《神经系统查体》ppt课件

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1、神经系统查体,神经病学的诊断要求,详细的询问病史， 全面的神经系统查体， 完善的辅助检查， 准确的定位及定性诊断, 其中神经系统查体在诊断中起着举足轻重的作用。,神经系统检查的意义,掌握神经系统检查方法是学好神经病学的良好开端 完整、准确的神经系统检查是定位诊断的基础，是神经科医生的基本功 神经系统检查是任何先进仪器都代替不的。,何谓神经系统检查,是指：医生对患者在全身体检的基础上进行的神经系统检查和客观的评价。 实际上医师在询问病史时已经对患者的精神状态、意识、体位、表情、发音、言语、反应能力进行了检查。,神经系统检查的顺序,一般检查 颅神经检查 运动系统检查 感觉系统检查 反射系统检查 自

2、主神经功能检查,一 概念 一意识 在医学中指大脑的觉醒程度，是中枢神经系统对内外环境刺激做出应答的能力，或机体对自身及周围环境的感知和理解能力。,意识内容 包括定向力、感知力、注意力、记忆力、思维、情感和行为等 ，是人类的高级神经活动，可通过语言、躯体运动和行为等表达出来 。如：痴呆、遗忘。,意识障碍,以觉醒程度改变为主的意识障碍 嗜睡(somnolence) 昏睡(stupor) 昏迷(coma) 以意识内容改变为主的意识障碍 意识模糊 谵妄状态,嗜睡 表现为持续延长的睡眠状态，呼唤或刺激病人肢体时，病人可被唤醒。勉强回答问题和配合检查，刺激停止后又进入睡眠。,以觉醒程度改变为主的意识碍,患

3、者处于沉睡状态，但对语言的反应能力尚未完全丧失，高声呼唤可唤醒，并能做含糊简单而不完全的答话，停止刺激后又复沉睡。对疼痛刺激有痛苦表情和躲避反应。,昏睡,昏迷,意识水平严重下降，是病理睡眠样状 态，患者对自己无意识反应，不能被 唤醒。临床可分为浅、中、深昏迷。,浅昏迷 意识丧失，仍有较少的无意识自发动作，对强烈的刺激如疼痛有反应。吞咽、咳嗽、角膜及瞳孔对光反射均存在。生命体征无明显改变。,中昏迷,对各种刺激均无反应，自发动作很少。对强烈刺激的防御反射，角膜及瞳孔对光反射均减弱，生命体征已有改变，大小便潴留或失禁。,深昏迷,全身肌肉松弛，处于完全不动的姿势，对外界任何刺激全无反应，各种反射消失。

4、 呼吸不规则，血压下降，大小便失禁。,昏迷的鉴别,急性意识模糊,表现为嗜睡、意识范围缩小，常有定向力障碍、注意力不集中，思维欠清晰，错觉可为突出表现，幻觉少见。,以意识内容改变为主的意识碍,谵妄,较意识模糊严重，定向力和自知力均 障碍，不能与外界正常接触，常有错 觉、幻觉，形象逼真的错觉可引起恐 惧、外逃或伤人行为。,特殊的意识障碍,去皮质综合征（apallic syndrome): 1、临床表现：患者能无意识地睁眼闭眼，光反射、角膜反射存在，对外界刺激无反应，无自发性言语 及有目的动作，呈上肢屈曲、下肢伸直姿势（去皮层强直状态），可有病理征。因中脑及桥脑上行网状激活系统未受损，故可保持觉醒-

5、睡眠周期，可有无意识咀嚼和吞咽动作。 2、病因：缺氧性脑病、大脑皮质广泛损害的脑血管病及外伤等。,特殊的意识障碍,无动性缄默症（睁眼昏迷akinetic mutism ） 1、临床表现：患者对外界刺激无反应，四肢不能活动，也可呈不典型去脑强直状态，可有无目的睁眼或闭眼运动，睡眠觉醒周期可保留或有改变，如呈睡眠过度状态。伴有自主神经功能紊乱，如体温高、心跳或呼吸节律不规则、多汗、皮脂腺分泌旺盛、尿便潴留或失禁等，肌肉松弛，无锥体束征。 2、病因：为脑干上部或或丘脑的网状激活系统及前额叶-边缘系统损害所致。,特殊的意识障碍,醒状昏迷,闭锁综合征（locked-in syndrome),是脑桥基底部

6、病变损害双侧皮质核束和皮质脊髓束）所至。呈失运动状态，眼球不能向两侧转动，四肢瘫痪，但意识清醒，能以瞬目和眼球垂直运动示意与周围建立联系。,鉴别诊断,二 精神状态,认知： 情感： 意志： 行为： 智能（理解力、定向力、记忆力、计算力、判断力的检查）,三 语言能力,注意讲话清晰与否，有无构音障碍，暴发性语言，失语等。,言 语,1. 失语（aphasia）是由于语言中枢受损所致，患者不能理解和应用已经掌握的言语符号。在优势半球 （1）运动性失语：不能说；Broca区。 （2）感觉性失语：不能理解；Wernicke区。 （3）命名性失语：不能命名；颞中回后部。,2.失写症（agraphia） 不能用

7、文字书写表达；常合并失语。额中回后部。 3.失读症（alexia） 不能读。角回。 4.失用症（apraxia） 无肢体运动障碍，但不能准确完成有目的的动作。缘上回。 5.构音障碍（dysphonia） 言语不清而用词正确，因发音器官的运动障碍所致。,运动性失语又称Broca失语,1、临床特点：以口语表达障碍最为突出，呈典型非流利型口语，即语量少，口语理解相对较好。 2、病变部位：优势半球Broca区（额下回后部），还有相应皮层下白质及脑室周围白质甚至顶叶及岛叶,感觉性失语又称Wernick失语,1、临床表现：口语理解严重障碍为其突出特点，患者对别人和自己讲的话均不理解，或仅理解个别词或短语；

8、口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词，表现为语量多，讲话不费力，发音清晰，语调正常，即流利型口语。 2、病变部位：优势半球Wernick区（颞上回后部）,命名性失语,1、以命名不能为其主要特征的失语，呈选择性命名障碍，在所给的供选择名称中能选出正确的名词。在口语表达中表现找词困难、缺实质词，多以描述物品功能代替说不出的 词，表现出赘语和空话较多。 2、病变部位：优势半球颞中回后部或颞枕交界区。,四 头颈部,注意头颅有无伤痕、血肿、压痛或叩痛，叩诊的声音（鼓响声），听诊有无血管杂音。小孩要观察头颅的大小（量头围）及形状，囟门是否闭合。脸部须注意异常面容，血管痣、皮脂腺瘤，角膜缘的色素环。颈部活动

9、情况，有无颈项强直、颈椎压痛或转动疼痛，双侧颈动脉的搏动听诊有无血管杂音等,五 四肢、脊柱,了解四肢有无畸形，双侧桡动脉搏动、硬度等。脊柱检查应注意有无畸形、压痛、叩击痛及转身弯腰有无牵扯痛等。,神经系统检查的顺序,一般检查 颅神经检查 运动系统检查 感觉系统检查 反射系统检查 自主神经功能检查,颅神经,I 嗅神经 II 视神经 III 动眼神经 IV 滑车神经 V 三叉神经 VI 展神经 VII 面神经 VIII 位听神经 IX 舌咽神经X 迷走神经 XI 副神经 XII 舌下神经,概 论 (1),1、颅神经分类： 感觉神经：嗅、视、听 运动神经：动眼、滑车、外展、副、舌下 混合神经：三叉、

10、面、舌咽、迷走 含副交感纤维的：动眼、面、舌咽、迷走 2、除了面神经和舌下神经只受对侧核上纤维支配外几乎所有颅神经的运动核，都受双侧核上纤维支配。,概 论 (2),中脑：动眼、滑车 桥脑：三叉、外展、面、位听 延髓：舌咽、迷走、副、舌下,概 论 ()颅神经观察内容,上睑下垂 (III) 面部下垂或不对称 (VII) 吐字发音的清晰度 (V, VII, X, XII) 异常的眼球位置 (III, IV, VI) 瞳孔的异常或不对称 (II, III), 嗅神经(olfactory nerve),问诊：嗅觉的灵敏度 检查：患者闭目、压闭一侧鼻孔，用有气味、无刺激的物品(醋、香水、烟、樟脑油、等)置

11、于另一侧鼻孔，嘱其说出所闻气味。,嗅觉减退 见于鼻腔局部病变，前颅窝颅底骨折累及筛板，额叶底部肿瘤 幻嗅 见于嗅中枢刺激性病变 嗅觉过敏 见于多见于癔症, 视神经(optic nerve),视力(visual acuity) 视野(visual fields) 眼底(optic fundi),视力：病人主诉有视力障碍者应用视力表检查，也可用看书报的方法粗略测定。视力减退不能用视力表检查时，可用指数、指动、电筒光感测定，如光感也消失称为失明。 视野：视野是眼睛在保持不动位置时所能看到的范围。正常单眼颞侧，鼻侧及上下方约,眼底(fundus) 背光而坐：右-右、左-左 视神经乳头：大小、色泽、形状

12、、 隆起、边缘 黄斑：视乳头颞侧 视网膜：渗出、出血、色素沉着 视网膜血管：粗细、色泽、弯曲度、动静脉比例、动静脉交叉压迹,眼底检查： 正常为圆形或竖椭圆形，淡红色，边缘清楚，中间有生理凹陷。,1、 视神经乳头水肿：多由颅内压增高引起，表现视神经乳头肿胀、隆起、充血、边缘不清，较严重者周围常有出血灶，生理凹陷消失，静脉扩张而纡曲，视力早期无明显改变，以后逐渐减退。,2、视神经萎缩：视神经乳头苍白，动脉缩窄，视力明显减退。如为原发性视神经萎缩，则视神经乳头边界清楚，继发性视神经萎缩（视神经乳头炎或视乳头水肿的后期所致），则视神经乳头边界欠清。,视神经病变的症状和定位诊断,视神经以及其传导径路的病

13、变可以引起视力障碍及视野缺损。不同部位的损害出现不同的临床表现，是重要的神经系统定位体证,视觉传导路,视交叉前方的病变可引起单眼全盲 视交叉处病变可引起双颞侧偏盲（见于垂体瘤、鞍区脑膜瘤、鞍上的willis环动脉瘤等） 视交叉外侧或双外侧病变可引起单侧或双鼻侧偏盲 膝状体以前的视束病变，可造成同相性偏盲（见于颅内肿瘤、感染）,在视觉通路的损害可出现各种的视野缺损：,膝状体以前的视束病变，可造成同相性偏盲（见于颅内肿瘤、感染） 外侧膝状体的核团病变（见于肿瘤、感染、willis环动脉瘤等）或视放射以后的病变（见于脑血管病、动静脉畸形、胶质瘤等），可造成不一致的同相性偏盲，但瞳孔对光反射正常 枕叶

14、距状裂病变造成一致的同相性偏盲，瞳孔对光反射正常（见于脑血管病或肿瘤）,动眼神经、滑车神经及外展神经,主要管理眼球运动，其支配范围动眼神经有提上睑肌、上下内直肌、下斜肌、瞳孔括约肌及睫状肌；滑车和外展神经分别是上斜肌和外直肌。 检查时要注意： 眼裂：大小，双侧是否相等，有无上睑下垂。 眼球位置：在直视情况下有无斜视或同侧偏斜、突出或下陷。 眼球转动：观察有无眼球运动的受限，并询问是否出现复视，以明确眼外肌有无麻痹。还要注意有无眼球震颤。,动眼神经损害时，病侧上睑下垂，眼球向上下内活动受限，眼球呈外斜位，瞳孔扩大，对光反应消失。 滑车神经损害时，眼球不能向下外运动，病人下楼梯困难。临床上单独滑车

15、神经损害较少见。 外展神经损害时，眼球不能外展，呈内斜视，复视。外展神经较细，在颅底的行程又较长，故容易受损害。,动眼神经麻痹,动眼神经麻痹：上睑下垂、眼球向上、向下、向内 活动受限，瞳孔散大，同侧直接间接光反射均消失。,外展神经麻痹,展神经麻痹：眼球外展受限,滑车神经麻痹,眼的调节反射与对光反射,调节反射： 视神经视交叉视束外侧膝状体枕叶距状皮质额叶皮质脑干束中脑缩瞳核及支配内直肌的动眼神经核动眼神经瞳孔扩约肌和内直肌收缩。两眼内辐凑。 对光反射： 视神经视交叉视束中脑顶盖前区至两侧缩瞳核 动眼神经幢孔括约肌收缩。使两瞳孔在光照下瞳孔缩小。 瞳孔的交感支配路经： 丘脑下部交感纤维中脑顶盖前区

16、脑干网状结构胸髓侧角前根交感干颈上交感神经节至瞳孔，支配瞳孔开大肌，使瞳孔开大。,瞳孔对光反应异常 视神经： 同侧直接光反射和对侧间接光反射消失 动眼神经：同侧直接间接光反射均消失 Horner征：患侧瞳孔小、面部无汗、睑裂小、眼球内陷。,三叉神经(trigeminal nerve),三叉神经:由感觉纤维组成，有小部分是运动纤维 感觉： 眼支：颅顶前部头皮、前额、鼻被、上睑、眼球、 鼻腔上部黏膜、额窦 上颌支：上颌皮肤、上唇、上部牙齿及牙龈、硬腭和软腭、扁桃体窝前部、鼻腔下部、上颌窦、鼻咽部黏膜 下颌支：下颌、舌前2/3、口腔底部、下部牙齿及牙龈及 外耳道和骨膜等处皮肤及黏膜 运动：融合于下颌

17、支，支配咀嚼肌（咬肌、颞肌、翼内肌、翼外肌），骨膜张肌等,三叉神经检查包括三个方面：,（1）感觉：用圆头针、竹枝棉花分别检查面部的痛觉、触觉，两侧对比，中心与外周比较，确定障碍范围。感觉障碍分为周围型和节段型，前者是三叉神经干受损，在其分布区内一切感觉都发生障碍；后者是脑干内三叉神经胶状质受损，呈同心性的葱皮样排列，且仅痛温觉障碍。三叉神经压痛点有眶上点（眼支，在眶上切迹）、眶下点（颊支，在眶下孔）和颏点（颌支，在颏孔）。,（2）运动：注意两侧颞部和颌部的肌肉有无萎缩，作咀嚼运动时，以手指测知咀嚼肌的肌力。观察张口时下颌的位置，一侧三叉神经运动支受损时，下颌歪向病侧，这是由于健侧翼肌收缩将下颌

18、推向前方及患侧所致。确定下颌有无偏歪，是以上下门齿中缝为标准。,（3）反射：角膜反射的检查是嘱病者向左侧注视时，将捻细的棉花束轻触右眼外侧角膜，检查左眼时则反之，正常者即出现迅速的闭眼反应。角膜反射消失常为三叉神经损害的表现。下颌反射的检查是令病人轻启下颌，检查者以左拇指轻置于下颌齿列上，右手执叩诊锤轻叩拇指，观察有无下颌上提及其程度。正常无反应或甚微，在假性延髓麻痹时，反射增强，呈下颌急速向上抬。,检查角膜反射: 角膜反射 要求患者向侧上方注视 以棉絮从另一侧轻触角膜 正常反应双侧 重复另一侧 佩戴隐形眼镜可能会使角膜反射减弱, 面神经(facial nerve),面神经是混合神经，以司运动

19、为主，支配面部的表情肌；小部分属味觉纤维，感受舌前23味觉。检查方法： 运动： 皱眉，闭眼，露齿，鼓腮，吹口哨 味觉： 舌前2/3味觉 腺体分泌： 舌下腺、颌下腺、泪腺,观察是否有面部的下垂或不对称 要求患者完成下面的动作，注意是否有延迟、无力或不对称 抬眉毛 闭目，对抗阻力 微笑 皱眉 示齿 鼓腮,面神经瘫痪有核上性与核下性的区别,（1）核下性（周围性）面神经瘫痪：患侧表情肌瘫痪，表现患侧额纹消失或变浅，眼裂扩大，不能皱额抬眉和闭眼，鼻唇沟变浅或消失，露齿时口角歪向健侧，不能鼓腮及吹口哨，常见于面神经炎等。 （2）核上性（中枢性）面神经瘫痪：只有眼眶以下的面肌瘫痪，表现为病灶对侧鼻唇沟变浅，

20、口角低垂，不能鼓腮及吹口哨。这是因面神经核上半受两侧大脑皮层的支配，而下半仅受对侧单侧大脑皮层支配之故。其受损在脑桥面神经核以上的皮质延髓束或大脑皮质运动区。常见于脑血管意外,位听神经(vestibulocochlear nerve),分为耳蜗神经与前庭神经两支 粗测听力 面对患者，将检查者的手指放在患者的两侧耳旁 在一侧摩擦手指，然后移到另一侧 要求患者回答在哪一侧听到摩擦声 注意是否有不对称，如果有异常进一步进行Weber 和Rinne 试验,（1）耳蜗神经：是传导听觉功能的纤维，损害后产生耳聋和耳鸣。可用耳语、表声和音叉等检查。常用C128或C256的音叉进行。 Rinne试验（气导骨导

21、比较法）：将振动着的音叉柄端放置耳后乳突上（检查骨传导，简称骨导，用BC表示），待听不见声音时，即将音叉股部置于外耳道口（检查空气传导，简称气导，用AC表示），如仍能听到声音则为气导大于骨导。外耳道口听不到声音时，而于乳突上仍能听到则为骨导大于气导。 Weber（韦伯）试验（双侧骨导比较法）：将振动着的音叉柄端置于被检查者颅骨中线上，正常则觉音响在正中，一侧声音较响在患侧为传导性耳聋，在健侧为神经性耳聋,（2）前庭神经：其功能是反射性地调节躯体平衡。发生障碍时产生眩晕、呕吐、平衡失调和眼球震颤等。,前庭功能并非常规检查 询问 眩晕 平衡失调 查体：自发眼震 冷热水实验 眼球震颤反应减弱或消失

22、旋转实验,位听神经,蜗神经 耳聋 耳鸣,前庭神经 眩 晕 平衡障碍 眼 震,临床表现,舌咽和迷走神经(glossopharyngeal & vagus nerve),舌咽神经的运动纤维支配软腭和咽部的横纹肌，感觉纤维接受舌后13味觉及一般感觉、咽部及其附近的感觉。 迷走神经的运动纤维支配咽喉的横纹肌，副交感纤维有抑制心脏跳动和肾上腺分泌，刺激胃肠移动，以及胃、肝、胰、肾、腺体活动的功能；而感觉纤维则分布于外耳道、耳壳、咽喉、气管、食管以及胸腹各内脏器官。,舌咽和迷走神经检查,注意患者的声音是否有沙哑或鼻音 要求患者做吞咽动作 要求患者发“啊”音 观察软腭和咽部的活动,咽反射 刺激每一侧的咽喉后

23、壁 正常反应：咽部肌肉收缩和舌 后缩，有呕吐 动作,临床表现 声音嘶哑 吞咽困难 咽部感觉丧失 咽反射消失 一侧麻痹时，患侧软腭上抬差，悬雍垂向健侧偏斜 双侧锥体束损害引起假性球麻痹,球麻痹即延髓麻痹： 三大主要症状：言语困难、发音困难、进食困难。 真性球麻痹：是由于舌咽、迷走神经受损所致,核下性受损特点 假性球麻痹：是双侧皮质脑干束损害所致,核上性损害的特点,真性 球麻痹与假性球麻痹的鉴别,副神经(accessory nerve),胸锁乳突肌和斜方肌的运动 转头，耸肩,副神经检查,从后方观察是否有斜方肌的萎缩和不对称 要求患者对抗阻力做耸肩动作 要求患者对抗阻力向对侧转头，观察和触摸对称，

24、胸锁乳突肌是否饱满有力,副神经临床表现,周围性麻痹： 患侧肩下垂 胸锁乳突肌和斜方肌萎缩 向对侧转颈无力 同侧耸肩无力 受双侧皮质延髓束支配，一侧锥体束损害不出现症状,副神经,翼状肩,副神经损伤造成的 斜方肌无力,舌下神经,支配舌肌的运动： 颏舌肌舌伸向外（对侧） 舌骨舌肌舌回缩 单侧支配：直接受对侧的皮质延髓束支配,舌下神经检查,倾听患者的吐字是否清晰 观察舌位于口腔的状态 要求患者伸舌和左右移动,舌下神经临床表现,一侧麻痹 舌尖偏斜 两侧麻痹 伸舌受限,周围性损害 伴舌肌萎缩/纤颤 舌尖偏向患侧 中枢性损害 舌肌无萎缩/纤颤 舌尖偏向健侧,临床表现,神经系统检查的顺序,一般检查 颅神经检查

25、 运动系统检查 感觉系统检查 反射系统检查 自主神经功能检查,运动系统由大脑皮质、脑干的下行系统、脊髓、小脑、基底节等神经结构组成。 运动功能可分为随意运动和不随意运动，随意运动由锥体束传导支配，不随意运动由锥体外系和小脑管理。,肌营养,观察肌肉有无萎缩及假性肥大。肌萎缩主要见于神经系统下运动单位损害及肌肉疾病。假性肥大表现为肌肉外观肥大，硬实而无力，多见于三角肌及腓肠肌，常见于进行性肌营养不良症（假肥大型）。,肌张力,将肌肉松弛的肢体作被动运动时，检查者可感到有一定的阻力，这就是肌张力。如用手触摸时肌肉有一定的紧张度，此称静止肌张力。肌张力减低时，肌肉弛缓，被动运动时阻力减低或消失，关节松弛

26、活动范围扩大，见于周围性瘫痪及小脑病变。肌张力增高时则肌肉变硬，作肢体的被动运动时阻力增加，锥体外病变时表现为强直性肌张力增高，呈齿轮状或铅管样肌张力增高，锥体束受损时表现为痉挛性肌张力增高，呈折刀样增高。,肌力,是肢体作随意运动时肌肉收缩的力量。依次作肢体各关节的多个方向运动，并抵抗检查者所给予的阻力。当随意运动发生障碍时称为瘫痪，按其轻重程度分为完全性瘫痪和不完全性瘫痪。肌力的记录可采用05度的六级记录法；,级 完全性瘫痪。 级 可见肌肉收缩而不引起肢体运动。 级 肢体能在床面上移动，但不能抬起，去除地心引力可做自主运动。 级 肢体能抬起，但不能抵抗阻力，能克服地心引力而做自主运动。 级

27、能作抗阻力运动，但未达正常。 级 正常肌力。,不自主运动,不自主地出现的一些无目的的异常运动，临床常见的有： （1）痉挛发作（癫病或惊厥发作）：是成群肌肉的不随意收缩，为脑内运动神经元受刺激，可以是全身的或局部的。 （2）震颤：不自主的节律性振动。静止性震颤见于旧纹状体损害（如震颤性麻痹），运动性震颤见于小脑病变。,（3）舞蹈样动作：无目的、无定型、突发、快速、粗大的急跳动作，为新纹状体病损引起。（4）手足徐动：手指或足趾间歇、缓慢的扭曲动作，如此征出现在躯干则称扭转痉挛，为基底节损害的一种表现。,共济运动,运动协调功能的障碍称为共济失调。除观察一般动作如穿衣、扣扭、端水等动作的协调准确性外，

28、主要的检查如下： （1）指鼻试验：上肢平举，伸直食指，用其指尖反复多次点触自己的鼻尖，先在睁眼，后在闭眼情况下进行。共济失调的表现为动作笨拙、摆动、震颤、动作过度、碰不准鼻尖等。 （2）快复轮替动作：作快速重复的交替拍击手背，手掌旋前旋后的动作。共济失调时出现动作快慢不一、不协调、笨拙或缓慢。,（3）跟膝胫试验：病人仰卧，依次作下列三个动作；一侧下肢伸直举起；将足跟置于对侧下肢的膝盖上；其后沿胫骨前缘向下推移。共济失调时表现动作缓慢摇摆，足跟放不准膝盖上，并不能沿胫骨直线推移。（4）Romberg征（闭目难立征）：两侧足跟及足尖靠拢站立，双手向前平伸，先睁眼后闭眼。共济失调时则摇摆不稳或倾跌。

29、,步态,（1）偏瘫步态：上肢内收旋前，指、腕、肘关节屈曲，行走时把病侧骨盆抬高，下肢伸直并外旋，往外作划圈样移步前进，最多为脑卒中等后遗症。 （2）剪式步态：双下肢不完全性痉挛性瘫的病人，行走时两下肢伸直，两足向内交叉前进（内收肌张力增高），形如剪刀样。 （3）慌张步态：躯干前倾，走路擦地小步加速前冲，不能立即停步，两上肢前后摆动的联带动作丧失，见于帕金森氏综合征。,（4）跨阈步态：腓神经麻痹的垂足病人，行走时腿过度抬高跨阈前进。（5）醉汉步态：站立两足分开，走路摇摆不稳，不能直线行走，如醉汉走路，为小脑病变。（6）感觉性共济失调步态：看地缓慢行走，足落地沉重，如踩棉花感觉，摇晃不稳，闭眼不能

30、行走，见于脊髓痨、亚急性联合变性。（7）摇摆步态（鸭步）：在进行性肌营养不良症，由于骨盆带肌肉无力，脊柱腹部前凸，身体左右摇摆前进，象鸭子走路。,几种常见的异常步态,上运动神经元与下运动神经元,上运动神经元 upper motor neuron： 胞体：位于中央前回和中央旁小叶前部（4、6区）层的巨型锥体细胞（Betz细胞）和其它类型的锥体细胞。 轴突：锥体束,下行至脊髓前角细胞的纤维束称为皮质脊髓束。 下行至脑干脑神经运动核的纤维束称为皮质核束。,下运动神经元 lower motorneuron： 胞体： 位于脊髓的前角细胞。 位于脑干的脑神经躯体运动核和特殊内脏运动核（8个）。 轴突： 脑

31、神经和脊神经的躯体运动纤维。,纤维束走行： 下行经内囊后肢的前部中脑的大脑脚底中3/5的外侧部脑桥的基底部 延髓的锥体。 在锥体下端，约90%的纤维交叉至对侧形成锥体交叉，交叉后的纤维行于对侧脊髓外侧索的后部形成皮质脊髓侧束。 约10%的不交叉纤维行于前索的最内侧形成皮质脊髓前束。,1.皮质脊髓侧束： 在下行过程中逐节止于前角细胞外侧核。 支配:四肢肌。 2.皮质脊髓前束： 在下行过程中，大部分纤维经白质前连合逐节交叉至对侧，止于对侧前角细胞内侧核，少部分不交叉纤维止于同侧前角细胞内侧核。 支配:躯干肌。,支配： 四肢肌受对侧大脑皮质的支配， 躯干肌受两侧大脑皮质的支配。临床： 一侧皮质脊髓束

32、在锥体交叉以上受损，主要引起对侧肢体的硬瘫，而对躯干肌的运动没有明显的影响。,3.皮质核束 起始细胞： 大脑皮质初级躯体运动区、初级躯体感觉区头面部投影区的锥体细胞。 纤维束走行： 下行经内囊膝、中脑大脑脚底中3/5的内侧部，此后与皮质脊髓束伴行至脑桥和延髓。,控制的下运动神经元： 脑神经的躯体运动核和特殊内脏运动核。 大部分纤维：终止于双侧脑神经运动核。 (包括：动眼神经核、滑车神经核、展神经核；三叉神经运动核、面神经核上部支配额肌和眼轮匝肌疑核和副神经核）。,小部分纤维：完全交叉到对侧，终止于：面神经核下部（主要支配口周围肌）、舌下神经核。 支配： 支配双侧眼外肌、咀嚼肌、面上部表情肌、咽

33、喉肌、胸锁乳突肌和斜方肌； 支配对侧面下部表情肌和舌肌,临床： 面神经核下部和舌下神经核只受对侧皮质核束的单侧支配；其它脑神经运动核均受双侧皮质核束的支配。,核上瘫： 一侧皮质核束受损时，只出现对侧口周围肌和对侧舌肌的瘫痪。 表现：口角偏向患侧。伸舌时舌尖偏向健侧，舌肌不萎缩。核下瘫： 一侧面神经（包括面神经核）受损时，出现患侧所有面肌的瘫痪。 表现：额纹消失，不能闭眼，口角偏向健侧。 一侧舌下神经（包括舌下神经核）受损时，会出现患侧舌肌的瘫痪。 表现：患侧舌肌萎缩，伸舌时舌头偏向患侧。,上运动神经元损伤表现,痉挛性瘫痪（硬瘫）； 肌张力增高，腱反射亢进； 浅反射（腹壁反射和提睾反射）减弱或消

34、失； 出现病理反射（如Babinski征）； 短期无肌萎缩。 这些症状均为上运动神经元对下运动神经元抑制作用丧失所致。,下运动神经元损伤表现,迟缓性瘫痪（软瘫）； 肌张力降低，腱反射消失； 浅反射消失； 无病理反射； 短期出现肌萎缩。 这些症状均为失去神经直接支配所致。,上、下运动神经元瘫痪的区别 中枢性 周围性 肢体瘫痪 肌群瘫痪 无肌萎缩（轻） 有肌萎缩 肌张力增高（硬） 肌张力降低（软） 深反射亢进 深反射或（） 病理反射（） 病理反射（）,上运动神经元瘫痪定位诊断,皮质：表现为一个上肢、下肢或面部的瘫痪，称单瘫。杰克逊（Jackson）氏癫痫：当病变为刺激性时，对侧躯体有关的部位出现局

35、限性的阵发性抽搐， 内囊：三偏综合征：对侧肢体偏瘫、对侧偏身感觉障碍、对侧同向偏盲 脑干：交叉性瘫痪即本侧本平面的下运动神经元脑神经瘫痪及对侧身体的上运动神经元瘫痪。 脊髓 :,周围神经损害,1特点： 周围神经多为混合神经，受损时在其支配区出现下运动神经元型瘫痪，周围型感觉障碍，伴植物神经功能障碍。 2.常见类型： 神经末梢、神经干、神经丛、神经根,脊髓病变的定位诊断,特征（1）节段性和传导束性症状和体征。 （2）一般表现： 三大障碍二个异常 运动障碍； 感觉障碍； 膀胱、直肠括约肌功能障碍。 反射异常； 血管运动、内分泌及营养功能的异常,脊髓损害的横向定位,1后根：受损的节段内各种感觉减退或

36、消失，可有放射性疼痛。 2后角：产生同侧节段性分离性感觉障碍（即痛、温觉缺失而触觉及深感觉保留）。 3灰质前连合：产生两侧对称性节段性分离性感觉障碍。 4前根和前角：支配相应的肌节下运动神经元性瘫痪。 5侧角：植物神经功能障碍，引起血管舒缩、发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。,脊髓半横贯损害,Brown-Sequard 综合征 病灶同侧：损害水平以下深感觉缺失（后索受损），上运动神经元性瘫痪（锥体束受损），血管舒缩运动障碍（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索中下行的血管舒缩纤维受损）。 病灶对侧：损害水平以下痛觉和温觉消失而触觉保留（因不交叉的触觉纤维在健侧后索中上行）。,该节段平面以

37、下出现双侧上运动神经元性瘫痪，四肢瘫或截瘫，各种感觉丧失，大小便障碍和脊髓反射的改变。 当脊髓受到急性严重的横贯性损害时，如急性脊髓炎、外伤等，早期首先出现脊髓休克现象：弛缓性瘫痪肌张力减低，腱反射减退或消失，无病理征，伴尿潴留。,纵向定位,1高颈段（颈14）： 四肢上运动神经元性瘫痪 损害水平以下全部感觉缺失 大小便障碍 并有呼吸困难（C35两侧前角受损）或呃逆（膈神经受刺激引起膈肌痉挛）。可有颈枕部疼痛，屈颈时有向下放射的触电感（Lhermitte征）。,2颈膨大（颈5胸2）： 四肢瘫痪，上肢呈下运动神经元性瘫痪（支配上肢的前角受损所致），下肢呈上运动神经元性瘫痪。病灶平面以下各种感觉丧失

38、，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。,3胸段（胸212）： 胸髓是脊髓最长,血液供应较差,而最易发病的部位（T4）。 两下肢呈现上运动神经元性瘫痪（截瘫），各种感觉丧失，大小便障碍、出汗异常。 感觉障碍的平面是确定脊髓损害节段的重要依据。束带感，或环绕躯干的神经痛。,4腰膨大（腰1骶2）： 两下肢下运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部各种感觉减退或缺失，大小便障碍。腰13受侵时产生下背痛并放射至大腿前内侧，累及腰5骶1时则产生类似坐骨神经痛的症状。损害腰24时膝反射消失而跟腱反射增强，损害腰5骶1时跟腱反射消失。,5圆锥（骶35和尾节）： 髓内病变的特点，马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺

39、失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。神经根痛少见。,6马尾：髓外病变的特点 症状与圆锥相似，但早期常有剧烈的神经根痛，位于会阴、膀胱及骶部，并沿坐骨神经放射。症状和体征多为单侧或双侧不对称性，各种感觉均受损害而无感觉分离，可有下肢下运动神经元性瘫痪，膝及跟腱反射消失，大小便障碍不明显或至后期方始出现。,神经系统检查的顺序,一般检查 颅神经检查 运动系统检查 感觉系统检查 反射系统检查 自主神经功能检查,检查感觉需耐心细致，取得病人合作。检查程序应先粗查四肢躯干感觉，上下左右对比，如发现异常区再进行详细检查，定出感觉障碍分布范围。检查结果以正常、减弱、消失、过

40、敏等表示。,（1）触觉：棉花絮或毛笔轻触皮肤。（2）痛觉：圆头针尖轻刺皮肤。（3）温度觉：用两支玻璃试管，一盛凉水（510度），一盛热水（4050度），交替接触皮肤，由病人说出“冷”或“热”的感觉。,浅感觉,深感觉,（1）关节位置觉：将病者的手指、足趾按照正常的运动方向，施行较轻的被动运动，由病人说出运动的方向，如“向上”、“向下”。（2）音叉震动觉：将震动的音叉柄端（C128）放置于骨突起的皮肤上，正常人有震动的感觉。,复合感觉（皮层感觉）,（1）皮肤定位觉：以检查者的手指或笔杆轻触病人的皮肤，让病者指出刺激的部位。正常误差在一厘米内。（2）两点辨别觉：将双规仪两脚分开到一定距离接触病人的皮

41、肤，如感觉到两点时，再缩小两脚的距离试之，直到感觉到一点为止。将此距离与正常相比，可知是否障碍及其程度。,（3）图形觉：在病人皮肤上划各种图形，如圆形、三角形、或写1、2、3等，询问病人能否感知。（4）实体觉：病人闭目，将常用物品如钢笔、锁匙、硬币、火柴食等放于病人手中，待其触摸后说出物件名称。,感觉障碍的定位诊断（1）,末梢型：多发性神经炎时，出现对称性四肢远端的各种感觉障碍，呈手套、袜套样分布。 神经干型：受损周围神经所支配的皮肤区出现感觉障碍（如桡神经、尺神经、股外侧皮神经等）。 后根型：根性疼痛,感觉障碍的定位诊断（2）,脊髓型： 后角型：分离性感觉障碍 前连合型：两侧对称的节段型分离

42、性感觉障碍。(痛、触觉分离) 后角型和前连合型损害多见于脊髓空洞症或髓内肿瘤早期。 传导束型：受损节段平面以下的感觉缺失,感觉障碍的定位诊断（3）,脑干型：交叉性感觉障碍。病灶侧颅神经感觉障碍和对侧肢体的痛、温觉障碍。 丘脑型：对侧偏身深浅感觉缺失。 内囊：对侧偏身深浅感觉缺失。 皮质型：单肢感觉缺失， 皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。(如形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉等),神经系统检查的顺序,一般检查 颅神经检查 运动系统检查 感觉系统检查 反射系统检查 自主神经功能检查,检查神经反射应使病人避免紧张，肢体保持对称、放松和位置适当，叩击力量要均匀等，要比较两侧的反

43、应，对称性的反射增强或减弱，未必都是神经系统损害的表现，而反射的不对称性（一侧增强、减弱或消失）则是神经系统损害的体征。,浅反射,包括皮肤反射和粘膜反射，如角膜反射、咽反射、腹壁反射、提睾反射等。 （1）腹壁反射（反射中枢：上腹壁在胸髓78节；中腹壁在胸髓910；下腹壁在胸髓1112）：用钝针或棉花竹枝在腹壁两侧自外向内方向，沿肋弓下缘（上腹壁反射）、肚脐水平（中腹壁反射）及腹股沟上方的平行方向（下腹壁反射）划过腹壁皮肤，正常反应为该处腹肌收缩。,（2）提睾反射（腰12）：用钝针或棉花竹枝轻划大腿内侧近阴囊处皮肤，正常反应是同侧睾丸向上收缩。（3）肛门反射（骶45）：用钝针轻划肛门周围皮肤，引

44、起肛门外括约肌收缩。,深反射,包括腱反射和骨膜反射。 （1）肱二头肌腱反射（颈56）：上肢半屈，叩击置于肱二头肌腱上检查者的左拇指，正常反应为前臂作屈曲动作，检查者亦感觉到肱二头肌的肌腱收缩。卧位时叩击置于被检查者肱二头肌腱上的左中指。,（2）肱三头肌腱反射（颈67）：上臂稍外展，前臂稍屈曲，叩击鹰咀突上方约2cm处的肱三头肌肌腱上。正常反应为前臂作伸直运动。（3）桡骨膜反射（颈58）：肘关节半屈曲，前臂略外旋，叩击其桡骨下端。正常反应为前臂旋前及屈肘。,（4）膝反射（腰24）：取坐位时，两小腿自然下垂，或卧位时，检查者以左手托起两膝关节，使髋关节及膝关节稍屈曲，叩击四头肌肌腱。正常反应为小腿

45、向前弹跳。若精神紧张而不易叩出时，可用分散注意力，如用两手指向相反方向用力拉时才叩击，便可引出（加强法）。,（5）跟腱反射（踝反射）（骶12）：仰卧，下肢外展，膝半屈，背屈足部，叩击跟腱。正常反应为腓肠肌和比目鱼肌收缩使足向趾面屈曲。如不能引出，可跪于凳上，足悬凳边，叩击跟健。也可俯卧，屈膝90度，检查者以手按足趾再叩击跟腱。 深反射强弱的记录可用：消失、减弱、正常、活跃、亢进、阵挛。阵挛为反射极度亢进的表现。,病理反射,（1）病理反射： 在正常情况下是没有病理反射的，仅出现于神经系统损害的情况下，重要的有锥体束征。 1）霍夫曼（Hoffmann）征：检查者左手扶住腕关节，右手食指及中指夹住被

46、检者的中指，以拇指急速弹拨其指甲，如其拇指屈曲内收，其余四指末节有屈曲动作，即为阳性反应。,2）罗索里摩（Rossolimo）征：用左手扶持被检者腕关节，以右手手指急速向上弹拨其手指掌面的指端，阳性反应同霍夫曼征。3）巴彬斯基（Babinski）征：以钝针或叩诊锤柄的尖端，在足底外侧向前轻划至小趾跟部再转向内侧。阳性表现为仫第1脚趾向足背屈曲，其余各趾呈扇形散开（成人多单独表现为第1脚趾背曲）。如无此反应可增加刺激强度再试。,以下为刺激不同部位所引起的相同反应,4）夏道克（Chaddock）征：以钝针划过足外踝。 5）普赛（Pussep）征：以钝针划足背外侧缘。 6）欧本海姆（Oppenhei

47、m）征：以拇指及食指用力沿小腿肚骨前缘从上而下擦过。,7）高登（Gordon）征：用力挤压腓肠肌。8）谢佛（Schaeffer）征：用手挤压跟腱。9）刚达（Gonda）征：紧压足外侧二趾向下，数秒钟后再突然放松。,脑膜刺激征：,出现于各种脑膜炎、蛛网膜下腔出血等脑膜受刺激时。 l）克尔格（Kernig）征：仰卧，将一下肢的髋关节及膝关节屈曲成直角，然后将膝关节伸直，如有疼痛而限制膝关节伸直时（另一下肢常缩起）为阳性反应。 2）布鲁津斯基（Brudzinski）征：仰卧，双下肢伸直，将其颈部向前屈曲，如引起双下肢屈曲缩起为阳性反应。,Kernig征检查方法,Brudzinski征检查方法,脑膜刺

48、激征（2）,谢谢,病例分析,脑干系统,脑干的疾病多由血管的病变所引起。脑干的出血常会引起严重的后果，因为脑干内有许多控制呼吸、循环功能的生命中枢。由于血管闭塞所引起的症状，取决于病变区域的部位和范围的大小。脑干的核团较多，结构也较复杂，但在分析脑子病变所引起的症状时，从解剖学基础上看。有两点须要注意：,IIIXII对脑神经根出脑后，都支配同侧或本边的结构。其中某些脑神经根出脑的部位，基本上相当该神经的起始、终止核在脑干内存在的主要部位。因此当患者表现某侧和某脑神经损伤症状时，可据此推测病变可能存在的部位和水平。,在脑干内，长程的躯体感觉束（内侧丘系和脊髓丘脑束）都已经过了交叉，锥体束在延髓末端

49、交叉。因此在脑干中上述的传导束若一侧有了损伤，感觉和运动障碍一定出现在病变区域的对侧。,A图: 一个患者由于椎动脉的延髓支血栓形成而闭塞，此动脉的分布区域发生梗死。,病变区包括了 一侧的锥体束和大部分的内侧丘系，向外侧也侵犯了舌下神经根。 患者对侧肢体发生痉挛性瘫痪，对侧的位置运动觉、振动觉和精细触觉消失。同侧舌麻痹、萎缩，吐舌时斜向伤侧。 从以上情况可看出：舌下神经的症状表明病灶可能在延髓中部，这个部位舌下神经与锥体束和内侧丘系相邻。只有在此区域发生病变，才会同时出现这三个结构损伤的症状（舌下神经交叉性偏瘫）。,B图： 供应延髓外侧区的动脉来自小脑下后动脉（或椎动脉的延髓支），这个动脉的栓塞

50、引起延髓外侧综合征（Wallenberg综合征），,梗死区域使患者表现： 同侧面部和对侧躯干四肢痛、温度觉消失，吞咽和发音困难。 梗死区中包括了三叉神经脊束和脊髓丘脑束，前者是三叉神经节细胞的中枢突所形成，传导同侧分布区域的痛、温度觉，后者是在脊髓中已经交叉，传导对侧躯干和肢体的痛、温度觉。疑核也在梗死区中，它支配同侧的咽喉肌等，由于这些肌麻痹，患者吞咽、发音发生困难。此区网状结构还有自下丘脑至脊髓侧角的一个纤维束，此束受损，引起同侧Horner综合征（瞳孔缩小、眼睑下垂、面部汗闭、血管扩张）。此外，病变区若侵及前庭神经核，则可发生眼球震颤。,C图： 脑桥下部的切面，所表示的病变区是由基底动脉的脑桥支栓塞所引起，阻断了一侧皮质脊髓束和展神经根。,患者对侧偏瘫；同侧眼球内斜视，因外直肌麻痹了。如果病变区域向外侧侵及面神经，患者还表现有面神经周围性瘫痪（面神经交叉性偏瘫）。,D图： 中脑由于血管病变所引起的梗死常见于大脑脚底部，这是由大脑后动脉分支栓塞所引起。,患者对侧偏瘫；因皮质脊髓束受阻。同侧出现动眼神经损伤症状：瞳孔开大，上睑下垂，外斜视（动眼神经交叉性偏瘫或Weber综合征-中脑综合症）。,谢 谢,