌产NDM-1细菌:全称“产型新德里金属-内酰胺酶(NewDelhiMetallo-lactamase1,NDM-1)肠杆菌科细菌”,简称“产NDM-1细菌

20、”,是一种对多种抗菌药物广泛耐药的细菌,主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌;特点:属于肠杆菌科细菌,致病力与普通肠杆菌科细菌没有差别;由于产生NDM-1导致广泛耐药,为“泛耐药菌”;主要导致医院感染;源于南亚地区,已在全球播散。34医学微生物学的新挑战产NDM-1细菌产NDM-1细菌:全称“产型新德里金属-34细菌耐药概念多重耐药(multipledrugresistance,MRD):指细菌同时对三种以上结构不同(作用机制不同)抗菌药物耐药,如头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类;泛耐药(pan-drugresistance,PDR):细菌对本身敏感的所有药物耐药;超级细菌(superbug):并非科

21、学概念,一般指PDR与部分MDR,没有确切定义,以下细菌属于此列:MRSA/VRSA;VRE;MDR-PA,PDR-AB;ESBL(+)+AmpC(+)肠杆菌产碳青霉烯酶肠杆菌(包括产NDM-1细菌)35医学微生物学的新挑战细菌耐药概念多重耐药(multipledrugresis35细菌耐药的危害Cosgrove,et al.Clinical Infectious Diseases 2006;42:S829结果耐药菌感染(33例)敏感菌感染(66例)RR(95%CI)P值病死率(%)159-住院时间(天)1171.73(1.14-2.65)0.01矫正住院时间(天)1171.23(0.81-1

22、.87)0.34医疗费用($)66590222311.710.04产与不产产与不产ESBL大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染的后果比较大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染的后果比较36医学微生物学的新挑战细菌耐药的危害Cosgrove,etal.Clinica36细菌耐药的危害项目耐药组对照组感染结局:%治愈33.345.4恶化9.14.0病死率%11.75.4抗生素使用种数3.4/32.2/2抗生素药费合计(元)均数/中位数5485.87143.3/2820.51849.03278.9/802.5总费用合计(元)均数/中位数74511.7121406.8/29052.519852.938268.4/744

23、5.5住院时间(天)33.939.2/21.018.123.7/12.0感染治疗时间(天)22.121.1/15.011.912.5/9.0肖永红 等,抗生素类药物滥用公共问题研究,200837医学微生物学的新挑战细菌耐药的危害项目耐药组对照组感染结37为什么需要关注产NDM-1细菌泛耐药导致的治疗挑战;多种肠杆菌科细菌发现;快速从南亚地区传播到欧美国家;不仅在医院感染这种发现,同时社区感染这种发现。38医学微生物学的新挑战为什么需要关注产NDM-1细菌泛耐药导致的治疗挑战;38医学38产NDM-1细菌的发现2008年在一位印度裔瑞典尿路感染患者中发现对碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌,该菌对所有-内

24、酰胺类抗菌药物耐药,对环丙沙星也不敏感,仅对多粘菌素E敏感;该患者有多年糖尿病和中风史,经常往返于印度和瑞典之间,此前4月曾因臀部脓肿在印度住院治疗,其后回到瑞典,因尿路感染再度入院;这株细菌携带一种新型金属-内酰胺酶,研究人员根据患者感染地命名这种酶为NDM-1。39医学微生物学的新挑战产NDM-1细菌的发现2008年在一位印度裔瑞典尿路感染患者39南亚和英国流行情况 Published online August 11,2010 DOI:10.1016/S1473-3099(10)70143-240医学微生物学的新挑战南亚和英国流行情况 狂犬病、登革热、黄热病狂犬病、登革热、黄热病寄生虫寄

25、生虫 疟疾、血吸虫病、神经囊尾幼病、棘阿米巴病、内脏疟疾、血吸虫病、神经囊尾幼病、棘阿米巴病、内脏利氏曼病、弓形虫病、贾第虫病利氏曼病、弓形虫病、贾第虫病、棘球幼病、棘球幼病细菌性细菌性 A A群链球菌、战壕热、鼠疫、白喉群链球菌、战壕热、鼠疫、白喉、结核、百日咳、结核、百日咳、沙门菌属、肺炎球菌、霍乱沙门菌属、肺炎球菌、霍乱、多重耐药菌株的流行多重耐药菌株的流行56医学微生物学的新挑战二、原有微生物的再发病毒性疾病56医学微生物学的新挑战56多重耐药菌株的流行多重耐药菌株的流行u葡萄球菌葡萄球菌u肠球菌肠球菌u肺炎链球菌肺炎链球菌u肠杆菌科肠杆菌科u结核分支杆菌结核分支杆菌57医学微生物学的

26、新挑战多重耐药菌株的流行葡萄球菌57医学微生物学的新挑战57多重耐药的结核杆菌多重耐药的结核杆菌是指病人排出的是指病人排出的TBTB至少已对至少已对INHINH和和RFPRFP产生耐药或对产生耐药或对5 5种基本抗痨药物(种基本抗痨药物(INHINH、RFPRFP、链霉素、乙胺丁醇、砒、链霉素、乙胺丁醇、砒嗪酰胺)中的两种以上(包括两种)耐药者嗪酰胺)中的两种以上(包括两种)耐药者发生原因:单一化疗、不合理化疗、不规律化疗发生原因:单一化疗、不合理化疗、不规律化疗对策:对策:合理化疗,预防合理化疗,预防MTBMTB出现出现加强检测,及时检出加强检测,及时检出MTBMTB约有约有75%75%的临

27、床分离株存在的临床分离株存在RNARNA聚合酶聚合酶亚单位基因亚单位基因(rpoB)(rpoB)发生突变,对发生突变,对RFPRFP耐药耐药58医学微生物学的新挑战多重耐药的结核杆菌是指病人排出的TB至少已对INH和RFP产58肠杆菌科肠杆菌科肠杆菌科肠杆菌科对对三代头孢菌素耐药的肠杆菌科在临三代头孢菌素耐药的肠杆菌科在临床大量出现床大量出现主要耐药机制主要耐药机制:产生超广谱产生超广谱-内酰胺酶内酰胺酶(Extend-Extend-spectrum-Lactamases,ESBLs)spectrum-Lactamases,ESBLs)持续产持续产型型-内酰胺酶内酰胺酶59医学微生物学的新挑战

28、肠杆菌科对三代头孢菌素耐药的肠杆菌科在临床大量出现59医学微59肠球菌肠球菌肠球菌肠球菌可引起多种临床感染对头孢菌素、林可霉素、磺胺类呈现天然耐药,对氨基糖甙类部分天然耐药现已出现耐万古霉素的肠球菌(VRE)60医学微生物学的新挑战肠球菌可引起多种临床感染60医学微生物学的新挑战60耐万古霉素的肠球菌耐万古霉素的肠球菌(VRE)(VRE)由由VanA,VanBVanA,VanB和和VanCVanC控制控制VanAVanA对万古霉素和替考拉宁高度耐药对万古霉素和替考拉宁高度耐药VanBVanB对万古霉素高度耐药对万古霉素高度耐药,对替考拉宁敏感对替考拉宁敏感VanCVanC对万古霉素和替考拉宁高

29、度耐药对万古霉素和替考拉宁高度耐药选用氯霉素红霉素四环素及利福平或其它选用氯霉素红霉素四环素及利福平或其它药物药物61医学微生物学的新挑战耐万古霉素的肠球菌(VRE)由VanA,VanB和VanC控61葡萄球菌葡萄球菌对甲氧西林耐药的葡萄球菌对甲氧西林耐药的葡萄球菌对万古霉素中度敏感的葡萄球菌对万古霉素中度敏感的葡萄球菌对万古霉素耐药的葡萄球菌对万古霉素耐药的葡萄球菌62医学微生物学的新挑战葡萄球菌对甲氧西林耐药的葡萄球菌62医学微生物学的新挑战62对甲氧西林耐药的葡萄球菌对甲氧西林耐药的葡萄球菌由由mecAmecA基因编码的基因编码的PBP2aPBP2a与现有的与现有的-内酰胺类抗生素亲和力

30、极低内酰胺类抗生素亲和力极低常伴有大内环酯类、林可霉素类和其常伴有大内环酯类、林可霉素类和其它抗生素的多重耐药它抗生素的多重耐药常呈异质性表达常呈异质性表达万古霉素是唯一有确切疗效的药物万古霉素是唯一有确切疗效的药物凝固酶阳性和阴性的葡萄球菌均有较凝固酶阳性和阴性的葡萄球菌均有较高的发生率高的发生率63医学微生物学的新挑战对甲氧西林耐药的葡萄球菌由mecA基因编码的PBP2a与现有63MRSAMRSA的调控机制的调控机制调控基因调控基因 mecI,mecRImecI,mecRIMecIMecI为阻遏基因,其编码产物为为阻遏基因,其编码产物为mecImecI蛋蛋白,为白,为mecAmecA基因的

31、抑制子(基因的抑制子(repressor)repressor)MecRIMecRI为诱导剂激活基因,在诱导剂存为诱导剂激活基因,在诱导剂存在时编码在时编码mecRImecRI蛋白,是一种辅助诱导因蛋白,是一种辅助诱导因子(子(co-inducer),co-inducer),解除对解除对mecImecI蛋白对蛋白对mecmecA A基因的抑制基因的抑制64医学微生物学的新挑战MRSA的调控机制调控基因mecI,mecRI6464对万古霉素中度敏感的对万古霉素中度敏感的葡萄球菌(葡萄球菌(VISAorGISA)VISAorGISA)u对万古霉素的对万古霉素的MICMIC在在8-16ug/ml8-1

32、6ug/mlu已有数起报道、主要发生在已有数起报道、主要发生在MRSMRS中中u测定困难:异源性表达、生长缓慢、测定困难:异源性表达、生长缓慢、常规方法不能识别(常规方法不能识别(K-BK-B法、法、MicroScanrapidplate)MicroScanrapidplate)uVitekVitek旧版软件不能测定(只能测到旧版软件不能测定(只能测到4ug/ml4ug/ml万古霉素),新版能测定万古霉素),新版能测定65医学微生物学的新挑战对万古霉素中度敏感的葡萄球菌(VISAorGISA)对65三、自动化技术在微生物学三、自动化技术在微生物学检验中的应用检验中的应用数码及数值鉴定技术数码及

33、数值鉴定技术常见的鉴定系统常见的鉴定系统 66医学微生物学的新挑战三、自动化技术在微生物学检验中的应用数码及数值鉴定技术6666常见的鉴定系统常见的鉴定系统VITEKAMSVITEKAMS系统系统 icroScanicroScan系统系统BDBDBDPhoenixSystemBDPhoenixSystemBBL Crystal 半自动细菌鉴定系统半自动细菌鉴定系统BBL Crystal AutoReader自动细菌鉴自动细菌鉴定系统定系统 67医学微生物学的新挑战常见的鉴定系统VITEKAMS系统67使用自动化鉴定仪的局限性使用自动化鉴定仪的局限性所有实验室工作人员必须认识仪器的局限性。所有实

34、验室工作人员必须认识仪器的局限性。细菌的分类系统随着人们对细菌本质认识的加深细菌的分类系统随着人们对细菌本质认识的加深而不断演变,及时补充和修改数据库是自动化鉴而不断演变,及时补充和修改数据库是自动化鉴定仪生存的根本定仪生存的根本要加强对自动化仪器的日常维护和质控要加强对自动化仪器的日常维护和质控 自动化鉴定仪得出的结果,必须要与其它已获得自动化鉴定仪得出的结果,必须要与其它已获得的生物性状(如标本来源、菌落特征及其它的生的生物性状(如标本来源、菌落特征及其它的生理生化特征)进行核对,以避免错误的鉴定。理生化特征)进行核对,以避免错误的鉴定。68医学微生物学的新挑战使用自动化鉴定仪的局限性所有

35、实验室工作人员必须认识仪器的局限68四、分子生物学在微生物检验应用四、分子生物学在微生物检验应用核酸杂交核酸杂交(生物芯片)生物芯片)核酸扩增技术核酸扩增技术 靶扩增系统,包括靶扩增系统,包括PCRPCR、TMATMA、SDASDA;探针扩增系统,包括探针扩增系统,包括QbetaQbeta复制酶、复制酶、LCRLCR;标记扩增技术。标记扩增技术。多重多重PCRPCR,RT-PCRRT-PCR,nest-PCRnest-PCR,RAPD,RAPD,PCR-SSCPPCR-SSCP等技术等技术-细菌鉴定及分类细菌鉴定及分类69医学微生物学的新挑战四、分子生物学在微生物检验应用核酸杂交(生物芯片)-

36、细菌鉴定69分子生物学分子生物学-耐药性检测耐药性检测耐药基因的检测耐药基因的检测糖肽类:糖肽类:vanAvanA,vanBvanB,vanBvanB2 2,vanC,vanC1 1,vanCvanC3 3,vanDvanD。-内酰胺类:内酰胺类:mecAmecA,blablaTEMTEM,blablaROB-1ROB-1,blablaSHVSHV,blablaIMPIMP,blablaMIR-1MIR-1,blablaOXAOXA,blablaPER-1PER-1,blablaPER-2PER-2,blablaOXY-1OXY-1,blablaOXA-10/11OXA-10/11喹诺酮类:喹

37、诺酮类:gyrAgyrA,gyrBgyrB,parEparE 乙胺丁醇:乙胺丁醇:embBembB,吡嗪酰胺,吡嗪酰胺pncApncA。利福平。利福平rpoBrpoB。链霉素:链霉素:rpsLrpsL,rrsrrs。异烟肼:异烟肼:katGkatG,inhAinhA,ahpCahpC70医学微生物学的新挑战分子生物学-耐药性检测耐药基因的检测70医学微生物学的新挑战70应用基因技术进行分型和鉴定应用基因技术进行分型和鉴定菌种鉴定菌种鉴定菌种鉴定菌种鉴定菌株分型菌株分型菌株分型菌株分型研究其亲缘关系:复发和研究其亲缘关系:复发和研究其亲缘关系:复发和研究其亲缘关系:复发和再感染判断再感染判断再感

38、染判断再感染判断分析不同种属间的差别分析不同种属间的差别分析不同种属间的差别分析不同种属间的差别揭示种内不同菌株间的细揭示种内不同菌株间的细揭示种内不同菌株间的细揭示种内不同菌株间的细微差异微差异微差异微差异弥补了表型分型的不足弥补了表型分型的不足弥补了表型分型的不足弥补了表型分型的不足多用于分子流行病学研究多用于分子流行病学研究多用于分子流行病学研究多用于分子流行病学研究这些技术包括:这些技术包括:这些技术包括:这些技术包括:RAPDRAPDRFLPRFLPAFLPAFLPSSCPSSCPPFGEPFGEDNA SequenceDNA Sequence71医学微生物学的新挑战应用基因技术进行

39、分型和鉴定菌种鉴定这些技术包括:71医学微生71细菌种属的鉴定DNADNA碱基组成的测定碱基组成的测定DNA-DNADNA-DNA杂交杂交16S rRNA16S rRNA同源性分析同源性分析 细菌种属特异基因细菌种属特异基因细菌毒力基因细菌毒力基因72医学微生物学的新挑战细菌种属的鉴定DNA碱基组成的测定DNA-DNA杂交16S72DNA碱基组成的测定细菌间细菌间DNADNA分子同源程度可以用细菌分子同源程度可以用细菌DNADNA分子分子的的G+CG+C或或A+TA+T摩尔百分比来反映。亲源关系越摩尔百分比来反映。亲源关系越近的细菌,近的细菌,G+C mol%G+C mol%越相近越相近G+C

40、 mol%G+C mol%含量不同的细菌,为不同种细菌含量不同的细菌,为不同种细菌含量相同的可能为不同种的细菌含量相同的可能为不同种的细菌不同菌属间不同菌属间G+C mol%G+C mol%范围在范围在25%-75%25%-75%之间。之间。细菌的细菌的G+C mol%G+C mol%相当稳定,不受培养条件、相当稳定,不受培养条件、菌龄和其他外界因素影响。菌龄和其他外界因素影响。最常用的方法是热变性法,其次是高效液相最常用的方法是热变性法,其次是高效液相色谱法和浮力密度法色谱法和浮力密度法73医学微生物学的新挑战DNA碱基组成的测定细菌间DNA分子同源程度可以用细菌DNA73DNA-DNA杂交

41、DNADNA杂交可得出杂交可得出DNADNA之间核苷酸顺序的互补程之间核苷酸顺序的互补程度,从而推断不同细菌基因组间的同源性。度,从而推断不同细菌基因组间的同源性。目前最常用的是复性速率法目前最常用的是复性速率法同一菌的复性率为同一菌的复性率为100%100%80%-90%80%-90%的同源为同一种内同一亚种的细菌的同源为同一种内同一亚种的细菌60%-70%60%-70%同源性为同一种内不同亚种的细菌同源性为同一种内不同亚种的细菌20%-60%20%-60%同源则是同一属中的不同菌种同源则是同一属中的不同菌种这种方法还可对新菌种或表型性状差别很小这种方法还可对新菌种或表型性状差别很小而难以肯

42、定的菌株做出较可靠的判定,并可而难以肯定的菌株做出较可靠的判定,并可修正其他方法的分类和鉴定错误修正其他方法的分类和鉴定错误74医学微生物学的新挑战DNA-DNA杂交DNA杂交可得出DNA之间核苷酸顺序的互补7416SrRNA16SrRNA同源性分析同源性分析rRNA-DNArRNA-DNA杂交杂交变性变性rRNArRNA与变性与变性DNADNA混合时,混合时,rRNArRNA与其互补与其互补的的DNADNA链形成杂交双链,链形成杂交双链,rRNArRNA分子与异源分子与异源DNADNA杂交时,也能在其同源区形成互补双链,这种杂交时,也能在其同源区形成互补双链,这种杂交双链的稳定性与其同源性成

43、正相关,适于杂交双链的稳定性与其同源性成正相关,适于细菌属及属上水平的分类研究。现最常用的是细菌属及属上水平的分类研究。现最常用的是硝酸纤维膜结合法硝酸纤维膜结合法16SrRNA16SrRNA序列测定序列测定rRNArRNA分子具有高度保守性,在所有的细胞生物分子具有高度保守性,在所有的细胞生物中都存在,在长期的进化中,中都存在,在长期的进化中,16SrRNA16SrRNA的总碱的总碱基数有所不同,保守的部分使不同序列很容易基数有所不同,保守的部分使不同序列很容易相互对齐进行比较相互对齐进行比较75医学微生物学的新挑战16SrRNA同源性分析rRNA-DNA杂交75医学微生物7516S-23S

44、rRNA16S-23SrRNA序列测定序列测定在在16S16S和和23SrRNA23SrRNA的间隔区,各菌种的长度是的间隔区,各菌种的长度是不一样的,利用包含不一样的,利用包含16S16S和和23SrRNA23SrRNA部分序列部分序列的引物对间隔区进行扩增,分析其长度多态,的引物对间隔区进行扩增,分析其长度多态,或结合或结合RFLPRFLP技术进行分析来鉴定菌种技术进行分析来鉴定菌种此外限制性内切酶长度多态性分析(此外限制性内切酶长度多态性分析(RFLPRFLP)、)、脉冲场凝胶电泳(脉冲场凝胶电泳(PFGEPFGE)、随机引物扩增法)、随机引物扩增法(RAPDRAPD)等技术常用于菌株间

45、的差异比较)等技术常用于菌株间的差异比较76医学微生物学的新挑战16S-23SrRNA序列测定在16S和23SrRN76 细菌种属特异基因细菌种属特异基因某些基因为细菌种特有或属共有,通过对这某些基因为细菌种特有或属共有,通过对这某些基因为细菌种特有或属共有,通过对这某些基因为细菌种特有或属共有,通过对这些基因的检测可以鉴定细菌的种或属些基因的检测可以鉴定细菌的种或属些基因的检测可以鉴定细菌的种或属些基因的检测可以鉴定细菌的种或属如编码吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白的如编码吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白的如编码吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白的如编码吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白的invinvinvinv基因:

46、基因:基因:基因:invAinvAinvAinvA、invBinvBinvBinvB、invCinvCinvCinvC、invDinvDinvDinvD、invEinvEinvEinvE等是等是等是等是一组只存在于致病性沙门菌中的独特的保守一组只存在于致病性沙门菌中的独特的保守一组只存在于致病性沙门菌中的独特的保守一组只存在于致病性沙门菌中的独特的保守基因序列。鞭毛蛋白基因序列。鞭毛蛋白基因序列。鞭毛蛋白基因序列。鞭毛蛋白dlhdlhdlhdlh基因通常只存在于基因通常只存在于基因通常只存在于基因通常只存在于伤寒沙门菌伤寒沙门菌伤寒沙门菌伤寒沙门菌IS6110IS6110IS6110IS611

47、0、IS986IS986IS986IS986插入片段为结核分枝杆菌复插入片段为结核分枝杆菌复插入片段为结核分枝杆菌复插入片段为结核分枝杆菌复合群所拥有等合群所拥有等合群所拥有等合群所拥有等77医学微生物学的新挑战细菌种属特异基因某些基因为细菌种特有或属共有,通过对这些基77细菌毒力基因细菌毒力基因某些以毒素致病的细菌含有特定的毒某些以毒素致病的细菌含有特定的毒力基因力基因霍乱弧菌的霍乱毒素基因霍乱弧菌的霍乱毒素基因霍乱弧菌的霍乱毒素基因霍乱弧菌的霍乱毒素基因产肠毒素大肠埃希菌的耐热(产肠毒素大肠埃希菌的耐热(产肠毒素大肠埃希菌的耐热(产肠毒素大肠埃希菌的耐热(STSTSTST)和不)和不)和不

48、)和不耐热肠毒素(耐热肠毒素(耐热肠毒素(耐热肠毒素(LTLTLTLT)白喉棒状杆菌的外毒素基因白喉棒状杆菌的外毒素基因白喉棒状杆菌的外毒素基因白喉棒状杆菌的外毒素基因可以应用以上技术测定毒力基因的存可以应用以上技术测定毒力基因的存在,以示相应的细菌存在在,以示相应的细菌存在 78医学微生物学的新挑战细菌毒力基因某些以毒素致病的细菌含有特定的毒力基因78医学微78五、病毒变异的临床意义五、病毒变异的临床意义79医学微生物学的新挑战五、病毒变异的临床意义79医学微生物学的新挑战79病毒突变体的起源病毒突变体的起源某些病毒的基因突变率可高达某些病毒的基因突变率可高达1010-3-31010-4-4

49、(例如逆转录病毒(例如逆转录病毒HIVHIV),),而有些病毒突变率仅为而有些病毒突变率仅为1010-8-81010-11-11(如疱疹病毒),相当于细胞(如疱疹病毒),相当于细胞DNADNA的自发突变率。大多数的自发突变率。大多数RNARNA病毒的突变率要远远高于病毒的突变率要远远高于DNADNA病毒病毒诱发突变诱发突变突变具有双重作用,病毒突变可使其抗原性发生改变突变具有双重作用,病毒突变可使其抗原性发生改变,从而逃逸从而逃逸免疫应答,但大多数突变是有害的,并会产生许多缺陷颗粒免疫应答,但大多数突变是有害的,并会产生许多缺陷颗粒人工突变人工突变现代分子生物学技术可以对病毒基因组进行突变,如

50、直接诱发寡现代分子生物学技术可以对病毒基因组进行突变,如直接诱发寡核苷酸突变和基于核苷酸突变和基于PCRPCR的基因突变技术已得到广泛应用。现在的基因突变技术已得到广泛应用。现在结合酶消化技术(引起基因缺失)和接头扫描技术(形成基因插结合酶消化技术(引起基因缺失)和接头扫描技术(形成基因插入),可以在病毒基因组的任何特异性位点,准确安全地诱导出入),可以在病毒基因组的任何特异性位点,准确安全地诱导出几乎任何类型的突变。这类突变可成为人工突变。几乎任何类型的突变。这类突变可成为人工突变。80医学微生物学的新挑战病毒突变体的起源某些病毒的基因突变率可高达10-310-480病毒突变的类型病毒突变的

51、类型生化标志物基因突变生化标志物基因突变:耐药基因突变,导致病毒毒力改变的特异突变;耐药基因突变,导致病毒毒力改变的特异突变;形成多态性,使蛋白质和核酸电泳迁移率发生改变以及对灭活剂形成多态性,使蛋白质和核酸电泳迁移率发生改变以及对灭活剂的敏感性改变。的敏感性改变。缺失突变:缺失突变:在某些方面与无义突变相似,但可以是一个或在某些方面与无义突变相似,但可以是一个或多个病毒基因缺失,也可以是基因组中非编码调控区(如多个病毒基因缺失,也可以是基因组中非编码调控区(如启动子等)的缺失。启动子等)的缺失。自发缺失突变体通常可在病毒群体中累积,生成大量缺陷自发缺失突变体通常可在病毒群体中累积,生成大量缺

52、陷-干扰干扰(D.I.D.I.)颗粒。尽管这些颗粒不具有感染性,但仍有一定的遗传学)颗粒。尽管这些颗粒不具有感染性,但仍有一定的遗传学上的意义,有人认为它们在某些病毒感染过程中以及发病机理方上的意义,有人认为它们在某些病毒感染过程中以及发病机理方面起着重要作用。通过重组,可以使基因缺失病毒回复突变为野面起着重要作用。通过重组,可以使基因缺失病毒回复突变为野生型病毒,但发生频率通常比较低。生型病毒,但发生频率通常比较低。81医学微生物学的新挑战病毒突变的类型生化标志物基因突变:81医学微生物学的新挑战81肝炎病毒的变异及基因分型概述肝炎病毒的变异及基因分型概述nHAVHAV为小为小RNARNA病

53、毒科成员,现已被归入嗜肝病毒科成员,现已被归入嗜肝RNARNA病毒科。人源病毒科。人源HAVHAV存在存在4 4个基因型个基因型(型),型间核苷酸同源性型),型间核苷酸同源性85%,85%.85%.不同基因型的不同基因型的HAVHAV抗原性相同,因此,抗原性相同,因此,HAVHAV只有一个血清型只有一个血清型nHBVHBV为嗜肝为嗜肝DNADNA病毒科成员,可分为病毒科成员,可分为6 6个基个基因型因型(基因型(基因型AFAF),不同地域、人种的不同地域、人种的HBVHBV基因型可能有着不同的分布。基因型的基因型可能有着不同的分布。基因型的差异与致病性、抗病毒治疗效果、预后等的差异与致病性、抗

54、病毒治疗效果、预后等的关系尚无明确结论,尚待进一步研究关系尚无明确结论,尚待进一步研究82医学微生物学的新挑战肝炎病毒的变异及基因分型概述HAV为小RNA病毒科成员,现已82肝炎病毒的变异及基因分型概述肝炎病毒的变异及基因分型概述nHDVHDV是一种是一种RNARNA缺陷病毒现被归类于卫星病毒科成员。世界缺陷病毒现被归类于卫星病毒科成员。世界各地各地HDVHDV不同分离株的核苷酸变异在不同分离株的核苷酸变异在11%11%17%17%之间。之间。HDVHDV可分为可分为3 3个基因型个基因型,大部分分离株为,大部分分离株为 型,型,型和型和型分别在日型分别在日本和南美多见。本和南美多见。n HC

55、VHCV为黄病毒科成员,该病毒变异较大,目前至少存在为黄病毒科成员,该病毒变异较大,目前至少存在6 6个个以上的基因型以上的基因型。HCVHCV的基因型与致病、预后、干扰素的治疗的基因型与致病、预后、干扰素的治疗等密切相关,需引起高度重视。等密切相关,需引起高度重视。n HEVHEV为环状病毒科成员,感染后导致急性肝炎,临床表现和为环状病毒科成员,感染后导致急性肝炎,临床表现和发病经过与甲型肝炎有一定差异,比如妊娠妇女感染的死亡发病经过与甲型肝炎有一定差异,比如妊娠妇女感染的死亡率较高;发病者年龄分布不明显;更容易发生瘀胆;重型肝率较高;发病者年龄分布不明显;更容易发生瘀胆;重型肝炎的发生率高

56、于甲肝;患病后无终身免疫等等。世界各地的炎的发生率高于甲肝;患病后无终身免疫等等。世界各地的HEVHEV分离株可分为分离株可分为2 2个基因型个基因型,即缅甸型和墨西哥型,我国、,即缅甸型和墨西哥型,我国、东南亚各国及印度流行的为缅甸型。东南亚各国及印度流行的为缅甸型。83医学微生物学的新挑战肝炎病毒的变异及基因分型概述HDV是一种RNA缺陷病毒现被83HBV-HBV-生物学特性生物学特性不完全闭合环状双链不完全闭合环状双链DNADNAS S、C C、P P和和X4X4个个ORFsORFsS S基因基因C C基因基因P P基因基因X X基因基因84医学微生物学的新挑战HBV-生物学特性不完全闭

57、合环状双链DNA84医学微生物学84S S基因区变异基因区变异 S S基因区包括前基因区包括前S1S1、前、前S2S2及及S S基因,分别编码前基因,分别编码前S1S1蛋白、前蛋白、前S2S2蛋白及主蛋白蛋白及主蛋白前前S1S1蛋白能调节蛋白能调节HBsAgHBsAg的分泌;它的第的分泌;它的第212147aa47aa是是HBVHBV与靶与靶细胞上特异受体结合的主要部位,但第细胞上特异受体结合的主要部位,但第3 377aa77aa均参与均参与HBVHBV感感染靶细胞的过程染靶细胞的过程前前S2S2蛋白蛋白N N末端的末端的5 5个个aaaa是自被感染细胞内分泌完整病毒颗粒所是自被感染细胞内分泌

58、完整病毒颗粒所必需的。必需的。前前S1S1起始码下游第起始码下游第230230碱基,可突变形成终止码,并碱基,可突变形成终止码,并影响前影响前S2S2起始码,这种突变与起始码,这种突变与HBVHBV逃避干扰素治疗和宿主免疫逃避干扰素治疗和宿主免疫清除有关清除有关HBVDNAHBVDNA第第2995-3177nt2995-3177nt位于前位于前S S开放读码框开放读码框(ORF)(ORF)内,但其内,但其缺缺失可削弱前失可削弱前S S的免疫性的免疫性,但仍能保留与肝细胞的结合位点,但仍能保留与肝细胞的结合位点,有利有利于于HBVHBV逃避机体的免疫攻击,形成慢性携带状态逃避机体的免疫攻击,形成

59、慢性携带状态。85医学微生物学的新挑战S基因区变异S基因区包括前S1、前S2及S基因,分别编码85S S基因区变异基因区变异HBsAgHBsAg第第99-169aa99-169aa是诱导中和抗体产生的决是诱导中和抗体产生的决定簇定簇。124-137aa124-137aa和和138-l47aa138-l47aa,特别是第,特别是第142142,l44l44,145aa145aa三处突变,包括典型的三处突变,包括典型的“疫苗疫苗逃避株逃避株”145145甘氨酸甘氨酸精氨酸。精氨酸。这些突变可削这些突变可削弱或改变弱或改变HBsAgHBsAg的免疫原性,降低的免疫原性,降低HBsAgHBsAg被被H

60、BIGHBIG识别的能力;识别的能力;这些突变可能是长期免疫压力筛选的结果。这些突变可能是长期免疫压力筛选的结果。86医学微生物学的新挑战S基因区变异HBsAg第99-169aa是诱导中和抗体产生的86P P基因区变异基因区变异 P P基因区编码基因区编码HBVDNAHBVDNA聚合酶聚合酶(DNAP)(DNAP),其自然突变率与,其自然突变率与逆转录病毒逆转录病毒gaggag基因相近,每年约为基因相近,每年约为210210-4-4碱基位点碱基位点抗抗HBVHBV药物胞苷类似物拉咪呋啶药物胞苷类似物拉咪呋啶(1amivudine)(1amivudine)和鸟苷类似和鸟苷类似物泛昔洛韦物泛昔洛韦

61、(famciclovir)(famciclovir),主要作用于,主要作用于DNAPDNAP,通过与底,通过与底物物dNTPdNTP竞争结合以抑制竞争结合以抑制HBVHBV的逆转录和复制的逆转录和复制HBVHBV耐药株的突变就发生在耐药株的突变就发生在DNAPDNAP基因内。基因内。DNAPDNAP催化中催化中心由心由“酪氨酰酪氨酰(Y)(Y)、蛋氨酰、蛋氨酰(M)(M)、天冬氨酰、天冬氨酰(D)”(D)”基序基序(YMDD(YMDDmotif)motif)组成,是组成,是DNAPDNAP发挥催化活性所必需的关键结构。针发挥催化活性所必需的关键结构。针对核苷类药物的抗病毒治疗,病毒对核苷类药物

62、的抗病毒治疗,病毒YMDDYMDD中中MM突变为异亮突变为异亮氨酸氨酸(I)(I)或缬氨酸或缬氨酸(V)(V)。发生突变以后可能使病情加剧(即所。发生突变以后可能使病情加剧(即所谓反跳),对所用药物产生耐受谓反跳),对所用药物产生耐受87医学微生物学的新挑战P基因区变异P基因区编码HBVDNA聚合酶(DNAP)87S S基因区和基因区和P P基因区变异的相互影响基因区变异的相互影响 由于由于S S基因区完全重叠于基因区完全重叠于P P基因区内,特别是基因区内,特别是HBsAgHBsAg决定簇区和决定簇区和DNAPDNAP致第致第454-524aa(454-524aa(系主系主要催化活性区要催化

63、活性区)相重叠,因此,与拉咪夫丁等相重叠,因此,与拉咪夫丁等抗病毒药相关的抗病毒药相关的DNAPDNAP的突变至少可致的突变至少可致HBsAgHBsAg中中5 5处处aaaa改变改变DNAPDNAP的突变正好位于的突变正好位于HBsAgHBsAg决定簇区决定簇区(主要主要亲水区亲水区),提示该处,提示该处P P基因的突变也可导致基因的突变也可导致“中中和逃避和逃避(neutralizationescape)”(neutralizationescape)”88医学微生物学的新挑战S基因区和P基因区变异的相互影响由于S基因区完全重叠于P88C C基因区的调控序列:基因区的调控序列:C C基因区中前

64、基因区中前C C和和C C基因上游的调控序列基因上游的调控序列基本基本C C区启动子区启动子(basalcorepromoter(basalcorepromoter,BCP)BCP)可启动前可启动前CmRNACmRNA和和CmRNACmRNA的转录的转录核心上游调节序列核心上游调节序列(coreupstreamregulatory(coreupstreamregulatorysequcncesequcnce,CURS)CURS)能定向调节能定向调节BCPBCP的活性的活性负调节元件负调节元件(negativeregulatoryelement,NRE)(negativeregulatoryel

65、ement,NRE),可抑制或消除,可抑制或消除CURSCURS的活性的活性89医学微生物学的新挑战C基因区的调控序列:C基因区中前C和C基因上游的调控序列8989C C基因区调控序列的变异基因区调控序列的变异C C基因区调控序列均可发生变异,基因区调控序列均可发生变异,其中最重要和最常见的突变是其中最重要和最常见的突变是BCPBCP中的中的1762ntAT1762ntAT,l764ntGAl764ntGA,两者常同时出现,两者常同时出现,与活动性肝炎、肝硬变、肝癌、急性肝衰竭等相关,在后与活动性肝炎、肝硬变、肝癌、急性肝衰竭等相关,在后者又常合并者又常合并l653ntCTl653ntCT。体

66、外试验显示这三处联合突变可明显减少前体外试验显示这三处联合突变可明显减少前CmRNACmRNA及及HBeAgHBeAg的产生。的产生。T1762A1764T1762A1764变异很少在急性肝炎中检出,主要出现于慢变异很少在急性肝炎中检出,主要出现于慢性感染过程中,可能是宿主免疫筛选的结果。性感染过程中,可能是宿主免疫筛选的结果。T1762T1762突变亦多出现于突变亦多出现于HBeAgHBeAg抗抗HBeHBe血清学转换时,可血清学转换时,可作为判断作为判断HBeAg(+)HBeAg(+)免疫耐受者发生免疫激活的指标,以免疫耐受者发生免疫激活的指标,以及干扰素治疗时选择合适病例的一个依据。及干扰素治疗时选择合适病例的一个依据。90医学微生物学的新挑战C基因区调控序列的变异C基因区调控序列均可发生变异,90医学90医学微生物学的新挑战培训ppt课件91CC基因突变:基因突变:C C基因可发生多位点多种类型的突变,是基因可发生多位点多种类型的突变,是HBVHBV感染慢性化、感染慢性化、肝细胞损伤加重的重要原因。肝细胞损伤加重的重要原因。有有3 3个突变集中区域:个突变集中区域:第第48-6

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!